基于代谢组学研究经典名方达原饮对RSV寒湿郁肺证小鼠模型的作用机制

目的 基于超高液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱法(ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole electrostatic field orbital trap mass spectrometry, UHPLC-QE-MS)研究达原饮对模型小鼠的干预及肺组织代谢物的影响,以探究达原饮治疗呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus, RSV)寒湿郁肺证的作用机制。方法 采用寒湿刺激加RSV滴鼻感染的方法建立RSV寒湿郁肺证小鼠模型,综合小鼠活动状态、肺指数和肺组织病理,结合肺组织中白介素-6(Interleukin-6,IL-6)和白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)炎症因子的含量,初步评价达原饮对RSV寒湿郁肺证小鼠的治疗效果。利用UHPLC-QE-MS技术检测正常组、模型组、达原饮中剂量组小鼠肺组织代谢物,以正交偏最小二判别分析进行多元统计分析模式识别,以P<0.05且VIP值>1为条件筛选差异代谢物,并借助MetaboAnalyst 5.0数据库富集代谢通路。结果 达原饮可以显著改善RSV寒湿郁肺证小鼠的一般状态,降低肺指数,改善肺组织病理,并降低肺组织中IL-6、IL-1β的含量。代谢组学结果显示,与达原饮调控相关的差异代谢物共有35个,主要涉及嘌呤代谢、花生四烯酸、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢等代谢通路。结论 从代谢组学角度分析了达原饮治疗RSV寒湿郁肺证的作用机制,为达原饮抗病毒研究及临床应用奠定了基础。

小青龙汤合九味羌活汤治疗寒湿犯肺型慢性阻塞性肺疾病疗效

目的探讨小青龙汤合九味羌活汤治疗寒湿犯肺型慢性阻塞性肺疾病疗效。方法选取该院2020年1月—2022年1月收治的80例寒湿犯肺型慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组40例(给予小青龙汤合九味羌活汤治疗)和对照组40例(给予九味羌活汤治疗)。观察治疗后的临床疗效、症状积分、肺功能情况、炎症反应、不良反应。结果治疗后,观察组患者的总有效率为95.00%(38/40),高于对照组患者的80.00%(32/40)(P<0.05)。治疗前,两组患者的咳嗽、喘息、发热、鼻塞、肢体酸痛等症状积分比较,数据差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组咳嗽、喘息、发热、鼻塞、肢体酸痛等症状积分均低于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、每分钟最大通气量(maximal voluntary ventilation,MVV)、第1秒用力呼气量(forced expiratoryvolume in one second,FEV_(l))、第1秒呼气率(FEV_(l)/FVC)、峰值呼气流速(peak expiratory flow,PEF)比较,数据差异无明显统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的FVC、FEV_(l)、FEVl/FVC、MVV、PEF水平均高于对照组患者,数据差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者白细胞介素-6(interleukin,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)值比较,数据差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的IL-6、TNF-α值分别为(53.41±2.22)pg/mL、(78.12±2.24)pg/mL,均低于对照组患者的(62.67±3.19)pg/mL、(82.25±3.19)pg/mL,数据差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率与对照组患者比较(P>0.05)。结论小青龙汤合九味羌活汤治疗寒湿犯肺型慢性阻塞性肺疾病能够提高患者的临床疗效,改善中医证候积分以及肺功能情况,降低体内炎症介质水平,安全性较高,值得临床推广。

清开灵对人冠状病毒肺炎寒湿疫毒袭肺证小鼠病证结合模型的治疗作用

目的:构建寒湿疫毒袭肺病证动物模型,考察清开灵注射液缓解寒湿症作用的功效。方法:从小鼠证型外观表现,血清中胃动素(Motilin,MTL)、胃泌素(Gastrin,GAS)含量,肺指数及抑制率,肺组织中病毒核酸表达量、炎症因子表达量等方面进行药效学评价。结果:小鼠感染后,肺指数较模型组明显增大(p <0.01);与寒湿感染组相比,低、高剂量给药组肺指数均显著降低(p <0.01),肺指数抑制率分别为82.20%、69.12%。清开灵注射液可明显改善感染小鼠一般状态,显著降低小鼠肺部炎症,降低小鼠肺组织中病毒核酸表达、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)等炎症因子含量以及血清中MTL、GAS含量,增大淋巴细胞百分比。结论:清开灵注射液对人冠状病毒肺炎寒湿疫毒袭肺证有明显的治疗作用。

