寒痹停片薄膜包衣生产工艺研究

目的 :将寒痹停糖衣片改为薄膜衣片 ,提高制剂的工艺标准 ;方法 :选择适宜的薄膜包衣材料和工艺 ,制成薄膜包衣片 ;结果 :经过薄膜包衣片与糖衣片的质量比较 ,薄膜包衣片包衣时间短 ,抗热性强、耐磨损、崩解度适宜 ,且降低了药片的含糖量 。

高效液相色谱法测定寒痹停片中士的宁含量

目的：建立用ＨＰＬＣ 测定寒痹停片中士的宁含量的方法。方法：氰基柱；流动相甲醇水三乙胺乙酸（９８００∶１５５∶１５∶３０） ；紫外检测波长２５４ｎｍ 。结果：在４ ～２０μｇｍｌ 范围内，标准曲线回归方程为：Ｙ＝ － ２８０３ ＋ ８９６７ｘ（ｒ ＝０ ．９９９７） ，ＲＳＤ＝ １ ．６５ ％ ，加样回收率的平均值为９９ ．８２ ％ 。结论：实验表明，这是一个适用于生产控制和产品质量检验的简单、快速、准确的方法。

寒痹停片辅助治疗类风湿性关节炎的临床观察

目的:观察寒痹停片辅助治疗类风湿关节炎(RA)寒湿痹阻证的临床疗效以及对关节液和血清白细胞介素-17(IL-17)和前列腺素E2(PGE2)的影响。方法:采用随机按数字表法将114例RA寒湿痹阻证患者分为对照组和治疗组各57例。两组患者均参照《类风湿关节炎诊断及治疗指南》采取非药物治疗;对照组口服甲氨喋呤片,10 mg/次,1次/周,和扶他林片,75 mg/次,1次/d,晚餐后口服。治疗组在对照组治疗的基础上口服寒痹停片,3片/次,3次/d。两组均观察12周。比较两组治疗前后中医症状积分,采取中文版健康调查简表(SF-36)评估两组患者生活质量,分析两组治疗后临床疗效,检测两组治疗前后关节液和血清IL-17及PGE2水平。结果:治疗组治疗后中医症状各项指标积分均明显低于对照组(P<0.01);治疗组治疗后临床总有效率为96.49%,优于对照组的82.46%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后SF-36量表各项评分均明显高于对照组(P<0.01);治疗后治疗组血清和关节液中IL-17及PGE2水平明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:寒痹停片辅助治疗RA寒湿痹阻证患者可明显改善临床症状,提高患者生活质量,提高临床疗效,其降低关节液和血清IL-17及PGE2水平可能是发挥上述作用的机制之一。

高效液相色谱法测定寒痹停片中士的宁的含量

目的:建立寒痹停片中士的宁的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250.0 mm,5μm),柱温30℃;流动相为乙腈-水溶液(含0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠与0.01 mol·L-1磷酸二氢钾,用10%磷酸调节pH值为2.8)(21∶79);流速1.0 mL·min-1;检测波长260 nm。结果:士的宁的线性范围为0.241 2～2.412 0μg;加样回收率为102.0%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于寒痹停片中士的宁的含量测定和产品质量控制。

寒痹停片治疗肩关节周围炎的临床研究

目的对寒痹停片、正清风痛宁片治疗肩关节周围炎的效果进行对比研究。方法本文采用随机平行对照法,对100例经临床及X线确诊的肩关节周围炎患者,按其就诊序号发给相应序号的药物,进行治疗。其中治疗组65例,以寒痹停片为治疗药物;对照组35例,以正清风痛宁片为治疗药物,随机数字来源于随机数字表。结果治疗组有效率89.2%,对照组有效率88.6%;同组治疗前后比较,差异有显著性意义(P<0.01),组间疗效比较,差异无显著意义(P>0.05)。且经安全性检测,两种药物对本病均末发现明显不良反应。结论说明两种药物对本病患者均有显著治疗作用。