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对二甲苯氧化反应器网络的合成 被引量:2
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作者 王丽军 张宏建 李希 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1413-1417,共5页
为了获得对二甲苯氧化反应器的最大生产能力,采用反应器合成的方法对多个氧化反应器组成的网络进行了优化研究.在不改变现有装置及工艺条件情况下,考察了两类具有重要工业应用价值的反应器网络形式:主反应器串联预反应器网络和三釜混联... 为了获得对二甲苯氧化反应器的最大生产能力,采用反应器合成的方法对多个氧化反应器组成的网络进行了优化研究.在不改变现有装置及工艺条件情况下,考察了两类具有重要工业应用价值的反应器网络形式:主反应器串联预反应器网络和三釜混联反应器网络.运用混合逻辑非线性(MLNLP)方法对上述两类网络模型进行了求解,得到了优化的反应器组合形式和工艺条件.计算结果表明,在原有的主反应器前串联体积为主反应器体积8.4% 的平推流反应器,可提高28.9%的生产能力;将现有的三釜并联反应器调整为互联形式,可提高14.7%的生产能力. 展开更多
关键词 对二甲苯氧化 反应器网络 混合逻辑非线性规划 甲苯氧化 合成 最大生产能力 氧化反应器 平推流反应器 工艺条件 优化研究
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基于多目标进化算法的对二甲苯氧化反应过程优化操作 被引量:1
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作者 祁荣宾 钱锋 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3155-3161,共7页
针对单目标优化算法在求解优化问题时普遍存在易陷入局部最优的缺陷,本文提出采用基于精英选择和个体迁移的多目标优化方法来求解单目标优化问题,通过对原问题目标进行有效分解,将其分解为多个子目标,通过对多个子目标的优化来扩大搜索... 针对单目标优化算法在求解优化问题时普遍存在易陷入局部最优的缺陷,本文提出采用基于精英选择和个体迁移的多目标优化方法来求解单目标优化问题,通过对原问题目标进行有效分解,将其分解为多个子目标,通过对多个子目标的优化来扩大搜索范围,加快算法的收敛速度。仿真结果表明,与文献中方法相比,采用多目标方法来求解单目标问题能显著提高算法收敛速度,将其应用于对二甲苯(PX)氧化反应过程的优化操作,在相同计算成本条件下,醋酸和PX燃烧损失明显下降,成本损失大幅减少。 展开更多
关键词 多目标 进化 对二甲苯氧化反应 操作条件优化
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基于神经网络模型的对二甲苯氧化过程优化
3
作者 刘建新 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期708-711,共4页
根据PTA工厂生产操作数据,用人工神经网络的反向传播算法建立了氧化过程尾氧和尾气二氧化碳生成速率的预测模型。在此基础上,利用逐步二次规划(SQP)法对预测模型进行了寻优,获得了优化的工艺条件。工业应用表明,它实现了氧化产品质量稳... 根据PTA工厂生产操作数据,用人工神经网络的反向传播算法建立了氧化过程尾氧和尾气二氧化碳生成速率的预测模型。在此基础上,利用逐步二次规划(SQP)法对预测模型进行了寻优,获得了优化的工艺条件。工业应用表明,它实现了氧化产品质量稳定条件下最低的燃烧消耗量。 展开更多
关键词 人工神经网络 对二甲苯氧化 逐步二次规划法 优化
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从对二甲苯氧化残渣中回收醋酸钴、醋酸锰的试验研究
4
作者 刘春蕴 尹惠明 《石化技术》 CAS 1991年第4期218-220,共3页
一、前言对二甲苯氧化制备对苯二甲酸的残渣中,含有大量的有机物(主要是异构二元酸及多种一元酸)及少量的醋酸盐——主要是氧化过程中添加的催化剂醋酸钴、醋酸锰,其含量大体上在10%左右(以风干残渣为100计)。从数量上看虽不多,但因醋... 一、前言对二甲苯氧化制备对苯二甲酸的残渣中,含有大量的有机物(主要是异构二元酸及多种一元酸)及少量的醋酸盐——主要是氧化过程中添加的催化剂醋酸钴、醋酸锰,其含量大体上在10%左右(以风干残渣为100计)。从数量上看虽不多,但因醋酸钴、醋酸锰本身价格较高(每吨数万元),而且残渣中没有其它无机杂质较易回收,加上这两种醋酸盐在生产中是按比例混合加入的,在回收时不必分离,回收得到的醋酸钴、醋酸锰混合物。 展开更多
关键词 醋酸钴 对二甲苯氧化 无机杂质 对苯二甲酸 试验研究 产品纯度 氧化过程 醋酸盐 催化剂量 碳酸钠溶液
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基于Aspen Dynamics的对二甲苯氧化反应器的多变量预测控制(英文) 被引量:1
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作者 陶莉莉 胡志华 《上海第二工业大学学报》 2015年第4期317-324,共8页
精对苯二甲酸(Pured Terepthalic Acid,PTA)作为工业上生产聚酯的重要原料,主要是由对二甲苯(p-xylene,PX)在高温下液相催化氧化获得。PX氧化的生产过程是一个多变量、多尺度、动态、强耦合、非线性的复杂系统,而目前工业上应用较多的... 精对苯二甲酸(Pured Terepthalic Acid,PTA)作为工业上生产聚酯的重要原料,主要是由对二甲苯(p-xylene,PX)在高温下液相催化氧化获得。PX氧化的生产过程是一个多变量、多尺度、动态、强耦合、非线性的复杂系统,而目前工业上应用较多的传统单回路PID(比例、积分、微分)控制在处理复杂的多变量系统时存在很多不足。为此,在所建立的基于Aspen Dynamics的PX氧化反应器动态模型基础上,采用动态矩阵多变量预测控制(DMC)方法对反应器的平稳控制进行仿真研究。仿真结果表明,由于该动态模型是基于机理建立的,能够较好反映实际工业反应过程,以此为基础建立的DMC多变量预测控制方法对对PX氧化反应过程的平稳控制具有良好的效果,可以作为指导工业预测控制实施的依据。 展开更多
关键词 ASPEN DYNAMICS 对二甲苯氧化反应器 多变量预测控制
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对二甲苯氧化过程中醋酸的溶剂效应及其分解动力学
6
作者 张述忠 张英菊 杨本庆 《聚酯工业》 CAS 1989年第Z1期158-158,共1页
