HPLC法测定富马酸伏诺拉生注射液中有关物质的含量

目的建立HPLC测定富马酸伏诺拉生注射液中有关物质含量的方法。方法采用YMC-Pack Pro C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),流动相A为0.04 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至6.6)-乙腈-异丙醇(92∶4∶4),流动相B为0.04 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至6.6)-乙腈(40∶60),采用梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长220 nm,进样量20μL。结果杂质H、杂质B、杂质C、杂质F、杂质D、杂质E、杂质J和伏诺拉生的质量浓度分别在0.12~4.99、0.12~4.99、0.12~4.90、0.13~5.01、0.12~4.99、0.13~5.01、0.13~5.01、0.13~5.01μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好线性关系(r>0.9990);7个杂质的回收率为94.72%~100.67%,其RSD值均小于2.0%;7个杂质和伏诺拉生的定量限为0.12~0.13μg·mL^(-1),检测限为0.040~0.043μg·mL^(-1)。结论经方法学验证,本法专属性强、灵敏度高、准确度高,可用于富马酸伏诺拉生注射液中有关物质的含量测定。

胃食管反流病应用加味左金丸联合富马酸伏诺拉生片治疗的临床观察

目的:探讨胃食管反流病联合应用加味左金丸、富马酸伏诺拉生片治疗的临床效果。方法:选取2021年2月-2022年11月本院收治的120例胃食管反流病患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各60例。将富马酸伏诺拉生片应用于对照组,观察组联合应用加味左金丸、富马酸伏诺拉生片治疗,比较两组治疗效果、胃肠功能恢复时间、不良反应发生情况。结果:较对照组,观察组摄入食物时间、排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、住院时间、胃肠功能恢复时间显著较短(P<0.05)。较对照组,观察组治疗总有效率,差异显著(P<0.05)。头晕、胃肠道不适等不良反应发生率较对照组,观察组均显著较低(P<0.05)。结论:富马酸伏诺拉生片联合加味左金丸治疗胃食管反流病可发挥显著作用,利于胃肠功能恢复,同时具有较高的安全性,值得推广。

富马酸伏诺拉生片治疗非糜烂性反流病的临床研究

目的研究富马酸伏诺拉生片与艾司奥美拉唑镁肠溶片在治疗非糜烂性反流病(non-erosive reflux disease,NERD)中的效果及不良反应对比。方法选取124例NERD患者,采用随机数字表法分为观察组62例和对照组62例。观察组给予富马酸伏诺拉生片,对照组给予艾司奥美拉唑镁肠溶片,疗程均为4周。对幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,HP)阳性的患者进一步根除HP。比较2组患者的临床疗效、反流性疾病问卷量表(reflux disease questionnaire,RDQ)评分、匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、治疗前后食管pH值变化、HP根除率及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),观察组治疗后RDQ评分低于对照组(P<0.05),观察组治疗后PSQI评分低于对照组(P<0.05),观察组治疗后pH<4反流次数、>5 min反流次数和pH<4总时间低于对照组(P<0.05),观察组HP根除率高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组比较,总不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论在治疗非糜烂性反流病方面,富马酸伏诺拉生片与艾司奥美拉唑镁肠溶片对比,疗效显著,可改善睡眠质量,抑酸更强,提高HP根除率,并不增加不良反应。

富马酸伏诺拉生片与泮托拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的疗效及不良反应比较

目的 探究富马酸伏诺拉生片(以下简称伏诺拉生)与泮托拉唑钠肠溶片(以下简称泮托拉唑)治疗反流性食管炎(RE)的疗效及不良反应。方法 前瞻性选取2020年6月—2022年6月在上海健康医学院附属崇明医院就诊的114例RE患者。采用随机数字表法分成A和B组,每组57例。A组予以富马酸伏诺拉生治疗,B组予以泮托拉唑钠肠溶片治疗。比较两组疗效、症状评分、胃肠激素水平、炎症水平及不良反应。结果 A组疗效优于B组(P <0.05)。A组治疗前后反流性疾病问卷评分、胃食管反流病问卷评分、血管活性肠肽、胆囊收缩素、白细胞介素-8、诱导型一氧化氮合成酶、核因子-κB、促胃泌素、促胃动素、白细胞介素-10的差值均高于B组(P <0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组复发率低于B组(P <0.05)。结论 与较泮托拉唑比较,伏诺拉生治疗RE疗效更好,症状、胃肠激素及炎症因子水平均有较好改善,且复发率低,用药安全。

