期刊文献+
共找到472篇文章
< 1 2 24 >
每页显示 20 50 100
合成聚苯乙烯基二苯基膦树脂的一种新方法
1
作者 蒋济隆 黄锦霞 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期62-63,共2页
自五十年代初wittig报道了将羰基化合物转变为指定结构的烯烃以来,wittig反应一直是近代有机合成技术上的重要方法之一。随后又得到不断的发展,最为突出的成就之一是聚合物 wittig 试剂的获得,解决了一般 Wittig 反应后产物烯烃与副产... 自五十年代初wittig报道了将羰基化合物转变为指定结构的烯烃以来,wittig反应一直是近代有机合成技术上的重要方法之一。随后又得到不断的发展,最为突出的成就之一是聚合物 wittig 试剂的获得,解决了一般 Wittig 反应后产物烯烃与副产物三苯氧膦分离的麻烦。反应完后,三苯氧膦仍留在聚合物裁体上,只需简单过滤。 展开更多
关键词 苯乙烯 二苯基膦 合成
下载PDF
聚苯乙烯-二苯基膦-铜(Ⅰ)-四氢化硼络合物的制备及其对酰氯的还原 被引量:1
2
作者 熊桂荣 黄锦霞 +1 位作者 张万轩 陈家威 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第6期622-626,共5页
以不同交联度(1%,2%,4%,7%,8%,12%)的聚苯乙烯树脂为支载体,制备了聚苯乙烯-二苯基膦-铜-四氢化硼络合物,对它们的容量和结构进行了测试和分析,并研究了该络合物在不同温度、溶剂、催化剂下,对苯甲酰氯,肉桂酰氯,对硝基苯甲酰氯... 以不同交联度(1%,2%,4%,7%,8%,12%)的聚苯乙烯树脂为支载体,制备了聚苯乙烯-二苯基膦-铜-四氢化硼络合物,对它们的容量和结构进行了测试和分析,并研究了该络合物在不同温度、溶剂、催化剂下,对苯甲酰氯,肉桂酰氯,对硝基苯甲酰氯的还原性能以及其回收再生后的重复使用情况。 展开更多
关键词 苯乙烯 二苯基膦 四氢化硼 酰氯 配合物
下载PDF
苯乙烯嵌段共聚物环保解决方案
3
作者 陈浩(编译) 《橡胶参考资料》 2024年第3期26-30,共5页
Kraton公司是苯乙烯嵌段共聚物(SBC)的发明者,60多年来一直是SBC和可持续松木化学解决方案的全球领先生产商,Kraton公司嵌段共聚物技术基于阴离子聚合,这是一种可实现良好控制和精确分子结构的工艺,可以根据具体应用要求进行定制。该技... Kraton公司是苯乙烯嵌段共聚物(SBC)的发明者,60多年来一直是SBC和可持续松木化学解决方案的全球领先生产商,Kraton公司嵌段共聚物技术基于阴离子聚合,这是一种可实现良好控制和精确分子结构的工艺,可以根据具体应用要求进行定制。该技术还确保了极高的单体转化率,确保最终聚合物中的单体残留量最小。Kraton SBC以聚苯乙烯为末端段,末端段以共价键结合到由丁二烯、异戊二烯或这些组分的混合物组成的橡胶中间嵌段上。聚苯乙烯嵌段的玻璃化转变温度(T g)在85~105℃之间,并形成硬相。另一方面,橡胶状中间嵌段的玻璃化转变温度低得多,取决于组成,但通常在-80~-30℃的范围内,并形成软相。在室温下,聚苯乙烯和橡胶中间嵌段之间的不相容性导致硬聚苯乙烯嵌段分离和聚集,形成分布在连续软橡胶相内的硬微区结构。聚苯乙烯的这些微区表现为物理交联点,形成橡胶网络,使SBC具有优异的弹性、柔韧性和柔软性以及高强度。 展开更多
关键词 混合物组成 物理交联 玻璃化转变温度 苯乙烯 单体转化率 阴离子聚合 共价键结合 嵌段共聚物
下载PDF
非离子表面活性剂/纤维素酶对苯乙烯单体的乳化性能
4
作者 鹿旺 郝龙云 《印染助剂》 CAS 2023年第6期11-14,共4页
利用非离子表面活性剂AEO-9与纤维素酶进行复配,分析二者间的相互作用,并对苯乙烯进行乳化,系统研究了纤维素酶用量、超声时间、介质pH、电解质用量等对苯乙烯乳化性能的影响。结果表明:在纤维素酶用量为5%(对AEO-9质量)、超声时间15 mi... 利用非离子表面活性剂AEO-9与纤维素酶进行复配,分析二者间的相互作用,并对苯乙烯进行乳化,系统研究了纤维素酶用量、超声时间、介质pH、电解质用量等对苯乙烯乳化性能的影响。结果表明:在纤维素酶用量为5%(对AEO-9质量)、超声时间15 min、pH 5~6时可以获得较好的乳化效果;电解质NaCl的加入,将导致苯乙烯的乳化性能显著变差。 展开更多
关键词 非离子表面活性剂 纤维素酶 苯乙烯单体 乳化
下载PDF
废聚苯乙烯塑料热降解回收苯乙烯单体的研究 被引量:28