本文系统论述了对二甲苯氧化过程中,溶剂醋酸对催化活性络合物的形成和反应转化率,以及对产物对苯二甲酸收率和质量的影响。在 TPA 生产中,HAC 单耗是重要的经济指标之一,因此,探讨 HAC在氧化过程的分解途经,对于 PX 氧化条件的优化是... 本文系统论述了对二甲苯氧化过程中,溶剂醋酸对催化活性络合物的形成和反应转化率,以及对产物对苯二甲酸收率和质量的影响。在 TPA 生产中,HAC 单耗是重要的经济指标之一,因此,探讨 HAC在氧化过程的分解途经,对于 PX 氧化条件的优化是十分必要的。利用示踪醋酸分子,全面考察催化剂 Co/Mn 配比;原料PX 和促进剂溴浓度;以及通氧速度对醋酸分解动力学和机理的影响。最后得到氧化最佳条件;a)在 Co-Mn-Br 催化体系中,[Mn]=5—10%,[Br]/[Co+Mn]=2—4;b)在反应液中,[PX]=1.2—1.8mol/l,亦即[HAC]/[PX]=3.5—5.7;c)通空气速度>46L/h·kg。 展开更多
关键词 对二甲苯氧化 对苯二甲酸 反应转化率 最佳条件 溶剂效应 氧化过程 反应液 氧化条件 催化活性 示踪
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氮杂冠醚取代单Schiff碱过渡金属配合物催化氧化对二甲苯研究 被引量:5
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作者 王涛 李建章 +3 位作者 魏磊 胡伟 程杰 向珍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1125-1129,共5页
本文将苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单Schiff碱过渡配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下,以空气为氧源,研究了对二甲苯催化氧化反应。实验探讨了Schiff碱配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代... 本文将苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单Schiff碱过渡配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下,以空气为氧源,研究了对二甲苯催化氧化反应。实验探讨了Schiff碱配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代基和反应时间等对对二甲苯催化氧化反应的影响。实验结果表明:Schiff碱配合物中氮杂冠醚的存在能显著缩短反应诱导期,提高催化反应活性和产物选择性;Schiff碱Mn(III)配合物比Schiff碱Co(II)具有更高的催化反应活性;氮杂冠醚Schiff碱Mn(III)配合物对于二甲苯的催化氧化反应转化率大于60%,对甲苯甲酸产物的选择性均高于70%。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 单Schiff碱 过渡金属配合物 对二甲苯氧化 催化氧化
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氮杂冠醚取代非对称双Schiff碱配合物催化氧化对二甲苯研究 被引量:2
8
作者 曾凤春 何锡阳 +3 位作者 李建章 杨柱柱 程杰 肖正华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期291-295,共5页
将一系列苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的不对称双Schiff碱配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下用于催化氧化对二甲苯研究。探讨了Schiff配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代基等对催化氧化对二... 将一系列苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的不对称双Schiff碱配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下用于催化氧化对二甲苯研究。探讨了Schiff配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代基等对催化氧化对二甲苯反应活性及其氧化产物选择性的影响。实验结果表明:配合物中氮杂冠醚的存在能显著缩短反应诱导期、提高催化活性和选择性;Schiff碱Mn(Ⅲ)配合物比Schiff碱Co(Ⅱ)和Schiff碱Cu(Ⅱ)具有更高的催化活性;氮杂冠醚Schiff碱Mn(Ⅲ)配合物催化氧化二甲苯的转化率和产物选择性分别达75%和90%。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 非对称双Schiff碱 过渡金属配合物 对二甲苯氧化 催化氧化
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PX氧化反应过程多变量预测控制 被引量:3
9
作者 邢建良 赵均 +2 位作者 蒋鹏飞 钟伟民 袁渭康 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2726-2732,共7页
精对苯二甲酸(purified terephthalic acid,PTA)是我国最重要的化工原料之一。对二甲苯(p-xylene,PX)氧化反应器是PTA装置的核心运行设备,PX氧化反应是高温高压下的固液相催化反应,其关系到整个装置的产量和消耗。目前,PX氧化反应过程... 精对苯二甲酸(purified terephthalic acid,PTA)是我国最重要的化工原料之一。对二甲苯(p-xylene,PX)氧化反应器是PTA装置的核心运行设备,PX氧化反应是高温高压下的固液相催化反应,其关系到整个装置的产量和消耗。目前,PX氧化反应过程的常规控制虽然可以满足工业装置的生产,但关键产品指标粗对苯二甲酸中对羧基苯甲醛(4-carboxybenzaldehyde,4-CBA)含量和尾气氧浓度波动范围较大,不利于工业装置的进一步优化操作。本文利用FRONT-Suite先进控制软件进行了工业PTA装置PX氧化反应过程的多变量预测控制,稳定优化了关键控制指标反应器尾氧浓度和第一结晶器尾氧浓度以及质量指标4-CBA含量的控制,取得了显著的控制效果。 展开更多
关键词 精对苯二甲酸 对二甲苯氧化反应 多变量预测控制
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基于主元分析的PX氧化副反应神经网络模型研究
10
作者 郑恩兴 吴德方 +1 位作者 刘冉冉 马庆功 《电脑知识与技术》 2008年第S2期180-181,共2页
