对数期金黄色葡萄球菌的离子交换色谱行为及其表征

建立了高效离子交换色谱和激光光散射仪联用的分离 检测系统研究对数期金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)的方法。实验采用TSKgelSuperQ TOYOPEARL650C色谱柱,以20mmol/L的哌嗪 盐酸缓冲液(pH6 0)为流动相,倍增系数为21的光散射系统检测,发现对数期的S.aureus表现出两个有规律变化的色谱峰。透射电镜观察显示前峰的S.aureus为圆形,后峰为椭圆形且有一条明显的横隔壁。采用3 (4,5) 双甲基 2 噻唑 (2,5) 苯基溴化四氮唑盐(MTT)试剂测定这两个色谱峰,发现后峰的增殖能力比前峰高65 3%。实验结果表明,前峰为停止分裂的金黄色葡萄球菌、后峰为处于裂殖状态的金黄色葡萄球菌。该方法可作为研究微生物的一种快速而精确的新型分析方法。

对数期继代对南方红豆杉细胞培养动力学的影响

目的 解决南方红豆杉细胞生长缓慢及代谢水平低下的问题。方法 对对数期 (2 0 d)和静止期 (3 0 d)的红豆杉细胞分别进行继代 ,在整个生长周期中测定了培养基中的碳源、氮源、磷酸盐的变化并分析了红豆杉细胞生长及紫杉醇的合成情况。结果 对数期继代细胞吸收碳源和硝态氮早于静止期继代的细胞 ,且前者的比生长速度是后者的 1.5倍 ,紫杉醇含量提高了近 4倍。

HearNPV在生长对数期与平台期宿主细胞中的复制差异分析

使用实时荧光定量PCR技术对HearNPV在生长对数期和平台期HzAM1细胞的复制差异进行分析。结果表明，HzAM1细胞生长对数期的倍增时间为22h，生长对数期的细胞以S期细胞为主（48．6％），而平台期细胞中以G2／M期细胞为主（72．6％）。在这两种不同状态的细胞中，病毒的复制主要在感染后60h内完成，在感染后14～20h，病毒复制倍增时间分别为1．8h和1．9h，几乎没有差别。但是感染生长对数期细胞时，吸附侵入细胞内的BV数量、BV释放的数量、最终的病毒产量以及病毒表达的蛋白产量明显高于被病毒感染的生长平台期细胞。如生长对数期细胞内复制合成的病毒DNA总量的25％装配形成BV病毒粒子出芽释放到细胞外，而对于平台期细胞，病毒DNA仅有13oA装配形成BV病毒粒子出芽释放到细胞外。病毒感染两种生长状态的细胞，病毒DNA均从感染后7～8h开始复制，没有明显差别；而生长对数期细胞从被感染后18～20h释放子代病毒BV，生长平台期细胞则在感染后22～25h开始释放病毒BV。在感染后30～60h，在生长对数期被感染的细胞释放BV的速度约为483copies／cell／h，而平台期细胞约为100copies／cell／h。最初吸附侵入到生长对数期细胞内的BV粒子数量明显多于侵入到生长平台期细胞内的BV数量。实验证实，生长对数期与平台期的细胞膜的流动性有很大差别，推测健康细胞表面有活性的病毒受体数量可能决定了侵入细胞内的BV的数量。

温度和酸碱度对金黄色葡萄球菌生长对数期的影响

通过改变培养温度和培养液的酸碱度,绘制金色葡萄球菌在不同p H值和温度条件下的生长曲线,探索和总结在不同条件下的生长繁殖规律,以期更有效地利用和控制金色葡萄球菌对数期的生长,结果显示,升高培养温度和提高培养液酸碱度都能缩短金色葡萄球菌生长曲线对数期,但p H值=8.4时R2=0.9254大于p H值=7.4时R2=0.8638,故提高培养液酸碱度得到的对数期更平稳。

细菌生长延迟期和对数期的定义及其计算

计算延迟期和对数期最常用的方法是通过细菌生长曲线拐点处的切线外延交细菌接种点水平线和生长速度降至零时渐近线而分别得出。本文提出用求得生长速度变化最大处的时间(最大生长加速度和最大生长减速度)计算延迟期和对数期终点的一种有趣的新方法,细菌生长曲线用Compertz模型描述,也就是获得细菌数的对数——时间函数3阶导数为零的时间,对数期为最大加速度与最大减速度的时间差,即两个零值3阶导数之间的时间。指出两种方法均可用于计算延迟期,对数期的计算宜用导数法。

细菌生长延迟期和对数期的定义及其计算

细菌生长延迟期和对数期的定义及其计算云南玉溪地区卫生防疫站玉溪６５３１００王树坤，李万林，向永芬，任东升云南玉溪师范高等专科学校吴献花，杨继民１．引言分批培养的细菌，根据生长繁殖速度的不同，可将生长曲线分为延迟、对数、稳定和衰亡四个时期。我国对这四个...