电感耦合等离子体质谱法测定富马酸伏诺拉生片及其原料药中7种元素杂质含量

目的 建立测定富马酸伏诺拉生片及其原料药中7种元素杂质含量的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)法。方法 等离子功率为1 550 W,等离子体气为氩气,流速为14 L/min,载气为氩气,流速为4.9 mL/min,蠕动泵转速为40 r/min,采用动能歧视(KED)测定模式,全定量分析获取模式。结果 砷、镉、汞、铅、钴、镍、钒质量浓度分别在0~30 ng/mL、0~12 ng/mL、0~60 ng/mL、0~12 ng/mL、0~120 ng/mL、0~120 ng/mL、0~120 ng/mL范围内与仪器响应值线性关系良好(r> 0.990),检测限为0.002~0.052 ng/mL,定量限为0.006~0.159 ng/mL;精密度、重复性试验结果的RSD均小于10.0%;平均加样回收率为97.46%~102.11%,RSD为0.49%~4.11%(n=9)。3批成品中仅检出镉、汞、铅、镍,含量分别为0.05 mg/kg、0.24~0.35 mg/kg、0.04~0.16 mg/kg、0.41~0.49 mg/kg;3批原料药中仅检出汞、镍、钒,含量分别为0.09~0.64 mg/kg、0.28~0.38 mg/kg、0.01~0.03 mg/kg。结论 所建立的方法简单、快速,灵敏度、准确度高,精密度好,可用于富马酸伏诺拉生片及其原料药中元素杂质含量控制。

胃食管反流患者应用富马酸伏诺拉生片与雷贝拉唑肠溶胶囊的疗效及药物经济学评价

目的探讨富马酸伏诺拉生片与雷贝拉唑肠溶胶囊治疗胃食管反流的效果及药物经济学情况。方法选取2018年2月至2021年10月进行胃食管反流症治疗的2000例患者,等分法将患者分为对照组和研究组,每组1000例。对照组采用雷贝拉唑肠溶胶囊治疗,研究组采用富马酸伏诺拉生片治疗。比较2组患者胃食管反流治疗效果、基础酸排出量及不良反应发生率,2组成本-效果比等指标。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组基础酸排出量显著小于对照组(P<0.05);研究组临床症状包括反流、腹痛、反酸、嗳气消失时间较对照组短(P<0.05),研究组不良反应发生率显著小于对照组(P<0.05);雷贝拉唑肠溶胶囊的经济性高于富马酸伏诺拉生片。结论富马酸伏诺拉生片在治疗胃食管反流中的疗效、基础酸排出量及不良反应发生率等方面的效果均优异于雷贝拉唑肠溶胶囊,但根据药物经济学成本-效果分析显示雷贝拉唑肠溶胶囊的药物经济学价值更高。

富马酸伏诺拉生片联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染合并十二指肠溃疡的有效性及安全性

目的:分析富马酸伏诺拉生片联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染合并十二指肠溃疡的有效性及安全性。方法:选择2023年1—12月福清市妇幼保健院收治的118例Hp感染合并十二指肠溃疡患者作为研究对象,按简单随机法分为联合组与三联组,各59例。两组均给予阿莫西林、克拉霉素、枸橼酸铋钾三联治疗,联合组另给予富马酸伏诺拉生片治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效、Hp根除情况、溃疡愈合情况、胃肠激素、炎症因子及不良反应。结果:联合组总有效率、Hp根除率及溃疡愈合率分别为94.92%、88.14%、93.22%,明显高于三联组的81.36%、72.88%及72.88%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组胃泌素、黏膜组织胃泌素-17(Gas-17)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前降低,且联合组低于三联组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应总发生率为18.64%,与三联组的16.95%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸伏诺拉生片联合三联疗法能有效缓解Hp感染合并十二指肠溃疡患者的临床症状,根除Hp,还能修复黏膜组织,有助于十二指肠溃疡愈合,减轻炎症反应,该治疗方案效果好且安全性高。

