松针枝状银上对巯基苯甲酸的表面增强红外吸收光谱研究

通过置换反应在金属铜表面制备了表面没有任何保护剂且具有红外增强作用的松针枝状银,并应用扫描电子显微镜、X射线衍射和红外光谱对其形貌和性质进行表征。结果表明:虽然松针状银的松枝和松针长度都在微米级,但松针的直径却是纳米级的;首次发现具有这种特殊结构的银对吸附于其表面的有机分子的红外吸收光谱有较大的增强作用,使得表面增强红外光谱可以用于痕量分析、检测。

钴岛膜上对巯基苯甲酸的表面增强红外吸收光谱

通过置换反应在金属铝表面制备了表面没有任何保护剂且具有红外增强作用的钴岛膜,用SEM、XRD和表面增强红外光谱对其形貌和性质进行表征。结果表明,铝片上沉积出的钴呈岛状结构,钴岛膜由二次钴粒子和一次钴粒子通过密堆积的方式构成;首次发现具有这种特殊结构的钴对吸附于其表面的有机分子的红外吸收光谱有较大的增强作用,用此钴岛膜对1 mmol/L的对巯基苯甲酸的红外光谱研究时得到很好的红外增强信号,使得表面增强红外光谱可以用于痕量分析、检测。

对巯基苯甲酸的表面增强拉曼光谱

应用表面增强拉曼光谱研究了吸附于粗糙银电极表面的对巯基苯甲酸。对巯基苯甲酸以去质子的形式通过巯基端进行吸附 ,表面Ag S键的形成及羧基的结构改变直接影响苯环的电子结构。羧基的振动谱峰均对其质子化较为敏感 ,其峰强度随 pH值的变化表明吸附态对巯基苯甲酸的pKa 约为 5 .9。铜离子可与吸附对巯基苯甲酸形成表面络合物 。

镍岛膜上对巯基苯甲酸的表面增强红外吸收光谱研究

通过置换反应在金属铝表面制备了表面没有任何保护剂且具有红外增强作用的镍岛膜,用SEM、XRD和表面增强红外光谱对其形貌和性质进行表征。结果表明:铝片上沉积出的镍呈岛状结构,镍岛膜由大量的二次镍粒子和少量的一次镍粒子通过密堆积的方式构成;首次发现具有这种特殊结构的镍对吸附于其表面的有机分子的红外吸收光谱有较大的增强作用,使得表面增强红外光谱可以用于痕量分析、检测。

巯基苯类为标记分子免疫检测的FT-SERS光谱研究

以对巯基苯甲酸、苯硫酚为标记分子 ,与金纳米粒子生成具有SERS信号的标记金溶胶 .在一定条件下 ,标记金溶胶与抗体羊抗小鼠IgG形成SERS标记免疫金溶胶 .用组装金纳米粒子的玻璃表面吸附抗体 ,通过对相应抗原小鼠IgG的识别 ,形成固相抗体 /抗原对 ,再将SERS标记免疫金溶胶组装到固相抗体 /抗原对上 ,形成“固相抗体 -待测抗原 -标记抗体(即标记免疫金溶胶 )”夹心复合物 。

基于表面增强拉曼光谱的重金属离子检测

以对巯基苯甲酸为拉曼标记和自组装修饰分子,在光亮金基底上修饰后作为检测基底,在金纳米粒子表面修饰后获得具有表面增强拉曼光谱信号的标记金溶胶.修饰的基底及纳米离子通过重金属离子与羧基端的配位而发生相互作用,最终形成“金属基底-对巯基苯甲酸/重金属离子/对巯基苯甲酸-金属纳米颗粒”的三明治结构.采用扫描电镜表征纳米粒子的组装及以表面增强拉曼光谱检测表面标记分子的信号,以此实现重金属离子的检测.以强螯合剂EDTA溶液淋洗三明治结构,使重金属离子与金属基底以及纳米颗粒上的羧基的配位作用断裂,获得可再次利用的修饰金基底.

