温阳通痹汤熏洗联合蜂针治疗风湿性多肌痛寒湿瘀阻证33例

目的探讨温阳通痹汤熏洗联合蜂针治疗风湿性多肌痛寒湿瘀阻证的临床疗效。方法将71例风湿性多肌痛寒湿瘀阻证患者分为对照组35例和研究组36例。对照组33例患者(脱落2例)进行西药常规治疗。研究组33例(脱落3例)在对照组基础上,运用温阳通痹汤熏洗联合蜂针治疗。比较两组治疗4周后的中医疗效。使用风湿性多肌痛活动评分量表(polymyalgia rheumatoid-ankylosing spondylitis,PMR-AS)评估患者的病情的改变情况。检测两组治疗前后血清白细胞介素17A(interleukin 17A,IL-17A)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)的水平。比较两组的生活质量综合评定问卷(generic quality of life inventory-74,GQOLI-74)评分。结果(1)治疗4周后,研究组在的总有效率为93.94%,明显高于对照组的75.76%(P<0.05)。(2)两组治疗后的PMR-AS及各项指标显著降低(P<0.05);治疗后研究组的PMR-AS及各项指标低于对照组(P<0.05)。(3)两组治疗后的IL-17A、IL-6、ESR明显低于治疗前,研究组治疗后的IL-17A、IL-6、ESR低于对照组(P<0.05)。(4)两组治疗后的GQOLI-74及躯体、心理、社会功能评分高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。结论温阳通痹汤熏洗联合蜂针可提高风湿性多肌痛寒湿瘀阻证的中医疗效,能显著提高患者生活质量,控制病情发展,减轻炎症反应。

腰痛宁胶囊治疗慢性风湿性关节炎(寒湿瘀阻证)多中心临床研究

目的评价腰痛宁胶囊(马钱子粉、土鳖虫、川牛膝等)改善慢性风湿性关节炎(寒湿瘀阻证)的临床有效性及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究方法,入选病例数160例,其中实验组80例,服用腰痛宁胶囊;对照组80例,使用伤湿祛痛膏,连续用药14 d(即1个疗程)。结果 1个疗程治疗后,疾病疗效显进率、疼痛改善、疼痛尺改善的非劣效性检验分析显示,实验组均非劣效于对照组。共发生不良事件5例(3.14%)6例次(3.77%),其中对照组3例(3.75%)3例次(3.75%),实验组2例(2.53%)3例次(3.80%),组间不良事件发生率无统计学差异(P=1.000)。结论腰痛宁胶囊治疗慢性风湿性关节炎时具较好的疗效。与对照药伤湿祛痛膏相比,其疗效与安全性相当,未有严重不良反应发生。

腰痛宁胶囊治疗腰肌劳损寒湿瘀阻证的多中心随机对照双盲临床试验

目的评价腰痛宁胶囊治疗腰肌劳损(寒湿瘀阻证)的有效性及安全性。方法采用多中心随机、双盲、安慰剂平行对照研究。受试者共144例,试验组72例,对照组72例。试验组用腰痛宁胶囊,对照组用腰痛宁胶囊模拟剂。均用黄酒兑少量温开水送服,1次5粒,1日1次,睡前半小时服。疗程14天,评价其疗效及安全性。结果两组中医证候疗效控显率组间比较有统计学意义(P<0.001);两组疼痛减轻率、疼痛起效时间、疼痛消失率均有统计学意义(P<0.001)。结论腰痛宁胶囊治疗腰肌劳损(寒湿瘀阻证)具有较好的疗效,明显优于安慰剂,优效性检验结果成立;试验期间未发现严重不良反应,安全性较好。

