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对映-贝壳杉烯型二萜类化合物J32对胰腺癌细胞的作用及机制
1
作者
刘胜
赵梦圆
+2 位作者
金巍
段长恩
可钰
《新乡医学院学报》
CAS
2023年第9期810-817,共8页
目的探讨对映-贝壳杉烯型二萜类化合物J32对胰腺癌细胞SW1990的作用及机制。方法将SW1990细胞随机分为对照组、0.5μmol·L^(-1) J32组、1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组,分...
目的探讨对映-贝壳杉烯型二萜类化合物J32对胰腺癌细胞SW1990的作用及机制。方法将SW1990细胞随机分为对照组、0.5μmol·L^(-1) J32组、1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组,分别用含终浓度0.0、0.5、1.0、2.0、4.0μmol·L^(-1) J32的培养基培养。采用细胞划痕试验检测细胞迁移能力,单克隆形成试验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况、细胞中活性氧水平及细胞周期,磷酸化H2组蛋白家族成员X(γ-H2AX)免疫荧光法检测细胞DNA损伤程度,Western blot法检测共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白(ATR)-细胞周期检查点激酶1(Chk1)-p53-细胞周期素D1(Cyclin D1)通路相关蛋白以及凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)、caspase-3、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)表达。结果培养24、48 h时,1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的迁移能力显著低于对照组(P<0.05),2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的迁移能力均显著低于1.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05),4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的迁移能力显著低于2.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。0.5μmol·L^(-1) J32组、1.0μmol·L^(-1) J32组细胞的增殖能力显著低于对照组(P<0.05),1.0μmol·L^(-1) J32组细胞的增殖能力显著低于0.5μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的凋亡率显著高于对照组(P<0.05),2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的凋亡率显著高于1.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05),4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的凋亡率显著高于2.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的活性氧水平显著高于对照组(P<0.05),2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的活性氧水平显著高于1.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05),4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的活性氧水平显著高于2.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组细胞的DNA损伤程度显著高于对照组(P<0.05),2.0μmol·L^(-1) J32组细胞的DNA损伤程度显著高于1.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组细胞中G 1/S期细胞占比显著高于对照组(P<0.05),2.0μmol·L^(-1) J32组细胞中G 1/S期细胞占比显著高于1.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。对照组、1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞中,随着J32浓度的增加,磷酸化ATR/ATR值及磷酸化p53蛋白表达呈升高趋势(F=25.534、3.970,P<0.05),Chk1、CyclinD1蛋白表达呈降低趋势(F=19.532、0.485,P<0.05);促凋亡蛋白caspase-3、Bax的表达呈升高趋势(F=0.219、4.314,P<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2表达呈下降趋势(F=0.324,P<0.05)。结论对映-贝壳杉烯型二萜类化合物J32可呈浓度依赖性地抑制胰腺癌SW1990细胞的迁移和增殖、促进细胞凋亡及提高细胞内活性氧水平,此外,J32可促进细胞发生DNA损伤及细胞周期阻滞,其作用机制可能与ATR-Chk1-p53-Cyclin D1通路相关。
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关键词
对映
-
贝壳
杉
烯
型
二萜
DNA损伤
增殖
迁移
凋亡
活性氧
共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白-细胞周期检查点激酶1-p53-Cyclin
D1通路
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职称材料
腺花香茶菜中的对映-贝壳杉烯类二萜化合物(英文)
2
作者
项伟
韩全斌
+2 位作者
黎胜红
纳智
孙汉董
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2003年第11期1383-1386,共4页
从昆明产腺花香茶菜(Isodon adenan thus(Diels)Kudo)的地上部分分离到8个化合物,通过波谱分析鉴定,化合物1-3为新的对映-贝壳杉烯类二萜化合物,命名为腺花香茶菜素N、O和P;4个已知二萜为白叶香茶菜戊素(4)、无毛狭叶香茶菜素C(5)、腺...
