Laves相稀土-过渡族金属间化合物Tb_(1-x)Dy_(x)Co_(1.95)的磁学性质及相变研究

主要研究了Tb_(1-x)Dy_(x)Co_(1.95)稀土-过渡族金属间化合物体系的磁学性质及相变性质。利用X射线衍射表征物相,利用磁学测量系统对材料的磁学性能及磁性相变的种类和温度进行测定,利用热机械分析仪(TMA)测试得到了材料的热膨胀曲线。结果表明:随着体系中Dy元素含量的增加,材料的晶格常数和居里温度均呈现降低趋势。Tb_(1-x)Dy_(x)Co_(1.95)体系在测试温度范围内发生了一级的铁磁相变,这弥补了相关领域的研究空白。除此之外,Tb1-xDyxCo1.95体系在发生磁性相变时的能量变化补偿了正常热胀冷缩,导致Tb_(1-x)Dy_(x)Co_(1.95)体系在一定温度范围内存在较小的热膨胀效应。

过渡金属敏化稀土化合物近红外发光性能研究进展

稀土元素由于具有特殊的电子构型而使得稀土原子或离子的化合物(配合物)有很多独特的物理和化学性质,尤其是稀土化合物的发光性能,但由于跃迁选择定则,稀土化合物的发光性能比较弱,需要用过渡金属离子对稀土化合物进行敏化,以增强其发光性能。在这个过程中,过渡金属离子的最低激发态不直接参与发光的辐射跃迁,却可以改善稀土化合物的发光性能。围绕过渡金属敏化稀土化合物发光的研究方法、研究成果以及其发展前景进行了综述。

稀土富过渡族金属CaCu_5型衍生化合物的结构

材料的性能与其晶体结构密切相关,稀土(R)富过渡族金属(T)化合物是当今探索新型永磁材料的研究重点之一,结合国家自然科学基金重点项目“新型稀土功能材料探索”课题,作为研究第3组元对形成RT_5衍生化合物的稳定作用及其占位和对磁性能影响的基础,综述了以CaCu_5型结构的RT_5为原晶胞,不同数量的哑铃对2T原子,以不同方式有序或无序替代某些位置的R原子可能衍生的化合物,以及它们与原晶胞结构的关系。

稀土过渡族金属化合物的磁制冷性能

给出了设计室温磁制冷功能材料的基本原则及具体方法 ;介绍了ΔT测试装置的工作原理。通过测试、验证得出 :Re2 Fe17 XMeX 型稀土过渡族金属化合物所形成的Ce2 Fe16 .4 Co0 .6 与Er2 Fe15.2 6 Ni1.74 化合物具有较好的制冷效果 ,在外加磁场强度H =2 .0T条件下 ,它们的退磁制冷温差ΔT均可达 4 .5K以上 ,基本与纯金属钆接近 (ΔT =5 .2 5K) ,但它们的价格仅为钆的 1/ 3。

新型稀土过渡族金属间化合物的理论研究

稀土永磁材料是以稀土金属元素与过渡族金属所形成的金属间化合物为基本的永磁材料 ,稀土永磁材料的磁性能与组成该永磁体的稀土化合物的晶体结构有密切关系 .了解稀土永磁化合物的结构将为了解稀土永磁材料的性能和制造工艺打下基础 .本文介绍了目前取得较大进展的新型稀土永磁材料的研究成果 .

金属有机化合物分析(ⅩⅤ)——稀土-金属双核金属有机化合物的薄层色谱和红外光谱关系的研究

用薄层色谱法,分离了稀土-金属双核金属有机化合物,该类化合物的薄层色谱R_f值和红外光谱vco波数之间存在一致的变化关系,本文对这种变化关系作了初步解释。

稀土和过渡金属与β-二酮配体的配位超分子化合物研究进展

金属有机超分子在发光、催化、传感和磁性等领域有广泛的应用,而设计功能性配体是实现目标超分子体功能化的重要基础。β-二酮类化合物因其具有多种配位鳌合方式,能与大多数稀土和过渡金属离子构筑成组装体,因此β-二酮类化合物是一类极具潜力的配位体。经研究发现,该类配体与金属配位可形成各种复杂多样的结构,在光、电、磁、催化、生物等领域有广泛的应用前景。目前已有综述大多从结构特点展开总结,少有研究按照配位金属类别进行总结,通过总结已有研究发现配位金属的不同,会影响超分子结构和性质,由此本文概括了近年来在配位超分子自组装的领域,以β-二酮结构设计的配体,分析围绕结构、性质、应用等方面对β-二酮与稀土、过渡金属形成的有机金属配合物进行总结。最后,对其在超分子自组装领域的应用前景进行了展望。

