基于金属有机骨架衍生多孔碳材料用于同时检测对乙酰氨基酚和盐酸多巴胺

以金属有机骨架(MOFs)作为模板,在氮气氛下对其进行热处理,合成了一种金属有机骨架衍生多孔碳材料(MOFs Pyrolysis Porous Carbon,MPPC)。通过扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱及N2吸附-脱附测试,对其形貌和结构进行了表征。采用滴涂法将MPPC修饰在玻碳电极(GCE)表面,制备了金属有机骨架衍生多孔碳电化学传感器(MPPC/GCE)。运用循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)、交流阻抗法(EIS)研究了对乙酰氨基酚(AC)和盐酸多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,该电极能同时检测AC和DA,在优化条件下,AC和DA的线性检测范围分别为0.5~3.5μmol/L和11~19μmol/L,检测限分别为0.004μmol/L和0.039μmol/L。该方法电流响应大、灵敏度高、检测限低,在药品检测方面具有潜在的应用价值。

试析盐酸氨溴索与多巴胺联合治疗新生儿感染性肺炎的临床效果

目的试析新生儿感染性肺炎采用多巴胺、盐酸氨溴索联合治疗的实际效果。方法在儿科收治的感染性肺炎新生儿中选择80例进行观察,经随机数表法分为对照组及观察组,每组40例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以盐酸氨溴索+多巴胺治疗。对比两组新生儿治疗后肺啰音消失时间、喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、呼吸困难消失时间,临床疗效,治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))],不良反应发生情况。结果观察组患儿的肺啰音消失时间、喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、呼吸困难消失时间分别为(4.16±0.18)、(3.14±1.08)、(5.18±1.62)、(2.05±0.12)d,均短于对照组的(6.26±0.84)、(5.33±1.24)、(7.19±1.41)、(3.28±0.36)d,差异显著(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,高于对照组的77.5%,差异显著(P<0.05)。治疗后,两组患儿的PaO_(2)高于本组治疗前、PaCO_(2)低于本组治疗前,且观察组患儿的PaO_(2)(96.85±2.47)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(81.83±2.47)mm Hg、PaCO_(2)(32.37±2.82)mm Hg低于对照组的(43.36±2.42)mm Hg,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.5%低于对照组的15.0%,但比较无差异(P>0.05)。结论新生儿感染性肺炎患儿接受盐酸氨溴索+多巴胺联合治疗后不良症状在短时间内消退,提升临床疗效的同时对新生儿血气指标调节效果理想,且药物安全性较高,不良反应较少,是值得积极应用的治疗方案。

认知行为疗法联合盐酸哌甲酯缓释片治疗对多动症患儿认知功能及血清多巴胺水平的影响

目的探讨认知行为疗法(CBT)联合盐酸哌甲酯缓释片治疗多动症患儿的临床效果。方法98例多动症患儿随机分为两组。参照组予以盐酸哌甲酯缓释片治疗,观察组在参照组的基础上予以CBT干预。比较两组的认知功能、血清多巴胺水平。结果治疗后,观察组的Conner行为评定量表中学习行为、品行行为、身心行为和冲动行为评分均低于参照组,血清多巴胺水平高于参照组(P<0.05)。结论CBT联合盐酸哌甲酯缓释片治疗多动症可显著改善患儿的认知功能,提升血清多巴胺水平。

盐酸氨溴索与多巴胺联合治疗新生儿感染性肺炎的临床效果分析

研究在治疗新生儿感染性肺炎时,联合使用盐酸氨溴索和多巴胺的效果。方法 研究选取2022年1月至2023年12月在我院接受感染性肺炎治疗的患儿作为研究对象,通过随机方法将100例患者分为观察组和对照组,分别接受盐酸氨溴索与多巴胺联合治疗和常规治疗,观察患者肺部功能和临床表现的改善情况。结果 观察组患儿护理后的动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)对比对照组患儿皆有更明显的提升(P<0.05),动脉血二氧化碳分压(PaCO2)则拥有更加显著的下降幅度(P<0.05);观察组患儿在联合用药治疗方法下住院恢复情况有着更好的表现(P<0.05);观察组的患者在护理过程中发生不良反应的情况更少(P<0.05);且观察组患者的治疗后炎症情况得到了更明显的控制(P<0.05)。结论 新生儿感染性肺炎患儿,在盐酸氨溴索和多巴胺联合治疗下,症状很快有了显著好转,该治疗对新生儿血气指标的调节效果良好,药物安全性高,副作用较少。这一治疗方案在提高临床疗效的同时,值得积极推广应用。

