沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭中的临床应用价值。方法选择2021年3月—2024年3月本院收治的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,随机数表法分为对照组(60例,给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)与观察组(60例,在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)两组。两组均持续治疗12周后评估疗效,比较两组临床疗效、心功能指标、炎症因子指标、神经内分泌激素水平和药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率[90.00%(54/60)]高于对照组[75.00%(45/60)](χ^(2)=4.675,P<0.05)。治疗后两组左室射血分数(LVEF)较治疗前升高(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平较治疗前下降(P<0.05),观察组LVEF高于对照组(P<0.05),LVEDD、NT-ProBNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、NE、ALD、AngⅡ水平则低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均有恶心、腹胀、乏力、头晕等少量不良反应,发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效确切,可改善患者心功能,减轻炎症反应,抑制神经内分泌激素活性,优于单用琥珀酸美托洛尔,且安全性较高。

心宝丸联合美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者效果及对左心室重塑的影响

目的分析心宝丸联合美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭(CHF)患者效果及对左心室重塑的影响。方法回顾性选取2019年4月至2023年4月滁州市中西医结合医院收治的70例CHF患者进行研究,依据治疗方法不同将其分为3组,美托洛尔缓释片组(n=20)、心宝丸组(n=20)和联合组(n=30)。美托洛尔缓释片组给予单纯美托洛尔缓释片治疗,心宝丸组给予单纯心宝丸治疗,联合组给予心宝丸+美托洛尔缓释片治疗。记录3组患者的临床疗效,分别在治疗前和治疗4周后检测与比较3组患者的左心室重塑[左室内舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数(LVEF)]、心脏相关指标[血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、脑钠肽]、血清学指标[血清内皮细胞生长因子(VEGF)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)],并比较3组的不良反应。结果联合组总有效率为93.33%,高于美托洛尔缓释片组(65.00%)、心宝丸组(70.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组LVEDd、LVESd水平分别为(44.63±4.12)、(33.26±4.25)mm,均低于美托洛尔缓释片组[(449.52±4.58)、(39.15±4.25)mm]、心宝丸组[(48.12±4.25)、(37.89±4.12)mm],LVEF水平为(56.84±5.15)%,高于美托洛尔缓释片组[(50.68±5.58)%]、心宝丸组[(52.68±5.45)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组脑钠肽、H-FABP水平分别为(362.54±30.58)ng/L、(25.46±3.65)pg/mL,均低于美托洛尔缓释片组[(489.68±30.58)ng/L、(38.69±4.58)pg/mL]、心宝丸组[(478.59±30.58)ng/L、(36.84±4.25)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组ICAM-1水平为(33.16±4.58)ng/L,低于美托洛尔缓释片组[(42.69±5.12)ng/L]、心宝丸组[(41.12±5.18)ng/L],VEGF、IGF-1水平分别为(564.26±40.84)ng/L、(150.69±15.47)ng/mL,均高于美托洛尔缓释片组[(468.59±40.84)ng/L、(130.69±15.25)ng/mL]、心宝丸组[(478.65±40.58)ng/L、(133.69±15.88)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为20.00%,美托洛尔缓释片组为15.00%,心宝丸组为10.00%,3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论心宝丸联合美托洛尔缓释片联合治疗CHF,可帮助患者逆转左心室重塑,并改善其心功能,同时促进心肌细胞修复,有利于进一步提高患者的临床治疗效果。

小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗肥厚性心肌病合并心律失常患者的临床观察

目的探究小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗肥厚性心肌病合并心律失常患者的临床疗效。方法选取肥厚性心肌病合并心律失常患者66例,分为对照组(采用小剂量胺碘酮治疗)和研究组(采用小剂量胺碘酮+酒石酸美托洛尔缓释片治疗),各33例。比较两组心功能水平、不良反应发生率。结果治疗后,研究组心率、收缩压、收缩压水平均低于对照组,左心室射血分数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗,可改善肥厚性心肌病合并心律失常患者的心功能水平,且不会提高不良反应发生率。

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果

目的研究参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果。方法回顾性选取2020年6月至2021年6月我院收治的96例老年冠心病心律失常患者作为研究对象,依据治疗方法不同将其分为联合治疗组(美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊治疗)和单独治疗组(美托洛尔缓释片治疗),各48例。比较两组的治疗效果。结果联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的心功能分级优于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的心排出量、心脏指数、射血分数均高于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩、短阵心房颤动发生次数均少于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的缺血发生次数、缺血总负荷低于单独治疗组,缺血持续时间短于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的不良反应总发生率低于单独治疗组(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常效果显著,可减少其心律失常发作频率,改善心功能。

琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的效果及对血管内皮功能的影响

目的:探索琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的价值。方法:选取2020年2月—2022年10月南昌市洪都中医院收治的70例冠状动脉心肌桥心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分组,各35例。对照组选择琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组选择琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗。比较两组临床效果、不良反应发生情况等。结果:两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心功能、血管内皮功能、心绞痛发作情况对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组一氧化氮(nitricoxide,NO)、反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣前向血流E峰与A峰的比值均高于对照组,6分钟步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)远于对照组,内皮缩血管肽(endothelin,ET)-1、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)均低于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛具有理想疗效。

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的效果

探讨治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭中采用沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片的影响。方法 共有100例患者研究,时间段在2021年8月-2023年9月,经区组分配的方式将受试对象分为观察组(n=50;沙库巴曲缬沙坦+琥珀酸美托洛尔缓释片)与对照组(n=50;单一琥珀酸美托洛尔缓释片干预),随即针对组间疗效、心功能指标、血管内皮功能及安全性进行对比。结果 观察组治疗效果较好;并且心功能指标以及血脂水平均优于对照组,P<0.05;但两组治疗期间均未出现不良反应情况,P>0.05。结论 两种药物的联合使用可以减轻心脏负荷,改善血脂情况,并且对心功能有一定的优化作用,从而减少心脏病发作风险,缓解心力衰竭症状,提高患者的生活质量,是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的有效选择。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对快速心律失常患者血压和心率的影响

探究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对快速心律失常患者血压和心率的影响。方法 选取2022年1月~2024年1月本院收治的80例快速心律失常患者,根据不同治疗办法分为观察组与参照组,分析治疗情况。结果 观察组治疗后收缩压、舒张压和心率均低于参照组(P<0.05);观察组室性过早搏动总次数、短阵室性心动过速发作次数、心律失常恢复正常所需时间均少于参照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。结论 对快速心律失常患者采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,有助于改善其血压治疗,降低心率,具有良好的安全性,值得推广与应用。

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭对患者心功能及治疗效果的影响

目的探究沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)合并慢性心力衰竭的效果,以及对患者心功能、血管内皮功能的影响,为临床心血管内科治疗该疾病提供参考依据。方法选取益阳市中心医院2022年1月至2023年2月收治的60例冠心病合并慢性心力衰竭患者,以随机数字表法分组,对照组(琥珀酸美托洛尔治疗,30例)和观察组(琥珀酸美托洛尔+沙库巴曲缬沙坦治疗,30例),均治疗6个月。对患者心绞痛发生情况、治疗前后心功能与血管内皮功能指标、治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果与对照组比,观察组患者心绞痛持续时间缩短,心绞痛发作频率降低;与治疗前比,治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)水平均升高,观察组较对照组更高;左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、Tei指数及血浆内皮素(ET)水平均降低,观察组较对照组更低(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病合并慢性心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦、琥珀酸美托洛尔,可改善心绞痛、心功能、血管内皮功能,且不会明显增加不良反应,安全性良好。

参松养心胶囊和琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗室性早搏的有效性与安全分析

目的:探究参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗室性早搏(PVB)的有效性与安全性。方法:选择萍乡市第二人民医院2021年10月—2023年10月收治的PVB患者74例,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,在对照组的基础上,观察组予以参松养心胶囊。对比两组临床效果、症候积分、炎症因子、心功能指标、不良反应发生情况。结果:相较对照组,观察组治疗总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各项症候积分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均较对照组低,左室射血分数(LVEF)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为13.51%、8.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在PVB患者中使用参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可提高临床效果,加快临床相关症状缓解,改善心功能,减轻炎症反应,且安全可靠。

定心汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心律失常的临床疗效

目的:探讨定心汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心律失常的临床疗效。方法;选取福建省汀州医院2020年4月~2023年8月收治的120例心律失常患者作为观察对象,采用随机数字表法进行分组,对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗各60例,试验组在对照组的基础上给予定心汤治疗,比较两组心脏各项指标、不良反应发生情况以及生活质量。结果:干预后,试验组患者的心脏各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,试验组患者的不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,试验组患者的生活质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:定心汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的应用可以显著改善心律失常患者的心脏各项指标以及生活质量,降低不良反应发生情况。

瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的 观察瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月山东大学齐鲁医院收治的冠心病合并心律失常患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]和心律失常发作次数。结果 观察组总有效率为85.42%,高于对照组的54.17%(χ^(2)=11.117,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEDD及LVESD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组小于/高于对照组(P<0.01);2组室性期前收缩、房性期前收缩及交界性期前收缩次数少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.01)。结论 瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效较好,可有效改善冠状动脉血流,减轻心肌的缺血和缺氧状态,并减少心律失常的发作次数。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响研究

