单克隆抗体3H11对应抗原的全长cDNA克隆及表达

目的 克隆能与多种肿瘤细胞特异性地反应 ,且经核素标记已成功试用于肿瘤原发灶和转移灶的临床显像的单克隆抗体 (McAb) 3H11的对应抗原 ,研究其表达分布。方法 在用McAb3H11筛选胃癌细胞MGC 80 3cDNA表达文库 ,获得一段阳性cDNA片段的基础上 ,用cDNA末端快速克隆技术 (RACE)获得对应抗原的全长cDNA。Northernblot研究表达分布。结果 McAb 3H11抗原cDNA长 2 .2kb ,主要分布于肿瘤组织。经序列比较在GenBank中无高度同源基因。同时在制备抗体的过程中发现McAb 3H11抗原在哺乳类体内免疫原性较低。结论 McAb 3H11对应抗原可能是哺乳动物胚胎生长的调节蛋白 ,在肿瘤中恢复表达 ,可能与细胞快速增殖和低分化相关。

血小板配合性输注的分析和展望

血小板配合性输注可有效解决免疫性血小板输注无效(PTR)并节约血小板资源、提升血液安全性。本文对血小板配合性输注中的HLA、HPA和CD36配合性方式,HLA抗体效价和抗原免疫原性以及血小板配合性输注发展作了述评和展望。HLA配合性方式涉及等位基因、抗原、表位水平的配合以及规避供者特异性抗体(DSA)对应抗原的策略,需要探索的是设定规避DSA强度(MFI)的阈值。PTR患者可检出HLA等位基因特异性抗体,因此患者和献血者HLA-A、-B位点宜做高分辨水平的基因分型,以规避相应特异性的抗-HLA。HLA-A、-B位点不同抗原或表位的免疫原性存在差异,选择抗原低表达或免疫原性低的献血者血小板或成为1种相容性配合方式。不同人群抗-HPA产生的概率和种类不同,HPA配合性方式有等位基因的配合和规避抗体对应抗原的配合。CD36配合性方式为规避抗体对应抗原的配合,原则上优先选择CD36抗原Ⅰ型缺失的献血者,次选CD36抗原Ⅱ型缺失的献血者。今后在血小板配合性输注中,应关注供者血小板基因库的库容量提升和信息化建设;在库存和待检血小板检索和配合,将会明显缩短血小板配合性输注所需时间。

关于《如何正确认识HBeAg和抗-HBe同时阳性》的答复

编辑同志：张晓宁读者就2008年第1期专家答疑栏目“为何在临床工作中会遇到同一份标本的对应抗原、抗体同时阳性，如何解释？”一文中关于HBeAg和抗-HBe同时阳性的解释提出了自己的不同看法。现就来信中所提出的观点进行探讨。

如何正确认识HBeAg和抗-HBe同时阳性

编辑同志：阅读《中华检验医学杂志》2008年第31卷第1期专家答疑栏目中毛远丽教授撰写的“为何在临床工作中会遇见同一份标本的对应抗原、抗体同时阳性，如何解释？”

专家答疑

问：为何在临床工作中会遇见闻一份标本的对应抗原、抗体同时阳性，如何解释？ 答：HBsAg和Anti-HBs同时阳性：国外的文献以及近期国内有文章报道，这种现象出现的几率占所有HBV慢性感染人群的5％左右。产生的原因可能包括：（1）患者处于HBV感染的恢复期，患者体内存在HBsAg-Anti-HBs的免疫复合物；（2）两种HBV亚型感染，一种亚型已经产生抗体，另外一种还没有产生；（3）存在HBV的突变，常见于新生儿母婴感染以及肝移植的患者；