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题名4-正丁基邻苯二胺的制备
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作者
邱滔
傅睿
郝春霞
李桂勇
朱超华
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机构
江苏工业学院精细化工研究所
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出处
《江苏工业学院学报》
2008年第4期29-31,共3页
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文摘
以对正丁基苯胺为原料,经过酰化、硝化、水解、还原等四步反应,合成了4-正丁基邻苯二胺,总收率可达71.5%。首先将乙酰化和硝化合为一锅煮制备4-正丁基-2-硝基乙酰苯胺,再以甲醇作溶剂,碱性水解后直接以钯炭为催化剂,在50℃、0.5 MPa条件下反应成功制备了4-正丁基邻苯二胺。
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关键词
4-正丁基邻苯二胺
对正丁基苯胺
乙酰化
合成
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Keywords
4-- n-- butyl-- o-- phenylenediamine
acetic anhydride
nitric acid
synthesis
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分类号
O621.25
[理学—有机化学]
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题名广谱驱虫药帕苯达唑的合成
被引量:1
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作者
傅睿
邱滔
李桂勇
郝春霞
朱超华
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机构
江苏工业学院精细化工研究所
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出处
《中国兽药杂志》
2008年第6期47-49,共3页
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文摘
以对正丁基苯胺为原料,经乙酰化、硝化、水解、还原、闭环反应合成了5-正丁基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯(帕苯达唑)。首先将乙酰化和硝化采用"一锅法"得到4-正丁基-2-硝基乙酰苯胺,再以甲醇作溶剂,碱性水解后直接以钯碳为催化剂,在40℃、0.5MPa条件下反应得到4-正丁基邻苯二胺。最后选用氰氨基甲酸甲酯为闭环剂,制得目标产物。整个工艺流程简化了工艺条件,降低了生产成本,总收率可达41.8%,适合工业化生产。
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关键词
帕苯达唑
合成
对正丁基苯胺
乙酰化
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Keywords
parbendazole
synthesis
p, n - butylaniline
acylation
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分类号
R978.63
[医药卫生—药品]
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