利用现场数据对影响对二甲苯(PX)氧化副反应的9个主要过程变量进行主元分析,确定了7个主导影响因素,在此基础上建立了一种PX氧化反应副反应的模型。模型采用径向基函数(RBF)神经网络技术建立7个主导影响因素与反应尾气中CO2含量的关联模... 利用现场数据对影响对二甲苯(PX)氧化副反应的9个主要过程变量进行主元分析,确定了7个主导影响因素,在此基础上建立了一种PX氧化反应副反应的模型。模型采用径向基函数(RBF)神经网络技术建立7个主导影响因素与反应尾气中CO2含量的关联模型,继而提出醋酸及PX的燃烧损失模型,模型的预测平方和误差接近0,并通过模型分析了各操作参数对醋酸及PX燃烧损失的影响。 展开更多
关键词 PCA主元分析 RBF神经网络 数学模型 PX对二甲苯氧化副反应
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烷基芳烃液相氧化催化体系的协同效应 被引量:2
11
作者 张述忠 张英菊 杨本庆 《聚酯工业》 CAS 1990年第1期14-19,共6页
综述钻—锰、溴化物之间催化体系的协同效应和作用机理及它们的新进展。指出,添加微量Mn、使用双促进剂(NBC和NaBr)可以提高Co^(3+)的浓度,缩短诱导期,加大氧化速度。用Zr代替Mn,会大大降低反应温度而不影响产物的收率和质量。
关键词 氧化催化 协同效应 催化体 催化剂组成 对二甲苯氧化 氧化速度 NABR 诱导期 作用机理 对甲基苯甲酸
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氮氧自由基催化剂合成在PX氧化中的应用 被引量:3
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作者 王会友 姜瑞霞 +1 位作者 唐泓 畅延青 《石油化工技术与经济》 2008年第5期56-59,共4页
研究了氮氧自由基催化剂的合成及其在对二甲苯(PX)氧化反应中的应用。实验结果表明,N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)合成反应系统中水的存在对其收率有极其重要的影响。反应体系无水存在时,产物中NHPI的质量分数高达98.4%,NHPI的收率达96.51... 研究了氮氧自由基催化剂的合成及其在对二甲苯(PX)氧化反应中的应用。实验结果表明,N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)合成反应系统中水的存在对其收率有极其重要的影响。反应体系无水存在时,产物中NHPI的质量分数高达98.4%,NHPI的收率达96.51%。N-羟基萘二甲酰亚胺(NHNI)和N-乙酰氧基萘二甲酰亚胺(NANI)的催化活性较NHPI大幅度提高,采用空气作氧化剂,以.500 g乙酸作溶剂,以20 g PX作反应物,以乙酸钴(0.4 g)/乙酸锰(0.2 g)/NANI(2 g)为催化剂,在温度170℃和压力3.5 MPa的条件下反应3 h,对苯二甲酸(TA)的收率高达86.52%。 展开更多
关键词 氮氧自由基催化剂 合成 对二甲苯氧化
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PX液相氧化制TA微界面强化初探 被引量:1
13
作者 令通 田洪舟 +2 位作者 吕权 李夏冰 李磊 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期648-653,共6页
通过构建对二甲苯(PX)空气液相氧化制对苯二甲酸(PTA)微界面体系构效调控数学模型,探讨体系气泡大小对气泡运动、氧气传质和PX宏观反应速率的影响.理论计算结果表明,随着体系气泡尺度的减小,气液相界面积和体积传质系数均大幅上升,PX宏... 通过构建对二甲苯(PX)空气液相氧化制对苯二甲酸(PTA)微界面体系构效调控数学模型,探讨体系气泡大小对气泡运动、氧气传质和PX宏观反应速率的影响.理论计算结果表明,随着体系气泡尺度的减小,气液相界面积和体积传质系数均大幅上升,PX宏观反应速率亦有较大增加.在操作温度和操作压力分别为186.3℃和1.2 MPa时,若体系气泡Sauter平均直径d_(32)由5.0 mm减小至0.50 mm,气液相界面积、体积传质系数和PX宏观反应速率分别增大16倍、30倍和1.6倍.此外,冷模试验表明,模拟体系可形成典型的微界面体系. 展开更多
关键词 对二甲苯氧化 微界面 数学模型
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专利摘登
14
《聚酯工业》 CAS 1991年第3期62-64,共3页
催化氧化对二甲苯制造对苯二甲酸在Co,Mn,Ni,Cu和(或)Cr的碳酸盐催化剂存在下,液相氧化对二甲苯制造对苯二甲酸时,可以用≥0.05%的对二甲苯氧化产物的循环来抑制对甲基苯甲醛及其衍生物的生成。 Pol.144,072 制造PET的新方法此法通过... 催化氧化对二甲苯制造对苯二甲酸在Co,Mn,Ni,Cu和(或)Cr的碳酸盐催化剂存在下,液相氧化对二甲苯制造对苯二甲酸时,可以用≥0.05%的对二甲苯氧化产物的循环来抑制对甲基苯甲醛及其衍生物的生成。 Pol.144,072 制造PET的新方法此法通过DMT或DET(对苯二甲酸二乙酯)与二醋酸乙二醇酯(CH<sub>3</sub>COOCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OOCCH<sub>3</sub>)溶解于液态烃中,在碱金属的烷氧化物存在下加热。 展开更多
关键词 对二甲苯氧化 对苯二甲酸 对甲基苯甲醛 液相氧化 下加热 醋酸锰 催化氧化 液态烃 聚醋纤维 特性粘度
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Fuzzy Support Vector Regression Model of 4-CBA Concentration for Industrial PTA Oxidation Process 被引量:3
15
作者 张英 苏宏业 +1 位作者 刘瑞兰 褚健 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第5期642-648,共7页