HPLC-ELSD法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺的含量

目的建立测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺含量的HPLC-ELSD法。方法色谱柱为Gemini Phenomenex C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为1.0mL·L^(-1)的三氟乙酸溶液-甲醇(70∶30);流速为1.0mL·min^(-1);柱温为25℃;蒸发温度为40℃;雾化温度为40℃;氮气载气流速为1.8L·min^(-1)。结果对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺质量浓度分别在2.017~10.084和1.006~5.032 mg·mL^(-1)范围内峰面积与进样量的对数呈良好的线性关系(r值分别为0.999 8和0.999 6);平均回收率分别为99.8%和98.6%,RSD值分别为0.42%和0.41%。结论该方法简便、快速、准确且重复性好。

HPLC-ELSD法测定复方氨酚烷胺胶囊中盐酸金刚烷胺及对乙酰氨基酚的含量

目的：建立一种快速、准确的HPLC-ELSD法测定复方氨酚烷胺胶囊中盐酸金刚烷胺及对乙酰氨基酚的含量的方法。方法：HPLC-ELSD法,色谱柱：Lichrospher100RP-18(4.6mm×250mm,5μm)；流动相：1%醋酸胺(pH=3.8)-甲醇(80∶20)；检测温度：104℃；流速：1.0mL/min。结果：盐酸金刚烷胺和对乙酰氨基酚分别在4～10μg、9.6～24μg范围内进样量与峰面积的对数具有良好线性关系(r分别为0.9991,0.9996)；盐酸金刚烷胺和对乙酰氨基酚平均回收率分别为：101.4%,101.2%,RSD分别为：1.60%,1.54%(n=9)。结论：本法快速,简便,准确,重现性好。

对乙酰氨基酚引起的急性肝损伤对大鼠脑内内源性物质的影响

目的探索对乙酰氨基酚引起的急性肝损伤对大鼠脑内内源性物质的影响。方法2023年4—6月在蚌埠医科大学选取12只雄性Sprague-Dawley大鼠,采用随机数表法分为对照组(生理盐水灌胃)和对乙酰氨基酚组(以灌胃给药方式建立急性肝损伤模型),各6只。测定大鼠肝脏谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力,脑内多巴胺和5-羟色胺含量及血浆中5-羟色胺含量。结果对乙酰氨基酚组大鼠肝脏谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力均显著高于对照组[(30.31±18.02)U/L vs(7.58±1.65)U/L],[(53.53±26.54)U/L vs(16.99±1.35)U/L],差异有统计学意义(t=-2.887、-2.882,P均<0.01)。与对照组相比,对乙酰氨基酚组大鼠的皮层和海马组织多巴胺含量内分别增加了9.9%和8.6%,在皮层、海马组织和血浆内5-羟色胺含量分别增加了14.8%、3.1%和9.5%,但差异无统计学意义(P均>0.05)。结论与对照组相比,对乙酰氨基酚引起的急性肝损伤使大鼠脑内的内源性物质水平有上升趋势,但差异无统计学意义。造成这种结果的原因可能是对乙酰氨基酚给药剂量或给药频率不够所致的肝损伤程度不够。

平颤舒筋汤联合盐酸苯海索对帕金森病患者认知功能及多巴胺功能的影响

目的探讨平颤舒筋汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病的临床疗效,以及对患者认知功能及多巴胺功能的影响。方法选取医院2021年6月至2022年6月收治的帕金森病患者106例,按信封盲选法分为观察组和对照组,各53例。对照组患者予盐酸苯海索联合普拉克索治疗,观察组患者予盐酸苯海索联合平颤舒筋汤治疗,均治疗3个月。结果观察组治疗总有效率为94.34%,显著高于对照组的79.25%(P<0.05);治疗后,两组患者的中医证候积分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、39项帕金森病生存质量量表(PDQ-39)评分均显著降低(P<0.05),蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均显著升高(P<0.05),且观察组均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者脑内多巴胺水平及血清5-羟色胺、神经营养因子-3、脑源性神经营养因子、血管内皮生长因子表达水平均显著高于对照组(P<0.05),胱抑素C、肿瘤坏死因子-α表达水平均显著低于对照组(P<0.05),且观察组均显著优于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率相当(11.32%比18.87%,P>0.05)。结论平颤舒筋汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病的临床疗效良好,能有效改善患者的临床症状,缓解认知功能障碍,提高脑内多巴胺能神经元功能及神经营养因子水平,抑制炎性反应,且安全性较好。

十二烷基苯磺酸钠敏化的壳聚糖—氮掺杂石墨烯复合膜修饰玻碳电极同时测定多巴胺和对乙酰氨基酚

在壳聚糖-氮掺杂石墨烯-十二烷基苯磺酸钠复合膜电极上实现了多巴胺(DA)和对乙酰氨基酚(PT)的同时测定.用循环伏安法(CV)和差分脉冲法(DPV)研究了DA和PT在该修饰电极的电化学行为.结果表明,在pH=5.0的磷酸缓冲溶液(PBS)中,修饰电极对于DA和PT的电化学氧化具有良好的催化性能.DA的氧化峰电流在2～10、10～90μmol/L浓度范围内呈良好的分段线性关系,检出限为0.178μmol/L,PT的氧化峰电流在4～150μmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为1.06μmol/L.实验结果表明,十二烷基苯磺酸钠能显著提高检测的灵敏度,选择性和重现性.

