对叶大戟化学成分的研究

目的：研究对叶大戟Euphorbia sororia的化学成分。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20柱分离纯化，通过理化常数和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从对叶大戟乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到10个化合物，经理化常数和波谱数据分析，分别鉴定为山柰酚（kaempferol，1），莨菪亭（scopoletin，2），山柰酚3-0一吡喃葡萄糖苷（kaempfcrol 3-0-glucopyranoside，3），槲皮素（quercetin，4），香草酸（vanillicacid，5），反式对羟基肉桂酸（E-p—hy—droxy—cinnamic acid，6），原儿茶酸（protocatechuic acid，7），6，7-二羟基香豆素（6，7-dihydmxycoumarin，8），β-谷甾醇（β-sitosterol，9），胡萝卜苷（daucosterol，10）。结论：化合物1—10均为首次从该植物中分离得到。

对叶大戟地上部分的化学成分

目的：研究对叶大戟（Euphorbia sororia）的化学成分。方法：采用95％乙醇提取，硅胶、Sephadex LH-20及C18 柱等层析方法分离纯化，通过理化常数和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从对叶大戟乙醇提取物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位中分离得到15个化合物，其结构分别被鉴定为：kaempferol 3-0-（2^”-0-E-p-coumaroyl）-β—glucopyranoside（1），kaempfer-ol 3-0-（6^”-0-E-p-coumaroyl）-β—glucopyranoside（2），apigenin 7-0-（3^”0-E—coumaroyl）-β—glucopyranoside（3），山柰酚3-0-β-D-吡喃半乳糖苷（kaempferol 3-O-β-D—galactopyranoside，4），麦黄酮（triein，5），槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（quercetin 3-O-β-D—glucopyranoside，6），槲皮素3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（quercetin 3-O-β-D—galactopyranoside，7），7a．羟基谷甾醇（7α—hydmsitosterol，8），（22E，24R）-24-methyl-5α—cholesta-7，22-diene-3β，5，6β-triol（9），β-吲哚酸（β-indole carboxylie acid，10），胸腺嘧啶（thymine，11），腺苷（adenosine，12），尿嘧啶（uracil，13），尿苷（uridine，14）和丁香苷（syringin，15）。结论：化合物1-15均为首次从该植物中分得。

对叶大戟种子中脂肪酸的气相色谱-质谱联用分析

目的研究对叶大戟种子油脂成分。方法采用索式提取法提取对叶大戟种子油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。结果对叶大戟种子油中共鉴定出10种脂肪酸,其主要脂肪酸成分为棕搁酸5.608%,硬脂酸2.219%,油酸13.857%,亚油酸17.623%,a-亚麻酸50.854%。结论对叶大戟种子因富含人体必须脂肪酸而极具开发价值,尤其是a-亚麻酸和亚油酸占到了对叶大戟种子油的68.477%。

维药对叶大戟中微量元素的测定

通过ICP-AES法、石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光法联用测定对叶大戟中Fe、Cu、Zn、Cr、Cd、Pd、As、Hg 8种微量元素的含量。采用微波消解法,选用浓HNO_3-H_2O_2体系消解样品,配合ICP-AES法、石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光法测定。结果证明,该方法线性关系良好,平均回收率在96.6%~112.0%之间。方法快速、干扰较少、回收率好,实验操作简单、快速且能满足中药材中微量元素含量的测定。

对叶大戟总多酚超声提取工艺的研究

目的研究优选对叶大戟总多酚乙醇超声提取的工艺。方法采用单因素考察及正交试验设计,以没食子酸的含量为考察指标优选对叶大戟总多酚提取工艺。结果对叶大戟总多酚超声提取工艺选择为70%的乙醇,药液比1∶40,超声时间30min,超声温度40℃。结论此方法提取对叶大戟中总多酚效率高、结果稳定。

对叶大戟草的生药鉴别

目的:对维吾尔药材对叶大戟草进行生药鉴别。方法:进行药材性状、组织切片、粉末制片及薄层色谱鉴别。结果:对叶大戟草显微特征明显,茎表皮细胞类长方形,内含方晶;气孔不定式。果皮表皮细胞浅棕色,呈类长方形交错排列。薄层色谱特征明显。结论:上述特征可作为对叶大戟草质量标准制定的参考依据。