从昆明产腺花香茶菜(Isodon adenan thus(Diels)Kudo)的地上部分分离到8个化合物,通过波谱分析鉴定,化合物1-3为新的对映-贝壳杉烯类二萜化合物,命名为腺花香茶菜素N、O和P;4个已知二萜为白叶香茶菜戊素(4)、无毛狭叶香茶菜素C(5)、腺花香茶菜甲素(6)和白叶香茶菜乙素(7),同时得到一个高度不饱和脂肪酸9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸(8)。根据ROESY波谱,对化合物4的结构进行了修正。化合物1对K562细胞显示出明显的细胞毒活性(IC50=0.45 μg/mL)。
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关键词
腺花香茶菜
唇形科
对映
-
贝壳
杉
烯
类
二萜
化合物
腺花香茶菜素
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职称材料
藏药小叶毛球莸中对映-贝壳杉烯型二萜类成分研究
被引量:
7
3
作者
确生
赵玉英
+1 位作者
周勇
张庆英
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期1523-1526,共4页
目的:研究藏药小叶毛球莸的化学成分。方法:采用溶剂法和色谱法提取分离化学成分,并用波谱方法鉴定化学成分结构。结果:从藏药小叶毛球莸中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物:冬凌草甲素(1)和nodosin(2),并首次报道了该两个化合...
目的:研究藏药小叶毛球莸的化学成分。方法:采用溶剂法和色谱法提取分离化学成分,并用波谱方法鉴定化学成分结构。结果:从藏药小叶毛球莸中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物:冬凌草甲素(1)和nodosin(2),并首次报道了该两个化合物在甲醇(CD3OD)中的1H和13C-NMR数据。结论:对映-贝壳杉烯型二萜类化合物为首次从莸属植物中分离得到。
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关键词
藏药
莸属
小叶毛球莸
对映
-
贝壳
杉
烯
型
二萜
冬凌草甲素
NODOSIN
原文传递
旱生香茶菜二萜化合物细胞毒活性的三维构效研究
被引量:
3
4
作者
易平
邱明华
孙汉董
《云南植物研究》
CSCD
北大核心
2006年第1期95-99,共5页
应用比较分子力场法(COMFA)研究了一系列旱生香茶菜二萜化合物对人红细胞白血病(K562)、人早幼粒白血病(HL60)、人胃腺癌(MKN28)和人结肠癌(HCT)细胞体外抗肿瘤活性进行了三维定量构效关系的初步研究,其结果将为香茶菜二萜的结构修饰和...
应用比较分子力场法(COMFA)研究了一系列旱生香茶菜二萜化合物对人红细胞白血病(K562)、人早幼粒白血病(HL60)、人胃腺癌(MKN28)和人结肠癌(HCT)细胞体外抗肿瘤活性进行了三维定量构效关系的初步研究,其结果将为香茶菜二萜的结构修饰和简化,先导化合物的发现提供理论依据。
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关键词
旱生香茶菜
对映
-
贝壳
杉
烯
型
二萜
细胞毒活性
三维定量构效关系
比较分子力场法
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职称材料
冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽的迈克尔加成反应
被引量:
1
5
作者
刘建群
高俊博
+1 位作者
舒积成
张锐
《化学研究》
CAS
2014年第6期566-569,共4页
采用紫外光谱动力学方法测定了抗肿瘤对映贝壳杉烯二萜冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽迈克尔加成反应的级数、速率常数和平衡常数.结果表明,冬凌草甲素和冬凌草乙素与与谷胱苷肽迈克尔加成反应符合二级动力学方程,25℃下的速率常数...
采用紫外光谱动力学方法测定了抗肿瘤对映贝壳杉烯二萜冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽迈克尔加成反应的级数、速率常数和平衡常数.结果表明,冬凌草甲素和冬凌草乙素与与谷胱苷肽迈克尔加成反应符合二级动力学方程,25℃下的速率常数分别为16.196 0L·(mol·s)-1和7.480 5L·(mol·s)-1,平衡常数分别为177.98L/mol和85.60L/mol.冬凌草甲素与谷胱苷肽迈克尔加成反应速率和反应程度均比冬凌草乙素的大得多,反应活性更好.对映贝壳杉烯二萜通过与机体发生迈克尔加成反应而产生抗肿瘤作用;因此,冬凌草甲素可能比冬凌草乙素具有更好的抗肿瘤活性.