In the past few years, support vector machines (SVMs) have been applied to many fields, such as pattern recognition and data mining, etc. However there still exist some problems to be solved. One of them is that the S... In the past few years, support vector machines (SVMs) have been applied to many fields, such as pattern recognition and data mining, etc. However there still exist some problems to be solved. One of them is that the SVM is very sensitive to outliers or noises because of over-fitting problem. In this paper, a fuzzy support vector regression (FSVR) method is presented to deal with this problem. Strategies based on k nearest neighbor (kNN) and support vector data description (SVDD) are adopted to set the fuzzy membership values of data points in FSVR.The proposed FSVR soft sensor models based on kNN and SVDD are employed to predict the concentration of 4-carboxy-benzaldehyde (4-CBA) in purified terephthalic acid (PTA) oxidation process. Simulation results indicate that the proposed method indeed reduces the effect of outliers and yields higher accuracy. 展开更多
关键词 purified terephthalic acid 4-carboxy-benzaldehyde support vector machines soft sensor fuzzy membership
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Multi-objective Optimization of Industrial Purified Terephthalic Acid Oxidation Process 被引量:11
16
作者 牟盛静 苏宏业 +1 位作者 古勇 褚健 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第5期536-541,共6页
Multi-objective optimization of a purified terephthalic acid (PTA) oxidation unit is carried out in this paper by using a process modei that has been proved to describe industrial process quite well. The modei is a se... Multi-objective optimization of a purified terephthalic acid (PTA) oxidation unit is carried out in this paper by using a process modei that has been proved to describe industrial process quite well. The modei is a semi-empirical structured into two series ideal continuously stirred tank reactor (CSTR) models. The optimal objectives include maximizing the yield or inlet rate and minimizing the concentration of 4-carboxy-benzaldhyde, which is the main undesirable intermediate product in the reaction process. The multi-objective optimization algorithra applied in this study is non-dominated sorting genetic algorithm Ⅱ (NSGA-Ⅱ). The performance of NSGA-Ⅱ is further illustrated by application to the title process. 展开更多
关键词 multi-objective optimization purified terephthalic acid oxidation process non-dominated sorting genetic algorithm
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Kinetics of Burning Side Reaction in the Liquid-phase Oxidation of p-Xylene 被引量:2
17
作者 成有为 彭革 +1 位作者 王丽军 李希 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第2期181-188,共8页
During the liquid-phase oxidation of p-xylene,over-oxidation of reactant,intermediates and solvent to carbon dioxide and carbon monoxide is generally known as the burning side reaction.Batch and semi-continuous experi... During the liquid-phase oxidation of p-xylene,over-oxidation of reactant,intermediates and solvent to carbon dioxide and carbon monoxide is generally known as the burning side reaction.Batch and semi-continuous experiments were carried out,and the experimental data of the burning side reaction were analyzed and reported in this paper.The results showed that the rates of