淡附片和半夏联合颗粒治疗寒痰咳嗽的临床研究

目的探讨淡附片和半夏联合颗粒治疗寒痰咳嗽的有效性和安全性。方法选取2013年1月～2015年4月在本院门诊诊断为寒痰咳嗽的426例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各213例。观察组采用淡附片和半夏联合颗粒治疗,对照组单纯采用半夏颗粒治疗。比较两组治疗前、治疗后、随访时的症状、咳嗽缓解时间和复发情况、满意度、并发症发生率。结果观察组治疗后的咳嗽评分为（2.48±1.26）分,显著低于对照组的（3.15±1.84）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。经过至少1个月的随访,观察组的评分为（1.26±1.33）分,显著低于对照组的（2.46±2.07）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的缓解时间显著短于对照组,复发率显著低于对照组,满意率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率为7.5%,对照组的不良反应发生率为7.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论淡附片和半夏联合颗粒能有效缓解寒痰咳嗽的症状,安全有效,值得临床推广应用。