富马酸依美斯汀联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎

目的:评价富马酸依美斯汀滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法:回顾性研究。选取2020-06/2022-08于我院就诊接受治疗的过敏性结膜炎患者115例230眼,在常规使用富马酸依美斯汀滴眼液治疗的同时根据是否联合使用氟米龙滴眼液分为观察组(56例112眼)和对照组(59例118眼)。分别于治疗前、治疗4 wk后评估两组患者的眼部临床症状和体征评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分,并记录治疗期间并发症发生情况。结果:治疗后两组患者眼部症状和体征评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者BUT均长于治疗前,且观察组长于对照组(P<0.05);两组患者角膜荧光素染色评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间并发症总发生率(3.6%vs 5.1%)无明显差异(P>0.05)。结论:富马酸依美斯汀滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎可明显减轻患者的眼部症状与体征,延长泪膜破裂时间,降低角膜荧光素染色评分,提高疗效,且不增加并发症发生风险,安全性和有效性较高。

富马酸依美斯汀缓释胶囊制备工艺与体外释放度研究

目的制备富马酸依美斯汀缓释胶囊,考察不同包衣增重对其体外释放度的影响。方法采用流化床底喷包衣工艺,以羟丙基纤维素(HPC)为致孔剂、柠檬酸三乙酯(TEC)为增塑剂、乙基纤维素(EC)为阻滞剂,制备富马酸依美斯汀缓释胶囊;采用高效液相色谱法测定其含量及体外释放度,并与参比制剂的释放度进行比较。结果与参比制剂相比,富马酸依美斯汀缓释胶囊缓释层包衣增重为12.0%,13.5%,15.0%时,体外释放曲线相似因子(f_(2))分别为69.9,89.6,74.1。结论所建立的制备工艺可行,缓释层包衣增重为13.5%时体外释放度与参比制剂基本一致。

消风散加减联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎临床研究

过敏性结膜炎会引起结膜充血等症状,显著降低患者的生活质量,严重者影响到角膜,导致角膜瘢痕和泛眼膜^([1])。中医药治疗过敏性结膜炎临床疗效显著^([2])。中医学认为本病归属于“时复症”“目痒症”范畴,患者外感风热邪气,郁滞睑肤肌腠,眼睑内遍生卵石状颗粒,眼痒难忍,灼热微痛,发为本病,治疗以祛风止痒为治疗原则。本研究予消风散加减联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎,临床效果显著,现报道如下。

液相色谱—串联质谱法测定富马酸依美斯汀在健康人体的血药浓度及其药代动力学

目的建立液相色谱-串联质谱法测定富马酸依美斯汀在健康人血浆中的浓度及其药代动力学。方法12名健康志愿受试者单剂量口服富马酸依美斯汀缓释胶囊2mg，血浆样品经乙酸乙酯萃取分离后，用HPLC—MS—MS法测定富马酸依美斯汀血浆浓度。结果最低检测限为0．02ng·mL^-1，在0．05～16．0ng·mL^-1内，质谱响应线性关系良好；萃取绝对回收率均〉80％，日内、日间相对偏差均〈20％。用该法测得药代动力学参数：Cmax为（5．98±1．77）ng·mL^-1，tmax为（4．5±0．5）h，t1／2为（8．27±2．04）h；MRT为（14．3±21．2）h；AUC0-36为（72．43±34．62）h·ng·mL^-1；AUC1→∞为（78．0±39．1）ng·h·mL^-1。结论建立的HPLC—MS—MS法专属、灵敏和准确，可用于富马酸依美斯汀药代动力学研究。

富马酸依美斯汀缓释片治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性

目的评价富马酸依美斯汀缓释片治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性,并与市售的富马酸氯马斯汀缓释片进行对照。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的临床试验。结果经过两周治疗,两组临床控制率试验组11.11%,对照组18.06%,组间比较无统计学意义(P>0.05);显效率试验组81.94%,对照组75.00%,组间比较无统计学意义(P>0.05)。PP分析结果与FAS分析结果一致。不良反应:两组病人用药后不良反应发生率A组8例占11.11%,B组9例占12.50%。组间比较差异无统计学意义(P=1.000 0)。结论富马酸依美斯汀缓释片治疗过敏性鼻炎安全有效。

氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效比较

目的探讨氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月～2015年12月我院门诊收治的过敏性结膜炎患者112例，随机分成富马酸依美斯汀组和氮卓斯汀组，其中氮卓斯汀组50例，富马酸依美斯汀组62例，分别使用氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液点眼，并于用药前、用药后第3天和第7天询问患者症状并用裂隙灯进行眼前节检查，并对各观察项目进行评分及统计学处理，比较治疗前后眼部症状、眼部体征和临床疗效。结果用药后3d和7d，两组患者组内眼部临床症状和体征均明显改善，但两组患者疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氮卓斯汀滴眼液与富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎均安全有效。

富马酸依美斯汀滴眼液的含量测定

为了探讨测定富马酸依美斯汀滴眼液含量的方法，采用紫外分光光度法在285nm处测定A值，实验表明：富马酸依美斯汀检测浓度在2.0-30.0μg·mL^-1范围内与吸收度A具有良好线性关系，τ=0.9998，该法测得平均回收率为101.45±1.31％，RSD为1.29％。该方法简便，结果准确可靠，可作为富马酸依美斯汀滴眼液含量测定的有效方法。

用消风散加减联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果观察

目的:探讨使用消风散加减联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果。方法 :选取近期江苏省中西医结合医院眼科门诊收治的71例(142只眼)过敏性结膜炎患者作为研究对象。随机将这些患者分为联合组和西药组。为两组患者均使用富马酸依美斯汀滴眼液进行治疗。在此基础上,为联合组患者使用消风散加减进行治疗。然后观察两组患者治疗前后的眼部症状积分、眼部体征积分及治疗的效果。结果 :两组患者治疗后的眼部症状积分、眼部体征积分及总积分均低于其治疗前的眼部症状积分、眼部体征积分及总积分(P<0.05)。联合组患者治疗的总有效率高于西药组患者,其治疗前后眼部症状积分的差值、眼部体征积分的差值及总积分的差值均大于西药组患者(P<0.05)。结论 :使用消风散加减联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果显著,可有效地改善患者的临床症状和体征。

富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗老年性皮肤瘙痒症的临床观察

目的 探讨富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗老年性皮肤瘙痒症的效果及其对患者瘙痒症状评分、血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响,为临床治疗提供依据。方法 选择四川省人民医院2020年1月至2021年3月收治的老年性皮肤瘙痒症患者80例,按数字随机表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用氯雷他定片进行治疗,观察组患者采用富马酸依美斯汀缓释胶囊进行治疗,治疗周期均为6周。对两组患者的临床疗效,治疗前及治疗2、4、6周后瘙痒症状评分,治疗前、治疗6周后血清IL-4、IFN-γ、IgE水平,以及治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果 观察组患者临床总有效率为87.50%,显著高于对照组的67.50%;与治疗前比较,治疗2、4、6周后两组患者瘙痒症状视觉模拟量表(VAS)与皮肤病生活质量指数(DLQI)评分均呈降低趋势,且治疗后各时间点观察组显著低于对照组;治疗6周后两组患者血清IFN-γ水平均显著升高,血清IL-4、IgE水平均显著降低,且观察组血清IFN-γ水平显著高于对照组,观察组血清IL-4、IgE水平显著低于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 富马酸依美斯汀缓释胶囊可有效减轻老年性皮肤瘙痒症患者的瘙痒症状与炎症反应,调节免疫功能,且安全性较高,疗效确切。