达原饮对RSV寒湿郁肺证小鼠肺部损伤和肠道菌群的影响

目的探讨达原饮对RSV寒湿郁肺证小鼠肺部损伤和肠道菌群的影响。方法将36只BALB/c小鼠分为正常组(NC组)、模型组(MC组)、阳性对照组(LBM组,利巴韦林57.59 mg/kg)和达原饮低、中、高剂量组(LDYY、MDYY、HDYY组,达原饮按生药量计1.67、3.34、6.68 g/kg),每组6只。除NC组外,其余各组小鼠采用“寒湿造模+RSV感染”的方式建立RSV寒湿郁肺证小鼠模型;于第2次寒湿刺激结束后,鼻腔滴注50倍半数细胞培养物感染量的RSV液,每天1次,连续3 d;各药物组于每次滴鼻4 h后灌胃相应药液,每天1次,连续5 d。检测小鼠血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平,肺组织上清液中白细胞介素6(IL-6)、IL-1β水平,外周血淋巴细胞百分比;观察肺组织病理形态变化并分析肠道菌群变化。结果与MC组比较,达原饮各组小鼠血清中MTL水平(HDYY组除外)和肺组织上清液中IL-6、IL-1β水平均显著降低,血清中GAS水平(HDYY组除外)均显著升高(P<0.05或P<0.01),肺组织病理状态均改善;LDYY组外周血中T淋巴细胞的百分比和MDYY组外周血中T、B淋巴细胞的百分比均显著升高(P<0.05或P<0.01)。与NC组比较,MC组中拟杆菌门、放线菌门、拟杆菌属、另枝菌属、拟杆菌纲、产酸拟杆菌、拟普雷沃氏菌属等呈高丰度表达,厚壁菌门、变形菌门、毛螺菌属NK4A136组、丝状菌属、未分类的Clostridiales等呈低丰度表达;经中剂量达原饮干预后,各菌群相对丰度均有回调趋势,其差异物种包括Lachnospiraceae_UCG-006、瘤胃球菌属Ruminococcus等。结论达原饮能够减轻RSV寒湿郁肺证小鼠的肺部损伤,其机制可能与减轻炎症、调节胃肠激素水平和淋巴细胞百分比以及肠道有益菌和有害菌的相对丰度有关。

从寒湿郁肺治疗庚子年初之气新型冠状病毒肺炎疑似患者分析

在新型冠状病毒肺炎疫情期间,采用新冠肺炎指南(二版)方剂,从寒湿郁肺治疗庚子年初之气新冠肺炎疑似患者35例,观察到对恢复体温正常,改善咳嗽、胸闷、口苦、纳呆等临床症状有较好疗效,可促进肺部片状磨玻璃样模糊影的吸收与消散,符合安阳地区目前时段新冠肺炎病机。

