寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒H1N1/PR8株感染致小鼠肺炎的作用

目的探讨寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒H1N1/PR8株感染小鼠肺炎的影响。方法小鼠随机分为正常组、模型组、达菲组(27.5 mg/kg)、连花清瘟颗粒组(3.3 g/kg)和寒喘祖帕低、中、高剂量组(0.38、0.76、1.52 g/kg)。除正常组外,其余组小鼠均采用甲型流感病毒H1N1/PR8株病毒液经滴鼻感染建立肺炎模型。各组连续给予相应药物4 d,取样。测定小鼠体质量、肺指数及抑制率、流感病毒载量、14 d内小鼠死亡率、生存时间;ELISA法检测肺组织中IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α水平,HE染色观察肺组织病理改变并评分。结果寒喘祖帕颗粒中、高剂量组可降低感染后小鼠肺指数,其肺指数抑制率分别为24.01%、32.63%;可降低死亡率,其死亡保护率分别为44.44%、50%。寒喘祖帕低、中、高剂量组均可降低小鼠肺组织中IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平,改善小鼠肺部病变,延长平均存活天数,生命延长率分别为17.84%、24.32%、19.46%。结论寒喘祖帕颗粒可改善流感病毒H1N1/PR8株感染致小鼠肺炎症状,可降低死亡率、延长平均存活天数。

多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗喘息性支气管肺炎的效果

目的:探究喘息性支气管肺炎患者应用多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗的效果。方法:选取72例到院就诊的喘息性支气管肺炎患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与常规组,各36例患者,常规组在机械排痰下加入多索茶碱治疗,观察组在机械排痰下加入多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗,观察并对比组间临床疗效、肺功能、炎症因子水平提高情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率高于常规组(P<0.05);治疗7d后,观察组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均高于常规组(P<0.05),观察组患者外周血白细胞计数(WBC)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)均低于常规组(P<0.05)。结论:喘息性支气管肺炎患者在机械排痰下多索茶碱与寒喘祖帕颗粒联合治疗,疗效更佳,炎性因子水平及肺功能均明显改善。

寒喘祖帕颗粒辅助治疗肺肾气虚证COPD患者的临床效果分析

目的分析肺肾气虚证慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者经寒喘祖帕颗粒辅助治疗的效果。方法选取开封市第三人民医院(祥符区第一人民医院)2023年1月至2023年12月收治的63例肺肾气虚证COPD患者为研究对象,依照治疗方案不同分为两组,对照组(31例)接受复方异丙托溴铵治疗,观察组(32例)接受寒喘祖帕颗粒辅助复方异丙托溴铵治疗。比较两组疗效、治疗前后中医证候积分、肺功能[呼气峰值流量(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大自主通气量(maximal voluntary ventilation,MVV)、第1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)]、血气指标[血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、二氧化碳分压(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PaCO_(2))]、炎性因子[血清白三烯B4(Leukotriene B4,LTB4)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)、半乳糖凝集素-3(galectin-3,Gal-3)]水平。结果与对照组总有效率(74.19%)比较,观察组(96.88%)较高(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且观察组更为明显(P<0.05);与对照组比较,观察组PaO_(2)较高,PaCO_(2)较低(P<0.05);与对照组比较,观察组PEF、FVC、MVV、FEV1均较高,血清LTB4、TNF-α、PCT、Gal-3水平均较低(P<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒辅助治疗肺肾气虚证COPD的效果显著,能有效地恢复患者血气、肺功能,抑制血清炎性因子表达,促进临床症状改善。

