滋阴退热合剂治疗早期急性病毒性心肌炎62例临床研究

目的:评价滋阴退热合剂治疗早期急性病毒性心肌炎(AVM)的疗效及安全性。方法:选择病程1月内、具备病毒病原学诊断依据的成人轻、中型AVM(气阴两虚、邪毒侵心证)患者122例,随机分为2组。治疗组62例以滋阴退热合剂(由生地黄、玄参、麦冬、生黄芪、虎杖、重楼等组成)治疗;对照组60例以常规药物联合疗法。2组均治疗期3月,随访期6月。观察有效性指标包括症侯积分、病毒病原学依据、心肌酶学、Ho- tel心电图、左室功能等;安全性指标包括症状、体征、生化检查、不良反应监测等。结果:治疗3月后,临床总有效率治疗组为90.32%,对照组为65.00%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗6月后总有效率治疗组为95.16%,对照组为73.33%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。外周血肠道病毒RNA阴转率治疗组为67.50%,对照组为45.95%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。心脏左室收缩功能射血分数治疗组为(65.24±9.32),对照组为(59.74±11.54),2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),ST-T改变、心肌酶学等指标改善治疗组均明显优于对照组,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。2组均未发现有药物不良反应。结论:滋阴退热合剂治疗早期AVM具有显著疗效和良好安全性。