对氨基苯甲酸酯形成P_(450)-MI络合物的分子轨道法研究

目的：研究对氨基苯甲酸酯同系物与大鼠肝微粒体形成细胞色素Ｐ４５０（Ｐ４５０）代谢中间体络合物（Ｐ４５０－ＭＩ）的初速率和分子轨道指数的相关性。方法：用半经验分子轨道ＭＮＤＯ－ＰＭ３法计算得到这些同系物的分子轨道指数，并用逐步多元回归分析法导出初速率的对数值（ｌｏｇｖ）与分子轨道指数之间的相关方程式。结果：ｌｏｇｖ与最高占据分子轨道能级、最低未占据分子轨道能级、前沿电荷密度和氨基氮原子上的净电荷等分子轨道指数没有明显的相关性，而与分子总能量（ＥＴ）、亲电超离域度之和（∑ＳＥ）、原子净电荷绝对值之和（∑Ｑ）等分子轨道指数具有很好的抛物线型相关性。结论：可以用ＥＴ。

对氨基苯甲酸乙酯与4-苯基-2-丁酮和芳香醛的Mannich反应

报道了对氨基苯甲酸乙酯与４苯基２丁酮和芳香醛的Ｍａｎｎｉｃｈ反应．在无水乙醇中，上述反应物经盐酸催化，可于６～２６℃直接发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，生成１芳基１（４乙氧甲酰苯氨基）５苯基３戊酮，收率４０％～８２％．实验所得７个Ｍａｎｎｉｃｈ碱的结构得到了ＩＲ，ＭＳ，ＨＮＭＲ和元素分析的证实．

对氨基苯甲酸苄酯的相转移催化法合成

在氢氧化钠溶液中以氯化四丁基铵（ Ｔ Ｂ Ａ Ｃ） 为相转移催化剂，制备了对氨基苯甲酸苄酯．应用正交实验设计，研究了反应时间、氢氧化钠溶液浓度和原料配比等因素对反应收率的影响，在优选条件下收率达９０ ％ 以上，纯度为９８ ％

对氨基苯甲酸长链醇酯的直接合成

在催化量的硫酸存在下,对氨基苯甲酸与长链醇直接反应制得了一系列对氨基苯甲酸长链醇酯.该方法简单,产率高.

对氨基苯甲酸烷基酯的简易合成

报道了对氨基苯甲酸烷基酯的简易合成方法.以二氯亚砜为催化剂,通过投料比、反应温度、pH值等的实验探索,得到了对氨基苯甲酸烷基酯合成的最佳条件;采用此优化条件,对氨基苯甲酸甲酯(乙酯、丙酯和丁酯)的收率分别达到95.7%,95.6%,91.9%,91.5%.合成方法简便,成本低廉,具有较高的商业应用价值.

二苄基锡双(对氨基苯甲酸)酯的合成及结构研究

二苄基氧化锡与对氨基苯甲酸反应合成了二苄基锡双 (对氨基苯甲酸 )酯 ,经X- 射线方法测定了新化合物的晶体结构 ,属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /n ,晶体学参数 :a =1 .12 0 9(4)nm ,b =0 . 86 0 2 (3)nm ,c =2. 6 5 2 0 (10 )nm ,β =93. 95 3(5 )° ,V =2. 5 5 12 (17)nm3 ,Z =4 ,Dc =1. 4 92g/cm3 ,μ(MoKα) =10 .38cm-1,F(0 0 0 ) =116 0 ,R1=0 . 0 4 6 8,wR2 =0 . 0 896。在化合物中 ,锡原子呈六配位的畸变八面体构型。

微波辐射合成对氨基苯甲酸苄酯

在微波辐射下,以对氨基苯甲酸、NaOH和氯化苄为原料,以聚乙二醇-200(PEG-200)为相转移催化剂和溶剂,合成了对氨基苯甲酸苄酯。用熔点测定法和IR手段对产物的结构进行了表征。考察了原料配比、催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间等因素对产物收率的影响。实验结果表明,微波辐射可明显促进对氨基苯甲酸苄酯的合成;在n(对氨基苯甲酸)∶n(NaOH)∶n(氯化苄)∶n(PEG-200)=1∶1.50∶1.75∶2.82、微波辐射功率500W、辐射时间12min的条件下,合成的对氨基苯甲酸苄酯收率可达到96.01%。该方法具有操作简便、反应时间短和产物收率高等特点。

微波辐射硫酸氢钠催化合成对氨基苯甲酸苄酯

在微波辐射下,以一水合硫酸氢钠为催化剂,对氨基苯甲酸和苯甲醇为原料,合成对氨基苯甲酸苄酯。结果表明,当微波辐射功率为500 W,0.05 mol对氨基苯甲酸为基准,催化剂的用量为1.6 g,酸醇的摩尔比为1∶1.2,反应时间14 m in时,酯化率达93.8%。

对二乙氨基苯甲酸的合成方法

系统述评了对二乙氨基苯甲酸的合方咸法及研究进展。对产率高、工艺简单、易实现工业化的路线作了一定的探索。

常用的防晒剂

防晒化妆品是现在人们经常使用的功能性化妆品之一，它可以有效的减少阳光对皮肤的照射，防止因日晒而引起的皮肤红肿，灼伤。

一种以三聚氯氰为桥基的新型小分子功能活性染料的合成

以对氨基苯甲酸甲酯和水合肼为原料,经酰胺化反应制得对氨基苯甲酸甲酰胺,进一步与水杨醛通过还原氨化反应生成席夫碱（1）;以罗丹明B和水合肼为原料,1经闭环反应制得罗丹明B酰肼（2）;2在四氢呋喃溶剂中与三聚氯氰经缩合取代反应生成一缩产物（3）;3进一步在四氢呋喃中与1于45~50℃回流6 h,经取代反应生成二缩产物,其结构经1H NMR,MS,IR和元素分析表征。