盐酸异丙嗪联合盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症的临床研究

目的探究眩晕症患者应用盐酸异丙嗪联合盐酸倍他司汀注射液的作用。方法方便选取2022年1月—2023年12月昆山市第四人民医院收治的82例眩晕症患者作为研究对象,根据不同治疗方案将其分为研究组和参照组,各41例。参照组行盐酸倍他司汀注射液治疗,研究组加用盐酸异丙嗪治疗。比较两组的治疗效果、临床症状改善情况、眩晕改善情况及不良反应情况。结果研究组治疗有效率为97.56%(40/41),高于参照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(χ^(2)=4.493,P<0.05)。研究组临床症状消失时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组眩晕改善情况优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸倍他司汀注射液联合盐酸异丙嗪能够提高眩晕症患者的治疗效果,改善患者的临床症状及眩晕情况,且无严重不良反应情况。

HPLC梯度洗脱法测定对乙酰氨基酚异丙嗪注射液中的主药及对氨基酚

目的采用HPLC法同时测定对乙酰氨基酚异丙嗪注射液中的对氨基酚、对乙酰氨基酚和盐酸异丙嗪。方法采用Phenomenex C18柱(200mm×4.6mm、5μm),流动相为0.05mol·L-1醋酸铵(A)-甲醇(B),梯度洗脱为0(85%A)→10min(85%A)→11min(20%A)→30min(20%A)→31min(85%A),二极管阵列检测,对氨基酚的测定波长为232nm、对乙酰氨基酚、盐酸异丙嗪的为253nm。结果对氨基酚、对乙酰氨基酚和盐酸异丙嗪分离良好,三者的线性范围分别为5.2～104.6ng、0.23～4.67μg、0.26～5.10μg;r均为0.9999;平均回收率均为100.0%、100.4%、100.9%;RSD分别为1.3%、0.3%、0.8%(n=9)。结论所用方法结果准确,重复性良好,简便可行。

HPLC法同时测定氨酚异丙嗪注射液中对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的含量

目的:建立HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的含量。方法:采用Aglient XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(用冰醋酸调pH至2.3)(50∶50);检测波长254 nm。结果:对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的线性范围分别为15.0～90.0 mg.L-1(r=0.999 9)和1.00～6.00 mg.L-1(r=0.999 9),两者的平均回收率分别为99.8%与100.6%,RSD分别为0.16%与0.76%。结论:本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

天麻素注射液联合异丙嗪、倍他司汀治疗前庭周围性眩晕的效果分析

目的分析天麻素注射液联合异丙嗪、倍他司汀治疗前庭周围性眩晕的临床效果。方法82例前庭周围性眩晕患者随机分为两组,对照组采用异丙嗪+倍他司汀治疗,观察组采用天麻素注射液+异丙嗪+倍他司汀治疗,比较两组的临床症状、睡眠质量及不良反应。结果治疗1个月后,两组的症状评分及PSQI评分均较治疗前显著降低,且观察组的症状评分、PSQI均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为4.88%,显著低于对照组的19.51%(P<0.05)。结论天麻素注射液联合异丙嗪、倍他司汀治疗前庭周围性眩晕可明显缓解患者的相关临床症状,改善睡眠质量,降低不良反应发生率。

天麻素注射液联合异丙嗪注射液治疗急诊眩晕症的临床疗效观察

目的分析在急诊眩晕症治疗中采用天麻素注射液联合异丙嗪注射液方案的效果。方法方便选取2018年4月—2023年9月江苏省盱眙县中医院急诊收治的眩晕症患者68例为研究对象,随机抽签分为两组,对照组(异丙嗪注射液单独用药)34例、观察组(天麻素注射液联合异丙嗪注射液用药)34例。对比眩晕缓解用时、治疗有效性以及用药的安全性。结果观察组眩晕缓解用时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(97.06%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.82%,低于对照组的11.76%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在异丙嗪注射液治疗的基础上加用天麻素注射液这一药物可更快缓解急诊眩晕症患者的眩晕症状,疗效有所提高,用药非常安全。

观察联用异丙嗪及丹红注射液治疗急诊眩晕症的临床价值

分析对于急诊眩晕症患者合用异丙嗪、丹红注射液的治疗价值。方法 病例选取自2021年1月~2022年1月我院确诊为急诊眩晕症,共计76例,随机数字表法予以平均分组,均为38例,对照组应用异丙嗪治疗,观察组增加丹红注射液治疗,就2组患者的治疗效果、眩晕程度、症状消失时间、不良反应等作一对比。结果 治疗总有效率观察组、对照组分别为97.37%、84.21% ,P<0.05;治疗前2组DARS眩晕评分对比P>0.05,治疗30min、3h后DARS眩晕评分观察组均低于对照组P<0.05;眩晕、耳聋耳鸣、恶心呕吐、头胀、盗汗等消失时间观察组较对照组缩短P<0.05;不良反应率观察组、对照组分别为2.63%、5.26% ,P>0.05。结论 对急诊眩晕症患者合用异丙嗪及丹红注射液的治疗效果较为满意,可加快症状消退,改善眩晕程度,且用药安全性良好。