5
作者 杨震 江勇 +2 位作者 王世明 高松亭 章蕙珠 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1997年第2期43-45,共3页
为了废弃物资源化利用,建立了废聚苯乙烯热降解的实验室装置,探讨了影响聚苯乙烯热降解的因素,如温度、压力、催化剂用量等.在优化条件下获得97.6%的分解油,其中苯乙烯单体含量达55.5%.对聚苯乙烯热降解的机理进行了初... 为了废弃物资源化利用,建立了废聚苯乙烯热降解的实验室装置,探讨了影响聚苯乙烯热降解的因素,如温度、压力、催化剂用量等.在优化条件下获得97.6%的分解油,其中苯乙烯单体含量达55.5%.对聚苯乙烯热降解的机理进行了初步探讨,并预测了在工业化放大情况下该工艺的经济效益. 展开更多
关键词 苯乙烯 塑料 回收 热降解 苯乙烯单体 废料
下载PDF
马来酸酐、苯乙烯双单体固相接枝聚丙烯及其应用 被引量:10
6
作者 方治齐 唐龙祥 刘春华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期83-85,共3页
用马来酸酐 ( MAH)、苯乙烯 ( St)双单体固相接枝聚丙烯 ( PP)制备相容剂 PSM,并研究了 PSM在PP/ Talc/ TPU体系中的应用。
关键词 马来酸酐 苯乙烯 单体 固相接枝 聚丙烯 应用
下载PDF
液体顶空-气相色谱法测定食品接触苯乙烯聚合物中单体及溶剂残留 被引量:13
7
作者 周宇艳 咸洋 +2 位作者 程欲晓 马明 冯健 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期257-261,共5页
提出了液体顶空-气相色谱法测定食品接触苯乙烯聚合物中残留单体及溶剂的方法。采用N,N-二甲基乙酰胺溶解聚合物,使其中残留单体及溶剂完全释放,并在优化的工作条件下,以基体匹配校正法绘制工作曲线,有效消除基质效应。7种分析物检出限(... 提出了液体顶空-气相色谱法测定食品接触苯乙烯聚合物中残留单体及溶剂的方法。采用N,N-二甲基乙酰胺溶解聚合物,使其中残留单体及溶剂完全释放,并在优化的工作条件下,以基体匹配校正法绘制工作曲线,有效消除基质效应。7种分析物检出限(3S/N)在0.2~4.1mg.kg-1之间。测得方法的回收率在93.2%~103.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%~5.6%之间。 展开更多
关键词 液体顶空-气相色谱法 食品接触材料 苯乙烯聚合物 单体 溶剂 基体匹配校正法
下载PDF
尼龙6/马来酸酐-苯乙烯多单体接枝聚丙烯反应共混物 被引量:8
8
作者 谢续明 李颖 杨讯 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期141-144,共4页
用双螺杆挤出机制备了聚丙烯 (PP)与尼龙 6 (PA6 )的共混物。先用多组分熔融接枝的方法将马来酸酐 (MAH)和苯乙烯 (St)共同接枝于聚丙烯 (PP)上 ,制得多单体接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St) ,该接枝物具有较高的 MAH接枝率。利用 MFR、SEM... 用双螺杆挤出机制备了聚丙烯 (PP)与尼龙 6 (PA6 )的共混物。先用多组分熔融接枝的方法将马来酸酐 (MAH)和苯乙烯 (St)共同接枝于聚丙烯 (PP)上 ,制得多单体接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St) ,该接枝物具有较高的 MAH接枝率。利用 MFR、SEM、TEM和力学性能测试等分析方法 ,研究了多组分熔融接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St)对 PA6 / PP共混物的形态结构和力学性能等的影响。结果表明 ,PP- g- (MAH-St)中的酸酐基团与 PA6末端的氨基发生化学反应 ,原位形成的 PP- PA6共聚物能有效地改善 PA6与PP的相容性 ,可以使 PP均匀地分散在 PA6基体中 ,相区尺寸明显减小 ,可至 0 .1 μm。并使共混物的力学性能得到均衡的提高 ,冲击韧性的提高尤其显著 。 展开更多
关键词 尼龙6 马来酸酐 苯乙烯 单体 聚丙烯 反应共混物 相形态
下载PDF
以松香为功能单体的苯乙烯丙烯酸酯乳液(SAE)表面施胶剂的制备及表征 被引量:24
9
