寡糖类物质诱导黄瓜根结线虫抗病性作用初探

鉴于生产中黄瓜根结线虫病的危害性及目前防控手段的局限性,利用寡糖类物质作为激发子诱导植物抗病性这一方法来寻求黄瓜根结线虫病的防治新途径。盆钵试验结果表明,根结线虫侵染会导致黄瓜生长缓慢、植株矮小并提前衰老;而寡糖类物质处理会缓解根结线虫对黄瓜根系活力的破坏作用,降低根结线虫对黄瓜生长的影响。田间防效试验表明,寡糖类物质处理可以较好的防治黄瓜根结线虫病的发生,0.2%寡糖物质处理可以使瓜条数和产量分别比对照增加32.73%和33.16%。对于产量和防效而言,灌根处理是较为适宜的施用方式。

寡糖类添加剂的研究与应用

寡糖是一类小聚合物糖类的总称,具有许多生物学作用,且生物学效应与其添加量、动物生长环境、发育阶段。

抗老年痴呆候选海洋寡糖类药物971的作用及其机制

老年性痴呆（Alzheimer’Sdisease，以下简称AD）是一种神经系统退行性疾病，其典型病理特征是中枢胆碱能神经元的大量死亡及丢失，伴有老年斑、神经纤维缠结的形成。目前AD的临床治疗药物主要为影响胆碱能系统药物如胆碱酯酶抑制剂和以维生素E为代表的抗氧化剂。但这一类药物，多存在疗效不确切或毒副作用大、口服吸收差的缺点，不能有效防止AD的迅速发展。因此开发特效、低毒、易透过血脑屏障的老年性痴呆防治药物是目前医药界共同关注的热点课题。

氨基寡糖类产品对木霉菌防治黄瓜灰霉病增效作用初探

氨基寡糖对生防菌绿色木霉菌表现出双重作用,低浓度促进生长,高浓度抑制生长,在黄瓜灰霉病发病初期,利用木霉菌加氨基寡糖能有效地控制病害发生,其中2 0×108cfu/g活孢子特立克可湿性粉剂(木霉菌制剂)666 7m240g加0 5%施特灵水剂(氨基寡糖制剂)20g防治效果最好,达92 5%,而666 7m2特立克80g和施特灵40g防治效果分别为88 6%和63 9%。

壳寡糖类抗病激活剂有望成为新一代生物农药

多糖是由多个单糖分子以苷键结合而成的高分子碳水化合物。多糖在自然界分布极广，有的是构成动植物细胞壁的组成成分，有的是作为动植物储藏的养分，有的具有特殊的生物活性。自20世纪50年代以来，逐渐发现多糖具有复杂的、多方面的生物活性和功能，已广泛应用于食品科学、生物化工、医药卫生、农业等领域。

龙力生物被评为“多糖寡糖类全国五强企业”

近日，由中国饲料行业信息网主办的第三届国际母仔猪营养与饲养管理高峰论坛在广州举行。论坛期间，“寻找饲料添加剂明星品牌”颁奖典礼同期举行。本次颁奖典礼有行业专家、畜牧龙头企业代表以及饲料添加剂生产商代表近600人出席参加。龙力生物在颁奖典礼上被评为“多糖寡糖类全国五强企业”。

寡糖类抗病诱导剂——恒泰

中文通用名称：12克／升聚半乳糖醛酸酶水剂

人乳寡糖对放射性肠损伤保护作用机制

目的探究人乳寡糖对放射性肠损伤保护作用机制。方法构建小鼠放射性肠损伤模型,使用人乳寡糖灌胃对小鼠进行治疗。HE染色检测小鼠肠道绒毛长度和隐窝深度,分光光度法检测小鼠血清D-乳酸及D-木糖的变化以判断肠道通透性。髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性试剂盒检测肠道组织中性粒细胞浸润,酶联免疫吸附测定试剂盒检测小鼠肠道组织炎症因子的变化,实时荧光定量聚合酶链式反应技术(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测肠道组织Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)mRNA表达水平。结果与IR组相比,IR+HMOs组促使上皮厚度[(413.21±37.04)μm]及隐窝数量[(65.11±8.23)个]显著增加(P<0.05),血清D-乳酸水平[(1.80±0.16)μg/L]显著下降,D-木糖水平[(76.82±12.21)mg/L]显著升高(P<0.05)。并且,IR+HMOs组小鼠肠组织肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)[(42.00±5.86)ng/L]和白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)[(38.84±4.02)ng/L]的水平、中性粒细胞的浸润[(4.02±0.42)U/L]显著降低,抗炎症因子白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)水平[(24.39±2.99)ng/L]显著上升。另外,与Sham组(1.00±0.09)相比,IR组小鼠肠道组织TLR4表达(3.22±0.53)上升,而IR+HMOs组TLR4 mRNA的表达水平显著高于IR组。结论人乳寡糖介导TLR4对放射性肠损伤发挥保护作用。