人冠状病毒229E寒湿疫毒袭肺证病证结合小鼠模型的建立及评价

目的建立人冠状病毒229E(hCoV-229E)寒湿疫毒袭肺证病证结合小鼠模型,观察其中医证候、疾病表现与病毒性肺炎典型临床表现的一致性,验证该模型在药效评价中的可靠性。方法将BALB/c幼龄小鼠置于具有寒湿环境的人工气候箱中,并叠加hCoV-229E滴鼻感染的方法建立小鼠模型,以仅进行感染、仅置于寒湿环境、正常饲养的小鼠分别作为对照。评价模型小鼠的中医证候相关外观行为表征,以及肺指数、肺组织中的病毒载量及活病毒存在情况、肺部组织病理学及影像学改变、血清胃肠激素水平、淋巴细胞的百分比和肺组织中的炎性细胞因子水平变化,并使用能够治疗寒湿疫毒袭肺证的复方中药"寒湿疫方",评价该模型在药效评价中的可靠性。结果与正常小鼠相比,模型小鼠表现出与寒湿证以及与病毒性肺炎疾病相一致的外观和行为,包括摄食和饮水量减少、活跃程度下降、便溏、毛发油腻(P<0.05或P<0.01),以及肺部病毒核酸阳性、肺指数增加(P<0.01)、肺及支气管组织病理学评分显著增加(P<0.05或P<0.01)、胃动素水平上升(P<0.01)、胃泌素水平降低(P<0.01)、外周血淋巴细胞百分比降低(P<0.01)、炎性细胞因子水平升高(P<0.01)。给予复方中药后,各指标有不同程度的缓解(P<0.05或P<0.01)。结论本研究建立的hCoV-229E寒湿疫毒袭肺证病证结合小鼠模型与临床疾病表现具有一致性,为治疗该证候肺炎的药物筛选提供了一种潜在的方法。

UHPLC-MS/MS法测定新冠肺炎经验方寒湿郁肺汤中11种主成分的含量

目的建立测定寒湿郁肺汤中11个主成分含量的方法。方法采用超高效液相色谱串联质谱法(UHPLCMS/MS),色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(3.5μm,2.1 mm×150 mm),流动相为0.2%甲酸-10 mmol/L醋酸铵水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~0.6 min, 80%~40%A;0.6~1 min, 40%~30%A;1~4.3 min, 30%~5%A),流速0.3 ml/min,柱温40℃。以利血平为检测内标,采用多反应监测模式同时测定香草酸、厚朴酚、和厚朴酚、汉黄芩素、刺槐素、6-姜酚、桔皮素、羌活醇、川陈皮素、紫花前胡苷、橙皮苷11个化学主成分的含量。结果寒湿郁肺汤中11个主成分在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.98),平均回收率在93.11%~111.73%。结论该实验所建立的方法操作简便、重复性好,为寒湿郁肺汤的质量控制提供了实验室依据。

雷火灸联合清肺排毒汤治疗临床症状符合小儿寒湿闭肺证新型冠状病毒肺炎的临床疗效

目的观察雷火灸联合清肺排毒汤治疗临床症状符合小儿寒湿闭肺证新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法选取2020年2-9月福州市中医院收治的临床症状符合寒湿闭肺证COVID-19患儿60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组予以清肺排毒汤治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以雷火灸治疗。比较2组患儿临床疗效、发热、咳嗽咯痰消失率,治疗前后中医证候积分及免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)水平。结果观察组患儿临床总有效率高于对照组(83.33%vs.60.00%,P<0.05);观察组患儿咳嗽咯痰消失率高于对照组(P<0.05),2组患儿发热消失率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患儿中医证候积分低于治疗前,IgG、IgA、IgM水平高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论雷火灸联合清肺排毒汤治疗临床症状符合小儿寒湿闭肺证COVID-19患儿可有效增强疗效,缓解患儿临床症状,提高免疫球蛋白水平。

新冠2号方治疗普通型新型冠状病毒肺炎寒湿阻肺证40例

杭州市西溪医院作为杭州市市属定点医院,承担新型冠状病毒肺炎(corona virus disease,COVID-19)疫情诊治工作。目前,西医尚无治疗此病的特效药物,针对COVID-19的疫苗仍需等待。中医药作为一项重要的治疗方案已在国家卫健委颁布的多版诊疗方案中被推荐使用。杭州市COVID-19患者多以普通型为主,我院中医专家组根据此类患者的临床特点,拟定新冠2号方,用于治疗普通型COVID-19寒湿阻肺证患者,现报道如下。