球型和棒状金纳米粒子的光谱性质比较

柠檬酸钠还原和诱导晶种生长法合成了球型和棒状金纳米粒子。金纳米粒子的吸收光谱表明,表面等离子体共振(SPR)强烈依赖于金属粒子的形状,球型粒子表现为单-SPR谱峰,而棒状粒子则具有横向和纵向SPR谱峰,且纵向SPR峰位和强度取决于棒状粒子的径横比。棒状金纳米粒子对吸附的对巯基苯甲酸分子的拉曼散射比球型金纳米粒子具有更强的表面增强性能,归因于棒状粒子高能晶面上的吸附可能导致的更强的化学增强效应。

金纳米粒子的图案化组装及表面增强拉曼光谱研究

利用聚苯乙烯纳米粒子有序组装结构为模板,进行了金纳米粒子的图案化组装。金纳米粒子在聚苯乙烯纳米粒子底部自组装聚集,形成规则的“面包圈”结构。表面增强拉曼光谱表明,相对于随机分布的金纳米粒子而言,金纳米粒子组装结构具有聚焦电磁场作用,从而使吸附的对巯基苯甲酸的拉曼散射得以进一步增强。

铜岛膜上吸附物的表面增强红外吸收光谱研究

通过置换反应在金属铝表面制备了表面没有任何保护剂且具有红外增强作用的铜岛膜,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和表面增强红外光谱对其形貌和性质进行表征。结果表明:铝片上沉积出的铜呈岛状结构,铜岛膜由二次铜粒子和一次铜粒子通过密堆积的方式构成;首次发现具有这种特殊结构的铜对吸附于其表面的有机分子的红外吸收光谱有较大的增强作用,使得表面增强红外光谱可以用于痕量分析、检测。

金纳米粒子膜-单晶金片耦合体系中“热点”效应的研究

"热点"效应诱导产生巨大的表面增强拉曼散射效应,在表面科学研究中发挥着重要作用。构建了一种高度均匀的SERS基底—金纳米粒子单层膜-金片耦合体系,以此为模型研究了激发光波长对球面间隙模式中"热点"形成和转移过程的影响。结果表明,当激发波长为638 nm时,金片区域信号明显强于非金片区域信号。由此认为在这个过程中热点发生了由"粒子-粒子"向"粒子-表面"的转移,导致金片区域探针分子拉曼信号增强。

SERS标记的金纳米棒探针用于免疫检测

报道了基于金纳米棒表面增强拉曼散射(SERS)的免疫检测.将拉曼活性分子对巯基苯甲酸吸附于金纳米棒表面,制备出SERS标记的金纳米棒探针.该探针和蛋白抗体结合形成SERS标记抗体.通过SERS标记抗体、待测抗原和俘获抗体(固体基底上修饰的抗体,即俘获抗体)之间的免疫应答反应,将金纳米棒探针组装到固体基底上,形成SERS标记抗体-抗原-俘获抗体"三明治"夹心复合体.待测抗原浓度越大,固体基底上俘获的金纳米棒探针的数目越多,从而可通过SERS信号的强弱来检测待测抗原的浓度.由于金纳米棒的表面等离子体共振(SPR)峰位置可以在较宽的范围内调控,可通过激发光和SPR的耦合来提高SERS信号,从而提高免疫检测的灵敏度.单组分抗原可检出的浓度范围高于1×10-8mg/mL.

微米银球的制备及SERS性能

在正交试验基础上,采用化学还原法可控制备微米级银球.实验结果表明:0.08 mol硝酸银,0.035 mol抗坏血酸,0.5×10-3mol柠檬酸,1.35 g聚乙烯吡咯烷酮和80 ml蒸馏水等合成条件下,可制备粒径约为1.94μm的银球.利用X射线衍射仪和扫描电镜等现代化测试仪器对所制备的微米银球进行了结构表征.以对巯基苯甲酸为探针分子,拉曼检测结果显示所制备的微米银球具有高的SERS活性.此项研究为构建基于SERS技术的高灵敏度传感器奠定了基础.