burning side reactions were proportional to the rates of the main reaction,but decreased with the increasing concentrations of reactant and intermediates.The inter-stimulative and competitive relationship between the burning side reaction and the main reaction was confirmed,and the rates of the burning side reaction could be described with some key indexes of the main reaction.According to the mechanism of the side reactions and the kinetics model of main reaction which were proposed and tested in the previous papers,a kinetic model of the burning side reactions involving some key indexes of the main reaction was developed,and the parameters were determined by data fitting of the COx rate curves.The obtained kinetic model could describe the burning side reactions adequately. 展开更多
关键词 KINETICS burning side reaction p-xylene oxidation
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Catalytic Conversion of Biomass-Derived Polyols into Para-xylene over SiO2-Modified Zeolites 被引量:2
18
作者 Sheng-fei Wang Ming-hui Fan +1 位作者 Yu-ting He Quan-xin Li 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期513-520,I0003,共9页
This work proved that biomass-based polyols (sorbitol, xylitol, erythritol, glycerol and ethanediol) were able to be converted into high-value chemical (p-xylene) by catalytic cracking of polyols, alkylation of aromat... This work proved that biomass-based polyols (sorbitol, xylitol, erythritol, glycerol and ethanediol) were able to be converted into high-value chemical (p-xylene) by catalytic cracking of polyols, alkylation of aromatics, and the isomerization of xylenes over the SiO2-modified zeolites. Compared to the conventional HZSM-5 zeolite, the SiO2-containing zeolites considerably increased the selectivity and yield of p-xylene due to the reduction of external surface acidity and the narrowing of pore entrance. The influences of the methanol additive, reaction temperature, and types of polyols on the selectivity and yield of p-xylene were investigated in detail. Catalytic cracking of polyols with methanol significantly enhanced the production of p-xylene by the alkylation of toluene with methanol. The highest p-xylene yield of 10.9 C-mol% with a p-xylene/xylenes ratio of 91.1% was obtained over the 15wt%SiO2/HZSM-5 catalyst. The reaction pathway for the formation of p-xylene was addressed according to the study of the key reactions and the characterization of catalysts. 展开更多
关键词 Biomass-derived polyols PARA-XYLENE Catalytic conversion SiO2-modified HZSM-5
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Multi-objective optimization of p-xylene oxidation process using an improved self-adaptive differential evolution algorithm 被引量:1
19
作者 Lili Tao Bin Xu +1 位作者 Zhihua Hu Weimin Zhong 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第8期983-991,共9页