人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞系的建立及其生物学特性

舌癌高发于东南亚,尤其是印度。在我国,据上海市区1963～1977年恶性肿瘤死亡统计,舌癌占口腔癌肿死亡率的26.4％;上海第二医学院附属第九人民医院口腔颌面外科,1957～1976年舌癌占口腔鳞癌住院病人的37.2％。口腔癌组织体外培养的研究,国外开展较早,Hela细胞株建立后1954年就有口底癌的KB细胞株和颊粘膜癌的HEp-3细胞株的建立;

提高农杆菌基因转化率方法的研究

通过甘蓝型油菜带柄子叶转化过程中转化受体是否进行预培处理、转化前菌液的对数浓度确定以及合适的再生筛选体系的摸索,研究了提高农杆菌基因转化效率的方法.试验结果表明:转化受体经过MD培养基3d的预培处理,用处于对数生长期OD600为0.6～0.8的菌液稀释至所需浸染浓度,浸染所需时间共培后,转入降低卡那霉素浓度的初筛分化培养基中,再经过后期较高浓度的卡那霉素继代筛选培养,大大提高了转化后卡那霉素抗性绿苗的得率.此研究不仅优化了油菜的转化体系和提高了油菜的转化效率,而且为农杆菌转化其它不同物种的受体材料提供了可指导的借鉴.

蜂胶对非发酵性豆制品防腐研究

为了研究蜂胶对非发酵性豆制品防腐的效果,寻找安全有效的保鲜剂。以蜂胶对豆制品中的主要腐败细菌的抑菌作用为基础,探讨蜂胶对3株腐败细菌生长曲线的作用阶段的不同。蜂胶对3株菌的最小抑菌浓度是0.4‰。蜂胶对菌株df1的抑制主要表现在0-14 h,即延迟期到对数期;蜂胶对df2株菌的抑制表现为延迟期;蜂胶对df3株菌的抑制时间是0-16 h,即从延迟期到对数生长期。蜂胶对腐败细菌的抑制主要体现在延迟期和对数期。0.4‰蜂胶主要抑制细菌从延迟期到对数期的菌体繁殖。该研究为蜂胶作为防腐剂使用奠定了理论基础。

重组胰岛素样生长因子-Ⅰ基因工程菌的发酵研究

目的探讨胰岛素样生长因子 Ⅰ (IGF Ⅰ )基因工程菌的摇瓶及发酵罐培养的一些发酵参数、诱导阶段的补料基质及诱导剂浓度对IGF Ⅰ表达的影响。方法通过摇瓶培养和分批及补料分批发酵培养进行研究。结果在摇床转速为 15 0、2 0 0、2 5 0r min条件下测得以葡萄糖为基准的Y△x △s分别为 0 .2 0 3、0 .2 7、0 .33。干细胞产量分别为 0 .5 4、0 .76 5、1.0 5 4g L。平均生长速率分别为 0 .0 34、0 .0 4 8、0 .0 6 6g (L·h)。细胞对数生长期分别为 6、7.5、10h。发酵罐上生物量由分批发酵的 18(A6 0 0nm)提高到补料分批发酵的 35 (A6 0 0nm) ,表达量占细胞可溶性总蛋白质的10 %。结论后期供纯氧与补料能延长对数生长期 ,提高乳糖浓度和诱导前用甘油作碳源有利于IGF

几种释放因素对紫杉醇合成与释放的影响

比较研究了几种释放因素对红豆杉细胞生长和紫杉醇合成与释放的影响 .结果表明 ,在中国红豆杉细胞悬浮培养过程中 ,在细胞生长对数期 (14d)加入 φ =5 %二甲亚砜及 0 .2mol/L甘露醇 ,能显著提高紫杉醇的合成及释放 ,紫杉醇总产量达到 16mg/L ;在细胞生长对数期 (14d)加入 0 .0 4mol/L氯化钠时 ,紫杉醇总产量达到 7.3mg/L ;在细胞生长对数期期 (14d)加入 2mg/L硫酸铈铵时 ,紫杉醇总产量达到 2 4mg/L .

