富马酸氯马斯汀治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的总结富马酸氯马斯汀治疗过敏性鼻炎的疗效及不良反应。方法60例过敏性鼻炎病人,每日口服富马酸氯马斯汀1.34 g,每日2次,连续7 d,禁用其他抗过敏药或滴鼻剂。结果60例病人中显效38例,有效20例,无效2例。发生轻度不良反应7例。结论富马酸氯马斯汀治疗过敏性鼻炎具有明显疗效,而且不良反应小。

联用复方甘草酸苷、卡介菌多糖核酸与富马酸氯马斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果分析

目的:分析联用复方甘草酸苷、卡介菌多糖核酸与富马酸氯马斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法 :对2012年7月至2013年7月我院收治的96例慢性荨麻疹患者的临床资料进行回顾性分析,将其平均分为观察组(48例)和对照组(48例),为对照组患者联合应用富马酸氯马斯汀和复方甘草酸苷进行治疗,为观察组患者联用复方甘草酸苷、卡介菌多糖核酸与富马酸氯马斯汀进行治疗,并对比分析两组患者的临床疗效。结果 :观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :联合应用复方甘草酸苷、卡介菌多糖核酸与富马酸氯马斯汀治疗慢性荨麻疹的效果显著,此法值得在临床上推广应用。

富马酸氯马斯汀在肺缺血/再灌注损伤中对TLR4表达的影响

目的:探讨肺缺血再灌注损伤时肺组织中Toll样受体4(TLR4)的表达变化及富马酸氯马斯汀对其影响。方法:50只健康清洁级家兔随机分成5组:假手术组(N+S)、缺血1 h再灌注2、4 h组(N+I1/R2、N+I1/R4)、富马酸氯马斯汀干预缺血1 h再灌2、4 h组(F+I1/R2、F+I1/R4)。采用RT-PCR、Western blot和免疫荧光染色法检测肺组织中TLR4表达水平,电镜检测肺组织损伤程度。结果:与假手术组相比,缺血再灌注组TLR4表达量升高(P<0.05),并且再灌4 h组比再灌2 h组TLR4表达量增加更为显著(P<0.05);使用富马酸氯马斯汀干预后TLR4表达被明显抑制(P<0.05)。结论:肺缺血再灌注损伤可促进肺组织TLR4表达,并产生严重肺组织损伤,且与再灌注时间成正相关;富马酸氯马斯汀可以有效抑制肺组织TLR4的表达,显著减轻肺组织损伤。

富马酸氯马斯汀注射液在健康人体内药物动力学研究

目的:研究富马酸氯马斯汀注射液在健康人体内单次和多次给药后药物动力学特征。方法:12名健康受试者单次肌内注射富马酸氯马斯汀注射液2 mg;间隔10 d后,连续3 d肌注富马酸氯马斯汀注射液2 mg,bid。给药后LC-MS/MS测定富马酸氯马斯汀血药浓度,DAS2.0药动学软件计算药动学参数。结果:单次和多次给药后主要药动学参数:C_(max)分别为(2.43±1.45)、(5.50±0.74)ng·ml^(-1);t_(max)分别为(0.40±0.24)、(0.43±0.26)h;AUC_(0～12)分别为(13.70±6.70)、(49.80±7.20)ng·h·ml^(-1);AUC_(0～96)分别为(65.10±15.70)、(256.90±33.00)ng·h·ml^(-1);AUC_(0～∞)分别为(82.50±18.00)、(355.10±116.00)ng·h·ml^(-1);t_(1/2)分别为(39.90±7.30)、(46.60±19.10)h。结论:连续3 d肌注富马酸氯马斯汀注射液,药物在体内存在蓄积。

富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹观察

目的:探讨富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹的效果。方法:选取儿科2016年1月~2019年1月收治的134例小儿慢性荨麻疹患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各67例。对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用氯雷他定联合富马酸氯马斯汀治疗,比较两组治疗效果,治疗前后血清白介素-2、干扰素-γ和组胺表达水平,治疗前后白三烯B4、白三烯C4和白三烯E4表达水平;治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率88.06%高于对照组的73.13%(P<0.05);治疗后,观察组白介素-2和组胺表达水平低于对照组(P<0.05),干扰素-γ表达水平高于对照组(P<0.05);白三烯B4、白三烯C4和白三烯E4表达水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率7.46%低于对照组的19.40%(P<0.05)。结论:富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹疗效确切,能显著改善患儿血清炎症因子水平,安全性高。