寒湿着肺

目的:探讨一类咳嗽病例,临床上以咳嗽时间长,舌苔白厚或腻,脉濡或浮为主的中医诊断和治疗。方法:搜集近5年来的外感咳嗽病例共728例,符合上述主症的病例119例。分析该类病例发病的外部环境因素、原因、过程和病机,提出诊断和治疗方案。结论:符合上述主证的咳嗽病例临床多见,称为寒湿咳嗽,命名为"寒湿着肺"证,以《普济方》中的麻黄厚朴汤治疗。

抗病毒1号方治疗初中期寒湿郁肺型新冠肺炎疗效观察

目的:观察抗病毒1号方治疗新型冠状病毒肺炎临床疗效。方法:选取2020年2月1日—2020年3月2日收治的96例新型冠状病毒肺炎临床诊断病例及确诊病例,随机分为观察组51例,对照组45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合抗病毒1号方治疗。3 d为1个疗程,共治疗3个疗程,疗程结束,评价两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者中医证候积分改善情况,在治疗前、治疗3 d、治疗7 d比较淋巴细胞绝对值,C反应蛋白、降钙素原、乳酸脱氢酶改善情况,以及胸部CT肺部病灶吸收程度。结果:观察组经治3 d和7 d,临床有效率分别为58.8%(30/51)和92.2%(47/51),明显高于对照组的35.6%(16/45)和77.8%(35/45),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者中医证候积分均显著降低,临床生化结果、胸部CT炎症吸收程度显著改善,且观察组改善较对照组更明显(P<0.05)。结论:抗病毒1号方早期干预新型冠状病毒肺炎,可以改善患者症状,提高疗效,促进淋巴细胞的回升和炎症指标的下降。

吉林省新型冠状病毒肺炎中医诊治思路与方法

针对吉林省新型冠状病毒肺炎(Novel Coronavirus Pneumonia)感染病例,吉林省中医药救治专家组成员深入临床一线,采集省内患者四诊信息,分析病情特征,结合五运六气理论,认为此次疫情属中医寒湿肺疫病范畴,是杂气为病,疫厉之气由口鼻而入,内舍于半表半里,邪伏膜原,进而成毒邪,毒损五脏六腑所致,具有"寒、湿、瘀、虚"的致病特点。临床按外感期、肺炎期、重症期、重危期、恢复期分期论治。治则上,标本同治、扶正祛邪、攻补兼施,宜通、宜荣。临证时,须坚持中医象思维整体观念,同病异治,辨证识病、辨证求因、定病审因、辨证论治。用药以古方为基础,因人制宜,多可获效。

中医从肺疫论治传染性肺炎的思路

传染性肺炎的中医病名当为肺疫,发病有即发、伏发两种形式,分寒湿肺疫和温热肺疫两种类型。肺疫初起邪在膜府,继而邪毒内陷于肺,肺失宣肃,痰湿内生,邪毒与痰搏结,壅滞于肺,肺气郁闭。邪伏期根据体质辨证用药,以益气养阴、透邪解毒为主。发病后当顺肺之性,以化痰止咳为基本治法;恢复期正虚邪恋、肺脾两虚,治以益气养阴、透泄余邪为主。总体辨寒热虚实、轻重缓急,灵活应用诸法。