普拉洛芬联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗儿童过敏性结膜炎的疗效观察

目的:探讨普拉洛芬联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗儿童过敏性结膜炎的效果。方法:本研究总共收集过敏性结膜炎儿童患者168例,通过简单随机方法分为两组,均为84例。对照组应用富马酸依美斯汀滴眼液治疗;观察组在富马酸依美斯汀滴眼液基础上加用普拉洛芬滴眼液,比较两组患者的治疗总有效率、血清学炎症指标(嗜酸粒细胞阳离子蛋白、组胺和免疫球蛋白E)和不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组的治疗总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸粒细胞阳离子蛋白、组胺和免疫球蛋白E等血清学结果均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率相近,两者差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:儿童过敏性结膜炎采用普拉洛芬联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗,能有效减轻炎性反应,改善临床症状和体征,具有较好的治疗效果,且无明显不良反应。

富马酸依美斯汀缓释胶囊用于治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性观察

探讨依美斯汀用于治疗变应性鼻炎的实验效果及安全性。方法:收用了2019年12月至2020年12月就诊于滨州市中心医院的变应性鼻炎患者138例,随机分为研究组和对照组,研究组患者采用口服富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗,对照组口服息斯敏(氯雷他定片)治疗。研究对比两组的实验效果及安全性。结果:研究组的总有效率为95.65%,高于对照组的86.96%,两组比较是有统计学意义(P<0.05)。研究组的药物不良反应(ADR)发生率5.8%,低于对照组的13.04%,两组比较是有统计学意义(P<0.05)。研究组患者白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素 5(IL-5)及转化生长因子α(TGF-α)的水平均低于对照组患者(P<0.05)。结论:富马酸依美斯汀缓释胶囊用于治疗过敏性鼻炎效果显著,能够有效改善患者炎症,有效缓解症状,且安全性高,值得临床推广使用。

富马酸依美斯汀原料药合成工艺的改进及其结构表征

以邻苯二胺为起始原料,经5步反应合成了富马酸依美斯汀(1)。采用加入相转移催化剂的方法,改进了2个关键中间体2-氯-1-(2-乙氧基乙基)苯并咪唑(4)和依美斯汀(5)的合成工艺。反应无需控制水分,中间体4和5的收率分别提高至67.9%和74.9%。产物的结构经IR、1H NMR、13C NMR、质谱、元素分析、差热分析及X射线粉末衍射证实。

富马酸依美斯汀联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对患者相关指标的影响

目的 探讨富马酸依美斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜的临床疗效分析及对患者组胺（histamine,HA）、嗜酸粒细胞阳离子蛋白（eosinophil cationic protein,ECP）、白三烯B4（leukotrienes B4,LTB4）及IgE影响,为临床的诊断治疗提供参考。方法 76例过敏性结膜炎患者按照随机数字表法将其分为对照组和实验组,对照组采用富马酸依美斯汀滴眼液进行治疗,实验组采用富马酸依美斯汀联合普拉洛芬滴眼液进行治疗,比较2组患者疗效及血清中相关指标的水平。结果 实验组总有效率显著优于对照组（94.70%vs.81.60%）（P〈0.05）。治疗后,实验组的血清ECP、HA、LTB4、IgE均显著低于对照组（P〈0.05）。结论 富马酸依美斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎治疗效果优于单一用药,并且ECP、HA、LTB4、IgE等指标明显降低。

富马酸依美斯汀滴眼液治疗儿童过敏性结膜炎合并瞬目频繁34例疗效观察

目的:观察富马酸依美斯汀滴眼液治疗儿童过敏性结膜炎(AC)合并瞬目频繁的疗效。方法:采用前瞻性病例对照研究,选取于2020年7月至2021年6月在吉安市妇幼保健院治疗的68例AC合并瞬目频繁的患儿,采用随机数字表法分为2组,各34例,对照组接受常规治疗,在此基础上,观察组加用富马酸依美斯汀滴眼液治疗,治疗1周后,比较两组近期临床疗效;比较两组眼痒、瞬目频繁、流泪等主要症状改善时间,瞬目次数,泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色试验(FL)]及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的76.47%(P<0.05);观察组眼痒、瞬目频繁、流泪、睑滤泡等主要症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BUT显著升高,FL显著下降,瞬目次数显著减少,且观察组BUT高于对照组,FL低于对照组,瞬目次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸依美斯汀滴眼液治疗儿童AC合并瞬目频繁的患儿,可提高临床疗效,缩短患儿主要症状改善时间,促进泪膜稳定性恢复,且不良反应少,安全性高。