葛氏腰痛方配合温针灸治疗慢性非特异性腰痛寒湿瘀阻证的临床研究

目的:探讨葛氏腰痛方配合温针灸治疗慢性非特异性腰痛寒湿瘀阻证的临床效果。方法:选择2017年4月-2018年4月的慢性非特异性腰痛患者80例,并将患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规西药治疗,观察组采用葛氏腰痛方内服外用配合温针灸治疗,两组均2周为1个疗程,结束后观察两组疼痛、腰椎活动度、日常生活能力以及疗效指标。结果:在疼痛(VAS、Oswestry腰痛指数)以及腰椎活动度(腰椎前屈的指地距离、Schober试验)两个方面,两组均与治疗前有统计学意义(P<0.05);而组间比较,观察组在上述4个指标除VAS外,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);出院后3个月,电话随访观察组疼痛两指标亦优于对照组;在日常生活能力方面,2组均优于治疗前,但治疗后2组差异无统计学意义(P>0.05)。而在疗效评定方面,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用葛氏腰痛方内服外用配合温针灸治疗慢性非特异性腰痛寒湿瘀阻证,其直指病机,疗效确切,是值得深入研究的课题。

复方南星止痛膏治疗寒湿瘀阻证336例随机对照研究

目的评价复方南星止痛膏治疗寒湿瘀阻证的有效性和安全性。方法采用随机、平行对照、多中心临床试验方法,将443例寒湿瘀阻证患者分为治疗组(予复方南星止痛膏治疗)336例,对照组(予麝香追风膏治疗)107例。对治疗前后的关节疼痛采用可视化模拟系统(VAS)疼痛评分、关节疼痛缓解时间、中医证候积分和安全性等方面进行观察。结果在VAS疼痛评分、关节疼痛缓解时间、中医证候积分下降绝对值和临床有效率方面均存在统计学差异(P<0.05或P<0.01);安全性方面,两组均未见有临床意义的异常不良反应。结论复方南星止痛膏治疗寒湿瘀阻型关节肿痛安全有效,疗效优于麝香追风膏。

中药熏蒸疗法联合牵引治疗腰椎增生性脊柱炎（寒湿瘀阻证）62例临床观察

目的:观察中药熏蒸疗法联合牵引治疗腰椎增生性脊柱炎(寒湿瘀阻证)的临床疗效和安全性。方法:以随机、盲法、安慰剂平行对照的临床研究方法,纳入腰椎增生性脊柱炎患者130例,分为治疗组和对照组,每组65例。治疗组采用中药熏蒸联合牵引治疗,对照组采用安慰剂熏蒸联合牵引治疗。2组均以14 d为1个疗程。观察2组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)等变化情况,并根据ODI改善率评定其临床疗效。结果:治疗组完成62例,对照组完成64例。治疗后,2组VAS评分均有不同程度下降,且治疗组优于对照组(P <0.05)。2组ODI评分均逐渐下降,在治疗后1周、治疗后2周及随访时,治疗组改善更为显著(P <0.05)。治疗组优5例,良38例,可16例,差3例,总有效率为95.16%;对照组优2例,良34例,可18例,差10例,总有效率为84.38%。2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:中药熏蒸联合牵引治疗腰椎增生性脊柱炎具有较好的临床疗效,中药熏蒸标准化操作能较好地改善患者的腰椎活动功能,简单有效,安全性高,便于临床推广。

中药熏蒸联合推拿治疗寒湿瘀阻证腰椎增生性脊柱炎的疗效观察

目的:探讨中药熏蒸联合推拿治疗腰椎增生性脊柱炎(寒湿瘀阻证)的临床效果。方法:选取2017年10月-2018年8月河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)颈腰痛中心收治的120例符合纳入标准的腰椎增生性脊柱炎的患者为研究对象,按随机数字表分为研究组和对照组,每组60例,研究组给予中药熏蒸和常规推拿治疗措施,对照组给予安慰剂熏蒸和常规推拿治疗,疗程14天,分析两组患者在VAS、JOA等观察指标方面的变化情况并评定其临床疗效。结果:研究组临床控显率为95.0%;对照组临床控显率为83.3%,两组临床控显率比较差异具有统计学意义(P <0.05)。VAS评分:治疗后两组VAS评分具有下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P <0.05)、(P <0.01),研究组VAS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。JOA评定:两组治疗后JOA腰痛症状积分均降低。同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且研究组JOA脊柱功能评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:中药熏蒸联合推拿治疗临床效果优于推拿治疗措施,可有效改善患者的临床症状,提高治疗有效率,值得临床推广应用。

腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症(寒湿瘀阻证)的有效性和安全性的随机、盲法、多中心临床对照研究

目的评价腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症(寒湿瘀阻证)的有效性和安全性。方法采用分层区组随机、盲法(第3方评价)、阳性药对照、多中心临床研究方法。根据SAS 9.1.3生成的随机数字分入试验A组(4粒组)120例,试验B组(6粒组)120例,对照组120例。试验组口服腰痛宁胶囊,对照组口服腰痹通胶囊,疗程4周。期间设立3个访视点进行视觉模拟(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评估,并记录患者治疗疼痛的起效时间,于治疗后评价疗效及安全性。结果治疗4周ODI等级疗效显示试验A组(4粒组)的优秀率为85.83%、对照组为73.95%、试验B组(6粒组)为85.00%,试验A组优于试验B组及对照组,且不良反应最少。VAS评分和ODI的下降值试验B组优于试验A组,均优于对照组。结论腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症(寒湿瘀阻证)临床疗效确切,且安全性好,能快速缓解疼痛和改善腰椎功能。

腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)临床观察

目的观察腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)的临床有效性及安全性。方法以随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心临床研究方法,选择符合研究标准的腰椎增生症患者144例,腰痛宁胶囊组(治疗组)72例,完成72例;安慰剂组(对照组)72例,完成70例。疗程2周,观察两组患者中医症侯、治疗后疼痛减轻的情况。结果腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)疗效:治疗组控显率41.5%;对照组0.0%,组间差异有统计学意义(P<0.001)。疼痛减轻情况:治疗组减轻率86.1%;对照组减轻率45.7%,组间差异有统计学意义(P<0.001)。结论腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)疗效显著,能够有效减轻腰椎增生引起的疼痛。

加味乌附麻辛桂姜汤治疗慢性非特异性下腰痛寒湿瘀阻证的临床观察

目的:观察加味乌附麻辛桂姜汤治疗慢性非特异性下腰痛(NLBP)寒湿瘀阻证的近期和远期疗效及作用机制。方法:将119例符合要求患者按随机数字表分为对照组和观察组。对照组59例采用针刺+普拉提运动。观察组60例在对照组治疗的基础上服用加味乌附麻辛桂姜汤,1剂/d。两组疗程均为连续治疗6周。进行治疗前后简化McGill疼痛量表(SF-MPQ)[包括疼痛分级指数(PRI),疼痛视觉模拟评分(VAS)和现在疼痛状况(PPI)],Oswestry功能障碍指数(ODI),日本骨科协会下腰痛量表(JOA)和寒湿瘀阻证评分,治疗后患者行自我疗效评估;检测治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α),血栓素2(TXB2),6-酮-前列腺素Fla(6-Keto-PGFla)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果:经秩和检验,治疗后观察组临床疗效优于对照组(Z=2. 226,P <0. 05),自我疗效评估也优于对照组(Z=2. 104,P <0. 05);治疗后观察组SF-MPQ量表PRI,VAS和PPI评分均低于对照组(P <0. 01);观察组患者JOA量表评分高于对照组(P <0. 01),寒湿瘀阻证评分和ODI量表评分均低于对照组(P <0. 01);观察组患者TNF-α,IL-1β,TXB2水平均低于对照组(P <0. 01),6-Keto-PGFla高于对照组(P <0. 01),TXB2/6-Keto-PGFla低于对照组(P <0. 01)。结论:在针刺和运动疗法的基础上,采用加味乌附麻辛桂姜汤治疗慢性NLBP,近期能改善疼痛等症状,促进患者功能恢复,提高日常生活能力,远期能稳定病情,减少复发,并具有一定抗炎、镇痛作用。

