微富集柱-FAAS联用测定铅的影响因素分析

研究了微富集柱与原子吸收光谱法联用测定铅的各种影响因素,实验利用自制的微型电化学富集柱对金属离子的吸附效应进行预富集 ,再瞬间溶出直接进入原子吸收进行测定 ,极大地提高了测试灵敏度和降低了检出限 。

微富集柱-FAAS联用测定Ca^(2+)的影响因素分析

本文就自制的微型富集柱与原子吸收光谱法联用测定Ca2 + 的各种影响因素进行研究。将痕量的Ca2 + 吸附富集 ,再瞬间溶出直接进入原子吸收进行测定 ,极大的提高了测试灵敏度和降低了检出限 ,可使测定Ca2 + 的特征浓度降低到 1/ 16 3,达 2个数量级 ,若再增加溶液体积可进一步提高灵敏度 ,这是一般的化学方法难以达到的。

预富集柱-离子色谱法测定高纯水中痕量氟和氯

在国产离子色谱仪上加装填充有季铵型阴离子交换剂的预富集柱，所设计的流路和方法可将测定Ｆ－和Ｃｌ－的检出限分别降至０１７μｇ／Ｌ和０２７μｇ／Ｌ。测定精密度好，ＲＳＤ＜５％，方法满足反应堆堆芯冷却水中痕量Ｆ－和Ｃｌ－的检测要求。

精子富集柱分离技术的研究

目的在传统差异裂解法基础上,研究建立新的混合斑检材中精子分离技术。方法根据精细胞的结构特点,研制精子富集柱。取混合斑检材经第一步消化后的混合液,加入精子富集柱中离心,使DNA等小分子物质透过,而精细胞被特异性黏附和拦截在富集层中。采用本文技术和常规裂解方法对12份混合斑检材中精子进行分离,分离后精子DNA采用Identifiler试剂盒进行PCR扩增和电泳检测。结果混合斑检材经精子富集柱分离后均获得单一男性精子的STR分型结果,而12份检材用常规裂解方法分离,其中有6份检材女性成分去除不完全或未能检出精子STR基因型。结论本研究建立的精子富集柱分离技术适用于常见混合斑检材中精子的分离,特别适合对含有大量女性混合物而精子量较少检材的分离提取。

富集柱型水质监测自动取样器

富集柱型水质监测自动取样器高连存，黄佶，包南，王淑仁ＴｈｅＰｏｒｔａｂｌｅＣｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎＧａｓ－ＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎＣｏｌｕｍｎＡｕｔｏ─ｓａｍｐｌｅｒｆｏｒＴｒａｃｅＯｒｇａｎｉｃＰｕｌｌｕｔａｎｔｓｆｒｏｍＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＷａｔ...

胶束电动毛细管色谱在柱富集和分离7种植物激素

利用胶束电动毛细管色谱在柱样品电堆积的预富集方法,以十二烷基硫酸钠胶束作准固定相,对七种植物激素进行了富集和分离.研究了各种分离条件的影响,并分别在高电渗流和聚丙烯酰胺涂层抑制电渗流条件下对植物激素进行在柱电堆积富集,各种植物激素的检出限比文献报道降低1～2个数量级.在最佳条件下对植物样品中的脱落酸进行了测定,其相对标准偏差为2.4%;回收率为75%.

硅藻土吸附在线柱富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铜

提出了硅藻土吸附在线柱富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铜的方法。利用硅藻土对环境水样中痕量铜在线预富集,浓集因子达到27.6,使火焰原子吸收光谱法的检测能力达到测定环境水样中痕量铜的要求。方法检出限为0.32μg.L-1,RSD(20μg.L-1)为3.52%,加标回收率为97.0%~105.0%。

