寒兰在山水盆景中的应用——以上海植物园“秋泽碧影,空谷天姿——癸卯年寒兰展”为例

中国兰花栽培技艺古称“艺兰”,这项已有2000多年历史的国粹技艺,已融入中国的经济、文化、民俗和日常生活中。作为九大国兰之一的寒兰,凌霜冒寒吐芳,香味清醇久远,有“兰中之王”的美誉。以上海植物园“秋泽碧影,空谷天姿——癸卯年寒兰三园联展”中所创作的寒兰山水盆景为例,阐述寒兰与山水盆景之间的关系,以及在山水盆景中寒兰的创新应用方法。旨在进一步推动国内寒兰资源在山水盆景中应用的同时,提高兰文化的传播普及广度和力度。

将石自然保护区野生寒兰群落物种多样性分析

采用典型的样地调查法对邵武市将石自然保护区野生寒兰(Cymbidium kanran)群落结构进行调查分析。结果表明:调查范围内共记录到79种植物,隶属43科64属。从科属构成上看,单种科数最多,有27科,占总科数的62.79%;其次是小型科,中型科仅有2科,保护区内缺乏物种数量较多的大型科。寒兰群落草本物种构成较复杂,其中芒萁(Dicranopteris pedata)的重要值(17.76%)最大,占明显优势地位;其次是淡竹叶(Lophatherum gracile)、里白(Diplopterygium glaucum)、寒兰;植物生长型与群落物种多样性的关系为:乔木层和灌木层的物种丰富度相当,明显高于草本层,物种多样性指数表现出灌木层>乔木层>草本层的规律,均匀度变化规律为灌木层>乔木层>草本层。

寒兰报岁开

每当新春来临,我的家乡总要举办一年一度的寒兰博览会。此时,但见博览会现场寒兰佳品荟萃,幽艳吐芳,香气四溢,为人们挡来春的消息,恰是寒兰报岁开。兰花是多年生常绿草本植物,属于兰科兰属,在华夏大地栽培历史悠久。中国兰花按花期可以分为春兰、夏兰、秋兰、冬季开花的墨兰与寒兰四大类。我的家乡地处浙江南部,是中国寒兰的主要产地之一,所产的寒兰名闻遐迩,素有“中国寒兰之乡”美称。

寒兰的快速繁殖技术

以寒兰(CymbidiumkanranMakino)根状茎为外植体,采用B5基本培养基,并附加不同浓度的6-BA、NAA、TDZ(苯基噻二唑基脲-thidiazuron)和S-3307(优康唑-uniconazole),对类原球茎的诱导、继代增殖、分化、生根等进行研究。结果表明:诱导类原球茎的最佳培养基为B5+TDZ0.50mgL-1+NAA0.25mgL-1,诱导率98.3%;继代增殖的最佳培养基为B5+S-33071.0mgL-1+NAA0.2mgL-1+蔗糖3.5%,增殖系数9.4;类原球茎分化的最佳培养基为B5+S-33070.75mgL-1+6-BA1.0mgL-1+NAA0.4mgL-1,分化率87.8%;最佳的生根培养基为1/2B5+NAA0.2mgL-1+活性炭0.05%,生根率达100%。

寒兰株系间遗传多样性和亲缘关系的SSR分子标记分析

本研究筛选了从春兰和莲瓣兰中开发的7个SSR位点的引物,用于37个寒兰株系的遗传多样性和亲缘关系研究。研究结果表明,7个SSR位点的引物在寒兰中均具有非常好的通用性,而且每个位点在不同的株系中具有特有等位基因,特别是位点CSSR05、CSSR11和195。株系具有的特有等位基因可以用于株系鉴别。7个位点在寒兰株系间具有较高的遗传多样性,这可能与长期的人工选育有关。基于Nei氏遗传距离的聚类和分支分析表明,SSR标记可以用于寒兰株系间亲缘关系的分析。

寒兰品种类型的SRAP分子鉴定

【目的】从分子水平分析寒兰品种的遗传多样性和亲缘关系,为寒兰种质资源的有效利用和开发提供依据。【方法】利用SRAP标记对37个中国寒兰和14个日本寒兰品种类型的基因组DNA进行分析。【结果】筛选出的11对引物组合对51份供试材料共扩增出586条带纹,其中504条为多态性(86.01%),平均每个引物扩增46条多态性带。聚类分析表明,51份材料根据起源和生物学特性划分为中国寒兰和日本寒兰两大类群。【结论】SRAP标记技术能很好地用于兰花植物遗传多样性和亲缘关系研究。