腰痛宁胶囊治疗腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻证240例多中心随机对照临床研究

目的评价腰痛宁胶囊治疗腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻证的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机对照临床研究方法,将360例患者随机分为腰痛宁低剂量组、高剂量组和痹痛宁组各120例,腰痛宁低剂量组给予腰痛宁胶囊每次4粒,每日1次口服;腰痛宁高剂量组给予腰痛宁胶囊每次6粒,每日1次口服;痹痛宁组给予痹痛宁胶囊每次2粒,每日2次口服,共4周。各组于治疗前及治疗2、4周时比较静息痛与活动痛VAS评分、Oswestry功能障碍指数(ODI),并评价ODI疗效,观察静息痛与活动痛止痛时间及不良反应情况。结果各组患者治疗2、4周时静息痛、活动痛VAS评分及ODI均较本组治疗前明显下降(P <0. 05)。腰痛宁高、低剂量组治疗2、4周时,静息痛、活动痛VAS评分及ODI均较同时间点的痹痛宁组降低(P <0. 05)。治疗2、4周时ODI疗效优秀率腰痛宁高剂量组>腰痛宁低剂量组>痹痛宁组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。各组患者静息痛、活动痛的止痛时间组间比较差异均有统计学意义(P <0. 05),以腰痛宁高剂量组效果最好。腰痛宁低剂量组发生不良事件2例,腰痛宁高剂量组3例,痹痛宁组2例,各组比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论腰痛宁胶囊能减轻腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻证疼痛程度,缩短疼痛时间,改善腰部功能,以高剂量效果更好,且不良反应少。

附子汤合芍药甘草汤加味离子导入治疗寒湿瘀阻证非特异性下腰痛

目的:评价附子汤合芍药甘草汤加味离子导入治疗非特异性下腰痛(NLBP)寒湿瘀阻证的临床疗效及对白细胞介素-1β(IL-1β),血栓素2(TXB2),6-酮前列腺素F_(lα)(6-Keto-PGF_(lα)),降钙素基因相关肽(CGRP),血管活性肠肽(VIP)的影响。方法:将176例患者以入诊先后顺序随机按数字表法分为对照组和观察组。对照组采用腰腿痛丸+电针治疗,观察组采用附子汤合芍药甘草汤离子导入+电针。两组疗程均为治疗4周。进行治疗前后简化McG ill疼痛量表(SF-MPQ),压痛情况评分,并进行压痛和痛阈值的测量;功能情况采用日本骨科协会(JOA)法评估;进行寒湿瘀阻证和总体感觉(PGIC)评价;检测治疗前后IL-1β,TXB2,6-Keto-PGF_(lα),CGRP和VIP水平;进行安全性评价。结果:观察组JOA总改善率为95.18%,高于对照组的83.95%(χ~2=5.564,P<0.05);观察组疼痛感觉评分、疼痛情绪评分、疼痛总分、目测类比疼痛评分和现在疼痛状况评分均低于对照组(P<0.01);观察组硬度值低于对照组,压痛和中医证候评分均低于对照组,痛阈值高于对照组(P<0.05,P<0.01);观察组JOA量表主观症状、临床体征、日常活动受限度及总分均高于对照组(P<0.01);观察组PGIC"明显好转"的患者为68.67%,多于对照组的50.62%(χ~2=5.558,P<0.05);观察组IL-1β,TXB2,CGRP和VIP水平均低于对照组,6-KetoPGF_(lα)高于对照组(P<0.01)。结论:采用附子汤合芍药甘草汤加味离子导入治疗NLBP寒湿瘀阻证患者,能改善血液循环,促进腰部功能的恢复,减轻疼痛,提高患者活动能力。

腰痛宁胶囊联合艾瑞昔布片治疗强直性脊柱炎寒湿瘀阻证60例临床观察

目的观察腰痛宁胶囊联合艾瑞昔布片治疗强直性脊柱炎寒湿瘀阻证的临床疗效。方法120例患者随机分为治疗组和对照组各60例;对照组口服艾瑞昔布片,治疗组口服艾瑞昔布片、腰痛宁胶囊。比较两组患者治疗前后巴氏AS功能指数(BASFI)、巴氏AS病情活动指数(BASDAI)、评分,血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平,中医证候评分,评定综合疗效。结果两组治疗前BASDAI、BASFI评分,ESR、CRP水平,中医证候评分比较差别不大,治疗后组内比较,两组各项评分及ESR、CRP水平均降低(P<0.05),治疗后组间比较,治疗组各项评分及ESR、CRP水平低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率86.67%优于对照组的65.00%(P<0.01)。结论腰痛宁胶囊能有效改善强直性脊柱炎临床证候,降低炎症指标及疾病活动度,改善患者功能活动指数,疗效确切。