脱线柱预富集ICP-MS法测定南极水样中的痕量元素

采用脱线螯合阳离子树脂 (D40 1 )将待分析元素预富集并与基体元素分离 ,采用电感耦合等离子体质谱法 (ICP MS)测定了南极拉斯曼丘陵地区环境水样中的难于或不能直接检测的超痕量元素Mn ,Co ,Ni,Cu ,Cd ,Ba和Pb ;建立了一种准确、简便、快速的在线加内标校准方法。被分析元素的测定灵敏度均提高了30倍左右 ;对于 1 0 0mL水样检测限为 1 42 5ng/L～ 2 4

电色谱中中性溶质柱内富集研究

中性溶质在毛细管电色谱中的富集可以通过调节有机调节剂在运行缓冲溶液和进样区段中的浓度及适当增加进样长度来实现 ,富集作用主要由两种过程控制 ,即进样过程中的自富集作用和运行过程中的一般输运富集作用。采用弛豫理论的研究方法得到了描述富集效果与操作条件关系的理论表达式 ,结果表明 :随进样长度的增加 ,可以有效提高富集效果 ;进样长度对柱效的影响也与有机调节剂的浓度有关 ,当其在两区段中的浓度差别较大时 ,适当加长进样时间并不会对柱效产生太大的影响。对安息香和美芬妥因两种药物的实验研究达到了超过 1 0 0倍的富集效果。

高效毛细管电泳柱上富集测定福莫特罗干糖浆

目的 :研究了低规格药物福莫特罗干糖浆的含量测定。方法 :采用高效毛细管电泳柱上富集的方法进行测定。电压进样 ,1 0kV ,2 0s,运行电压 2 0kV ,运行缓冲液为 80mmol·L- 1磷酸盐缓冲液 ( pH 3 0 ) ;检测波长为 2 0 0nm。 结果 :福莫特罗浓度在 0 2 5～ 2 0 μg·mL- 1之间线性关系良好 ,r =0 9993 ,n =6;平均回收率为 1 0 0 8% ,RSD =1 5% ,n =5;日内和日间的RSD分别为1 1 % (n =5)和 3 5% (n =3 )。结论 :本法简便 ,准确 ,重现性好 ,样品柱上富集 2

柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集毛细管电泳法测定巯基化合物

建立了柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集毛细管电泳测定巯基化合物的方法。在Tris-HCl缓冲溶液(p H=8.15)中,巯基化合物与2-氯-1-甲基碘化吡啶在室温条件下反应10 min;随后,将反应混合物引入到充满40 mmol/L甲酸盐背景电解质溶液(pH=3.96)的毛细管柱内;最后,向毛细管柱中引入适量稀H_2SO_4溶液。当在毛细管柱两端施加正向电压时,衍生的巯基化合物就会经瞬时等速堆积电泳过程而发生富集,其中前导和尾随离子分别为H^+和Tris^+。以半胱氨酸和巯基乙酸为分析对象,检测波长设为312 nm,优化了酸诱导瞬时等速堆积柱上富集的各种实验条件。在最佳条件下,半胱氨酸和巯基乙酸的线性范围分别为10~100 mg/L和4~100 mg/L,检出限分别为0.2和0.4 mg/L。本方法用于脱毛膏中巯基乙酸的测定,结果令人满意。

中性溶质在MEKC中柱内富集的理论研究

毛细管电动力学色谱 (MEKC)中通过“扫”的技术可以使样品组分在线富集 .本研究基于柱分离过程弛豫理论的基本方法 ,对溶质在MEKC中柱内输运过程加以研究 ,得到了描述进样长度及样品区带和运行区带性质差别对富集效果影响的理论表达式 .通过对进样长度及溶质在两区带中的容量因子与富集效果之间关系的进一步探讨 ,证实溶质在胶束中的溶解度是影响富集的最重要因素 ;在基本不影响分离效果的情况下 ,适当加大进样长度一般对富集有利 .