过渡金属/稀土金属氧化物纳米粒子催化AP热分解研究

为研究过渡金属氧化物与稀土金属氧化物纳米粒子对高氯酸铵热分解的催化作用,分别制备了过渡金属氧化物纳米粒子(Fe2O3,CuO和Co2O3)和稀土金属氧化物纳米粒子(CeO2,Nd2O3和Y2O3),并进行相互组合。采用多种手段分析表征,发现不同的纳米金属氧化物及其组合物有不同的催化活性,以纳米Co2O3和Y2O3对AP热分解的催化效果最好。其催化机理认为是纳米催化剂与AP的离解产物形成不同形式络合物实现的。

金属有机化合物的研究进展

在有机合成中,金属有机化合物的应用非常广泛,随着科学的进步,新型的金属有机试剂更是发挥着举足轻重的作用,现对其研究的发展状况作了系统的介绍并提出展望。

金属间化合物RCo_4B(R=Y,Pr,Nd,Gd,Er)的分子场理论分析

将二亚点阵分子场理论用于化合物ＲＣｏ４Ｂ，分析磁性与温度的关系，计算出了居里温度Ｔｃ，从理论上给出磁矩Ｍ（Ｔ）与温度的关系曲线。

金属间化合物Nd(Fe_(1-x)Co_x)_(10)V_2的结构和磁性研究

通过 X射线衍射和磁测量等手段对金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 的结构和磁性进行了研究。结果表明 ,金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 (x=0 ,0 .0 5 ,0 .1,0 .15 ,0 .2 )的晶体结构均为 Th Mn1 2 型结构 ;随着 Co含量 x的增大 ,晶格常数 a、c和晶胞体积 V将单调减小 ,居里温度 Tc呈单调增大 ,饱和磁化强度 Ms逐渐增加。取向样品Nd Fe1 0 V2 的 X射线衍射和变温穆斯堡尔谱研究结果表明该化合物在 T=12 0 K条件下存在自旋重取向现象。

金属间化合物Y(Fe_(1-x)Co_x)_(11.3)Nb_(0.7)的磁性能机制研究

通过X射线衍射和磁性测量方法研究了金属间化合物Y(Fe1 -xCox) 1 1 .3 Nb0 .7(x =0 ,0 0 5 ,0 10 ,0 2 0 )的结构与磁性能。粉末样品的X射线衍射和热磁曲线测量表明 ,所有Y(Fe1 -xCox) 1 1 .3Nb0 .7(x =0 ,0 0 5 ,0 10 ,0 2 0 )化合物具有ThMn1 2 型结构 ,具有良好的单相性。Co替代Fe引起居里温度显著提高和晶格常数的单调减小 ,室温下的饱和磁化强度Ms 随Co含量的增加在x =0 1～ 0 2之间呈现极大值 ,各向异性场Ba 随x的增加 。

稀土双系列多金属氧酸盐过渡金属衍生物的研究

利用1∶2稀土双系列多金属氧酸盐簇为基本建筑单元,通过过渡金属的无机——有机配位化合物桥连或修饰,构筑新型的多金属氧酸盐化合物,以研究这类化合物的合成条件及新物质结构与性能间的关系。利用水溶液合成方法,在常温下,得到了一维链状化合物,并通过IR、TG和单晶X-射线衍射对晶体结构进行了表征。

化合物YCo_(12-x)Ti_x和YFe_(12-x)Ti_x的结构与磁性

通过 X射线衍射分析和磁性测量研究了化合物 YCo1 2 - x Tix 和 YFe1 2 - x Tix 的结构与磁性 .结果表明 ,化合物 YCo1 2 - x Tix 和 YFe1 2 - x Tix 均具有 Th Mn1 2 型结构 ,室温下为单轴磁晶各向异性 .随着 Ti含量的增加 ,YCo1 2 - x Tix 的居里温度 Tc显著降低 ,而 YFe1 2 - x Tix 的居里温度 Tc 几乎不变 .所有化合物的饱和磁化强度Ms和磁晶各向异性场 Ha 随着 Ti含量的增加而降低 ,这可以用双次晶格模型来解释 .