The rise in the use of global polyester fiber contributed to strong demand of the Terephthalic acid (TPA). The liquid-phase catalytic oxidation of p-xylene (PX) to TPA is regarded as a critical and efficient chemi... The rise in the use of global polyester fiber contributed to strong demand of the Terephthalic acid (TPA). The liquid-phase catalytic oxidation of p-xylene (PX) to TPA is regarded as a critical and efficient chemical process in industry [ 1 ]. PX oxidation reaction involves many complex side reactions, among which acetic acid combustion and PX combustion are the most important. As the target product of this oxidation process, the quality and yield of TPA are of great concern. However, the improvement of the qualified product yield can bring about the high energy consumption, which means that the economic objectives of this process cannot be achieved simulta- neously because the two objectives are in conflict with each other. In this paper, an improved self-adaptive multi-objective differential evolution algorithm was proposed to handle the multi-objective optimization prob- lems. The immune concept is introduced to the self-adaptive multi-objective differential evolution algorithm (SADE) to strengthen the local search ability and optimization accuracy. The proposed algorithm is successfully tested on several benchmark test problems, and the performance measures such as convergence and divergence metrics are calculated. Subsequently, the multi-objective optimization of an industrial PX oxidation process is carried out using the proposed immune self-adaptive multi-objective differential evolution algorithm (ISADE). Optimization results indicate that application oflSADE can greatly improve the yield of TPA with low combustion loss without degenerating TA quality. 展开更多
关键词 p-Xylene oxidation Operation condition optimization Multi-objective optimization Self-adaptive differential evolution
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Effect of CO2 on oxidation of p-xylene in acetic acids/CO2
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作者 HUANG Kan CHEN Jie ZHAO Ling 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2009年第4期44-47,共4页
The oxidation of p-xylene to terephthalic acid with molecular oxygen in acetic acids modified carbon dioxide over Co/Mn/Br catalyst was studied in a batch reactor. The results showed that the oxidation of p-xylene to ... The oxidation of p-xylene to terephthalic acid with molecular oxygen in acetic acids modified carbon dioxide over Co/Mn/Br catalyst was studied in a batch reactor. The results showed that the oxidation of p-xylene to terephthalic acid was severely inhibited when carbon dioxide exceeded a certain amount, the conversion of p-xylene decreased rapidly from 100.0% to 3.3% and the yield of terephthalic acid dropped from 42.6% to trace. Whereas the oxidation processes of p-Tolualdchyde to p-Toluic acid and 4-Carboxybenzaldehyde to tcrcphthalic acid were improved when a relative small amount of CO2 v/as added, Further investigation found that this negative effect may be caused by multiphase reactions emerging. 展开更多
关键词 catalytic oxidation P-XYLENE acetic acid carbon dioxide negative effect
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