光度法测定食品中痕量铝——用对乙酰基偶氮氯膦作显色剂

在pH4．3乙酸-乙酸钠缓冲体系中，对乙酰基偶氮氯膦与铝（Ⅲ）形成1：1蓝紫色络合物，最大吸收波长为604nm，表观摩尔吸光率ε604nm=9．92×10^3L·mol^-1·cm^-1,铝（Ⅲ）的质量浓度在0．60mg·L^-1以内遵守比耳定律。方法用于方便面、面包及梨中痕量铝的测定，测定结果的相对标准偏差（n=7）在1．03％～2．16％之间，回收率试验的结果在96．5％～101．0％之间。

对乙酰基偶氮氯膦光度法测定烟草中钙的方法研究

研究了对乙酰基偶氮氯膦 ( ACCPP)与钙的显色反应 ,在 p H=8.5的氯化铵 -氨水缓冲介质中 ,乳化剂 - OP存在下 ,ACCPP与钙反应生成 1∶ 1稳定络合物 ,λmax=680 nm,ε=4 .0 1× 10 4 L· mol-1· cm-1。钙含量在 0— 2 0μg/2 5m L范围内符合比耳定律 ,方法用于烟草样品中钙含量的测定 ,结果令人满意。

对乙酰基偶氮氯膦光度法测定硅钡镁合金中钡

研究了对乙酰基偶氮氯膦（CPApA）与钡的显色反应。结果表明，在0．40mol／LH3PO4介质中，CPApA与钡（Ⅱ）反应生成2：1稳定络合物，其最大吸收波长为646nm，表观摩尔吸光系数为1．35×10^5L·mol^-1·cm^-1。钡质量浓度在0～0．80mg／L范围内符合比尔定律。方法已用于硅钡镁合金中钡的测定，结果与重量法相符，实际样品分析结果的相对标准偏差小于3％，加标回收率为97．4％～102．6％。

对乙酰基偶氮氯膦褪色光度法测定粉煤灰中微量铈(Ⅳ)

研究了在1.0mol/LH2SO4介质中,Ce(Ⅳ)氧化对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)的褪色反应,加入TritonX-100可提高反应的灵敏度,褪色程度与Ce(Ⅳ)量线性相关,据此建立了一种测定微量Ce(Ⅳ)的新分光光度法。结果表明,体系的最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数为9.37×104L.mol-1.cm-1。Ce(Ⅳ)的质量浓度在0～1000μg/L范围内呈线性关系。讨论了反应介质、温度、时间、试剂用量及共存离子干扰等对反应的影响。本法结合PMBP-苯萃取分离,应用于粉煤灰中微量铈的测定,加标回收率在97.6%～103.2%之间,RSD(n=6)为1.3%～1.6%。

对乙酰基偶氮氯膦-钡(Ⅱ)-乳化剂OP分光光度法测定蛋白质

提出了借对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)-钡(Ⅱ)-乳化剂OP与蛋白质显色反应分光光度法测定蛋白质的高灵敏方法.在pH 2.5Britton-Robinson缓冲介质中,蛋白质可与CPApA-钡(Ⅱ)-乳化剂OP形成蓝色复合物,蛋白质的加入可使Ba(Ⅱ)-CPApA配合物溶液增色且增色程度与蛋白质的质量浓度成正比.体系的最大吸收波长位于362 nm,测定白蛋白(BSA)表观摩尔吸光系数ε362nm=6.11×103L·moL-1·cm-1,BSA在0～20 mg/L浓度范围内遵守比耳定律.加入乙醇可提高体系的稳定性和灵敏度.表面活性剂OP的加入,显著地提高体系的稳定性.血清中常见组分不干扰蛋白质的测定.所提出的方法可用于人血清样品中蛋白质总量的测定.

钯(Ⅱ)-对乙酰基偶氮氯膦-吐温-80用于微量钯的分光光度测定

在钯( )与对乙酰基偶氮氯膦络合物的溶液中加入吐温-80,可形成稳定的三元显色体系.其灵敏度显著提高,表观摩尔吸光系数ε650=8.0×104L·mol-1·cm-1,钯含量在0.1～1.0μg·mL-1范围内符合比耳定律.同时,方法的选择性亦有所改善,可在水相中直接测定微量钯,在钯催化剂及二次阳极泥微量钯的测定中,获得满意结果.

微乳液介质-对乙酰基偶氮氯膦光度法测定微量的锆

研究了在微乳液介质中锆与对乙酰基偶氯膦显色反应的条件。络合物的最大吸收波长在685nm处，锆含量在0－30μg/25mL的范围内符合比尔定律，表现摩尔吸光系数为3．0×10^4L/(mol·cm)，络合物的络合比为1：1。对乙酰基偶氮氯膦与锆的显色反应体系稳定性及重现性较好。直接用于实际样品的测定，结果较好。

分光光度法测定水样中镁

在pH 9.0的NH3-NH4Cl介质中,Mg（II）-对乙酰基偶氮氯膦络合物的最大吸收峰为620 nm,该波长处吸光度与Mg（II）浓度在0~1.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,其回归方程为A=0.3525 C（μg/mL）＋0.0053,检出限为22ng/mL。本法用于测定水样中的镁。加标回收率为93.8%~100%,11次测定的相对标准偏差为1.27%~4.51%。