对氰基苯酚对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用

报道了对氰基苯酚对蘑菇酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活力的抑制效应.结果表明,对氰基苯酚对酪氨酸酶活性的抑制作用表现为可逆抑制作用,对酪氨酸酶的单酚酶的效应主要表现于迟滞时间有明显的延长,对稳态酶活力有显著抑制作用.0.50mmol/L对氰基苯酚使得单酚酶的迟滞时间从18s延长到80s,增大4.4倍,稳态酶活力下降80%.对氰基苯酚对二酚酶的抑制作用显示浓度关系,测定导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为0.80mmol/L,其抑制作用为竞争性类型,抑制常数KI为0.31mmol/L.通过研究对氰基苯酚对酪氨酸酶的抑制作用机理,试图寻找新型的有增白作用的化妆品添加剂.

四丁基溴化铵催化对氰基苯酚醚化反应的研究

以对氰基苯酚和1,3-二溴丙烷为原料,四丁基溴化铵为催化剂,制备1,3-二(对氰基苯氧基)丙烷。考察了催化剂的用量、原料配比、温度和时间对收率的影响。优化条件为:n(对氰基苯酚)∶n(1,3-二溴丙烷)=2.3∶1.0,n(四丁基溴化铵)∶n(对氰基苯酚)=1∶12.5,醚化反应温度为50℃,反应时间为8h,1,3-二(对氰基苯氧基)丙烷收率达到71%。避免了有机溶剂的使用及后序处理。

对乙基苯甲酸对氰基苯酚酯的合成研究

以乙基苯为原料 ,经付 -克反应、卤仿反应、酰化和酯化合成了液晶化合物对乙基苯甲酸对氰基苯酚酯 ,四步总收率 44.8%。产品经DSC确证了相变温度 ,并用IR和1 H

聚乙二醇400催化对氰基苯酚的醚化反应研究

以对氰基苯酚和1,3-二溴丙烷为原料,聚乙二醇400为催化剂,制备1,3-二对氰基苯氧基丙烷。考察了催化剂用量、原料配比、温度和时间对产率的影响。结果表明,对氰基苯酚与1,3-二溴丙烷物质的量之比为2.3∶1.0,醚化反应温度为60℃,反应时间为6 h,催化剂用量10 mL,其最大产率达到72%。

电絮凝-三维电极法预处理高浓度对氰基苯酚废水

采用电絮凝-三维电极组合工艺预处理高浓度对氰基苯酚废水,结果表明,电絮凝处理过程中,在pH为8.0,电流密度为70 mA/cm^2,极板间距为1.5 cm,反应时间为30 min的优化条件下,COD、氨氮、TP的去除率分别达到了35.69%、49.9%、55.32%。电絮凝出水进入三维电极反应器,三维电极法处理过程中,在电流为8 A,pH为7.5~8.5,反应时间为120 min的优化条件下,COD、氨氮、TP的去除率分别达到了81.57%、66.63%、56.71%。经该组合工艺预处理后的高浓度对氰基苯酚废水,易降解有机物和可生物降解有机物含量大幅增加,有利于废水的后续深化处理。

高纯度2-(3-醛基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成方法

本发明提供了一种高纯度2-(3-醛基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成方法,以对氰基苯酚、硫代乙酰胺为起始原料,经硫酰化反应得到4-羟基硫代苯甲酰胺(II),反应产物不分离直接进行噻唑化反应,分离得到2-(4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(III);将式(III)化合物经甲酰化反应得2-(3-甲醛基-4-羟基苯基)