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关键词
冬凌草甲素
冬凌草乙素
谷胱苷肽
对映贝壳杉烯二萜
迈克尔加成反应
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职称材料
济源冬凌草甲素衍生物作为潜在抗肿瘤药物的合成及药理学活性研究
被引量:
1
6
作者
王妮
郑姿君
+7 位作者
贾小苹
赵梦圆
王亚蕾
周臣
王志佳
肖泽霖
刘宏民
可钰
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期646-659,共14页
济源冬凌草甲素(JOA)是从河南省济源市收集的冬凌草中纯化得到的二萜类成分,表现出多种抗肿瘤活性.为了进一步研究JOA的药用效果,设计合成了一系列其14-OH苯甲酸衍生物,随后评估了它们的体外抗增殖活性.结果证明,该系列衍生物的抗肿瘤...
济源冬凌草甲素(JOA)是从河南省济源市收集的冬凌草中纯化得到的二萜类成分,表现出多种抗肿瘤活性.为了进一步研究JOA的药用效果,设计合成了一系列其14-OH苯甲酸衍生物,随后评估了它们的体外抗增殖活性.结果证明,该系列衍生物的抗肿瘤活性优于先导化合物JOA及冬凌草甲素.其中,7α,20-内酯-对映-贝壳杉-16-烯-11,15二酮-14β-(2-硝基-5-氯苯甲酸)酯(OJW8-9)的活性最好[对SW1990细胞的IC_(50)=(0.478±0.109)μmol/L].进一步的作用机制研究表明,化合物OJW8-9通过阻断处于G2/M期的SW-1990来抑制细胞增殖,且具有浓度依赖性,其可能通过活性氧(ROS)途径诱导细胞凋亡.
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关键词
对映
-
贝壳
杉
烯
二萜
济源冬凌草甲素
抗增殖活性
活性氧
原文传递
题名
对映-贝壳杉烯型二萜类化合物J32对胰腺癌细胞的作用及机制
1
作者
刘胜
赵梦圆
金巍
段长恩
可钰
机构
新乡医学院第一附属医院普通外科
河南医药健康技师学院
郑州大学药学院
出处
《新乡医学院学报》
CAS
2023年第9期810-817,共8页
基金
国家自然科学基金河南省联合基金项目(编号:U1904163)。
文摘
目的探讨对映-贝壳杉烯型二萜类化合物J32对胰腺癌细胞SW1990的作用及机制。方法将SW1990细胞随机分为对照组、0.5μmol·L^(-1) J32组、1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组,分别用含终浓度0.0、0.5、1.0、2.0、4.0μmol·L^(-1) J32的培养基培养。采用细胞划痕试验检测细胞迁移能力,单克隆形成试验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况、细胞中活性氧水平及细胞周期,磷酸化H2组蛋白家族成员X(γ-H2AX)免疫荧光法检测细胞DNA损伤程度,Western blot法检测共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白(ATR)-细胞周期检查点激酶1(Chk1)-p53-细胞周期素D1(Cyclin D1)通路相关蛋白以及凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)、caspase-3、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)表达。结果培养24、48 h时,1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的迁移能力显著低于对照组(P<0.05),2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的迁移能力均显著低于1.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05),4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的迁移能力显著低于2.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。0.5μmol·L^(-1) J32组、1.0μmol·L^(-1) J32组细胞的增殖能力显著低于对照组(P<0.05),1.0μmol·L^(-1) J32组细胞的增殖能力显著低于0.5μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的凋亡率显著高于对照组(P<0.05),2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的凋亡率显著高于1.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05),4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的凋亡率显著高于2.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的活性氧水平显著高于对照组(P<0.05),2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的活性氧水平显著高于1.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05),4.0μmol·L^(-1) J32组细胞的活性氧水平显著高于2.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组细胞的DNA损伤程度显著高于对照组(P<0.05),2.0μmol·L^(-1) J32组细胞的DNA损伤程度显著高于1.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组细胞中G 1/S期细胞占比显著高于对照组(P<0.05),2.0μmol·L^(-1) J32组细胞中G 1/S期细胞占比显著高于1.0μmol·L^(-1) J32组(P<0.05)。对照组、1.0μmol·L^(-1) J32组、2.0μmol·L^(-1) J32组、4.0μmol·L^(-1) J32组细胞中,随着J32浓度的增加,磷酸化ATR/ATR值及磷酸化p53蛋白表达呈升高趋势(F=25.534、3.970,P<0.05),Chk1、CyclinD1蛋白表达呈降低趋势(F=19.532、0.485,P<0.05);促凋亡蛋白caspase-3、Bax的表达呈升高趋势(F=0.219、4.314,P<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2表达呈下降趋势(F=0.324,P<0.05)。结论对映-贝壳杉烯型二萜类化合物J32可呈浓度依赖性地抑制胰腺癌SW1990细胞的迁移和增殖、促进细胞凋亡及提高细胞内活性氧水平,此外,J32可促进细胞发生DNA损伤及细胞周期阻滞,其作用机制可能与ATR-Chk1-p53-Cyclin D1通路相关。