不同炮制方法对巴戟天中寡糖类成分和水晶兰苷含量的影响

目的：考察不同炮制工艺对巴戟天中寡糖类成分和水晶兰苷含量的影响。方法：采用不同方法制备巴戟天炮制品,比较不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量。利用HPLC-CAD测定寡糖类成分含量,Shodex Asahipak NH2色谱柱,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0～15 min,86%～81%A;15～20 min,81%～75%A;20～35 min,75%～70%A;35～50 min,70%～58%A;50～60 min,58%～40%A;60～65 min,40%～20%A）;运用HPLC-DAD测定水晶兰苷含量,Venusil MP C18色谱柱,检测波长235 nm,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱（5∶95～28.8∶71.2,15 min）。结果：巴戟天不同炮制品中寡糖类成分总质量分数顺序为盐巴戟天〉巴戟肉〉制巴戟天〉生巴戟天;水晶兰苷含量排序为盐巴戟天〉生巴戟天〉制巴戟天〉巴戟肉。结论：巴戟天不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量差异较大,为巴戟天的饮片质量控制及炮制机制解析提供参考。

寡糖类物质分离及结构研究现状

寡糖,尤其是糖缀合物中的寡糖链,在生命过程的细胞识别、信号传导和受体调节现象中扮演着重要的角色。现代分离分析技术的应用使得寡糖的分离和结构鉴定变得更为快速、简便和准确。常用的有高效液相色谱、毛细管电泳、质谱、核磁共振等。多种有力工具的联合运用将更深刻地揭示极微量寡糖的结构与功能关系成为可能。

地黄寡糖对SAMP8小鼠造血祖细胞增殖的作用

采用造血祖细胞体外克隆培养等实验血液学技术，研究了地黄寡糖对快速老化模型Ｐ系小鼠（ＳＡＭＰ８）骨髓造血祖细胞增殖作用的影响．结果表明地黄寡糖可促进ＳＡＭＰ８小鼠骨髓粒系巨噬系祖细胞，早期和晚期红系祖细胞的增殖，其脾细胞条件液也可使造血祖细胞克隆集落数明显增加，地黄寡糖还可使其基质细胞层上粒系巨噬系祖细胞集落的产率明显增多．提示地黄寡糖可能通过多种途径激活机体组织，特别是造血微环境中的某些细胞，促进其分泌多种造血生长因子而增强造血祖细胞的增殖．

血清寡糖链检测对HBV相关肝细胞癌的诊断价值

目的评价寡糖链检测(G-Test)试剂盒(荧光毛细管电泳法)辅助诊断HBV相关肝细胞癌(HCC)的临床价值。方法收集2017年8月-2018年6月就诊于北京佑安医院的患者血清样本310例,其中HBV相关HCC(HCC组)170例,乙型肝炎肝硬化(肝硬化组)50例,慢性乙型肝炎(肝炎组)85例,其他脏器恶性肿瘤(其他恶性肿瘤组)5例。检测血清寡糖链组分的相对浓度,计算并分析G-Test试剂盒在临床诊断中的灵敏度、特异度、总符合率和阳性预测值、阴性预测值,并与血清AFP进行方法学比较。非正态计量资料多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验,进一步两两比较使用Dunn’s多重比较,计数资料两组间比较采用χ2检验。利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)对诊断效能进行分析,利用logistic回归建立G-Test与AFP联合诊断模型,受试者工作特征曲线下面积(AUC)的比较采用Z检验。结果HCC组患者G值[6.46(5.73~7.07)]明显高于肝炎组[3.38(2.85~4.18)]及肝硬化组[3.99(3.13~5.21)]患者(H值分别为107.9、104.2,P值均<0.001)。HCC组患者AFP的水平明显高于肝炎组患者[0.77(0.45~1.77)log10 ng/ml vs 0.58(0.41~0.89)log10 ng/ml,H=33.65,P=0.025]。G-Test的灵敏度83.53%,特异度为74.29%,总体符合率为79.36%,阳性预测值79.78%,阴性预测值78.79%。G-Test与AFP单独诊断的AUC分别为0.846与0.611,G-Test的AUC明显高于AFP(Z=5.795,P<0.001),G-Test联合AFP诊断的AUC为0.870,明显优于G-Test(Z=2.523,P=0.012)与AFP(Z=6.943,P<0.001)单独诊断效能。HCC早期与中晚期组间G-Test检出率均高于AFP>400 ng/ml检出率(χ2值分别为26.441、38.379,P值均<0.001)。AFP分别以<20、<200、<400 ng/ml为阴性临界值,G-Test在AFP阴性的HCC患者中检出率分别为86.24%、85.93%、85.31%。结论G-Test的灵敏度和特异度较好,具有辅助诊断HCC的临床应用价值,联合AFP诊断效能更好。