作者 徐建峰 胡惠仁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期132-136,共5页
利用低黏度阳离子淀粉(CS-8)的乳化、分散作用,采用无皂乳液聚合的方法,以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料,引入松香作为功能单体,合成了核壳型阳离子苯乙烯丙烯酸酯乳液(SAE)。讨论了其合成影响因素,并优... 利用低黏度阳离子淀粉(CS-8)的乳化、分散作用,采用无皂乳液聚合的方法,以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料,引入松香作为功能单体,合成了核壳型阳离子苯乙烯丙烯酸酯乳液(SAE)。讨论了其合成影响因素,并优化了合成工艺条件;用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪、激光粒度仪和电荷密度测定仪(PCD)对产物进行了表征。研究表明,当w(CS-8)=8%,w(APS)=0.5%,w(松香)=2%时,所制SAE无皂乳液性能优异,施胶效果良好。在SAE制备过程中添加松香作为功能性单体,能明显改善经SAE表面施胶后纸页的抗水性能。 展开更多
关键词 苯乙烯丙烯酸酯乳液 松香 功能单体 表面施胶
下载PDF
链转移剂单体α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯对支化聚苯乙烯悬浮聚合的影响 被引量:4
10
作者 郭金龙 黄文艳 +3 位作者 张俊 薛小强 杨宏军 蒋必彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期93-96,100,共5页
以α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯(MHM)为链转移剂单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用悬浮聚合方法合成支化聚苯乙烯。考察了MHM和AIBN浓度对聚合反应的影响;采用核磁共振氢谱(1H-NMR)、三检测体积排除色谱(TD-SEC)和旋转流变仪对支化聚... 以α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯(MHM)为链转移剂单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用悬浮聚合方法合成支化聚苯乙烯。考察了MHM和AIBN浓度对聚合反应的影响;采用核磁共振氢谱(1H-NMR)、三检测体积排除色谱(TD-SEC)和旋转流变仪对支化聚苯乙烯进行了表征分析。结果表明,当物质的量比n(AIBN)/n(MHM)>1时,可以避免交联制备相对分子质量分布相对较窄的高相对分子质量支化聚苯乙烯(-Mw.MALLS=1.03×106g/mol,PDI=7.76),其Zimm相对支化因子g′为0.51,表现出较高的支化程度;与同相对分子质量的线性聚合物相比较,合成的支化聚合物表现出很低的聚合物熔体黏度,同时未表现出明显的剪切变稀行为。 展开更多
关键词 链转移剂单体 支化聚苯乙烯 悬浮聚合
下载PDF
GMA/苯乙烯多组分单体接枝聚丙烯结晶行为研究 被引量:25
11
作者 张景春 谢续明 柯华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期13-17,共5页
使用差示扫描量热计 (DSC)研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 苯乙烯 (GMA St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP g (GMA co St) ]的等温和非等温结晶行为 ,用偏光显微镜观察了结晶的形态 ,并利用Avrami方程对其结晶动力学进行了分析 .研究发现接枝聚... 使用差示扫描量热计 (DSC)研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 苯乙烯 (GMA St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP g (GMA co St) ]的等温和非等温结晶行为 ,用偏光显微镜观察了结晶的形态 ,并利用Avrami方程对其结晶动力学进行了分析 .研究发现接枝聚丙烯的结晶模式与PP相似 ,属于异相成核控制的球晶三维生长 ;但接枝聚丙烯的结晶温度 (Tc)显著提高 ,幅度高达 16~ 19℃ ,总结晶速率与纯PP相比明显加快 .接枝聚丙烯上GMA co St支链的存在 ,降低了成核界面自由能 ,促进了聚丙烯结晶的异相成核 .在接枝率不太高的情况下 ,随着接枝率的提高 ,接枝聚丙烯的结晶温度升高 ,总结晶速率加快 .在高接枝率范围内 ,随着接枝率的提高 ,接枝PP的Tc 不再升高 ,且由于接枝链的增长严重阻碍了球晶生长 。 展开更多