盐酸奥洛他定联合富马酸氯马斯汀治疗慢性荨麻疹的效果分析

目的:探究盐酸奥洛他定联合富马酸氯马斯汀治疗慢性荨麻疹的效果。方法:选取2019年11月—2021年2月我科收治的108例慢性荨麻疹患者为研究对象,根据数字随机法分为观察组及对照组,每组54例。对照组患者予以富马酸氯马斯汀口服治疗,观察组患者在此基础上加用盐酸奥洛他定,持续治疗8周后比较两组患者的症状变化、免疫炎症反应、生活质量、疾病控制程度及复发率。结果:治疗后,观察组的风团数目、瘙痒程度、7d荨麻疹活动度评分(UAS7)总分均低于对照组(P<0.05);观察组的干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,而白介素6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平低于对照组(P<0.05);观察组的慢性荨麻疹患者生活质量评估问卷(CU-Q2oL)评分低于对照组,荨麻疹控制程度测试(UCT)评分高于对照组,6个月内复发率低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸奥洛他定联合富马酸氯马斯汀治疗慢性荨麻疹患者疗效确切,可以明显改善病症、降低复发率。

富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,对照组60例口服富马酸氯马斯汀片1.34mg,2次/d,复方甘草酸苷片50mg,3次/d;治疗组60例在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1mL,隔日1次肌注,两组疗程均为4周。观察两组的疗效及不良反应,停药4周后随访观察复发情况。结果两组有效率(86.67%和61.67%)和复发率(9.52%和45.00%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好、复发率低。

富马酸氯马斯汀片

富马酸氯马斯汀片ＣｌｅｍａｓｔｉｎｅＦｕｍａｒａｔｅＴａｂｌｅｔｓ【通用名称】ｃｌｅｍａｓｔｉｎｅｆｕｍａｒａｔｅ，富马酸氯马斯汀。【异名】克敏停，吡咯醇胺，Ｍｅｃｌａｓｔｉｎｅ，Ｍｅｃｌｏｐｒｏｄｉｎｅ，Ｔａｖｅｇｉｌ，Ｔａｖｉｓｔ。【化学名称】〔...

富马酸氯马斯汀凝胶剂的研制

目的:制备富马酸氯马斯汀凝胶剂。方法:卡波姆-940为基质制备凝胶剂,用紫外分光光度法测定富马酸氯马斯汀的含量并考察其稳定性。结果:平均回收率100.38％,RSD为1.24％(n=3),凝胶剂稳定性良好。结论:制剂工艺可行,性质稳定,质量控制方法简便可靠。

富马酸氯马斯汀治疗急性荨麻疹疗效观察

目的 观察富马酸氯马斯汀对急性荨麻疹的治疗起效与作用时间及安全性。方法 观察对象为急性荨麻疹患者，共205例。每次口服富马酸氯马斯汀1．34mg(1片)，2次／日。对患者首次服药后30min、60min、90min、120min自觉症状和体征减轻开始时间进行记录，对首次服药后60min及120min起效时间进行观察并评估疗效。结果 患者首次服药后60min内起效29．8％(61／205)，120min内总起效率92．2％(189／205)。结论 富马酸氯马斯汀治疗急性荨麻疹起效时间较快，副作用少，且有良好的安全性和药物耐受性。

高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度

目的建立高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度。方法以0.1mol/L盐酸为溶出介质,转速为75r/min,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol/mL磷酸二氢钾-三乙胺(70∶29∶1,用磷酸调节pH值为5.0),检测波长为220nm。结果富马酸氯马斯汀片的质量浓度在1.315～0.1578μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为99.29%,RSD为0.51%(n=6)。结论该法简便、准确,重现性好,能有效控制富马酸氯马斯汀片的溶出度。

富马酸氯马斯汀干混悬剂的制备及稳定性研究

目的 :制备富马酸氯马斯汀干混悬剂。方法 :考察常用的羟丙基甲基纤维素 ( HPMC)、羧甲基纤维素钠( CMC- Na)、聚维酮 ( PVP K90 )、黄原胶、甲基纤维素 ( MC)等辅料对干混悬剂的影响。通过对其沉降体积比、再分散性指标的考察 ,筛选了 2 % HPMC作为助悬剂 ,从流变学、混悬剂黏度及显微形态的观察对其稳定性进行研究。同时考察了药物在加速试验下粒子形态的稳定性。结果 :所制干混悬剂工艺简单、稳定性良好 ,形成混悬液 ,符合干混悬剂的各项质量标准。结论 :本品达到干混悬剂要求 。