超声辅助提取对叶大戟种子油及其脂肪酸分析

目的探讨对叶大戟种子油的超声辅助提取效果及其脂肪酸分析。方法以出油率、酸值为指标,以石油醚、正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯等不同极性溶剂为提取溶剂,选择最佳提取溶剂超声辅助提取对叶大戟种子油,并采用GC-MS分析了对叶大戟种子油的脂肪酸组成。结果以石油醚为提取溶剂时,对叶大戟种子出油率最高,其次为正己烷,最低为二氯甲烷。以石油醚为提取溶剂时,对叶大戟种子油酸值低,出油率高,色泽也明显小于其他溶剂;通过GC-MS检测发现,超声辅助提取对叶大戟种子油含有5种脂肪酸成分,含量分别为a-亚麻酸50.85%,亚油酸17.62%,油酸13.88%,棕榈酸5.61%,硬脂酸2.22%,其中a-亚麻酸含量最高、其次为亚油酸、油酸,总不饱和脂肪酸含量为82.35%。结论超声辅助提取对叶大戟种子油中a-亚麻酸、亚油酸、油酸被称为人体必须脂肪酸且含量较高,具有较高的开发和利用价值。

“对叶大戟”总黄酮的提取及其抗氧化活性研究

研究"对叶大戟"总黄酮的提取工艺及其体外抗氧化活性。在单因素试验的基础上,选定乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度等4个因素对"对叶大戟"总黄酮提取率的影响。选用L9(34)表进行正交试验,确定从"对叶大戟"中提取黄酮类化合物的最佳工艺条件为乙醇浓度为50%,料液比1∶25(g/m L),提取时间30 min,超声温度30℃。在此条件下提取的"对叶大戟"总黄酮含量为3.5%。影响总黄酮提取率所选的因素主次顺序为:提取时间(D)>提取温度(A)>料液比(C)>乙醇浓度(B)。抗氧化性试验结果表明,对叶大戟总黄酮对羟基自由基、DPPH自由基清除能力。即"对叶大戟"总黄酮的抗氧化活性强于VC。

药用植物芸香与对叶大戟比较鉴别研究

目的:用传统的鉴别方法对芸香及其替代品对叶大戟进行比较分析,为芸香的初步鉴定提供参考依据。方法:采用性状比较、显微观察和TLC等方法进行鉴定。TLC选用甲苯-乙酸乙酯-水(10∶4∶3)为展开剂,以5%氯化铝乙醇溶液为显色剂,置紫外光灯(365 nm)下检视。结果:芸香与对叶大戟的外观性状在茎、叶、果等部位均有差异,显微特征明显,TLC色谱斑点清晰。结论:本方法直观、简便,可为芸香药材的后续研究提供参考和支撑。

“对叶大戟”正丁醇萃取物的化学成分研究

在超声辅助条件下,提取“对叶大戟”中的化学成分,经减压浓缩后得到浸膏,利用大孔树脂色谱法、凝胶色谱法对萃取物进行梯度洗脱,最后用1H NMR、13 C NMR、ESI-MS对所得的产物进行结构鉴定.结果表明从“对叶大戟”萃取物中提取出了一种黄酮类化合物:山奈酚-3-O-β-D葡萄糖醛酸苷.

对叶大戟的化学成分

目的研究对叶大戟Euphorbia sororia的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱分离纯化,通过理化常数和光谱数据鉴定化合物的结构。结果从对叶大戟乙醇提取物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位中分离得到9个化合物,经理化常数和波谱数据分析,分别鉴定为紫云英苷(Ⅰ)、山奈酚3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅱ)、芸香苷(Ⅲ)、二十四亚甲基环阿尔廷醇(Ⅳ)、正二十七烷醇(Ⅴ)、正二十八烷醇(Ⅵ)、腺苷(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分得。

HPLC法同时测定对叶大戟草中山柰酚和槲皮素的含量

目的：建立同时测定对叶大戟草中山柰酚和槲皮素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS-2C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（52∶48,V/V）,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果：山柰酚和槲皮素的质量浓度分别在5.2~156.0μg/ml和3.1~92.1μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0.999 9、0.999 7）;精密度、重复性、稳定性试验的RSD均〈3%;平均加样回收率分别为101.73%和101.39%,RSD分别为1.27%和1.59%（n均为6）。结论：该方法准确、简单、快速、重复性好,可用于对叶大戟草中山柰酚和槲皮素的含量测定。