富马酸伏诺拉生片联合铋剂的四联方案在幽门螺杆菌感染所致十二指肠溃疡中的应用

目的探究富马酸伏诺拉生片联合含铋剂四联方案治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染所致十二指肠溃疡(duodenal ulcer,DU)的效果。方法选取2021年12月—2023年12月医院诊治的200例Hp感染所致DU患者作为研究对象,随机数表法分为对照组和研究组,各100例。对照组采用奥美拉唑联合铋剂的四联方案治疗,研究组采用富马酸伏诺拉生片联合铋剂的四联方案治疗,比较2组治疗效果与Hp根除率、临床症状改善时间、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率、Hp根除率分别为98.00%(98/100)、96.00%(96/100),高于对照组的93.00%(93/100)、94.00%(94/100),但差异无统计学意义(>0.05)。研究组反酸、腹痛、腹胀、恶心呕吐、嗳气改善时间分别为(3.41±0.49)d、(3.12±0.42)d、(4.03±0.58)d、(3.84±0.53)d、(3.55±0.50)d,短于对照组的(3.94±0.55)d、(3.67±0.50)d、(4.74±0.66)d、(4.52±0.63)d、(4.21±0.59)d(<0.05);治疗后,研究组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平分别为(7.11±1.62)mg/L、(20.24±3.47)ng/L、(23.21±3.68)ng/L,低于对照组的(10.47±2.13)mg/L、(28.52±4.18)ng/L、(30.22±4.34)ng/L(<0.05);研究组不良反应总发生率为6.00%(6/100),与对照组的4.00%(4/100)比较,差异无统计学意义(>0.05)。结论富马酸伏诺拉生片联合铋剂的四联方案治疗Hp感染所致DU效果良好,可有效根除Hp,减轻炎症反应,缩短患者临床症状改善时间,且不会增加不良反应发生风险,可推荐使用。

富马酸伏诺拉生片治疗复发性反流性食管炎患者的临床效果分析

目的探讨富马酸伏诺拉生片在治疗复发性反流性食管炎患者中的临床疗效。方法简单随机选取2023年1月—2024年1月湄潭县人民医院收治的70例复发性反流性食管炎患者作为研究对象,以不同治疗方法将其分为观察组和对照组,各35例。对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组给予富马酸伏诺拉生片治疗。比较两组患者在胃肠激素指标、胃镜检查分级及症状改善情况方面的差异。结果在治疗结束后,两组患者的胃肠激素指标(胃泌素和胃动素)均升高,观察组胃泌素和胃动素分别为(284.53±17.75)pg/mL与(125.66±8.05)ng/L,高于对照组的(241.82±16.44)pg/mL和(118.85±7.14)ng/L,差异有统计学意义(t=10.443、3.744,P均<0.05)。观察组胃镜检查分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗后的胸骨后灼痛、烧心、反酸得分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论富马酸伏诺拉生片治疗复发性反流性食管炎患者,能更有效地改善患者的胃肠激素指标、胃镜检查结果和临床症状,显示出更佳的治疗效果。

富马酸伏诺拉生片联合三联疗法治疗伴Hp阳性的老年消化性溃疡患者的临床效果

目的:分析富马酸伏诺拉生片联合三联疗法治疗伴幽门螺杆菌(Hp)阳性的老年消化性溃疡患者的临床效果。方法:选取2020年3月—2023年3月在常州市第七人民医院住院治疗的老年胃溃疡患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组给予传统三联疗法治疗,观察组给予富马酸伏诺拉生片联合三联疗法治疗。比较两组患者的疗效、炎症水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率、Hp根除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清hs-CRP、血浆IL-6和TNF-α均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸伏诺拉生片联合三联疗法治疗Hp阳性的老年消化性溃疡患者,可显著增强疗效,提高Hp根除率,有利于减轻炎症反应。

富马酸伏诺拉生片用于胃食管反流病的疗效及对患者胃肠激素水平的影响

目的 探讨富马酸伏诺拉生片用于胃食管反流病(GERD)的疗效及对患者胃肠激素水平的影响,为临床提供参考。方法 选取2021年1月至2023年11月在上海市宝山区罗店医院接受治疗的88例GERD患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组(44例,给予奥美拉唑进行治疗)和观察组(44例,给予富马酸伏诺拉生片进行治疗)。比较两组患者疗效、pH值参数、胃肠激素水平、炎症因子水平和不良反应发生情况。结果 观察组患者疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者>5min反流频率、4h反流频率、pH值<4时间占比均少于治疗前,最长反流时间均短于治疗前,且观察组>5min反流频率、4h反流频率、pH值<4时间占比均少于对照组,最长反流时间短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者胃泌素(GAS)-17、胃蛋白酶原(PG)Ⅰ/PG Ⅱ水平均较治疗前升高,白细胞介素(IL)-6水平均较治疗前降低,且观察组的GAS-17、PG Ⅰ/PG Ⅱ水平的升高幅度均大于对照组,IL-6水平降低幅度均大于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 富马酸伏诺拉生片治疗GERD患者的效果显著,并可有效改善临床症状、胃肠激素与炎症因子水平,安全性理想。

