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Brefeldin A全合成研究新进展
被引量:
3
1
作者
高剑
黄祎先
伍贻康
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期206-215,共10页
Brefeldin A(布雷菲德菌素甲)是一种天然抗生素,最早发现于1958年,许多种微生物中都能产生该化合物.由于其有趣的结构和显著的抗真菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性,该化合物很早就引起合成化学家们的注意.到目前为止,文献中有报道的全合...
Brefeldin A(布雷菲德菌素甲)是一种天然抗生素,最早发现于1958年,许多种微生物中都能产生该化合物.由于其有趣的结构和显著的抗真菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性,该化合物很早就引起合成化学家们的注意.到目前为止,文献中有报道的全合成和表观合成已有30多种.对近十年来的全合成及部分表观合成进行了综述,对各路线的主要优缺点也进行了简要的分析.一些类似物的合成也一并予以简介.
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关键词
抗生素
天然产物
对映体选择性合成
关环反应
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职称材料
抗霉素合成概览
被引量:
2
2
作者
杨永青
伍贻康
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期1370-1378,共9页
抗霉素(antimycin)是一大类具有九元环双内酯的天然抗生素,最早发现于20世纪40年代末.在随后的50多年中不断地有新的成员被发现,到目前为止已多达26个.这类化合物的结构主要是通过抗霉素A3b来确定的,所以合成工作也是围绕该成员展开的....
抗霉素(antimycin)是一大类具有九元环双内酯的天然抗生素,最早发现于20世纪40年代末.在随后的50多年中不断地有新的成员被发现,到目前为止已多达26个.这类化合物的结构主要是通过抗霉素A3b来确定的,所以合成工作也是围绕该成员展开的.对文献中已有报道的合成工作加以综述,对各方法的主要优缺点也进行了简要的分析.
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关键词
抗生素
内酯
对映体选择性合成
关环反应
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职称材料
题名
Brefeldin A全合成研究新进展
被引量:
3
1
作者
高剑
黄祎先
伍贻康
机构
中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期206-215,共10页
基金
国家自然科学基金(Nos.20372075
20321202
+3 种基金
20672129
20621062
20772143)
中国科学院(No.知识创新工程KJCX2.YW.H08)资助项目
文摘
Brefeldin A(布雷菲德菌素甲)是一种天然抗生素,最早发现于1958年,许多种微生物中都能产生该化合物.由于其有趣的结构和显著的抗真菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性,该化合物很早就引起合成化学家们的注意.到目前为止,文献中有报道的全合成和表观合成已有30多种.对近十年来的全合成及部分表观合成进行了综述,对各路线的主要优缺点也进行了简要的分析.一些类似物的合成也一并予以简介.
关键词
抗生素
天然产物
对映体选择性合成
关环反应
Keywords
antibiotics
natural product
enantioselective synthesis
ring-closure reaction
分类号
TQ465 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
抗霉素合成概览
被引量:
2
2
作者
杨永青
伍贻康
机构
中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期1370-1378,共9页
基金
国家自然科学基金(Nos.20025207
20272071
+4 种基金
20372075
20321202)
中国科学院(知识创新工程
KGCX2-SW-209)
科技部(No.G2000077502)资助项目.
文摘
抗霉素(antimycin)是一大类具有九元环双内酯的天然抗生素,最早发现于20世纪40年代末.在随后的50多年中不断地有新的成员被发现,到目前为止已多达26个.这类化合物的结构主要是通过抗霉素A3b来确定的,所以合成工作也是围绕该成员展开的.对文献中已有报道的合成工作加以综述,对各方法的主要优缺点也进行了简要的分析.
关键词
抗生素
内酯
对映体选择性合成
关环反应
Keywords
antibiotics
lactone
enantioselective synthesis
ring-closure
分类号
TQ465.5 [化学工程—制药化工]
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1
Brefeldin A全合成研究新进展
高剑
黄祎先
伍贻康
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
下载PDF
职称材料
2
抗霉素合成概览
杨永青
伍贻康
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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