寒喘祖帕颗粒加减联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察寒喘祖帕颗粒加减联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取150例CVA患者,随机分为对照组72例和观察组78例。对照组给予常规护理和盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予寒喘祖帕颗粒加减治疗。比较治疗后两组患者的临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后免疫功能指标、免疫球蛋白水平、肺功能指标及炎症因子水平。结果:观察组总有效率为93.59%(73/78),高于对照组的73.61%(53/72);观察组不良反应发生率为5.13%(4/78),低于对照组的22.22%(16/72)。两组患者总有效率、不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,两组患者CD4^(+)T细胞百分率、CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于治疗前及治疗3周后,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者CD8^(+)T细胞百分率均低于治疗前及治疗3周后,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,两组患者免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平均高于治疗前及治疗3周后,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者IgE均低于治疗前及治疗3周后,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC均大于治疗前及治疗3周后,且观察组大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,两组患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平均低于治疗前及治疗3周后,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒加减联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗CVA临床疗效显著,可提高患者的免疫功能和肺功能,减轻炎性反应,不良反应小,安全性好。

寒喘祖帕颗粒联合丙卡特罗颗粒在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用

对咳嗽变异性哮喘患儿,提供寒喘祖帕颗粒+丙卡特罗颗粒,探讨效果。方法 300例咳嗽变异性哮喘患儿为样本,均在2022.01至2023.12就诊。按1:1交替分组法,平分A、B组。提供丙卡特罗颗粒、寒喘祖帕颗粒+丙卡特罗颗粒治疗。对比、分析治疗效果与安全性。结果 B组治疗总有效率(98.00%)>A组(92.00%)(2=5.684,P=0.017)。B组症状改善时间<A组(P<0.05)。B组中医症候积分<A组(P<0.05)。B组不良反应发生率(2.67%)、复发率(2.00%)<A组(8.00%、6.67%)(2=4.225、3.940,P<0.05)。结论 寒喘祖帕颗粒+丙卡特罗颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果甚佳,安全有效,值得优选。

寒喘祖帕颗粒辅助治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨寒喘祖帕颗粒辅助治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法选择我院收治的90例CVA患儿作为观察对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒。对比两组的疗效、炎症水平、肺功能、咳嗽评分、复发情况。结果观察组的总有效率91.11%高于对照组75.56%(P<0.05)。治疗后,观察组的血清白介素(IL)-2水平高于对照组,血清IL-4、IL-13、P物质(SP)、C-反应蛋白(CRP)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、白三烯B4(LTB4)、免疫球蛋白E(IgE)水平低于对照组(P<0.05)。观察组的第1秒用力呼气末容积(FEV1)和最高呼气流量(PEF)高于对照组(P<0.05)。观察组的日间及夜间咳嗽评分、咳嗽总评分均低于对照组(P<0.05)。出院后3个月,观察组复发12例(26.67%),对照组复发22例(48.89%),观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒辅助孟鲁司特钠治疗CVA,可显著降低患儿机体的炎症水平,促进咳嗽症状的缓解,并改善肺功能,且可减少疾病复发,整体疗效佳。

寒喘祖帕颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的 研究寒喘祖帕颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及对肺功能、炎症因子的影响。方法选择2018年12月-2020年12月于大连市妇女儿童医疗中心接受治疗的毛细支气管炎患儿148例,根据治疗方法分为2组,每组74例。对照组采用氨溴特罗治疗,观察组则在此基础上联用寒喘祖帕颗粒,对比2组临床疗效、症状体征消退与住院时间、治疗前后血气分析结果、炎症因子水平及不良反应。结果 观察组总有效率95.95%(71/74)显著高于对照组81.08%(60/74);观察组临床症状、体征消退及住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组的PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);观察组白介素(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于对照组(P<0.05);2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 寒喘祖帕颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿毛细支气管炎具有良好的疗效,改善肺功能,控制炎症反应,安全性高。