寒兰的组织培养与试管开花

1植物名称 寒兰（Cymbidium kanran Makino）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）1／2B5＋6-BA0．6mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．4；根状茎增殖培养基：（2）B5＋6-BA0．6＋NAA1．5；芽分化培养基：（3）B5＋6-BA1．0＋NAA0．2；生根培养基：（4）1／2B5＋NAA0．2；

寒兰基因组DNA ISSR-PCR反应条件的优化

以改良的CTAB法提取的寒兰（Cymbidium kanran Makino）基因组DNA为模板，通过单因子试验建立最适的寒兰的ISS-PCR反应体系。结果表明，适宜寒兰ISSR-PCR反应体系的扩增条件为：25 μl PCR 反应体积中，1×PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，300 ng 模板 DNA，200 μmol/L dNTP，1.40 U Taq DNA 聚合酶，0.4 μmol/L 引物。最佳扩增程序为：94 ℃预变性 5 min，然后进行40个循环：94 ℃ 变性 30 s，复性温度根据各引物的Tm值略低1～2 ℃，30 s，72 ℃ 延伸 50 s，循环结束后 72 ℃ 延伸7 min。

寒兰组培苗生根培养的多因子正交试验研究

应用正交试验设计对寒兰组培苗的生根培养进行研究。结果表明:寒兰组培苗生根的最佳培养基为花宝2号培养基+NAA0.1mg/L+IBA0.5mg/L+香蕉50g/L,其中培养基种类和天然复合物对其影响最大,通过方差分析达到了极显著水平。

寒兰的种内变异

对同一居群寒兰的叶(上表皮细胞形状、气孔等)、花(萼片和花瓣的形态、大小、颜色等)及其花粉进行了观察。结果表明,寒兰的花和花粉存在丰富的变异,为培育出更多的优良品种提供了基础。

寒兰种子无菌萌发及根状茎诱导分化技术研究

以成熟寒兰种子为试验材料,对寒兰种子的生物学特性与活力、无菌萌发特性及其根状茎分化技术进行研究。结果表明:寒兰种子生活力较高,平均值为78.22%;其萌发率诱导的最佳培养基配方为:1/4 MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 3 mg/L,p H值5.8,萌发率高达86.87%;寒兰根状茎诱导的最佳培养基配方为:1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2 mg/L,p H值5.8,根状茎诱导率93.33%。

关于寒兰鉴赏标准的探讨

兰属植物具有非常高的观赏价值和经济价值,现就寒兰特点与分布,以及鉴赏发展的现状与原则进行了阐述,并就寒兰适应商业化发展趋势提出了鉴赏标准。

浅议寒兰的鉴赏与品评

寒兰形态俊美,色彩绚丽,类型多样,深受人们喜爱,但兰界对其鉴赏和品评缺少积淀和认同的标准。该文根据国兰的品评鉴赏标准,结合寒兰独有个性,从色、香、形、韵四个方面对寒兰的鉴赏与品评进行介绍,以促进人们对寒兰的认识。

寒兰花期调控系统的设计与实现

寒兰因其叶形飘逸、花香淡雅而具有较高的观赏价值,但寒兰的自然花期易与市场需求错位,故寒兰花期调控是实现寒兰产业化的重要技术.由此,本文提出一种将NB-IoT和云计算相结合的寒兰花期调控方案.利用NB-IoT技术长期在线监测寒兰成花过程中的环境因子数据,并上传至云平台.云平台通过该数据分析提前或延迟花期所需要改变的寒兰生长环境因子及其数值,由现场执行设备调整寒兰培育环境.