目的研究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响。方法选取60例急性室性心律失常患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗。对比两组的临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)]、心率和PR间期。结果观察组临床总有效率96.67%高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、LVESD比较无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,LVEDD、LVESD均小于治疗前,且观察组LVEF(53.05±3.45)%大于对照组的(45.11±3.29)%,LVEDD(47.08±3.46)mm、LVESD(36.19±2.71)mm均小于对照组的(54.18±3.52)、(40.95±2.60)mm(P<0.05)。治疗前,两组心率和PR间期比较无差异(P>0.05);相较于治疗前,治疗后两组心率下降,PR间期升高,且观察组治疗后心率和PR间期均优于对照组(P<0.05)。结论在急性室性心律失常的临床治疗中,与单纯琥珀酸美托洛尔缓释片治疗相比较,联合胺碘酮治疗能够有效提升临床疗效,改善患者的心功能,促进心率恢复,对心功能稳定有着积极作用。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的效果观察

目的评价分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死(心梗)后室性心律失常的效果。方法48例心梗后室性心律失常患者,采取随机数字表法分为对照组及观察组,每组24例。对照组患者采用阿司匹林、阿托伐他汀和卡托普利片治疗,观察组在对照组基础上采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组治疗效果,心理状态[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分],治疗依从性,不良反应发生情况,生活质量,心电图指标[QT间期离散度(QTd)及校正后QT间期离散度(QTcd)]。结果观察组总有效率91.67%相比对照组的66.67%显著更高(P<0.05)。治疗后,观察组的SAS评分(33.28±4.02)分、SDS评分(31.08±4.15)分较对照组的(41.01±6.11)、(39.51±5.21)分明显更低(P<0.05)。观察组的治疗依从性95.83%比对照组的66.67%更高(P<0.05)。观察组的不良反应发生率4.17%明显较对照组的25.00%低(P<0.05)。观察组的心理功能、生理功能、社会关系评分及总分分别为(78.80±2.13)、(76.53±3.56)、(79.30±4.17)、(78.29±3.60)分,较对照组的(69.85±2.88)、(65.79±3.93)、(67.90±4.74)、(68.19±3.94)分明显更高(P<0.05)。治疗后,观察组的QTd(40.18±1.62)ms、QTcd(53.28±4.55)ms较对照组的(55.21±4.51)、(68.51±5.25)ms明显更短(P<0.05)。结论通过实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可以有效地改善心梗后室性心律失常患者的心理状态,提高患者的治疗效果和治疗依从性,这一方法在临床实践中具有显著的应用价值。

心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭的疗效

目的 观察心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭的疗效。方法 选取2022年12月—2023年10月北京中医医院怀柔医院收治的心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭患者90例,按照电脑随机法分为美托洛尔组(n=45)与联合组(n=45)。美托洛尔组予以琥珀酸美托洛尔缓释片,联合组在美托洛尔组治疗基础上予以心通口服液,2组患者均持续用药30 d。比较2组临床疗效,用药前后心功能指标、心肌损伤标志物、氧化应激指标,不良反应。结果 联合组治疗总有效率高于美托洛尔组(97.78%vs. 80.00%,χ^(2)=7.200,P=0.007)。用药30 d后,2组左室射血分数及血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶水平升高,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径缩小,血清N末端脑钠肽前体、心肌肌钙蛋白T以及心肌肌钙蛋白I水平降低,且联合组改善幅度大于美托洛尔组(P<0.01)。联合组与美托洛尔组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.44%vs. 6.67%,P=1.000)。结论 心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭患者采用心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗可提高疗效,有效改善心功能,减轻心肌损伤及氧化应激反应,且安全性较高。

稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗缺血性心力衰竭合并频发室性期前收缩的疗效

目的:评估稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗缺血性心力衰竭患者合并频发室性期前收缩的疗效及探索可能机制。方法:选取2021年1月~2022年6月南昌医学院第一附属医院诊断为符合缺血性心肌病(ICM)合并频发室性期前收缩患者80例为研究对象,随机分为联合治疗组与对照组各40例,联合治疗组采用稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗,对照组采用美托洛尔缓释片治疗。随访6个月,比较两组心率变异性指标(SDNN、SDNN index、RMMSD)、室性期前收缩负荷、猝死及心力衰竭再入院的发生率。结果:两组患者术前基线临床特征比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月后两组在随访过程中滴定美托洛尔剂量无明显差异。联合治疗组室性期前收缩负荷明显低于对照组,SDNN、SDNN index、RMMSD水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在随访过程中均未发生猝死病例,两组在左室舒张末径、射血分数、因反复心力衰竭入院率方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗缺血性心力衰竭患者合并频发室性期前收缩,能够通过调节交感及副交感神经张力显著降低室性期前收缩负荷。