关键词 聚丙烯 塑料 改性 单体熔融接枝 甲基丙烯酸缩水甘油酯 结晶 AVRAMI 苯乙烯 动力学
下载PDF
聚苯乙烯餐具中残留苯乙烯单体的顶空气相色谱法测定 被引量:10
12
作者 许德珍 王宏菊 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第5期694-698,共5页
采用带有顶空进样器的气相色谱仪 ,分析聚苯乙烯餐具中残留苯乙烯单体量 ;以校准曲线法进行定量测定 ;在选定的色谱条件下 ,测定苯乙烯含量的线性范围为 5 .0— 10 0 0 mg/ L,检出限小于 0 .1mg/ L;本方法操作简便、快速、结果准确 ,适... 采用带有顶空进样器的气相色谱仪 ,分析聚苯乙烯餐具中残留苯乙烯单体量 ;以校准曲线法进行定量测定 ;在选定的色谱条件下 ,测定苯乙烯含量的线性范围为 5 .0— 10 0 0 mg/ L,检出限小于 0 .1mg/ L;本方法操作简便、快速、结果准确 ,适应于残留苯乙烯单体含量的测定。 展开更多
关键词 苯乙烯餐具 苯乙烯单体 顶空气相色谱法 测定 残留量
下载PDF
非水分散聚合制备交联聚苯乙烯微球——单体浓度对聚合速率和粒子大小的影响 被引量:9
13
作者 张洪涛 江兵兵 黄锦霞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期57-61,共5页
以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)为稳定剂 ,在醇介质中通过分散聚合法合成了 2 μm~ 6 μm交联聚苯乙烯 (PS)微球。研究了不同阶段聚合速率与单体浓度 (C)、交联剂浓度 (E)的关系 ,粒子大小、粒径分布、粒子数目浓度随聚合反应时间变化的情况... 以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)为稳定剂 ,在醇介质中通过分散聚合法合成了 2 μm~ 6 μm交联聚苯乙烯 (PS)微球。研究了不同阶段聚合速率与单体浓度 (C)、交联剂浓度 (E)的关系 ,粒子大小、粒径分布、粒子数目浓度随聚合反应时间变化的情况。发现聚合初期 (阶段 ) ,聚合速率 Rp∝C0 .55,Rp∝E1.0 2 ,反应在连续相与粒子相中同时进行 ,粒子增长方式多样化 ;聚合后期 (阶段 ) ,Rp∝ C0 .95,反应主要发生在连续相 。 展开更多
关键词 非水分散聚合 制备 交联聚苯乙烯微球 单体浓度 聚合速率 粒子 影响 粒子增长方式 聚合场所
下载PDF
丙烯酰胺-二氰二胺大单体及其与苯乙烯共聚物的研究(Ⅰ)——大单体及其共聚物的合成和表征 被引量:5
14
作者 臧庆达 李卓美 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第5期709-713,共5页
通过丙烯酰胺、二氰二胺、甲醛及氯化铵的缩合反应,合成了分子链端含C=C双键的大单体,缩合过程用高压液相色谱考察,以AIBN为引发剂,二甲基亚砜为溶剂,使大单体与苯乙烯共聚,得到主链具有疏水性、侧链具有亲水性的共聚物,用GPC、IR光谱... 通过丙烯酰胺、二氰二胺、甲醛及氯化铵的缩合反应,合成了分子链端含C=C双键的大单体,缩合过程用高压液相色谱考察,以AIBN为引发剂,二甲基亚砜为溶剂,使大单体与苯乙烯共聚,得到主链具有疏水性、侧链具有亲水性的共聚物,用GPC、IR光谱及溶解性对共聚物进行鉴定,苯乙烯含量较低时,共聚物溶于水,共聚物在MeOH/H_2O混合溶剂中的粘性行为表明它是带有疏水基团的聚电解质。 展开更多
关键词 苯乙烯 二氰二胺 丙烯酰胺 单体
下载PDF
带环氧末端基的聚苯乙烯大单体的合成 被引量:4
15
作者 潘少波 谢洪泉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1992年第12期806-811,共6页