盐酸多巴胺注射液联合无创呼吸机正压通气对急性左心衰竭治疗的效果分析

分析急性左心衰竭无创呼吸机正压通气与盐酸多巴胺注射液联合治疗的效果。方法 回顾性选取2021.05.01—2022.12.31江苏省连云港市东方医院急诊内科病例60例,分为两组,各30例。结果 联合治疗组患者的效果优于常规治疗组。结论 无创呼吸机正压通气与盐酸多巴胺注射液联合治疗更能使急性左心衰竭患者生命体征保持稳定,改善患者心功能、动脉血气分析、通气,提升临床疗效,减少不良事件的发生。

氨酚烷胺那敏胶囊中盐酸金刚烷胺和对乙酰氨基酚含量的快速测定

目的建立快速测定氨酚烷胺那敏胶囊中盐酸金刚烷胺和对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱采用Lichrospher100RP-18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%冰醋酸-甲醇(20∶80),检测温度104℃,流速2.9 L/min。结果盐酸金刚烷胺和对乙酰氨基酚质量浓度分别在0.24～0.56 g/L和0.72～1.68 g/L范围内与峰面积的对数线性关系良好(r分别为0.999 0和0.999 2),平均回收率分别为98.52%和98.64%,RSD分别为1.06%和1.07%(n=9)。结论 HPLC-ELSD法快速、简便、准确、重现性好,适用于氨酚烷胺那敏胶囊的质量控制。

高效液相-示差折光法同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺的含量

目的:建立同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺含量的高效液相-示差折光法。方法:采用Waters SunFire C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(10:90),柱温为30℃,进样量为20μL,流速为1.5 mL·min^(-1),检测器为RID,检测池温度为30℃。结果:在选定的色谱条件下,对乙酰氨基酚在0.629 2~5.033 2 mg·mL^(-1)的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.1%,其RSD=1.4%(n=9),盐酸金刚烷胺在0.252 2~2.017 6 mg·mL^(-1)的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为100.4%,其RSD=1.5%(n=9)。结论:本法简便,快速,准确,重现性好,适用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺的质量控制。

气相色谱-质谱法测定肝脏组织中盐酸克伦特罗和盐酸莱克多巴胺

建立了同时测定动物肝组织中盐酸克伦特罗和盐酸莱克多巴胺残留量的固相萃取-气相色谱-质谱分析方法。动物肝组织样品在碱化的条件下用乙酸乙酯和异丙醇混合溶剂提取，提取液浓缩后用乙酸乙酯溶解，然后再用稀盐酸反萃取去除脂肪，调pH值后经SCX固相萃取（SPE）柱净化，洗脱液经氮气吹干后经双三甲基硅基三氟乙酰氨（BSTFA）衍生，采用选择离子模式（盐酸克伦特罗：86、212、262、277，盐酸莱克多巴胺：163、192、234、250）进行测定，外标法定量。盐酸克伦特罗和盐酸莱克多巴胺的检出限分别为0．30和1．00μg／kg。盐酸克伦特罗添加浓度在1．0～5．0μg／kg范围内，添加回收率为77．4％～88．3％；相对标准偏差（RSD）为3．1％～5．1％；盐酸莱克多巴胺添加浓度在4．0～20．0μg／kg，添加回收率为69．8％～82．1％；相对标准偏差（RSD）为3．5％～4．9％；衍生物的峰面积与被测物浓度分别在0．003～1．00mg／L和0．012～4．00mg／L范围内呈良好的线性关系，线性回归系数均大于0．999。

反相流动注射-化学发光法测定盐酸多巴胺

基于在碱性介质中,盐酸多巴胺对鲁米诺-铁氰化钾化学发光反应体系的强烈抑制作用,建立了反相流动注射抑制化学发光测定盐酸多巴胺的新方法。研究了影响化学发光强度的因素,并探讨了化学发光反应的可能机理。该方法快速、准确、线性范围宽,测定盐酸多巴胺的检出限为1.14×10-9g·mL-1,方法的线性范围为2.0×10-9～8.0×10-7g·mL-1,对于4.0×10-7g·mL-1盐酸多巴胺测定11次的相对标准偏差为0.99%。应用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的测定,结果满意。