富马酸依美斯汀和妥布霉素地塞米松治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的:探讨富马酸依美斯汀和妥布霉素地塞米松治疗过敏性结膜炎的疗效。方法:将收治的114例过敏性结膜炎患者随机分为两组,对照组57例采用妥布霉素地塞米松治疗,而试验组57例采用富马酸依美斯汀和妥布霉素地塞米松。比较两组患者临床疗效、眼部总评分及生活质量评分的差异。结果:试验组患者临床显效率、总有效率分别为63.2%、94.7%显著高于对照组40.4%、80.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组患者眼部总评分降低,也低于同期对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组患者生活质量评分增高,也高于同期对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:富马酸依美斯汀联合妥布霉素地塞米松治疗过敏性结膜炎效果佳,其具有较高临床有效率,明显改善眼部不适,患者生活质量也较高,值得临床选择。

富马酸依美斯汀滴眼液在春季角结膜炎的临床应用

目的:评价富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)治疗高原地区春季角结膜炎的临床效果及安全性。方法:使用0.05%富马酸依美斯汀滴眼液治疗126例(252眼)春季角结膜炎,与色甘酸钠滴眼液治疗的对照组105例(210眼)进行比较。结果:治疗组126例中显效61.9%,有效32.5%,无效5.6%;对照组显效30.5%,有效35.2%,无效34.3%,差异具有显著统计学意义(χ2=16.62,P<0.001)。结论:使用0.05%富马酸依美斯汀滴眼液治疗高原地区春季角结膜炎安全有效。

富马酸依美斯汀滴眼液的制备及稳定性研究

目的对富马酸依美斯汀滴眼液进行处方优化,制备出质量合格、性质稳定的样品。方法以氯化钠作为渗透压调节剂;羟丙甲纤维素作为增稠剂;苯扎氯铵作为抑菌剂制备样品。结果与0月相比,自制样品放置9个月后的外观性状、pH、渗透压、有关物质及含量等指标均无明显变化。结论自制滴眼液处方设计合理,质量合格、性质稳定。

富马酸依美斯汀的作用机理与临床应用进展

富马酸依美斯汀是一种选择性H1受体拮抗剂。该文综述了其药理学研究进展临床应用研究、可能的不良反应以及指南中对富马酸依美斯汀的应用情况。

富马酸依美斯汀缓释片的制备及释放度的测定

目的制备富马酸依美斯汀缓释片,并建立其释放度测定方法。方法以羟丙甲纤维素、乳糖为赋形剂,采用紫外分光光度法,对释放溶剂进行筛选,并进行了释放度回收率、精密度和稳定性测定等方法学研究。结果释放度回收率平均为98.12%,RSD为1.12%(n=9)。以水为释放溶剂,用紫外分光光度法测定三批富马酸依美斯汀的释放度,重复性和均一性良好。结论紫外分光光度法可用于富马酸依美斯汀释放度的测定。

富马酸依美斯汀缓释胶囊与地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效观察

目的观察富马酸依美斯汀缓释胶囊与地氯雷他定片治疗荨麻疹的临床效果。方法选取2019年5月~2020年4月期间收治的81例荨麻疹患者开展研究,采用双色球法分为对照组(n=40,地氯雷他定片治疗)和观察组(n=41,富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗),比较两组临床疗效、白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、组胺水平、不良反应。结果观察组临床治疗总有效率为90.24%,高于对照组的75.00%(χ^(2)=4.669,P=0.021);治疗后,观察组IL-2、组胺水平低于对照组;观察组IFN-γ水平高于对照组;观察组不良反应发生率低于对照组(χ^(2)=6.496,P=0.011),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗荨麻疹,临床疗效显著,血清炎性因子改善明显,安全性强。