大剂量坦索罗辛联合富马酸非索罗定治疗良性前列腺增生伴膀胱活动过度的疗效

目的探讨分析大剂量坦索罗辛联合富马酸非索罗定治疗良性前列腺增生伴膀胱活动过度的临床疗效。方法选择2013年1月-2014年9月,该院泌尿科收治的100例BPH随机分为2组,对照组给予口服大剂量坦索罗辛治疗,联合治疗组给予口服大剂量坦索罗辛联合富马酸非索罗定治疗,观察比较两组患者治疗前、治疗后12周IPSS、QOL、Qmax,以及临床疗效和不良反应。结果联合治疗组IPSS、QOL、Qmax均较治疗前显著改善(t值分别为4.218、6.452及5.920,P<0.05),且优于对照组(t值分别为3.572、4.138及4.002,P<0.05);治疗后联合治疗组膀胱痉挛持续时间、膀胱痉挛次数、尿急次数、尿频次数及夜尿次数均显著低于对照组,差异有统计学意义(t值分别为7.302、3.977、6.561、6.108及3.613,P<0.05);联合治疗组不良反应率低于对照组,但差异无统计学意义(χ2=2.837,P>0.05)。结论大剂量坦索罗辛联合富马酸非索罗定治疗良性前列腺增生伴膀胱活动过度,效果良好,安全可靠,值得临床应用推广。

大剂量坦索罗辛与富马酸非索罗定联合治疗良性前列腺增生症的疗效及优质护理的作用

目的:探讨大剂量坦索罗辛联合富马酸非索罗定在良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)中的应用及护理要点。方法:随机选取100例BPH患者,所有患者均口服坦索罗辛0.2 mg+富马酸非索罗定4 mg,疗程12周。以随机数字表法将患者分为优质护理组和对照组各50例,优质护理组患者给予心理护理、用药指导、生活护理和饮食护理等优质护理,对照组患者仅给予常规护理。统计患者治疗前后国际前列腺症状评分、生活质量评分,测定最大尿流率,并进行护理效果评价。结果:治疗后,所有患者的国际前列腺症状评分、生活质量评分分别为(12.89±1.14)、(3.02±0.12)分,最大尿流率提高至(16.33±3.26)ml/s,与治疗前的差异均有统计学意义(P<0.05);优质护理组患者术后护理满意度和舒适度分别为98.00%(49/50)和96.00%(48/50),均明显高于对照组的80.00%(40/50)和82.00%(41/50),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量坦索罗辛与富马酸非索罗定联合治疗BPH,可迅速缓解下尿路梗阻症状,联合给予优质护理后,可提高护理效果,改善患者生活质量。