基于网络药理学探讨姜知母干预肺寒湿咳的作用机制

基于网络药理学、分子对接技术和实验验证探讨姜知母干预“肺寒湿咳”的作用机制,为姜知母治疗肺寒湿咳这一传统用法提供现代药理学依据。使用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP),根据类药性原则选择口服生物利用度(OB≥30%)、药物相似性(DL≥0.18)作为筛选条件并结合相关文献来获得姜知母活性成分,建立姜知母活性成分库;采用SwissTargetPrediction数据库预测活性成分的潜在靶点;通过SymMap数据库筛选到中医证候“肺寒湿咳”对应西医症状为急性支气管炎;从人类基因数据库(GeneCards)和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获得急性支气管炎疾病的相关靶点;利用Venny数据库获取成分与疾病的交集靶点;利用STRING平台和Cytoscape软件构建交集靶点的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络;借助DAVID数据库对潜在治疗靶点进行GO功能富集和KEGG通路分析;采用AutoDock等软件对部分活性成分与潜在靶点进行分子对接验证;最后采用烟熏加寒冷刺激法制备小鼠急性支气管炎疾病模型进行验证。该研究共筛选出姜知母活性成分潜在作用靶点557个,药物-疾病共同靶点157个,富集分析得到1072个GO功能富集条目和169个KEGG通路富集条目;分子对接结果显示活性成分和MAPK14、MMP3蛋白有较好的结合能力,活性成分中结合能力最强的是timosaponin AⅢ;体内动物实验表明,除生知母低剂量组、生知母高剂量组、姜汤组外,其余各给药组均可减轻小鼠肺组织病变,减轻炎症细胞浸润,降低小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-1β、IL-18、TNF-α炎症因子水平,下调小鼠肺组织MAPK14、MMP3 mRNA及MAPK14、MMP3蛋白的表达,且姜知母的改善效果优于生知母。该研究利用网络药理学和实验验证初步揭示了姜知母可通过调控IL-17、TNF等信号通路,抑制炎症反应,达到治疗肺寒湿咳的作用,验证了姜知母治疗肺寒湿咳这一传统用法的科学性,为姜汤浸知母传统特色炮制工艺的传承和临床应用提供科学依据。

陕西安康地区新型冠状病毒肺炎24例中医证候及临床特点分析

目的:分析陕西安康地区新型冠状病毒肺炎的中医证候特点,为进一步指导临床救治提供依据。方法:纳入安康市传染病医院截至2020年2月18日收治的新型冠状病毒肺炎患者24例,均于入院第1天由两位研究者采集患者流行病学资料及血常规、胸部CT、症候特征、舌象等信息,并依据《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》、《陕西省新型冠状病毒感染的肺炎中医药防治方案》(试行第二版)进行辨证。结果:24例新冠肺炎患者年龄在43岁左右,男性居多;均有武汉居住、经停或与武汉返乡人员接触史,4例呈家庭聚集发病;胸部CT以双肺磨玻璃改变为主者22例91.67%,右肺下叶少许条索影1例4.17%,肺纹理增多增粗1例4.17%,其中双肺磨玻璃影合并单侧胸腔积液者2例8.33%,双肺磨玻璃影合并少量心包积液者1例4.17%;合并基础疾病3例12.50%;患者伴有咳嗽症状91.66%、发热62.50%、乏力45.83%、气短25.00%等症状;舌象依次为舌淡红者50%、舌淡暗或暗37.50%,舌红12.50%;舌苔依次为白(厚)腻66.67%、苔薄白12.50%、苔薄黄8.33%、苔黄腻12.50%;证型寒湿郁肺证22例91.67%,疫毒闭肺证2例8.33%。结论:陕西安康地区新冠肺炎证候以寒湿郁肺为主,极少数病例有化燥、化热的趋势。

清肺排毒汤治疗新型冠状病毒肺炎验案二则

笔者在辨证基础上运用《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》中推荐的清肺排毒汤治疗新型冠状病毒肺炎,临床疗效显著,现举验案二则,以飨同道。1寒湿郁肺案蒋某,男,23岁。因"发热伴咳嗽1天"于2020年1月29日入院。1月24日与确诊新冠肺炎患者有接触史,28日出现发热,体温38.7℃,伴有干咳,微恶寒,无汗,被送至当地医院就诊,血常规:白细胞计数5.6×10^9/L,中性粒细胞百分数55.7%,淋巴细胞绝对值0.8×10^9/L,C反应蛋白15.2mg/L。