壳寡糖降血糖作用的实验研究

目的:探讨壳寡糖的降血糖作用。方法:以尾静脉注射四氧嘧啶建立糖尿病大鼠模型,随机分为模型对照组,壳寡糖高、中、低剂量组,二甲双胍组和正常对照组,每组6只。观察壳寡糖对糖尿病大鼠血糖、胰岛素的影响及病理改变,观察壳寡糖对正常小鼠血糖及糖耐量的影响。结果:壳寡糖中、高剂量组均有明显降低四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖作用(P<0.05)。壳寡糖改善模型对照组大鼠胰腺功能,3个剂量组壳寡糖使血中胰岛素有升高趋势,但与模型对照组比较差异无统计学意义。壳寡糖低、中、高剂量组与空白对照组小鼠血糖比较差异无统计学意义(P>0.05),中、高剂量壳寡糖使小鼠灌胃葡萄糖后0.5 h血糖降低,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:壳寡糖具有明显降血糖作用,对正常小鼠血糖无影响,增加小鼠糖耐量作用。

壳寡糖激活巨噬细胞的机制

目的:探讨巨噬细胞结合、内吞壳寡糖以及壳寡糖激活巨噬细胞的机制。方法:利用荧光物质2-氨基吖啶酮标记壳寡糖,在激光共聚焦显微镜下观察巨噬细胞内吞壳寡糖的过程,流式细胞仪分析细胞的荧光强度,通过竞争性抑制实验及钙离子、胰蛋白酶、秋水仙碱对内吞的影响来确定巨噬细胞内吞壳寡糖的机制。通过RT-PCR方法检测TNF-α来反映结合及内吞过程对壳寡糖刺激巨噬细胞的影响。结果:巨噬细胞可结合内吞壳寡糖。内吞易受温度影响,37℃较迅速(<2m in),4℃只能结合不能内吞。EDTA可抑制巨噬细胞内吞壳寡糖;经胰蛋白酶预处理的巨噬细胞摄取壳寡糖的能力大大降低,终止胰蛋白酶后巨噬细胞摄取壳寡糖的能力得到恢复。秋水仙碱预处理可明显抑制巨噬细胞摄取壳寡糖,并呈剂量依赖性。0.1 m o l/L甘露糖可抑制壳寡糖对巨噬细胞的刺激作用。结论:甘露糖受体介导的吞饮是巨噬细胞内吞壳寡糖的一条重要途径,甘露糖受体在壳寡糖激活巨噬细胞中起重要作用。

低聚木糖对高脂饮食致脂肪肝小鼠的保护作用及其机制

目的探讨低聚木糖对高脂饮食所致脂肪肝小鼠的保护作用及机制。方法5周龄C57/BL6J雄性小鼠40只,随机分为4组,每组10只。低脂饮食对照组(LFD组)和高脂饮食模型组(HFD组)分别喂饲脂肪含量10%的低脂饲料和脂肪含量60%的高脂饲料,高脂饮食+低剂量低聚木糖干预组(XOS.L组)和高脂饮食+高剂量低聚木糖干预组(XOS.H组)小鼠在HFD组基础上分别灌胃0.35和1.0 g/kg低聚木糖,每日1次,LFD组、HFD组小鼠同时灌胃等剂量生理盐水。第16周时收集各组小鼠血液、肝脏组织、粪便样本,测定各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)水平,HE染色和油红O染色对肝脏进行组织学评估;通过16S rRNA微生物测序技术及代谢组学检测分析各组小鼠粪便肠道菌群和代谢物的变化。结果与LFD组相比,HFD组肝脏出现明显脂肪变性,花生四烯酸、亚油酸(LA)等多种代谢产物紊乱,Faecalibaculum、Bacteroidaceae等致病菌群丰度均显著增加,Bacteroides、Ruminococcaceae等有益菌群丰度降低。XOS.H组较HFD组Ruminococcaceae、Actinobacteria等相关菌群丰度和肝脏脂肪变性明显改善,肝脏SAF评分降低,前列腺素H2等促炎代谢物富集强度降低,前列腺素D2、二十二碳五烯酸、LA等代谢物富集强度增加。结论低聚木糖可以明显改善高脂饮食所致脂肪肝小鼠的肝脏脂肪变性,改善高脂饮食介导的肠道菌群失调及代谢物紊乱,其机制可能是通过调节肠道菌群干预花生四烯酸、LA等代谢通路来实现。