对氟苯丁酮的合成

以氟苯和正丁酰氯为原料合成了对氟苯丁酮。最佳合成条件为：正丁酰氯与氟苯的摩尔配比是１．４∶１，催化剂无水三氯化铝与氟苯的摩尔比是２．５∶１，溶剂二硫化碳用量为每摩尔氟苯加２５０ｍｌ，反应温度是４５℃，反应时间是６ｈ，对氟苯丁酮的产率高达６８．１％。并用红外光谱和元素分析对其产物结构进行了表征。

a-溴代对氟苯丁酮的合成研究

本文以对氟苯丁酮和液溴为原料,采用两种不同的方法合成了a-溴代对氟苯丁酮,第二种方法效果较好。讨论了反应温度、反应时间和原料配比对产率的影响。最佳合成条件为:以氯仿为溶剂,对氟苯丁酮与溴化剂物质的量比是1∶1.5反应温度是75℃,反应时间是2h,a-溴代对氟苯丁酮的产率高达92.2%,并用红外光谱对其产物结构进行了表征。

医药中间体对氟苯丁酮的合成研究

在催化剂存在下,以对氟苯甲酸、丁酸为原料合成对氟苯丁酮,分别研究了缩合反应温度及反应时间、脱羧反应温度及反应时间、原料配比和催化剂用量等条件对合成对氟苯丁酮反应的影响,确定了最适宜的操作条件。该方法合成对氟苯丁酮的最佳操作条件是:缩合反应温度为165℃、缩合反应时间8.5h;脱羧反应温度为280～285℃、脱羧反应时间2.5h;n(丁酸):n(对氟苯甲酸)=0.7:0.1;催化剂还原铁粉的用量为2.5g(对氟苯甲酸为0.1mol的情况下)。对氟苯丁酮的收率可达到88.53%以上,产品纯度99.0%。

γ─氯代─对氟苯丁酮的研制

γ─氯代─对氟苯丁酮的研制赵洸，马凤玲，韩忠（山东省济宁市化工研究所）γ－氯代－对氟苯丁酮是生产高效抗精神病药氟哌啶醇，高效镇静药氟哌啶等系列产品的重要中间体。我所于１９８８年进行了该产品的研制工作，其制备工艺基本成熟，产品质量合格，收率稳定。纵观我...