流动注射化学发光法测定盐酸多巴胺

实验发现铈（Ⅳ）氧化盐酸多巴胺能产生弱发光，而罗丹明6G（Rh6G）能大大增强此弱发光，由此建立了流动注射化学发光法测定盐酸多巴胺的新体系。该方法的线性范围为1．0×10^-6-1．0×10^-4mol／L，方法的检出限为4．0×10^-7mol／L。对1．0×10^-5mol／L的盐酸多巴胺进行11次平行测定，其相对标准偏差为1．2％。该法已应用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺含量的测定，取得了满意的结果。

猪肾脏等组织中盐酸莱克多巴胺的HPLC检测方法及其残留消除

本研究建立了猪肝脏、肾脏、肌肉和脂肪中盐酸莱克多巴胺的高效液相色谱检测方法。方法的检测限为1ng/g,定量限为2 ng/g,肝脏的平均回收率在73.4%～83.2%,变异系数在2.1%～6.6%;肾脏的平均回收率在73.1%～95.5%,变异系数在3.8%～4.0%;肌肉的平均回收率在80.7%～82.5%,变异系数在4.9%～9.1%;脂肪的平均回收率在73.3%～78.8%,变异系数在2.9%～6.7%。对60头健康猪以18 mg/kg的剂量混饲给药28d,停药饲喂14 d。在给药7、142、8 d和停药1、2、3、7、9、14 d分别屠宰6头猪,取各组织进行残留量测定。结果显示:肾脏中残留量最高,肝脏其次,残留量在停药期间较给药期间显著降低。其中肾脏和肝脏中的残留量分别在停药14 d、停药9 d后降至定量限以下;肌肉和脂肪中的残留量显著低于肾脏和肝脏,给药28 d时,残留基本低于定量限;停药1 d时均低至检测限以下。

流动注射化学发光法测定制剂和血浆中的盐酸多巴胺

在碱性介质中，盐酸多巴胺对鲁米诺-KIO4化学发光体系有明显的增强作用，据此，结合流动注射技术，建立了微量快速测定盐酸多巴胺的流动注射化学发光分析法。该法线性范围为0．1—100μg∥L，检出限0．02μg／L（3σ）；对1．0μg/L盐酸多巴胺11次平行测定，其相对标准偏差为2．9％。此法已成功地用于注射剂及血浆中盐酸多巴胺的分析。

褪黑素与盐酸多巴胺在猪精液冷冻保存中的应用效果

为给改良猪精液冷冻稀释液配方提供参考数据,分析了不同浓度褪黑素和盐酸多巴胺对猪精子冷冻后畸形率和顶体完整率的影响。结果表明,10mmol/L褪黑素及3种浓度的盐酸多巴胺(0.1mmol/L,1mmol/L,10mmol/L)均能有效改善冻后猪精子的畸形率和顶体完整率,两种试剂均可在猪精液冷冻中进一步推广应用。

盐酸多巴胺对两种微量血糖仪的干扰试验结果比较

目的:比较两种微量血糖仪对盐酸多巴胺的抗干扰能力,为选择合适的血糖仪提供参考。方法:收集40名健康体检者血清,分别加入生理盐水(对照管)和盐酸多巴胺(试验管);另取一份血糖浓度为6.1mmol/L的标本,配制成含不同浓度盐酸多巴胺的标本,用血糖仪A、血糖仪B和罗氏公司Cobas400全自动生化分析仪同时测定上述标本血糖,对其结果进行比较、分析。结果:血清标本加入盐酸多巴胺后,血糖仪A和全自动生化分析仪结果变化不大,对照管和试验管结果经配对t检验差异无统计学意义;血糖仪B结果变化较大,对照管和试验管结果经配对t检验差异有统计学意义。剂量响应试验显示血糖仪B的结果随盐酸多巴胺浓度增高而增高。结论:盐酸多巴胺对血糖仪B产生正干扰,对血糖仪A不产生干扰。盐酸多巴胺浓度越高,对血糖仪B产生的正干扰也越高。

流动注射协同化学发光法测定盐酸多巴胺

基于在碱性介质中,盐酸多巴胺和单宁协同促进KIO4氧化鲁米诺反应而产生发光,建立了流动注射化学发光法测定盐酸多巴胺的新方法。该方法测定盐酸多巴胺的线性范围为2.0×10-10～6.0×10-8g/mL,检出限为1.17×10-10g/mL,对于8.0×10-10g/mL盐酸多巴胺测定11次的相对标准偏差为1.92%。方法可应用于盐酸多巴胺注射液和尿样中盐酸多巴胺的测定。