关键词
对映
-
贝壳
杉
烯
型
二萜
DNA损伤
增殖
迁移
凋亡
活性氧
共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白-细胞周期检查点激酶1-p53-Cyclin
D1通路
Keywords
ent-kaurane diterpenoid
DNA damage
proliferation
migration
apoptosis
reactive oxygen species
ataxia telangiectasia and Rad3 related protein-checkpoint kinase 1-p53-Cyclin D1 pathway
分类号
R735.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
腺花香茶菜中的对映-贝壳杉烯类二萜化合物(英文)
2
作者
项伟
韩全斌
黎胜红
纳智
孙汉董
机构
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源国家重点实验室
出处
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2003年第11期1383-1386,共4页
文摘
从昆明产腺花香茶菜(Isodon adenan thus(Diels)Kudo)的地上部分分离到8个化合物,通过波谱分析鉴定,化合物1-3为新的对映-贝壳杉烯类二萜化合物,命名为腺花香茶菜素N、O和P;4个已知二萜为白叶香茶菜戊素(4)、无毛狭叶香茶菜素C(5)、腺花香茶菜甲素(6)和白叶香茶菜乙素(7),同时得到一个高度不饱和脂肪酸9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸(8)。根据ROESY波谱,对化合物4的结构进行了修正。化合物1对K562细胞显示出明显的细胞毒活性(IC50=0.45 μg/mL)。
关键词
腺花香茶菜
唇形科
对映
-
贝壳
杉
烯
类
二萜
化合物
腺花香茶菜素
Keywords
Isodon adenanthus
Labiatae
ent-kaurenoids
adenanthins N, O and P
分类号
O629 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
藏药小叶毛球莸中对映-贝壳杉烯型二萜类成分研究
被引量:
7
3
作者
确生
赵玉英
周勇
张庆英
机构
青海师范大学民族师范学院化学系
北京大学药学院天然药物学系
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期1523-1526,共4页
基金
国家自然科学基金项目(20872006)
文摘
目的:研究藏药小叶毛球莸的化学成分。方法:采用溶剂法和色谱法提取分离化学成分,并用波谱方法鉴定化学成分结构。结果:从藏药小叶毛球莸中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物:冬凌草甲素(1)和nodosin(2),并首次报道了该两个化合物在甲醇(CD3OD)中的1H和13C-NMR数据。结论:对映-贝壳杉烯型二萜类化合物为首次从莸属植物中分离得到。
关键词
藏药
莸属
小叶毛球莸
对映
-
贝壳
杉
烯
型
二萜
冬凌草甲素
NODOSIN
Keywords
Tibetan medicine
Caryopteris
Caryopteris toroetii
en-kaurene diterpenoid
oridonin
nodosin
分类号
R29 [医药卫生—民族医学]
原文传递
题名
旱生香茶菜二萜化合物细胞毒活性的三维构效研究
被引量:
3
4
作者
易平
邱明华
孙汉董
机构
中国科学院昆明植物研究所
出处
《云南植物研究》
CSCD
北大核心
2006年第1期95-99,共5页
基金
云南省自然科学基金重点项目(2004C0008Z)资助
文摘
应用比较分子力场法(COMFA)研究了一系列旱生香茶菜二萜化合物对人红细胞白血病(K562)、人早幼粒白血病(HL60)、人胃腺癌(MKN28)和人结肠癌(HCT)细胞体外抗肿瘤活性进行了三维定量构效关系的初步研究,其结果将为香茶菜二萜的结构修饰和简化,先导化合物的发现提供理论依据。
关键词
旱生香茶菜
对映
-
贝壳
杉
烯
型
二萜
细胞毒活性
三维定量构效关系
比较分子力场法
Keywords
Isodonxerophilus
Ent-kaurenoids
Cytotoxicity
3D-QSAR
CoMFA
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽的迈克尔加成反应
被引量:
1
5
作者
刘建群
高俊博
舒积成
张锐
机构
江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室
出处
《化学研究》
CAS
2014年第6期566-569,共4页
文摘
采用紫外光谱动力学方法测定了抗肿瘤对映贝壳杉烯二萜冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽迈克尔加成反应的级数、速率常数和平衡常数.结果表明,冬凌草甲素和冬凌草乙素与与谷胱苷肽迈克尔加成反应符合二级动力学方程,25℃下的速率常数分别为16.196 0L·(mol·s)-1和7.480 5L·(mol·s)-1,平衡常数分别为177.98L/mol和85.60L/mol.冬凌草甲素与谷胱苷肽迈克尔加成反应速率和反应程度均比冬凌草乙素的大得多,反应活性更好.对映贝壳杉烯二萜通过与机体发生迈克尔加成反应而产生抗肿瘤作用;因此,冬凌草甲素可能比冬凌草乙素具有更好的抗肿瘤活性.