盐酸培他啶联合盐酸异丙嗪注射液治疗眩晕症患者的疗效

目的 观察研究盐酸培他啶联合盐酸异丙嗪注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法 选取宁波市第一医院耳鼻喉科2013年1月~2014年3月期间收治疗的确诊为眩晕症的患者共70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例,对照组给予盐酸异丙嗪注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予盐酸培他啶治疗,随访并记录2组患者左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和总有效率情况。结果 观察组患者治疗后左椎动脉、右椎动脉、基底动脉分别为（43.64±3.84、43.67±3.79、44.95±3.81）cm/s,均高于对照组（37.81±3.71、38.16±3.78、38.24±3.77）cm/s（P〈0.05）。观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度分别为（5.45±0.41、8.60±0.34、2.11±0.13）m Pa/s,均低于对照组（6.01±0.43、9.71±0.40、2.45±0.15）m Pa/s（P〈0.05）。观察组患者治疗后总有效率为高于对照组（91.43%vs.68.57%,χ2=5.714,P〈0.05）。结论 盐酸培他啶联合盐酸异丙嗪注射液治疗眩晕症的临床治疗效果确切,无明显不良反应。

异丙嗪加重清开灵注射液导致的心律失常

目的研究异丙嗪(PMZ)对清开灵注射液(QKL)所致心律失常的影响。方法①豚鼠在体心脏实验:按照QKL 3.1→15.5→31→93 m.lkg-1的顺序累加静脉推注,每组持续5 min,于处理后5 min记录心电图;按照QKL 31 m.l kg-1→PMZ 7.67 mg.kg-1→PMZ 38.35 mg.kg-1的顺序累加静脉推注,每组持续5 min,于处理后5 min记录心电图。②豚鼠离体心电图实验:按照QKL 3.3→33→66→99 m.lL-1的顺序灌流,每一组灌流持续5 min,分别记录各浓度组给药5 min后的心电图;按照QKL 33 m.lL-1→QKL33 m.l L-1+PMZ 1μmo.l L-1→QKL 33 m.l L-1+PMZ 10μmo.l L-1→QKL 33 m.l L-1+PMZ 30μmo.l L-1→QKL 33 m.l L-1+PMZ 50μmol.L-1→QKL 33 ml.L-1,每一组灌流持续5 min,分别记录各浓度组给药5 min后的心电图。③记录左心室乳头肌动作电位实验:按照QKL 3.3→33→66→99→165 ml.L-1→洗脱的顺序灌流,分别记录每个浓度组的动作电位图形。按照QKL 99 ml.L-1→QKL 99 m.l L-1+PMZ1μmo.lL-1→QKL 99 ml.L-1+PMZ 10μmol.L-1→洗脱顺序,分别记录每个浓度组的动作电位图形。结果①QKL 31 m.lkg-1明显延长豚鼠在体心电图QRS及QTc间期。合用PMZ 38.35 mg.kg-1进一步延长P-R,QRS间期及QTc间期,并能显著减慢心率(P<0.05)。②QKL 33 m.lL-1延长豚鼠离体心电图QRS间期。合用PMZ 1,10,30或50μmo.lL-1呈浓度依赖性延长P-R,QRS间期及QTc间期,并能显著减慢心率(P<0.05)。③QKL 99 ml.L-1合用PMZ 10μmol.L-1使豚鼠左心室乳头肌动作电位部分消失。结论 PMZ能加重QKL诱发的豚鼠心律失常,临床上应该谨慎使用PMZ抢救QKL导致的严重不良反应的患者。

异丙嗪联合地塞米松注射液预防成分输血不良反应100例

目的探讨地塞米松联合异丙嗪注射液应用对成分输血不良反应的预防效果。方法将200例成分输血患者采用随机数字表法分成两组,各100例。对照组给予地塞米松,观察组在应用地塞米松的同时加用异丙嗪注射液。结果不良反应发生率观察组为10.00%,明显低于对照组的15.00%(P<0.05);严密监测患者成分血输注前后的各项指标变化情况,两组患者输血前后比较均无明显差异(P>0.05)。结论在临床成分输血中联合应用地塞米松和异丙嗪注射液,可有效降低输血不良反应的发生率。

倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的有效性分析

目的:探讨倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的有效性。方法:本文观察对象选自笔者所在医院2017年1月-2018年12月治疗的100例前庭周围性眩晕患者。按照随机原则将100例患者等分为试验组和对照组,各50例,对照组采用倍他司汀、天麻素注射液治疗,试验组在倍他司汀、天麻素注射液基础上联合异丙嗪治疗。对两组患者的临床有效性进行分析,观察比较两组临床效果、症状治疗评分和不良反应发生情况。结果:试验组和对照组临床有效率分别为94.00%和76.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗1、4周后临床症状评分为(3.52±1.34)、(1.20±0.57)分,明显低于对照组的(4.76±1.52)分、(2.53±0.99)分,两组组间研究数据差异有统计学意义(P<0.05);试验组出现恶心呕吐、肌张力障碍、低血压晕厥等不良反应共4例,对照组为17例,试验组和对照组不良反应发生率分别为8.00%和34.00%,两组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕临床效果显著,有助于改善各项临床症状,降低不良反应,值得在临床中推广应用。

HPLC测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片的含量

目的建立测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量的高效液相色谱法。方法以Phenomenex Luna C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-5mmol·L^-1己烷磺酸钠溶液-冰醋酸-三乙胺（68：31．3：0．64：0．03）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为306nm，进样量20μL。结果对乙酰氨基酚线性范围为0．9297—4．648mg·mL^-1，r=0．9999，平均回收率为99．96％（RSD=1．2％，n=9）；盐酸异丙嗪线性范围为38．72—193．6μg·mL^-1，r=0．9999，平均回收率为99．38％（RSD=1．2％，n=9）。结论本法简便快速、准确可靠，可用于测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量。

HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量

目的建立HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量。方法采用Kromasil 100-5NH2分析色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH 3.0)(60∶40)为流动相,检测波长为243 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃。结果维生素C在0.010 01～0.1001 mg·ml-1的范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.69%,RSD为0.52%(n=9)。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量测定。

HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液含量

目的：建立HPLC测定盐酸异丙嗪注射液的含量。方法：色谱条件为C18柱，流动相为水（用冰醋酸调节pH2．25±0．05）-甲醇（51：49），检测波长为254nm。结果：盐酸异丙嗪在4—40μg·m^-1范围内有良好的线性关系，Y=115．767x＋14．409r=0．9998（n=7），平均回收率为100．9％，RSD为0．6％（n=9）。结论：本方法分离良好，结果准确可靠，重复性好，可作为盐酸异丙嗪注射液的含量测定方法。

HPLC法测定热痛灵注射液中盐酸异丙嗪含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定热痛灵注射液中盐酸异丙嗪含量,提高热痛灵注射液控制含量的标准。方法:色谱柱为C_(18),流动相为乙腈-水-三乙胺(40:60:0.3)(用磷酸调pH至4.0),检测波长249nm,外标法。结果:盐酸异丙嗪在0.1088～1.9584μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.8％,RSD为1.08％(n=6)。结论:本法简便,快速,结果准确,可靠。

盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别考察

目的建立鉴别盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物方法。方法化学反应法,不经碱化处理。结果能准确地检出氯化物,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别。

异丙嗪联合丹红注射液治疗急诊眩晕症的临床疗效及安全性

目的:探究治疗急诊眩晕症使用异丙嗪联合丹红注射液的有效性及安全性。方法:对2017年2月～2018年1月来我院治疗急诊眩晕症患者100例,采用盲选法分为观察组(n=50)和对照组(n=50);对照组使用丹红注射液治疗,观察组使用异丙嗪联合丹红注射液治疗,对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.00%,对照组治疗总有效率为80.00%(P<0.05),观察组不良反应发生率为4.00%明显低于对照组的8.00%;差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:异丙嗪联合丹红注射液治疗急诊眩晕症临床效果较好,安全性较高。

银杏达莫注射液联合异丙嗪治疗眩晕症的临床观察

目的:探讨银杏达莫注射液联合异丙嗪治疗眩晕症的临床疗效和症状消失时间。方法:选取我院收治的83例眩晕患者的临床资料,其中,对照组41例患者采用银杏达莫注射液进行治疗,观察组42例患者采用银杏达莫注射液联合异丙嗪进行治疗,比较两组患者的临床疗效和临床症状消失时间。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为100.00%,明显高于对照组患者,同时,观察组患者的临床症状如眩晕、耳蜗综合征、植物神经症状、前庭功能受损等消失时间均明显低于对照组患者,且差异具有明显统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合异丙嗪治疗眩晕症具有十分显著的疗效,有利于促进患者的早日康复,值得临床广泛推广和应用。

HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液有关物质

目的建立HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液有关物质含量。方法采用反相高效液相色谱法：色谱柱为SHIMADEUVp-C18柱,甲醇-水（用冰醋酸调节pH值为2.25±0.05）（体积比49∶51）为流动相,流速：0.8mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长为254 nm。结果在正常贮藏条件下,11批样品的杂质总量均在0.4%-0.6%之间,定量限小于0.5μg。结论本法可用于盐酸异丙嗪注射液中有关物质的含量测定。

盐酸异丙嗪注射液的流动注射分析测定

采用流动注射分析仪，根据盐酸异丙嗪可与钯离子发生配位显色反应的原理，测定盐酸异丙嗪注射液的含量。线性范围为０～１３０μｇ／ｍｌ，变异系数小于１．０％。