达格列净联合美托洛尔缓释片治疗糖尿病合并心力衰竭的疗效分析

目的分析糖尿病合并心力衰竭患者采用达格列净联合美托洛尔缓释片治疗的效果。方法选取2021年1月—2023年10月靖江市第二人民医院收治的76例糖尿病合并心力衰竭患者为研究对象,根据随机数表法分为两组,各38例。对照组以美托洛尔缓释片治疗,研究组联合达格列净治疗,观察两组血糖、心功能及不良反应情况。结果治疗前,两组血糖指标相比,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,研究组空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(7.54±1.12)mmol/L、(10.01±2.52)mmol/L、(6.54±2.13)%,均低于对照组的(8.63±1.15)mmol/L、(12.82±4.15)mmol/L、(7.88±2.17)%,差异有统计学意义(t=4.186,3.568,2.717,P均<0.05)。治疗前,两组心功能对比,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,研究组心功能优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组不良反应发生率(10.53%)与对照组(5.26%)相比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.181,P>0.05)。结论糖尿病合并心力衰竭采用达格列净联合美托洛尔治疗效果较好,不仅能稳定血糖,同时还能缓解心功能异常状态,且不良反应较少,安全性较高。

硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病的临床效果

目的观察硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病的临床效果。方法选取2023年4—12月黔东南州人民医院收治的缺血性心肌病患者540例,按照入院顺序分为观察组和对照组各270例。在常规治疗基础上,对照组应用酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上加用硝酸异山梨酯氯化钠注射液治疗,2组疗程均为1个月。比较2组治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、心肌标志物[脑钠肽(BNP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、肌钙蛋白T(cTnT)],不良反应及不良心血管事件。结果观察组治疗总有效率为98.52%,高于对照组的92.59%(χ^(2)=11.163,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEF、CO高于治疗前,LVEDD、LVESD短于治疗前,且观察组高/短于对照组(P<0.01);2组BNP、cTnT水平低于治疗前,IGF-1水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(1.85%vs.3.33%,χ^(2)=1.173,P=0.279)。观察组不良心血管事件总发生率为2.96%,低于对照组的7.78%(χ^(2)=6.158,P=0.013)。结论硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病效果显著,可明显改善患者心功能及实验室指标,安全性高,且可降低不良心血管事件发生风险。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者的效果及对心功能的影响

目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者的效果及对心功能的影响。方法选取2020年1月至2022年12月收治的100例高血压合并心力衰竭患者为研究对象,以随机法将其分为对照组(50例,常规治疗)和试验组(50例,常规治疗+琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容量(LVESV)、左心室舒张末期容量(LVEDV)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)低于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的心肌肌钙蛋白T(cTnT)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、C-反应蛋白(CRP)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者可取得理想效果。

冠心病合并慢性心力衰竭应用美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的效果及对患者生存质量的改善分析

目的 研究冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary Atherosclerotic Heart Disease, CHD)合并慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure, CHF)患者联合使用美托洛尔缓释片、曲美他嗪的临床作用。方法 方便选取2021年6月—2023年6月安溪县医院收治的72例CHD合并CHF的患者为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各36例。对照组单用美托洛尔缓释片,观察组予以美托洛尔缓释片与曲美他嗪联合治疗,对比两组方案疗效、心功能以及生存质量。结果 观察组总有效率(94.44%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.180,P=0.040)。治疗后,观察组心功能指标值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组生存质量量表得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美托洛尔缓释片及曲美他嗪两药联合治疗能够提升CHD合并CHF患者的用药疗效,恢复其心功能,并改善其生存质量。

麝香保心丸联合美托洛尔缓释片治疗急性心肌梗死临床观察

目的:观察麝香保心丸联合美托洛尔缓释片治疗急性心肌梗死(AMI)的效果。方法:91例用随机数字法分成对照组45例和研究组46例。两组均用美托洛尔缓释片治疗,研究组加用麝香保心丸治疗,持续4周。结果:研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组左室舒张末内径(LVEDD)均降低,心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)均升高,研究组改善优于对照组(P<0.05)。治疗后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、IL-17水平均降低,且研究组水平低于对照组(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合美托洛尔缓释片治疗AMI疗效较好,且安全。