舒筋强腰汤离子导入治疗膝关节骨性关节炎肾虚寒湿瘀阻证临床研究

目的:观察舒筋强腰汤离子导入治疗膝骨关节炎肾虚寒湿瘀阻证的临床疗效。方法:采用随机数字表法将106例膝骨性关节炎患者分为对照组和观察组,每组53例。两组患者均给予非药物疗法。对照组在此基础上予以硫酸氨基葡萄糖胶囊口服;观察组在对照组基础上采用舒筋强腰汤离子导入,4个疗程后观察两组患者临床症状改善情况、疼痛程度主观评分、肾虚寒湿瘀阻证评分和生存质量改善情况,检测关节液炎症因子水平,评价临床疗效。结果:观察组有效率为90.57%,高于对照组的73.58%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表3个维度评分和总分、疼痛视觉模拟评分法评分、肾虚寒湿瘀阻证评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);健康调查简表各指标评分和总体健康状况评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组患者关节液白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:舒筋强腰汤离子导入治疗膝骨性关节炎肾虚寒湿瘀阻证,能减轻患者临床症状,改善关节功能,提高生存质量,其作用机制可能与抑制白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α等致炎因子有关。

中西医综合方案治疗腰背肌筋膜炎寒湿瘀阻证的疗效对比分析

目的评价腰痛胶囊+复方南星止痛膏和美洛昔康+吡罗昔康凝胶的中西医方案治疗腰背肌筋膜炎寒湿瘀阻证的临床疗效。方法选取2014年6月至2015年12月该院收治的腰背肌筋膜炎寒湿瘀阻证患者170例,分为观察组和对照组,每组85例。对照组采用美洛昔康胶囊+吡罗昔康凝胶;观察组采用腰痛胶囊+复方南星止痛膏;疗程为21d,疗程结束后进行20周的随访。记录治疗1~10d、14d、17d、21d,随访4周、8周、12周、16周和20周视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗前后日本骨科协会下腰痛评价表(JOA)、身体损伤指数评定量表(PⅡ)和寒湿瘀阻证情况;检测治疗前后血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素F_la(6-Keto-PGF_la)水平。结果观察组疾病疗效和中医证候疗效均优于对照组(P<0.05)。对照组和观察组在21d的观察周期中VAS评分均呈下降趋势(P<0.05)。在20周的随访期间,对照组VAS评分呈逐渐升高趋势(P<0.05);观察组在治疗5~10d、14d、17d、21d,随访4周、8周、12周、16周、20周VAS评分均低于对照组(P<0.01)。治疗后观察组JOA各维度评分和总分均低于对照组(P<0.01),治疗后PⅡ各维度评分和总分均低于对照组(P<0.01)。治疗后观察组TXB2水平低于对照组,6-Keto-PGF_la水平高于对照组(P<0.01)。观察组复发率为17.95%低于对照组的46.75%(χ2=14.712,P<0.01)。结论腰痛胶囊联合复方南星止痛膏治疗腰背肌筋膜炎近期能显著改善患者下腰痛,提高腰的活动范围,恢复其功能;远期能稳定病情,减少复发。

腰痛消洗剂联合牵引治疗腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻证127例随机、双盲、安慰剂对照临床研究

目的观察腰痛消洗剂治疗腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻证的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究方法,纳入腰椎骨性关节炎患者260例,随机分为试验组和对照组,每组130例,试验组给予腰痛消洗剂熏蒸联合牵引治疗,对照组给予安慰剂熏蒸联合牵引治疗,均每日2次,共治疗14天。分别于治疗前、治疗7d、治疗14d、随访时(治疗结束后30d)观察两组患者疼痛视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)、中医症状积分的变化情况,并观察其临床疗效与不良反应。结果试验组脱落3例,对照组脱落2例。治疗后,两组VAS显著下降,同组治疗前后比较及同时间组间比较差异均具有统计学意义(P <0. 05);两组ODI评分均逐渐下降,但在治疗后7d、治疗后14d及随访时均以试验组在ODI评分改善更为显著(P <0. 05);两组患者中医症状积分均下降,且均以试验组改善更为明显(P <0. 05);试验组疗效优良率为68. 50%,对照组为59. 38%,试验组优于对照组(P <0. 05)。结论腰痛消洗剂联合牵引治疗腰椎骨性关节炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者的腰椎活动功能,安全性较好。