祛风止痒口服液联合富马酸氯马斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

笔者自2006年3月～2008年8月对82例慢性荨麻疹采用祛风止痒口服液联合富马酸氯马斯汀的治疗效果进行了观察，现报道如下。1资料和方法1．1临床资料82例患者均来自本院皮肤科门诊，符合有关慢性荨麻疹的诊断标准，病程在6周以上。随机将患者分为两组。治疗组41例，男24例，女17例；年龄16～70岁，平均34岁；病程3个月～10年，平均3年。对照组41例，男23例，女18例：年龄17岁～68岁，平均32岁：病程2个月～9年，平均2．8年。两组在性别、年龄、病程等方面无显著差异（P〉0．05），具有可比性。

高效液相色谱法测定抗敏缓释片中富马酸氯马斯汀含量

目的 采用HPLC法测定抗敏缓释片中富马酸氯马斯汀的含量。方法 用AlltechODS(2 50mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,0 .0 2mol/LKH2 PO4 甲醇 (30 :70 ) ,三乙胺 1 .0mL ,H3PO4 调pH3 .5为流动相 ,检测波长 2 1 5nm。结果 富马酸氯马斯汀在 0 .42 6～ 4 .2 6μg/mL线性关系良好 ,回收率 99.51 % ,RSD为 1 .3 %。结论 本法准确可行 。

富马酸氯马斯汀和盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床对照研究

目的：研究和比较富马酸氯马斯汀和盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：选择慢性荨麻疹患者为研究对象，采用随机、双盲、单剂量、平行对照的方法。于2008年1月至2009年10月，进行了本项多中心平行对照的临床试验，对照组为盐酸左西替利嗪，对受试者随机、双盲给药，口服富马酸氯马斯汀2．68mg／d或盐酸左西替利嗪5mg／d。结论：治疗第4、8、12周，富马酸氯马斯汀治疗组有效率均明显优于盐酸左西替利嗪组，与盐酸左西替利嗪相比富马酸氯马斯汀具有起效快，有效率高，副作用小等优点，容易被患者接受，值得临床推广。

富马酸氯马斯汀复合地塞米松对全麻患者米库氯铵组胺释放作用的影响

目的观察麻醉前注射富马酸氯马斯汀复合地塞米松对全麻患者米库氯胺组胺释放的影响。方法选择2018年3—12月拟行全麻择期手术患者120例,男54例,女66例,年龄20~60岁,ASAⅠ或Ⅱ级。采用随机数字表法将患者分为四组:富马酸氯马斯汀组(F组)、地塞米松组(D组)、富马酸氯马斯汀复合地塞米松组(DF组)和对照组(C组),每组30例。F组于麻醉诱导前20 min肌注富马酸氯马斯汀2 mg,D组于麻醉诱导前10 min静脉给予地塞米松磷酸钠10 mg,DF组于麻醉诱导前20 min肌注富马酸氯马斯汀2 mg,前10 min静脉给予地塞米松10 mg,C组于麻醉诱导前20 min注射等容量的生理盐水。分别于麻醉诱导前、米库氯铵给药前(给药前)、给药后1、3和5 min,采集桡动脉血样测定血浆组胺浓度,同时记录气道峰压;记录皮肤不良反应、心动过速和低血压的发生情况。结果与给药前比较,C组和D组给药后1和3 min后组胺浓度明显升高(P<0.05)。与C组和D组比较,F组和DF组给药后1和3 min血浆组胺浓度明显降低(P<0.05)。与F组比较,DF组给药后1 min血浆组胺浓度明显降低(P<0.05)。四组气道峰压差异无统计学意义。F组、D组和DF组的皮肤不良反应的程度明显轻于C组,心动过速和低血压的发生率明显低于C组(P<0.05)。结论富马酸氯马斯汀可有效抑制米库氯铵引起的组胺释放,复合地塞米松使用效果更佳,有利于维持麻醉诱导过程中血流动力学平稳。