稀土元素镝对大肠杆菌生长效应研究

采用酶标仪监测大肠杆菌的生长速度,研究培养液中稀土元素Dy^(3+)浓度对大肠杆菌生长的影响。培养液中添加的Dy^(3+)浓度系列为0~12.8mg/L,培养时间为0~9h。实验结果显示:培养时间为2~3h,任何一个Dy^(3+)浓度的培养液均对大肠杆菌呈现生长刺激作用;3h后,Dy^(3+)浓度低于6.4mg/L的培养液继续保持生长刺激作用,而高于9.6mg/L的培养液则对大肠杆菌生长产生抑制作用;随着培养时间的延长,无论是刺激还是抑制作用均呈现逐渐减弱的趋势;在全浓度范围内,大肠杆菌表现出一致性地随Dy^(3+)浓度升高生长对数期内细胞分裂最活跃的时间点逐渐延后的现象。

水质因子对白鹤滩藻类生长影响模拟试验研究

采用白鹤滩成库前原水水样,通过人工添加NH4Cl、Na H2PO4·2H2O和葡萄糖设置了原水浓度、富营养化浓度、重度富营养化浓度3个营养水平。定量测定水体中总磷(TP)、总氮(TN)、化学需氧量(COD)、水体中藻类生物量、叶绿素(Chla)的含量,定性观察水体中藻类的优势种群,并分析了藻类在不同营养条件下的增殖规律以及营养物质对藻类生长的影响。对试验结果进行多重线性回归优化拟合,得到藻类个数与总磷和叶绿素a的线形相关方程。结果表明:藻类个数在高营养水平的水体中,与总氮的相关度较高;而在低营养水平的水体中,与总磷的相关度较高。由拟合出的线形相关方程可知,白鹤滩成库前藻类生长影响关键性因子为总磷,从而证明了几种水质因子中总磷是白鹤滩库区富营养化防治的控制性因素。

Discussion of Garfinkle-Horowitz-Strominger Dilaton Black Hole Entropy

We discuss the entropy of the Garfinkle-Horowitz-Strominger dilaton black hole by using the thin film brick-wallmodel,and the entropy obtained is proportional to the horizon area of the black hole confirming the Bekenstein-Hawking'sarea-entropy formula.Then,by comparing with the original brick-wall method,we find that the resultobtained by the thin film method is more reasonable avoiding some drawbacks,such as little mass approximation,neglecting logarithm term,and taking the term L^3 as a contribution of the vacuum surrounding the black bole,and thephysical meaning of the entropy is more clearer.

棒状杆菌原生质体的制备方法

AS1.1001等棒杆菌采用常规方法去壁比较困难。观察了青霉素对AS1.1001形成原生质球的影响。结果,0.3微克/毫升苯唑青霉素钠处理高渗溶液中的对数期细胞2小时,即已能形成原生质球。应用青霉素加溶菌酶技术,可明显提高营养缺陷型突变株拈出率。还试验了以这一技术,制备了疑为AS1.1001菌的质粒DNA。

糖蜜发酵生产赖氨酸的几点经验

我国的赖氨酸工业这几年才进入大规模的工业化生产,虽然生产水平较低,工艺上还不很成熟,但发展较快,赖氨酸在饲料、食品、医药上的应用越来越多。本文总结了糖蜜发酵生产赖氨酸的几点经验,现略述如下。一。

缩短发酵适应期,可采取哪些措施

在生产中为了加速菌体生长，缩短发酵适应期，一般可采取如下措施： （1）选用浯力强的对数期种子接种； （2）尽可能减少种子培养基与发酵培养基的差异，以利于种子接入发酵罐后适应新的环境；

对酵母扩培影响因素的讨论

酵母是啤酒的灵魂,酵母管理是啤酒生产企业技术管理的重要内容。我们宁波金狮啤酒有限公司于九七年从德国 BECA 公司引进酵母连续扩培系统。就酵母在扩培过程中繁殖系数及其影响因素等,作了一些粗浅的探析,供同行参考。我们都知道,酵母在繁殖过程中经历三个阶段,即延滞期、对数期和停滞期。每个时期酵母的繁殖速率不一样,其中处于对数期的酵母平均世代时间最短。在酵母连续扩培过程中,我们所期望的是酵母始终处于对数期。

氧化铁硫杆菌浸出黄铜矿精矿

用无机物质的微生物处理矿物是一种较新的科研领域,短期内已有很大的发展。本文就微生物氧化铁硫杆菌浸出黄铜矿精矿的实验情况和浸出原理做一介绍。一、试样与实验方法1.菌株的培殖方法和矿物试样本实验使用的微生物是从矿井下酸性水中分离出来的,其培殖方法是:将少量酸性水(孕育)在9K 液体培养基上,进行摇震培殖。在生长对数期后期,取少量培养液的澄清液,再孕育在新的9K 液体培养基上进行摇震培殖,如此重复操作数次后,用与9k 或4.5K