麦肯基康复治疗技术基础上采用腰腿痛丸联合针灸治疗寒湿瘀阻型NLBP的效果评价

目的探讨麦肯基康复治疗技术基础上采用腰腿痛丸联合针灸治疗寒湿瘀阻型非特异性下腰痛(NLBP)的临床效果。方法将我院收治的120例寒湿瘀阻型NLBP患随机分为2组,60例采用麦肯基康复治疗(对照组),60例在此基础上给予腰腿痛丸联合针灸治疗(观察组)。将两组患者临床疗效、寒湿瘀阻证评分、局部压痛评分、VAS评分、ODI量表各维度评分、末次随访VAS评分、自我疗效评估评分及复发率进行比较。结果观察组临床总有效率(95.00%)显著高于对照组(81.66%)(P<0.05),干预后观察组患者寒湿瘀阻证评分、局部压痛评分、VAS评分、ODI量表各维度评分、末次随访VAS评分及复发率均显著低于对照组,自我疗效评估评分显著高于对照组(P<0.05)。结论麦肯基康复治疗技术基础上采用腰腿痛丸联合针灸治疗寒湿瘀阻型NLBP具有良好的近期及远期疗效,值得在临床上推广使用。

浅析桂枝茯苓丸治疗寒湿瘀阻型下肢静脉曲张

桂枝茯苓丸临床常用于治疗妇人经产腹痛或腹有癥块者,用于治疗下肢静脉曲张的报道较为少见。本文从辨证论治中疾病阶段证与方剂适应证相契合的原则,阐述了桂枝茯苓丸治疗下肢静脉曲张的可行性,并选取张光荣运用桂枝茯苓丸加味治疗寒湿瘀阻型下肢静脉曲张验案1则加以佐证,以供同道临证参考。

祛寒除湿活血化瘀法治疗类风湿关节炎的临床研究

目的:观察根据祛寒除湿活血化瘀法自拟的温经通痹汤治疗类风关寒湿瘀阻证的临床疗效。方法:将40例RA患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用自拟温经通痹汤,对照组口服雷公藤多甙片治疗。治疗3个月后,观察2组疗效及相关生化指标。结果:2组均能改善RA患者症状,减轻关节疼痛指数、肿胀指数、压痛指数及相关实验室指标,并且治疗组在总有效率和对RA患者症状的改善及降低血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)和免疫球蛋白IgG方面优于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:温经通痹汤能有效治疗RA的寒湿瘀阻证,未见明显不良反应。

追风透骨胶囊治疗类风湿性关节炎寒湿痹阻夹瘀证的临床研究

目的观察追风透骨胶囊治疗寒湿痹阻夹瘀证类风湿性关节炎的疗效和不良反应,对该药物治疗RA的作用做出客观评价。方法纳入RA患者60例,随机分为治疗组(追风透骨胶囊联合甲氨蝶呤)、对照组(甲氨蝶呤)各30例,连续服药两疗程(56d),比较两组治疗前后中医证候积分、关节症状、炎症相关指标、总疗效及安全性指标的变化。结果治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组80.00%(P<0.01);治疗组中医症候积分减少,晨僵、肿胀、疼痛评分(VAS)等关节症状改善优于对照组(P<0.01);RF、ESR、CRP较对照组明显降低(P<0.05)。安全性观察两组无明显差异。结论追风透骨胶囊能明显改善类风湿性关节炎寒湿痹阻兼血瘀证患者关节疼痛,肿胀,晨僵等症状,降低炎症反应,临床疗效显著优于单纯西医治疗,且安全可靠,值得临床应用。