富马酸伏诺拉生片联合亮菌口服溶液对慢性萎缩性胃炎的疗效观察

目的探讨富马酸伏诺拉生片联合亮菌口服溶液对慢性萎缩性胃炎(CAG)的疗效。方法选取2021年9月至2022年3月在芜湖市第五人民医院消化内科就诊的60例CAG患者为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组30例,对照组使用亮菌口服溶液治疗,试验组在亮菌口服溶液基础上加用富马酸伏诺拉生片治疗,两组均服药6周。通过乳胶增强免疫比浊法、胃镜检查、苏木精伊红(HE)染色等方法,比较两组血清胃蛋白酶原(PG)(Ⅰ、Ⅱ)含量、PG比值(PGR)、胃黏膜形态(内镜积分、病理积分)、抗细胞增殖核抗原(PCNA)阳性率及临床疗效。结果与对照组比较,治疗后试验组PGⅠ含量、PGR及内镜积分明显增加(P<0.05),PGⅡ含量、PCNA阳性率及病理积分明显下降(P<0.05)。治疗后试验组临床总有效率(90.00%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸伏诺拉生片联合亮菌口服溶液可改善CAG患者胃黏膜,提高其临床疗效。

基于溶出曲线的测定评价富马酸伏诺拉生片与原研制剂的一致性

目的建立富马酸伏诺拉生片溶出度的测定方法,评价自研制剂与原研制剂溶出行为的一致性。方法采用高效液相色谱法,测定了富马酸伏诺拉生片自研制剂与原研制剂分别在pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水4种溶出介质中的溶出曲线,并评价其一致性。结果自研制剂与原研制剂在4种不同溶出介质中溶出曲线均相似。结论自研制剂与原研制剂体外溶出一致,保证了自研制剂的安全性和有效性。

富马酸伏诺拉生片与奥美拉唑治疗反流性食管炎的效果

目的:探究富马酸伏诺拉生片与奥美拉唑治疗反流性食管炎(RE)的疗效与安全性。方法:回顾性分析医院2020年1月-2021年1月收治的92例RE患者临床资料,根据治疗药物的不同将患者分为A组(n=42)和B组(n=50),其中A组患者采用富马酸伏诺拉生片治疗,B组患者采用奥美拉唑治疗,比较两组疗效、症状缓解时间、胃镜检查分级、食管黏膜改善情况以及不良反应。结果:A组治疗总有效率为92.86%,显著高于B组的76.00%(P<0.05);A组症状缓解时间显著短于B组(P<0.05);治疗后两组胃镜下分级均有改善,且A组优于B组(P<0.05),A组食管黏膜总改善率为95.24%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸伏诺拉生片治疗RE效果较奥美拉唑好,食管黏膜改善情况优于奥美拉唑,且具有较高安全性,可用于临床推广。

富马酸伏诺拉生片治疗复发性反流性食管炎患者的临床研究

目的:分析富马酸伏诺拉生片在复发性反流性食管炎患者临床治疗中的疗效。方法:选择医院2021年1月—2023年1月收治的74例复发性反流性食管炎患者,采用随机分组,对照组患者接受盐酸伊托必利片治疗,观察组则在盐酸伊托必利片的基础上联合使用富马酸伏诺拉生片,评价两组疗效。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05),24小时反流次数低于对照组(P<0.05)。比较两组患者血清胃激素水平,观察组优于对照组(P<0.05);观察组患者症状消失时间与血清炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。结论:在复发性反流性食管炎患者临床治疗中,富马酸伏诺拉生片的治疗总有效率高,具有满意的治疗效果。

富马酸伏诺拉生片治疗非糜烂性反流病的临床效果

目的探讨富马酸伏诺拉生片治疗非糜烂性反流病的临床效果。方法随机将我院2021年1月至2022年6月收治的100例非糜烂性反流病患者分为治疗组和对照组各50例,治疗组患者采用富马酸伏诺拉生片治疗,对照组患者采用埃索美拉唑镁肠溶片治疗。比较两组患者治疗前后临床症状积分、总有效率、停药2周后非糜烂性反流病的复发率。结果治疗后,两组临床症状积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组比对照组降低更显著(P<0.05)。治疗后,治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组停药2周后非糜烂性反流病的复发率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸伏诺拉生片治疗非糜烂性反流病效果显著,可有效改善患者胃灼热、反流症状,复发率低,不良反应少。