颍淮地区新型冠状病毒感染患者中医证型分析

目的:回顾性分析颍淮地区新型冠状病毒感染患者的中医证型特点,为临床治疗提供参考。方法:选取2022年12月1-25日太和县中医院和界首市中医院收治的新型冠状病毒感染确诊病例,收集其基本特征(年龄、性别、职业),使用SPSS26.0统计软件分析患者的中医证型特点。结果:共纳入新型冠状病毒感染患者169例,其中太和县中医院104例,界首市中医院65例;男85例,女84例;年龄15~84岁,平均(41.32±18.27)岁;寒湿郁证108例,湿热蕴肺证44例,湿毒郁肺证12例,气虚血瘀证5例。结论:新型冠状病毒感染属中医“疫病”范畴,颍淮地区新型冠状病毒感染的基本病机为感受寒湿之气,病位在肺,可影响脾、胃,证型以寒湿郁肺证为主。

济南地区新型冠状病毒肺炎中医证候特点及病机探讨

目的:分析济南地区新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)确诊患者的临床特征及中医证候特点,为临床诊疗提供依据。方法:采集来自济南市传染病医院符合新冠肺炎诊断标准的39例患者的人口学资料、流行病学资料、中医证候信息等,进行研究分析。结果:39例确诊患者,中位年龄为36岁,男19例,女20例。其中轻型2例,普通型35例,重型2例;临床表现,乏力、咳嗽、发热为最常见症状;舌质淡22例(56.4%),舌质红17例(43.6%);舌苔白腻21例(53.8%),苔薄白7例(17.9%),苔黄腻6例(15.4%),苔薄黄5例(12.8%)。中医辨证分型属寒湿阻肺证26例(66.7%),湿毒郁肺证9例(23.1%),且兼夹有虚证者9例(23.1%)。结论:济南市新冠肺炎表现初步分析以寒湿阻肺证为主,湿邪是其病机核心。

藿香正气散加减配合西医治疗新型冠状病毒肺炎11例

目的:观察藿香正气散加减联合西药治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效。方法:对11例中医辨证分型为寒湿郁肺型的普通型新型冠状病毒肺炎确诊病例予以藿香正气散为主方(藿香15 g,苍术15 g,陈皮12 g,半夏15 g,茯苓20 g,桔梗10 g,厚朴10 g,甘草10 g)加减治疗,并结合西医对症支持治疗。结果:11例患者治疗前症状积分为(8.73±5.88)分,治疗后症状积分为(0.45±0.52)分,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);主要症状消失率:发热为100%、咳嗽为60%、乏力为100%,白腻苔消退率为64%;11例患者有1例转为危重症,转危重症率为9.09%,临床治愈率为100%。结论:藿香正气散辨证加减配合西医治疗新型冠状病毒肺炎能显著减轻患者的临床症状,防止轻症向重症转化,提高临床治愈率,值得推广应用。

60例普通型新型冠状病毒肺炎患者的中医临床特征观察

目的:分析普通型新型冠状病毒肺炎患者的中医证候和临床特征。方法:采集60例普通型新冠肺炎患者的基本信息、中医证候及临床特征等临床资料,并行血常规、C-反应蛋白、白介素-6(IL-6)、肺部CT等辅助检查。比较普通型新冠肺炎患者的基本信息、中医证候及临床特征(中医症状分布、舌象分布)、辅助检查指标。结果:中医证型主要为湿毒郁肺证、寒湿阻肺证;中医症状以咳嗽(45/60,75.00%)、发热(41/60,68.33%)、乏力(35/60,58.33%)、喘气(30/60,50.00%)、无痰(26/60,43.33%)等为主。合并基础性疾病患者占45.00%(27/60),以高血压病、2型糖尿病、冠心病为主。患者外周血白细胞计数、中性粒细胞绝对值多正常,可增高或降低,较多患者存在淋巴细胞绝对值降低,C-反应蛋白、IL-6升高,部分患者单核细胞绝对值升高;湿毒郁肺证及寒湿阻肺证患者白细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒细胞/淋巴细胞比值、C-反应蛋白分布情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),湿毒郁肺证患者IL-6水平高于寒湿阻肺证,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:普通型新型冠状病毒肺炎患者多为中老年人,病程较短,病位主要在肺、脾,主要病机为寒湿阻遏,致病特点为寒、湿、热、毒、虚,主要临床症状为咳嗽、发热、乏力、喘气等。