富马酸贝达喹啉片在耐多药肺结核患者中的应用效果

观察耐多药肺结核患者实施贝达喹啉治疗效果。方法 在我院2021年2月~2023年1月期间纳入78例耐多药肺结核患者,依据随机数字表法进行分组,其中观察组给予常规抗结核,观察组给予富马酸贝达喹啉片,进行效果对比。结果 观察组患者疗效指标及症状消失时间均优于对照组(P<0.05)。采用不同给药方案治疗前后,肺功能均有一定恢复,尤以观察组变化幅度较高(P<0.05)。不同方案实施前后,患者炎性因子水平有下降改变,但以观察组效果显著(P<0.05)。两组患者机体免疫功能在用药后均有提高,且以观察组相对较高(P<0.05)。两组间无不良反应发生率显著差异(P>0.05)。结论 应用常规药物治疗耐多药肺结核疾病时,加用富马酸贝达喹啉片可进一步提高疗效,具体表现为强化抗菌、调节肺功能及免疫力等效能,且并未呈现不良反应增加,证实此方案安全可行。

富马酸贝达喹啉片治疗耐多药肺结核的临床疗效分析

对富马酸贝达喹啉片治疗耐多药肺结核的临床疗效进行探讨分析。方法 将阿克苏地区第三人民医院收治的60例耐多药肺结核患者纳入研究,患者入组时间最早是2021年6月,最晚则不超过2022年6月,随机将其均分为两组,对照组实施常规治疗,观察组加用富马酸贝达喹啉片,对比两组的干预效果。结果 对比对照组可知,观察组的痰培养与涂片转阴率、病灶吸收以及空洞改善率均更高,且观察组的痰培养与涂片转阴时间明显更短(P<0.05);治疗后,与对照组相比,观察组血清IgA、IgG和IgM水平更高,而CRP、IL-6、TNF-α、PCT、IFN-γ水平更低,差异显著(P<0.05);两组不良反应总发生率对比差异较小(P>0.05)。结论 在耐多药肺结核治疗过程中,采用富马酸贝达喹啉片能够取得较好的治疗效果,其能够有效缩短痰菌转阴时间以及涂片转阴时间,提升病灶吸收与空洞闭合效率,还可以改善患者的炎性因子水平与免疫功能水平,不会增加额外的不良反应,药物使用安全性较高,临床推广应用价值较高。

富马酸贝达喹啉片治疗耐多药肺结核的临床疗效分析

目的:探讨富马酸贝达喹啉片治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的临床疗效。方法:选取2018年9月至2020年1月广西钦州市第二人民医院收治的MDR-TB患者64例,随机分为对照组和观察组,每组32例。对照组采用常规MDR-TB治疗方案,观察组在对照组基础上予以富马酸贝达喹啉片治疗,均治疗24周,比较两组治疗24周后痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率,以FACSCalibur流式细胞仪测定两组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化,并观察两组不良反应。结果:观察组治疗12周、24周后痰菌阴转率明显高于对照组,观察组平均痰菌阴转时间较对照组明显缩短(P<0.05);观察组治疗24周后病灶显吸率、空洞闭合率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组T淋巴细胞亚群均发生改变,且观察组治疗12周、24周后CD3^(+)、CD8^(+)明显高于对照组,而CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显低于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组QTC间期延长发生率明显高于对照组(P<0.05),两组其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸贝达喹啉片可有效促进MDR-TB患者痰菌阴转、病灶吸收及空洞闭合,安全可靠,其机制可能与调节T淋巴细胞亚群水平有关。

富马酸贝达喹啉片在耐多药肺结核患者中的应用效果和安全性

目的 观察富马酸贝达喹啉片在耐多药肺结核患者中的应用效果和安全性。方法 选取2020年1月至2021年12月河南省胸科医院收治的118例耐多药肺结核患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各59例。对照组患者接受常规耐多药肺结核治疗方案,观察组在对照组的基础上接受富马酸贝达喹啉片治疗,服药24周。评价两组患者治疗后痰菌转阴情况和空洞闭合情况,检测血清免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM等免疫功能指标,以及血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)和干扰素-γ(IFN-γ)等细胞因子,记录治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者的痰菌转阴率和空洞闭合率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前IgA、IgG和IgM的免疫功能指标水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清IgA、IgG和IgM水平升高,且观察组患者水平高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前CRP、IL-6和IFN-γ水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CRP、IL-6和IFN-γ水平降低,且观察组水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 联合富马酸贝达喹啉片治疗方案能够改善耐多药肺结核患者免疫功能,降低体内炎症因子水平,促进痰菌转阴和空洞闭合,并且临床安全性较高。

富马酸贝达喹啉片治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察富马酸贝达喹啉片治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的疗效及对MTB73 mRNA表达水平的影响。方法将符合纳入与排除标准的60例MDR-TB患者,按随机数字表法均分为观察组(n=30)与对照组(n=30)。对照组按中国防痨协会《耐药结核病化学治疗指南(2015)》接受规范抗结核治疗,观察组联合富马酸贝达喹啉片,于治疗24周后比较两组疗效指标,并统计不良反应发生率。结果观察组痰培养转阴率、涂片转阴率均显著高于对照组(P<0.05),且痰菌培养转阴时间、涂片转阴时间均较对照组短(P<0.05);观察组病灶空洞闭合率、显著吸收率高于对照组,病灶吸收不变比例,显著低于对照组(P<0.05);观察组治愈率显著高于对照组(P<0.05);但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论规范抗结核治疗基础上联合富马酸贝达喹啉片治疗MDR-TB疗效确切,且安全性良好。

富马酸贝达喹啉片联合盐酸乙胺丁醇治疗耐多药肺结核的临床疗效分析

目的 分析富马酸贝达喹啉片联合盐酸乙胺丁醇对耐多药肺结核的临床疗效。方法 60例耐多药肺结核患者,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组患者采用耐多药肺结核标准化疗方案,观察组在对照组的基础上加用富马酸贝达喹啉片联合盐酸乙胺丁醇治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率、痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率、生活质量评分。结果 观察组治愈率为86.67%,高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%,与对照组的10.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周,两组痰菌阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12、24周,观察组痰菌转阴率分别为70.00%、96.67%,均高于对照组的40.00%、73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6、12周,两组病灶吸收率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗24周,观察组病灶吸收率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6、12周,两组空洞闭合率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗24周,观察组空洞闭合率为83.33%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组活力、躯体功能、生理职能、一般健康、社会功能、精神健康、情绪角色评分分别为(76.29±1.31)、(90.77±2.09)、(68.19±1.18)、(66.61±2.52)、(81.51±1.42)、(82.82±1.71)、(75.61±1.28)分,均高于对照组的(66.22±1.31)、(82.79±2.22)、(57.52±1.33)、(59.71±2.41)、(73.49±2.27)、(70.68±1.88)、(61.22±1.39)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 富马酸贝达喹啉片联合盐酸乙胺丁醇对耐多药肺结核具有良好的治疗效果,能明显提高患者的治愈率、病灶吸收率、痰菌转阴率、空洞闭合率、安全性,对于促使患者的生活质量提高具有显著的作用。