关键词
冬凌草甲素
冬凌草乙素
谷胱苷肽
对映贝壳杉烯二萜
迈克尔加成反应
Keywords
oridonin; ponicidin; glutathione; ent-kaurene; Michael addition reaction
分类号
O643.1 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
济源冬凌草甲素衍生物作为潜在抗肿瘤药物的合成及药理学活性研究
被引量:
1
6
作者
王妮
郑姿君
贾小苹
赵梦圆
王亚蕾
周臣
王志佳
肖泽霖
刘宏民
可钰
机构
郑州大学药物研究院药物关键制备技术教育部重点实验室
省部共建食管癌防治国家重点实验室
广州新华学院健康学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期646-659,共14页
基金
Project supported by the National Natural Sciences Foundations of China(No.U1904163)
the Key Research Program of Henan Province(No.161100311000)。
文摘
济源冬凌草甲素(JOA)是从河南省济源市收集的冬凌草中纯化得到的二萜类成分,表现出多种抗肿瘤活性.为了进一步研究JOA的药用效果,设计合成了一系列其14-OH苯甲酸衍生物,随后评估了它们的体外抗增殖活性.结果证明,该系列衍生物的抗肿瘤活性优于先导化合物JOA及冬凌草甲素.其中,7α,20-内酯-对映-贝壳杉-16-烯-11,15二酮-14β-(2-硝基-5-氯苯甲酸)酯(OJW8-9)的活性最好[对SW1990细胞的IC_(50)=(0.478±0.109)μmol/L].进一步的作用机制研究表明,化合物OJW8-9通过阻断处于G2/M期的SW-1990来抑制细胞增殖,且具有浓度依赖性,其可能通过活性氧(ROS)途径诱导细胞凋亡.
关键词
对映
-
贝壳
杉
烯
二萜
济源冬凌草甲素
抗增殖活性
活性氧
Keywords
ent-kaurene diterpene
Jiyuan oridonin A(JOA)
anti-proliferative activity
reactive oxygen species(ROS)pathway
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
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1
对映-贝壳杉烯型二萜类化合物J32对胰腺癌细胞的作用及机制
刘胜
赵梦圆
金巍
段长恩
可钰
《新乡医学院学报》
CAS
2023
0
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职称材料
2
腺花香茶菜中的对映-贝壳杉烯类二萜化合物(英文)
项伟
韩全斌
黎胜红
纳智
孙汉董
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2003
0
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职称材料
3
藏药小叶毛球莸中对映-贝壳杉烯型二萜类成分研究
确生
赵玉英
周勇
张庆英
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
7
原文传递
4
旱生香茶菜二萜化合物细胞毒活性的三维构效研究
易平
邱明华
孙汉董
《云南植物研究》
CSCD
北大核心
2006
3
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职称材料
5
冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽的迈克尔加成反应
刘建群
高俊博
舒积成
张锐
《化学研究》
CAS
2014
1
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职称材料
6
济源冬凌草甲素衍生物作为潜在抗肿瘤药物的合成及药理学活性研究
王妮
郑姿君
贾小苹
赵梦圆
王亚蕾
周臣
王志佳
肖泽霖
刘宏民
可钰
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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