富马酸伏诺拉生片与雷贝拉唑肠溶胶囊治疗胃食管反流病的效果及药物经济学分析

目的:分析富马酸伏诺拉生片与雷贝拉唑肠溶胶囊治疗胃食管反流病的效果及药物经济学价值。方法:选取2022年2—5月盐城市第一人民医院收治的胃食管反流病患者200例作为研究对象,采用随机数表法分为对照组与研究组,各100例。对照组采用雷贝拉唑肠溶胶囊治疗,研究组采用富马酸伏诺拉生片治疗。比较两组治疗效果、基础酸排出量、不良反应发生率、药物经济学价值。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.002)。研究组基础酸排出量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。雷贝拉唑肠溶胶囊的经济性优于富马酸伏诺拉生片,平均每治愈1位患者,富马酸伏诺拉生片要比雷贝拉唑肠溶胶囊多花955.45元。结论:富马酸伏诺拉生片治疗胃食管反流病的效果优于雷贝拉唑肠溶胶囊,但药物经济学价值低于雷贝拉唑肠溶胶囊。

富马酸伏诺拉生片与质子泵抑制剂对反流性食管炎伴幽门螺杆菌感染的疗效观察

目的探讨富马酸伏诺拉生片与质子泵抑制剂对反流性食管炎伴幽门螺杆菌感染的疗效观察。方法回顾性分析2021年3月~2022年3月某院收治的反流性食管炎伴幽门螺杆菌感染患者120例,按照随机数字表法分为观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组给予质子泵抑制剂联合莫沙必利治疗,观察组给予富马酸伏诺拉生片联合莫沙必利治疗,比较两组食管24 h pH值监测参数、血清炎性因子白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平及治疗效果。结果治疗后两组4 h反流次数、pH值<4总时间百分比及最长反流时间低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后血清胃泌素及胃动素水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后血清IL-6、CRP、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论反流性食管炎伴幽门螺杆菌感染患者采用富马酸伏诺拉生片组治疗效果优于质子泵抑制剂组,能够有效缓解并减少食管反流情况和次数,改善患者炎性水平。

富马酸伏诺拉生片治疗复发性反流性食管炎患者的临床研究

研究富马酸伏诺拉生片对复发性反流性食管炎(RE)的疗效。方法 将本院2022.9-2023.2接收的40例复发性RE患者纳入研究并随机分为常规组与治疗组,分别使用雷贝拉唑与富马酸伏诺拉生片治疗,各含20例患者,比较两组的症状评分、临床疗效及胃泌素水平。结果 治疗前,两组各项症状评分对比无差异,P>0.05;治疗后,治疗组各项症状评分均低于常规组,P<0.05;治疗组治疗总有效率为94.26%,高于常规组的66.18%,P<0.05;治疗前,两组胃泌素水平对比无差异,P>0.05;治疗后,治疗组胃泌素水平高于常规组,P<0.05。结论 使用伏诺拉生治疗复发性RE,能够快速缓解患者的各项临床症状,显著提升治疗效果,有效改善其胃肠激素水平,恢复胃肠功能,具有较高的临床应用价值。

富马酸伏诺拉生片治疗胃食管反流病临床研究

目的:探讨胃食管反流病(GERD)患者采用富马酸伏诺拉生片治疗的临床疗效和安全性。方法:按随机数字表法将2022年4月至2023年6月于普宁市人民医院治疗的94例GERD患者分为对照组与观察组两组,各47例。对照组采用雷贝拉唑治疗,观察组采用富马酸伏诺拉生片治疗。比较两组患者的临床疗效、临床症状不适程度、睡眠质量、生活质量、食管黏膜损伤、炎症因子指标及不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的胃食管反流病量表(RDQ)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、血清白细胞介素(IL)–6、IL–18、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平均低于对照组,健康调查简表(SF–36)评分高于对照组,食管黏膜损伤程度分级优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:GERD患者采用富马酸伏诺拉生片治疗能够提高疾病治疗效果,改善患者临床症状及睡眠质量、生活质量,促进食管黏膜修复,降低IL–6、IL–18及TNF–α水平,且并未增加不良反应的发生率。