三脚架结构化合物及其配合物研究进展

本文按三脚架结构化合物中心部分构成的不同,分四类对配体及其配合物的结构、性能进行了介绍。(1)以环为中心的三脚架结构化合物;(2)以氮原子为中心的三脚架结构化合物;(3)以碳原子为中心的三脚架结构化合物;(4)以硼原子及磷原子为中心的三脚架结构化合物。

化合物TbMn_6Sn_6的磁性和磁相变

采用分子场理论模型对稀土过渡族金属间化合物的磁性、自旋重取向相变和场诱导的一级磁相变进行了研究。从理论上计算了TbMn6Sn6的易磁化方向随温度的变化以及不同温度时的磁化曲线,描述了自旋重取向相变和场诱导的一级磁相变。基于单离子模型计算了Tb离子和化合物的一阶和二阶磁晶各向异性常数及其随温度的变化,得到了和实验数据基本一致的结果。结果表明:Mn次晶格和Tb次晶格磁晶各向异性能之间的相互竞争是导致自旋重取向相变的物理机制,而稀土离子的四阶晶场项对场诱导的一级磁相变产生很大的影响。

Y(Fe_(1-x)Co_x)_(11.3)Nb_(0.7) 化合物的结构与磁性研究

粉末样品的Ｘ射线衍射和热磁曲线测量表明，所有Ｙ（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１１．３Ｎｂ０．７（ｘ＝０，０．０５，０．１０，０．２０）化合物具有ＴｈＭｎ１２型结构，且有良好的单相性Ｃｏ替代Ｆｅ引起居里温度Ｔｃ显著提高和晶格常数的单调减小，室温下的饱和磁化强度Ｍｓ随Ｃｏ含量的增加在ｘ＝０．１～０．２之间呈现极大值，各向异性场Ｂａ随ｘ的增加。

Y(Fe_(1-x)Co_x)_(11.3)Nb_(0.7)化合物的室温饱和磁化强度M_s和室温各向异性场B_a

用脉冲强磁场测量法和奇点探测法 (SPD) ,研究了电弧炉熔炼方法制备的 1∶12型稀土过渡族金属间化合物Y(Fe1 -xCox) 1 1 .3Nb0 .7(x =0 .0 0 ,0 .0 5,0 .10 ,0 .15,0 .2 0 )多晶样品的室温磁特性 .研究结果表明 ,Y(Fe1 -xCox) 1 1 .3Nb0 .7系列化合物的室温 (30 0K)各向异性场Ba 和饱和磁化强度Ms,随Co含量的增加 ,都先增加后降低 .

手性树状化合物的配位性质研究(英文)

通过使用荧光光谱法 ,研究了新合成的化合物 2 ,6—吡啶二甲酰 (氨基酸 )胺与部分过渡金属离子及稀土离子的配位性质。发现在pH =2 0— 12 0以及溴化十六烷基吡啶存在下 ,该化合物可以和铜离子形成稳定的配合物 ,其最大激发和发射波长分别位于 310nm和 42 0nm ,组成比为 2∶1(铜离子∶配体 )。当铜离子的浓度介于 1 1μg ml— 32 0 μg ml范围时 ,配合物荧光强度与铜离子浓度呈良好的线性关系 ,线性方程为F =0 4 475 7+3 98388CCu2 +(10 - 3 mol L)。通过新化合物与铜离子的配位反应 ,初步考察了新试剂的配位特征。

Dy_2Fe_(17-x)Al_x化合物中的R──T交换耦合常数的计算

提出利用分子场近似结合中子衍射或Ｘ射线衍射的实验结果，计算Ｒ２Ｆｅ１７型稀土过 渡族化合物中的稀土磁矩与过渡族磁矩之间的交换耦合常数的方法．计算了 Ｄｙ２Ｆｅ１７－ｘＡｌｘ （ｘ＝２，３，４，５，６，７，８）化合物中的稀土磁矩与过渡族磁矩之间的交换耦合常数－ＪＲＴ／ｋ， 结果分别为７，７７ Ｋ，７．２７ Ｋ，７．３９ Ｋ，８．６２ Ｋ，８．６４Ｋ，９．５２ Ｋ，１０．３４ Ｋ．其中对ｘ＝５，６， ７，８的化合物计算结果与高场测量的实验值８．７７ Ｋ，９．２５ Ｋ，１０．１Ｋ，１０．９Ｋ符合得较好． 说明从分子场理论出发，利用Ｘ射线衍射或中子衍射的结果更细致地考虑一些替代的细 节，计算稀土过渡族化合物中的稀土（Ｒ）磁矩与过渡族（Ｔ）磁矩之间的交换耦合常数是 一种可取的方法．