用正丁基锂引发苯乙烯聚合,再将所得聚苯乙烯阴离子与环氧氯丙烷进行封端反应,制得末端带环氧基的聚苯乙烯大分子单体。考查了封端剂种类、聚合溶剂、聚苯乙烯末端阴离子类型、封端反应温度、分子量及反应方式等因素对大单体合成的影响... 用正丁基锂引发苯乙烯聚合,再将所得聚苯乙烯阴离子与环氧氯丙烷进行封端反应,制得末端带环氧基的聚苯乙烯大分子单体。考查了封端剂种类、聚合溶剂、聚苯乙烯末端阴离子类型、封端反应温度、分子量及反应方式等因素对大单体合成的影响。用GPC对大单体进行了表征,并将此种大单体进行溶液均聚。结果表明,选择适当的条件可以将大单体末端的环氧基含量提高到近50%;大单体的均聚产物经GPC分析是二聚物,随大单体分子量减小二聚物产率增加。 展开更多
关键词 苯乙烯 单体 合成
下载PDF
甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯多单体熔融接枝微孔聚丙烯 被引量:15
16
作者 柯华 谢续明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期216-218,223,共4页
用单螺杆挤出机研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-苯乙烯(St)多组分单体熔融接枝微孔聚丙烯(PP)体系。研究表明,以微孔型PP做接枝基体吸收接枝单体,能够大幅度提高单体的接枝率。当GMA和St的物质的量比约为16∶8时,所得接枝物的接枝率最... 用单螺杆挤出机研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-苯乙烯(St)多组分单体熔融接枝微孔聚丙烯(PP)体系。研究表明,以微孔型PP做接枝基体吸收接枝单体,能够大幅度提高单体的接枝率。当GMA和St的物质的量比约为16∶8时,所得接枝物的接枝率最高,而此时接枝产物的熔体流动速率最小。二者有良好的对应关系。体系中所采用的PP具有特殊的微孔结构,使得单体接枝率获得极大提高。此外还探讨了单体用量比、温度和引发剂用量等因素对反应的影响。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 苯乙烯 单体 熔融接枝 微孔聚丙烯
下载PDF
活性疏水单体辛基苯乙烯的合成及结构表征 被引量:2
17
作者 马超 万刚 李伦 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期24-26,共3页
以正辛基苯为起始原料,通过傅克酰化、负氢转移还原、醇脱水成烯三步反应制备正辛基苯乙烯活性疏水单体。对正辛基苯乙酮反应条件是:无水三氯化铝/乙酸酐/正辛基苯(摩尔比)=3∶2∶1,25℃反应5h,起始反应时,反应物在0℃溶于二氯甲烷。对... 以正辛基苯为起始原料,通过傅克酰化、负氢转移还原、醇脱水成烯三步反应制备正辛基苯乙烯活性疏水单体。对正辛基苯乙酮反应条件是:无水三氯化铝/乙酸酐/正辛基苯(摩尔比)=3∶2∶1,25℃反应5h,起始反应时,反应物在0℃溶于二氯甲烷。对正辛基苯甲醇反应条件是:对正辛基苯乙酮/硼氢化钠(摩尔比)=1∶3,60℃反应2h,起始反应单体在0℃溶于甲醇。对正辛基苯乙烯反应条件是:1-甲基对正辛基苯甲醇/对甲基苯磺酸一水合物(摩尔比)=1∶2,逐渐加热至160℃,起始反应单体溶于甲苯。 展开更多
关键词 正辛基苯乙烯 疏水单体 苯环结构 温敏聚合物
下载PDF
一种新型单体引发转移终止剂合成精细结构功能化的聚苯乙烯 被引量:4
18
作者 钦曙辉 丘坤元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期375-378,共4页
A new monomer-iniferter,allyl 2- N,N- diethyldithiocarbamylacetate (ADCA),was synthesized from allyl alcohol with chloroacetyl chloride then the chlorine groups were subsequently reacted with sodium diethyldithiocarba... A new monomer-iniferter,allyl 2- N,N- diethyldithiocarbamylacetate (ADCA),was synthesized from allyl alcohol with chloroacetyl chloride then the chlorine