寒喘祖帕颗粒配合常规疗法对异常黏液质性哮喘患者咳嗽症状、肺功能及血清SP、ECP、NT-3的影响

目的:探究寒喘祖帕颗粒配合常规疗法对异常黏液质性哮喘患者咳嗽症状、肺功能及血清P物质(substance P,SP)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)、神经营养素3(neurotrophin-3,NT-3)的影响。方法:选取异常黏液质性哮喘患者106例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。对照组采取常规疗法,观察组在对照组基础上给予寒喘祖帕颗粒。比较两组治疗效果、治疗前后咳嗽症状积分、肺功能[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、呼气峰流速(peak expiratory flow rate,PEF)]、气道炎症反应(SP、ECP、NT-3)、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率[94.34%(50/53)]高于对照组[81.13%(43/53)](P<0.05)。观察组气短、胸闷、咯痰、喘息、哮鸣音消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗4、8周后观察组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、总积分,血清SP、ECP、NT-3水平低于对照组(P<0.05),FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率[9.43%(5/53)]与对照组[5.66%(3/53)]相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒配合常规疗法治疗异常黏液质性哮喘,能有效抑制气道炎症反应,调节细胞免疫功能,改善肺功能,减轻咳嗽症状,缩短症状改善时间,临床效果显著。

寒喘祖帕颗粒联合布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床效果

目的观察寒喘祖帕颗粒联合布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取2020年6月—2021年6月广东省江门市妇幼保健院收治的支气管哮喘患儿60例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组30例。对照组患儿吸入布地奈德混悬液治疗,试验组患儿则在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗,2组均持续治疗4周。比较2组患儿治疗效果、治疗前后肺功能指标、哮喘症状消失时间及不良用药事件。结果试验组患儿治疗总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%(χ^(2)=5.192,P=0.023);治疗4周后,2组患儿呼气峰流速值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)较治疗前均升高,且试验组高于对照组(P均<0.01);试验组患儿咳嗽、喘息、胸闷、气促及肺鸣音消失时间均短于对照组(P均<0.01);试验组与对照组患儿用药不良事件总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs.13.33%,χ^(2)=0.741,P=0.389)。结论寒喘祖帕颗粒联合布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短哮喘恢复时间,且用药不良事件发生率低,保证儿童用药安全。

寒喘祖帕颗粒对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及炎症指标的影响

目的探讨采用寒喘祖帕颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的效果。方法选取2020年6月至2022年1月我院收治的80例COPD患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在此基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、肺功能及炎症指标。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘息、咳嗽消失时间及胸闷缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)及第1秒用力呼气量(FEV1)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组白细胞介素(IL-6)、白细胞介素(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒治疗COPD,效果满意,可改善患者肺功能,调节炎症指标,促进患者康复。

寒喘祖帕颗粒对哮喘缓解期患者肺功能及免疫功能的比较

观察在哮喘这类患者处于缓解期时选用的药物是寒喘祖帕颗粒可以起到怎样的不同效果。方法 试验对象就是处于缓解期的哮喘患者,共100例,形成对照组、治疗组,分组时用的是随机手段,组中例数一致,不同的是前面那个用氨茶碱片,后面那个添加了寒喘祖帕颗粒同步使用。在这样的背景下,收集疗效、肺功能,还有免疫功能等相关指标数据,对比分析。结果 在疗效评估之后得到的数据中,总有效率观察组VS对照组呈现是92.00%VS78.00%,是观察组最高,P<0.05。在进行肺功能、免疫功能相关指标数据收集中,治疗之前所收集到的各项数据是没有过于显著的差值的,P>0.05;治疗之后不管是和本组之前的数值比较,还是和对组的数值比较,都是有显著差值的,而且对组比较是观察组更优秀一些,P<0.05。对照组患者出现肝、肾功能异常、恶心呕吐等症状,而观察组患者仅有2例患者出现恶心呕吐,未见肝肾功能异常。结论 寒喘祖帕颗粒能够有效改善支气管哮喘缓解期患者肺功能,调节患者免疫功能,提高治疗总有效率。