寒兰种质资源表型性状多样性分析

为探讨寒兰的表型多样性,以35份寒兰种质为研究材料,选取38项表型性状进行多样性分析。对数量性状进行变异分析及相关性分析;对质量性状进行概率分布分析,并以Simpson指数和Shannon指数为评价指标进行多样性分析。结果表明,数量性状变异系数均大于10%,变异极为显著,数量性状间存在显著正相关;花瓣斑点、唇瓣条纹等部分质量性状较稳定,一致性较高;花瓣纵切面形状、侧萼纵切面形状等多数质量性状Simpson指数和Shannon指数较高,多样性程度较高,多样性丰富。说明寒兰的表型性状变异显著、多样性丰富。

江西野生寒兰居群遗传结构与遗传多样性研究

该研究采用叶绿体基因组片段(petB-petD)和核基因组ITS序列,对分布于江西的寒兰17个自然居群的252个体进行遗传结构与遗传多样性分析,以明确江西野生寒兰遗传多样性水平与居群遗传结构特征,为探寻江西寒兰资源数量锐减以及保护提供理论依据。结果表明:(1)nrDNA ITS序列长度652~658 bp,总变异位点140处,变异位点百分率为21.3%~21.5%,(G+C)含量为58.9%~67.1%。cpDNA序列长度522~529 bp,有变异位点9处,变异位点百分率为1.70%~1.72%,(G+C)含量为32.9%~33.7%。(2)分子方差分析(AMOVA)表明,种群内的遗传变异大于种群间变异,cpDNA片段居群间的遗传变异为40.76%,居群内为59.24%;ITS居群间的遗传变异为28.96%,居群内为71.04%;基因流(Nm)较大,cpDNA片段Nm为1.2265;ITS Nm为0.7267。(3)ITS和cpDNA数据失配分析和中性检验均表明江西寒兰野生居群在历史近期经历了扩张事件,nrDNA ITS序列较叶绿体序列进化较快,变异速率也较快。

寒兰花器官发生及花发育过程的研究

为了揭示寒兰的成花机理,利用石蜡切片和花芽实体解剖记录了濒危植物寒兰花芽分化和发育的过程,并着重观察唇瓣和合蕊柱早期及中期的发育(在合蕊柱伸长之前)。结果表明:寒兰花芽分化沿着花序轴从下往上可分为4个阶段:花序原基分化,花原基分化,花被片分化和合蕊柱形成。唇瓣分化分为3个阶段:褶片分化,侧裂片分化和色块形成。唇瓣侧裂片和褶片产生较晚,与退化雄蕊可能没有关系。在合蕊柱形成过程中,首先分化出花药,随后分化产生中心皮顶部,侧心皮顶部,并形成花柱道,最终分化出蕊喙和黏盘。

寒兰离体化学诱变效果的ISSR分析

诱变育种中诱变剂的筛选与诱变效果评估是诱变育种成功的关键步骤之一。用7种化学诱变剂甲基磺酸乙酯(EMS)、硫酸二乙酯(DES)、秋水仙素(colchicines)、咖啡碱(caffeine)、5-溴尿嘧啶(5-BU)、马来酰肼(MH)、亚硫酸钠(Na_2SO_3)处理寒兰(Cymbidium kanran)的原球茎,经培养成再生植物株后,对其叶片进行ISSR分子标记分析。结果表明:诱变处理后的再生植株和正常植株之间的基因组ISSR扩增条带均有不同程度的增加和缺失,其中DES、EMS、5-BU三种诱变剂处理的再生植株扩增条带数变幅较秋水仙素、咖啡碱、马来酰肼和亚硫酸钠四种诱变剂丰富,EMS、DES和5-BU均缺失了条带1、3、4,EMS增加条带6,DES和5-BU均增加了条带6、7、10,DES还增加了条带8、9,这表明DES、EMS、5-BU 3种诱变剂诱变效果明显,比较适合作为寒兰的离体化学诱变剂,其中DES更适合,研究结果可为寒兰的诱变育种及其分子鉴定提供参考。

“中国寒兰第一村”的创建及其在华夏兰文化发展中的作用

通过武夷寒兰资源的发掘、鉴定、选育、保存和运用生物技术工厂化繁育高值寒兰良种,创造寒兰新品种,建立寒兰品种资源库及田园化的栽培基地,形成“中国寒兰第一村”,这是华夏兰文化巨大变革的创举,将对社会经济产生巨大的影响。

武夷山寒兰种质资源与栽培技术

武夷山市位于福建省西北部,拥有武夷山国家级自然保护区,是世界自然与文化遗产地之一,境内地势北高南低,气候温和,雨量充沛,冬无严寒,夏无酷暑,由于地理位置特殊、生态环境多样、自然环境优越而盛产春兰、夏兰（蕙兰）、秋兰（建兰）、寒兰、墨兰等各类兰花,据报道,武夷山市有兰科植物42属84种,是中国寒兰的主产区之一[1]。