groups were subsequently reacted with sodium diethyldithiocarbamate. The ADCA was used for preparation of well\|defined functionalized polystyrene via radical polymerization of styrene (St) in bulk under UV light irradiation at ambient temperature. The bulk polymerization of St with ADCA proceeded a “living" process, i.e., both the yield and molecular weight of the resultant PSt increased with the increasing of reaction time, and the average number of end group Et 2NCSS is about 1. The well\|defined polymer was characterized by 1 H\|NMR and FT IR spectroscopies to be an α-allyloxycarbonylmethylene-ω-diethyldithiocarbamyl-polystyrene.Under UV light irradiation,the C-S bond of -ω-end groups of PSt can cleavage reversibly to initiate MMA polymerization forming a well\|defined PSt-b-PMMA copolymer. 展开更多
关键词 单体引发转移终止剂 苯乙烯 活性自由基聚合
下载PDF
末端为噻吩基的聚苯乙烯大分子单体的合成及其氧化偶联聚合 被引量:2
19
作者 何卫东 梁万里 王智宇 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期587-591,共5页
以丁基锂为引发剂、四氢呋喃为溶剂 ,在氮气气氛和 - 78℃下进行苯乙烯 (ST)阴离子聚合 ,并加入 3 溴噻吩作为终止剂 ,从而合成出末端含噻吩基的聚苯乙烯 (PST Thp) ,它可以进行氧化偶联聚合 ,是一类新的大分子单体 .在无水三氯化铁作用... 以丁基锂为引发剂、四氢呋喃为溶剂 ,在氮气气氛和 - 78℃下进行苯乙烯 (ST)阴离子聚合 ,并加入 3 溴噻吩作为终止剂 ,从而合成出末端含噻吩基的聚苯乙烯 (PST Thp) ,它可以进行氧化偶联聚合 ,是一类新的大分子单体 .在无水三氯化铁作用下 ,PST Thp可以进行均聚反应或与噻吩进行共聚反应 ,共聚反应生成主链刚性、支链分子量分布窄的聚 (噻吩 接枝 苯乙烯 ) (PThp g ST) ,凝胶渗透色谱。 展开更多
关键词 苯乙烯 大分子单体 接枝共物 聚噻吩 氧化偶联聚合
下载PDF
乳聚丁苯橡胶中苯乙烯结合量与单体转化率的Monte Carlo模拟 被引量:1
20
作者 金彦江 沈本贤 +1 位作者 赵基钢 隋军 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期268-271,共4页
在乳聚丁苯橡胶的标准单体配方条件下,采用Monte Carlo方法对在体积为10-20m3的微型反应器中只产生1个自由基生成1条链的链增长过程进行了模拟。结果表明,在某一单体转化率下,聚合物中苯乙烯的瞬时结合量是不确定的,但是大致在某一范围... 在乳聚丁苯橡胶的标准单体配方条件下,采用Monte Carlo方法对在体积为10-20m3的微型反应器中只产生1个自由基生成1条链的链增长过程进行了模拟。结果表明,在某一单体转化率下,聚合物中苯乙烯的瞬时结合量是不确定的,但是大致在某一范围内变动,总体趋势是在反应初期随单体转化率升高基本不变,而后随单体转化率的升高而增加,越到反应后期随单体转化率上升而增加得越快;随单体转化率升高,平均结合苯乙烯量上升。在乳聚丁苯橡胶合成过程中的单体转化率介于38%~74%,所合成丁苯橡胶的平均结合苯乙烯质量分数为22.5%~24.5%,符合国家标准的要求。 展开更多
关键词 MONTE CARLO方法 丁苯橡胶 平均结合苯乙烯 单体转化率 苯乙烯瞬时结合量
下载PDF
上一页 1 2 24 下一页 到第
使用帮助 返回顶部