维药寒喘祖帕颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果及对肺功能的影响

目的:评价寒喘祖帕颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:选择2020年12月—2022年12月入院治疗的104例AECOPD患者,按随机数表法分为两组,各52例。甲组采用抗生素联合寒喘祖帕颗粒治疗,乙组采用西药治疗,对比疗效。结果:甲组的总有效率高于乙组(P<0.05)。治疗前,组间的肺功能指标、中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,甲组的肺功能指标优于乙组,中医证候积分低于乙组(P<0.05)。甲组的不良反应发生率低于乙组(P<0.05)。结论:AECOPD采取抗生素联合寒喘祖帕颗粒治疗能够改善肺功能,尽快减轻症状,且安全性较强,疗效稳定。

维药寒喘祖帕颗粒应用于小儿支气管肺炎的疗效观察

目的:评价小儿支气管肺炎应用维药寒喘祖帕颗粒的治疗效果。方法:对2020年9月-2021年9月在我院进行治疗的支气管肺炎患儿,进行纳入排除筛选,选取符合研究标准的90例患儿作为研究对象,分组依据随机数表法分为常规组和治疗组,各45例。采用常规基础治疗的为常规组,采取常规治疗联合维药寒喘祖帕颗粒治疗的为治疗组,对两组治疗效果进行评价。结果:治疗组治疗总有效率(95.56%,43/45)高于常规组(77.78%,35/45)(P<0.05);治疗组住院时间、临床症状缓解时间均低于常规组(P<0.05);治疗组不良反应发生率(6.67%,3/45)与常规组(4.44%,2/45)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组满意度(97.78%,44/45)与常规组(75.56%,34/45)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿支气管肺炎,采取维药寒喘祖帕颗粒治疗,可对临床症状进行改善,促进恢复,提高疗效,且临床用药安全性较高,提升护理满意度,可在临床推广。

寒喘祖帕颗粒结合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿炎症反应与中医症状评分的影响分析

研究者取咳嗽变异性哮喘患儿,探究孟鲁司特钠与寒喘祖帕颗粒共同治疗的效果。方法 研究分析,起始时间:2020.1;终止时间:2021.12,患儿均为患有咳嗽变异性哮喘小儿,共计例数90例,分设I组、II组,分别为45例。I组:孟鲁司特钠用药;II组:寒喘祖帕颗粒+孟鲁司特钠用药。分析不同药物治疗疗效。结果 比较炎症反应(IL-6、IL-10和TNF-α),治疗后,相比I组,II组分值更低(P<0.05)。比较风寒袭肺证症候评分(咽痒、咳嗽和咳痰),研究时间为治疗后,I组高于II组(P<0.05)。临床疗效分析,I组75.56%相较于II组93.33%更低(P<0.05)。治疗后,在比较血清SP、MIP-1α水平中,I组相较于II组高(P<0.05)。结论 药物治疗咳嗽变异性哮喘患儿期间,选择寒喘祖帕颗粒+孟鲁司特钠治疗,有较好疗效,改善病情,减轻炎症反应,疗效机制可能和血清SP、MIP-1α水平下调相关。

寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘疗效及对ICAM-1、EOS、IgE水平影响

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效及对细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、嗜酸性粒细胞(EOS)和免疫球蛋白E(IgE)水平影响。方法选取来我院接受治疗的126例支气管哮喘患儿,随机分为两组各63例。对照组患儿给予丙酸氟替卡松治疗,实验组在对照组治疗基础上口服寒喘祖帕颗粒,两组患儿均持续治疗4周。对比两组患儿的临床疗效、临床症状好转时间、中医症候评分、ICAM-1、EOS和IgE水平、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)水平和FEV1/(FVC)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)和动脉血氧分压(PaO2)及白介素-1β(IL-1β)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)水平变化以及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组治疗总有效率较高(P<0.05);实验组患儿喘息、咳嗽、胸闷及气短症状好转时间显著低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后喘息、咳嗽、胸闷及气短症状评分显著降低(P<0.05),并且实验组降低较多(P<0.05);两组患儿治疗前ICAM-1、EOS和IgE差异无统计学意义(P>0.05),两组患儿治疗后ICAM-1、EOS和IgE水平明显降低(P<0.05),并且实验组ICAM-1、EOS和IgE水平明显低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前FEV1、FVC水平和FEV1/FVC无差异(P>0.05),两组患儿治疗后FEV1、FVC水平和FEV1/FVC显著升高(P<0.05),并且实验组FEV1、FVC水平和FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前PaCO2、PaO2水平无差异(P>0.05),治疗后两组患儿PaCO2水平降低明显,而PaO2水平进一步升高(P<0.05),并且实验组患儿的改善程度更高(P<0.05);两组患儿治疗前IL-1β、IL-4、IL-6水平无差异(P>0.05);两组患儿治疗后IL-1β、IL-4、IL-6水平显著降低(P<0.05),并且实验组降低程度显著大于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用寒喘祖帕颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘具有较好的疗效,能够改善ICAM-1、EOS和IgE水平,安全性较高,值得临床推广应用。

