富间规立构聚乙烯醇水凝胶的应用

用pH值为4.0、7.4和9.0的缓冲溶液（BS）在0℃制备了3种物理交联的富间规立构的聚乙烯醇（s-PVA）水凝胶。将这些凝胶浸入到温度高于0 ℃的相同BS中，这些凝胶先是溶胀后，再开始收缩12小时，分别在27℃，37℃和47℃以亮蓝从圆柱状凝胶中的释出进行了研究，该凝胶是用pH率承温度上升而加快。亮蓝释出的主要因素不在于凝胶的收缩，而在于溶胀，因为溶胀度（DS）随温度从27℃、37℃、47℃的上升而变大。从凝胶（pH=4.0)中释出的速率大于从pH为7.4的凝胶中的释出速率，这是因为早在pH为4.0时水凝胶的DS就已经增大了，在pH为7.4时从最初的60%的分级释出所求得的这些释出的表观扩散指数不大于0.45，这是因为在释出期间有了溶胀，pH为4.0时的指数为0.45，是因为即刻产生了溶胀，在不同的温度下对无规立构PVA(α-PVA)水凝胶断-续的收缩行为进行了观察。在5℃时亮蓝的释出速率低于在27℃的情况，在5℃时经过一次断-续循环后看不出有什么变化。

本体聚合制备富间规立构的高分子聚乙烯醇纤维

采用偶氮２、４－二甲基戊腈（ＡＤＭＶＮ）或偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）作引发剂，低温下经紫外线照射引发新戊酸乙烯酯（ＶＰｉ）进行本体聚合。获得的高分子（ＨＭＷ）聚新戊酸乙烯酯（ＰＶＰｉ）平均聚合度（Ｐｎ）在１３０００￣２８０００之间，转化率低于３０％，醇解后得到的富间规立构的高分子聚乙烯醇（ＨＭＷ ＰＶＡ）原纤的Ｐｎ在７３００￣１８３００之间，间规立构双组份和三组份含量分别约为６４％和３９％。

富间规间构的超高分子量聚乙烯醇稀溶液的流变性质

通过流变性质研讨了富间规立构超高分子量聚乙烯醇（UHMW s-PVA) ／二甲亚砜／水的稀溶液的粘度行为。在低于临界温度时，溶液的动态储能模量（G')比溶液的动态损耗模量（G")大，并且在出现凝胶之前G'的粘弹指数比G"的粘弹指数小。这表明了粘弹性固体在溶胶状态下的性质演变。同样，在低于临界温度时溶液的损耗正切值（tanδ）随着频率的升高而升高。UHMWs-PVA／二甲亚砜／水的稀溶液的流变行为通常也可以在临界温度下的化学或物理凝胶体系中出现。这些结果表明在凝胶出现前的溶液中，随着温度的降低类固体的非均相占有优势。这样的非均相可认为是因亚稳态的瓦解而造成的相分离区域。