毛细管区带电泳的离子交换在柱预富集技术研究

提出了离子交换固相萃取的毛细管区带电泳在柱预富集技术。预富集毛细管和分离毛细管的端面靠紧,二者通过一段带侧孔的聚四氟乙烯(PTFE)套管固定。预富集毛细管内壁键合羧基阳离子交换基团,进样时分析离子被保留在预富集管的固定相上,用2mol/L的氯化铵溶液洗脱,再进行毛细管区带电泳分离。方法成功富集和分离了两种低浓度的药物阳离子,普萘洛尔和美托洛尔的灵敏度比常规电动进样分别提高4200和3400倍,其浓度检出限分别为0.02μg/L和0.14μg/L。

毛细管电泳柱上富集技术研究进展

近年来,改善毛细管电泳灵敏度的相关研究得到了快速发展,可以归结为3个方面,即毛细管电泳联用检测技术、毛细管电泳柱上富集技术以及毛细管电泳与样品前处理联用技术,本文对毛细管电泳柱上富集技术的研究进展进行了综述,以期对相关的研究工作提供参考.

生物样品中药毒物的迅速分离法——柱富集分离法的进展

本文就柱富集分离法在生物样品中药毒物分离方面的进展、该法实验条件的选择、对各种药物的分离、各种体液的处理及该法的优点等进行了综述。。

纤维柱分离富集硫脲分光光度法测定铜电解液中铋

提出了高分子胺纤维交换柱快速分离铜基体 ,同时富集铋的新方法。用硫脲洗脱 ,同时显色 ,成功的测定了铜电解液中微量铋。用本方法测定铜电解液中 0 0 0 0 39g/L铋 ,相对标准偏差为 3 2 4% ,检出限为 0 0 0 0 38mg/L。

流动注射在线富集火焰原子吸收测定痕量砷

本文在比较各种柱材料对砷的富集效果的基础上，选用活性氧化铝作柱材料进行在线富集流动注射火焰原子吸收测定砷的研究。实验溶液含砷１．２５μｇ／ｍｌ，ｐＨ＝６，当流速为１６ｍｌ／ｍｉｎ时，富集倍数为进样１分钟富集４８倍；当峰高为０．１吸光度时，峰宽仅为１．５秒。该方法用于环境水样中砷含量的测定，结果较满意。

毛细管电泳分析中的富集技术及其应用

毛细管电泳(CE)具有分析速度快、分离效率高、样品消耗少、成本低廉等优点,已被应用于无机离子、有机小分子、蛋白质、核酸及细胞等的分析中。CE中最常用的检测方式是紫外检测(UV),但由于常规进样样品体积小、检测光程短,CE-UV的灵敏度往往不能满足复杂样品中痕量物质直接分析的要求。CE中的在柱富集技术包括堆积、动态pH界面、吹扫和瞬间等速电泳等,可在很大程度上提高CE-UV的检测灵敏度;另外,固相和液相微萃取技术及其与在柱富集技术相结合应用在CE中也能净化样品基质,进一步提高富集倍数,改善分析灵敏度,从而拓宽了CE-UV在复杂样品分析中的应用范围。

湘西符竹溪金矿地质特征及成矿作用

符竹溪金矿赋存于新元古界板溪群马底驿组紫红色板岩内,成矿受区域性EW向符竹溪断裂及其派生的NNW-NW向断裂控制,矿床属于受断裂构造控制的中-低温热液脉状充填型矿床。矿床具有显著的层控特点,成矿物质主要来自地壳深部;矿脉具有沿倾向延伸较大、侧伏成矿及柱状富集的特点;主要脉带中的矿体在深部逐渐靠近,有合并成为厚大矿体的趋向;中酸性脉岩与锑金成矿在时空和成因上的关系密切,可作为锑金的找矿标志;锑金矿化具有明显的垂直分带性;成矿受隐伏中酸性岩体的热(动)力的控制,深部可能存在与上部不同的矿化类型或不同的矿种。研究认为,符竹溪金矿向深部仍有较大的成矿空间,边部V1,V2等脉带向SE向延伸部位和花岗斑岩脉带找矿前景良好,推测存在斑岩型金锑矿化。