寒喘祖帕颗粒辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对患儿生活质量、肺功能、气道慢性炎症指标及复发率的影响。方法:选取本院收治的170例CVA发作期患儿,按随机按数字表法分为对照组和观察组。对照组采用氨茶碱片辅助布地奈德气雾剂治疗,观察组采用寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德气雾剂治疗。两组CVA患儿均给予8周药物治疗和16周的随访。比较两组患儿临床疗效、咳嗽症状评分、生活质量评分、肺功能指标、慢性炎症指标、复发率和不良反应等。结果:①治疗8周后,观察组临床有效率为92.3%,对照组有效率为79.7%,观察组明显高于对照组(P<0.05);②治疗8周后,两组患儿咳嗽症状评分均较治疗前明显降低,且治疗后观察组咳嗽症状评分低于对照组(P<0.05);③治疗8周后,两组患儿咳嗽生活质量评分均较治疗前明显提高,且治疗后观察组患儿生活质量评分高于对照组(P<0.05);④在8周治疗期内,两组患儿肺功能指标FEV1和PEF均逐渐提高,且观察组均高于对照组(P<0.05);在停药后16周的随访期内,两组患儿的FEV1和PEF两项肺功能指标均逐渐下降,观察组下降慢于对照组(P<0.05);⑤治疗8周后,观察组患儿的血嗜酸性粒细胞百分比、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)含量、血清IL-5水平和诱导痰黏蛋白含量均较对照组下降明显(P<0.05);在随访期末,两组患儿的上述实验室炎症指标均发生回弹,但观察组仍低于对照组(P<0.05);⑥观察组和对照组的累积不良反应发生率分别为10.3%和8.9%(P>0.05),观察组累积复发率为34.6%,低于对照组的51.9%(P<0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒辅助治疗发作期CVA患儿,可进一步改善咳嗽症状、生活质量、肺功能指标和降低气道炎症反应,并且可以延缓停药治疗后肺功能下降、炎症反应指标回弹和降低CVA的复发。

寒喘祖帕颗粒对寒性乃孜来所致咳嗽及异常粘液质性哮喘的实验研究

目的观察寒喘祖帕颗粒对呼吸系统的药理作用。方法采用辣椒素引咳、组胺乙酰胆碱引喘和内毒素致急性肺损伤的方法,观察寒喘祖帕颗粒的止咳、平喘和抗急性肺损伤作用。结果寒喘祖帕颗粒1 g/kg剂量组可明显减少辣椒素所致豚鼠的咳嗽次数(P<0.01);1、0.5、0.25 g/kg可明显抑制组胺和乙酰甲胆碱所致大鼠气道阻力的增加(P<0.05),1.5、0.75、0.375 g/kg对内毒素所致小鼠急性肺损伤亦有明显保护作用,并可明显抑制模型小鼠肺组织中TNF-α、IL-13、IL-1β含量的升高(P<0.01)。结论寒喘祖帕颗粒具有镇咳、平喘、肺保护作用。

寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘疗效及安全性meta分析

目的:系统评价寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM),维普中文科技期刊数据库(VIP)和万方数字资源库(Wangfang),检索时间限定为建库至2021年6月,检索所有寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘的随机对照试验(randomized control trials,RCTs),并追踪纳入研究的参考文献。由两位评价者独立对纳入的研究进行资料提取,并使用Cochrane偏倚风险评估工具评估文献的方法学质量,利用RevMan5.3软件进行meta分析。结果:检索相关文献97篇,最终纳入13项研究,涉及1 189例患者。Meta分析结果显示,在临床总有效率方面,试验组临床疗效优于对照组[相对危险度(RR)=1.18,95%CI(1.13,1.24),P<0.000 01];在改善肺功能方面,试验组改善FEV1(L)[加权均数差(WMD)=0.48,95%CI(0.22,0.74),P=0.000 3]、FVC(L)[WMD=1.23,95%CI(0.5,1.96),P=0.001]、FEV1/FVC(%)[WMD=7.37,95%CI(5.91,8.84),P<0.000 01]和PEF[标准化均数差(SMD)=1.19,95%CI(0.82,1.56),P<0.000 01]优于对照组;在炎性因子指标改善方面,试验组改善IL-4[WMD=-12.13,95%CI(-16.36,-7.90),P<0.000 01]、IL-6[WMD=-29.55,95%CI(-40.71,-18.39),P<0.00001]、TNF-α[SMD=-2.73,95%CI(-3.57,-1.88),P<0.000 01]优于对照组;在改善动脉血气分析指标方面,试验组改善PaO2[WMD=8.97,95%CI(6.09,11.85),P<0.000 01]优于对照组;在不良事件发生率方面,对试验组、对照组不良事件发生频率进行分析,发现两组不良事件发生风险[RR=0.68,95%CI(0.39,1.18),P=0.17]差异无统计学意义。结论:寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,且不会增加不良事件发生率。

寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂对合并肺炎支原体感染支气管哮喘患儿炎症反应、肺功能及生存质量的影响

目的观察寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂对合并肺炎支原体(MP)感染支气管哮喘患儿炎症反应、肺功能、生存质量的影响。方法将92例合并MP感染支气管哮喘患儿随机分为观察组47例和对照组45例,2组均接受常规抗MP感染及布地奈德气雾剂吸入治疗,对照组在此基础上给予维生素D制剂治疗,观察组在对照组基础上给予寒喘祖帕颗粒治疗,2组均治疗4周。结果观察组治疗2周、3周后的MP-IgM抗体转阴率均显著高于对照组(P均<0.05),且抗体转阴时间显著短于对照组(P<0.05)。2组治疗后血常规中白细胞计数(WBC)、单核细胞(MON)、嗜酸性粒细胞(EOS)、中性粒细胞(NEU)百分比和血清CRP水平均显著降低(P均<0.05),而淋巴细胞(LYM)百分比显著升高(P均<0.05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后MEF25、MEF50、MEF75、FEV_1、FEV_1/FVC均显著升高(P均<0.05),且观察组MEF25、MEF50、MEF75均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后C-ACT分级、评分均显著改善(P均<0.05),观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后PedsQL量表中4个维度评分和总分均显著升高(P均<0.05),且观察组担心相关问题、症状相关问题、治疗相关问题评分及总评分均显著高于对照组(P均<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂治疗有助于抗MP感染,抑制炎症反应,改善肺功能,尤其在改善小气道功能方面具有优势,有利于患儿哮喘控制和生存质量的提高。

寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将76例患者按照随机数字表法分为2组各38例,对照组采用茶碱缓释片治疗;观察组于对照组治疗基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗。观察2组患者临床疗效、复发率、呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、不良反应。结果:治疗总有效率观察组为92.11%,高于对照组的71.05%(P<0.05);观察组呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、复发率均低于对照组(P<0.05)。治疗期间不良反应率观察组为5.26%,低于对照组的18.42%(P<0.05)。结论:采用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘,可促进患者康复,减少不良反应及复发,具有较高安全性及有效性,值得推广应用。