三硅酸镁/Pebax膜材料的制备及其对水中对溴苯酚的吸附性能

以三硅酸镁(Mg_(2)Si_(3)O_(8))和聚醚嵌段聚酰胺(Pebax)为原料,采用溶液浇铸法制备了Mg_(2)Si_(3)O_(8)/Pebax膜材料,评价了该材料对水溶液中对溴苯酚的吸附性能。结果表明:在Mg_(2)Si_(3)O_(8)质量分数1.0%、初始对溴苯酚质量浓度2000 mg/L、初始pH 3、温度20℃、吸附时间24 h的最佳条件下,Mg_(2)Si_(3)O_(8)/Pebax对对溴苯酚的吸附量为560.1 mg/g,去除率为70.0%;Mg_(2)Si_(3)O_(8)/Pebax对对溴苯酚的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和伪一级动力学模型,20℃时Mg_(2)Si_(3)O_(8)/Pebax对对溴苯酚的理论饱和吸附量为625.0 mg/g;以乙醇为脱附剂,经过3个吸附-脱附循环后,Mg_(2)Si_(3)O_(8)/Pebax对对溴苯酚的吸附量为初始吸附量的92.7%。当Mg_(2)Si_(3)O_(8)质量分数为1.0%时,Mg_(2)Si_(3)O_(8)/Pebax的最大载荷为59.3 N。

溶剂对对溴苯酚生成的影响

研究了溶剂对对溴苯酚生成的影响,研究结果表明,溶剂极性对对溴苯酚生成有很大影响,HBr对对溴苯酚生成无催化作用,但对邻溴苯酚生成有催化作用。

对溴苯酚的合成

以氯仿为溶剂直接溴化制备对溴苯酚 ,在工艺上减少了减压蒸馏步骤 ,避免了对溴苯酚在高温下发生岐化异构化反应 ,结果纯度达到 99.7%以上 ,收率为 91%。

对溴苯酚合成工艺

采用正交试验考察了反应物浓度、反应温度、溴滴加时间对直接溴化制备对溴苯酚产率和苯酚转化率的影响。适宜的工艺条件为 :反应温度 0℃ ,加料时间 90min ,溴与苯酚的摩尔比 1.1,溴与溶剂的质量比为 0 .5 9,苯酚与溶剂的质量比为 1.0 4。在上述条件下 ,苯酚的转化率高达 99.4 % ,对溴苯酚产率为 96 % ,对邻比为 85。反应产物经分离、提纯等工艺 ,产品的纯度达到 98.5 %。

对溴苯酚歧化异构化反应动力学

测定了在 15 0～ 180℃范围内对溴苯酚歧化异构化反应的动力学数据 ,提出了对溴苯酚的歧化异构化反应为一级不可逆平行反应 ,并选用 Powell法和定步长龙格库塔法相结合的数学方法拟合实验数据 ,估算了动力学模型参数 。

100t/a对溴苯酚生产技术

技术类型：精细化工与中间体 项目简介：对溴苯酚主要用于医药、农药及其它精细化学品的合成，可以用于合成塑料及橡胶的添加剂。由它制造的枸橼酸他莫昔酚是一种新型抗癌药。农药方面用于制咪唑啉、杀螟腈等高效、低毒、广谱性杀虫剂，又可合成对氰基酚等有机中间体。

苯酚直接溴化的定位效应

研究了在惰性非极性溶剂和部分惰性极性溶剂中 ,以苯酚为原料进行直接溴化反应的溶剂效应、温度效应、浓度效应及催化剂的选择效应。得到了直接一元溴化反应的适用溶剂有惰性非极性溶剂及部分惰性极性溶剂。

苯酚一元溴化的定位效应

研究了在非极性溶剂和部分极性溶剂中以苯酚为原料进行直接溴化反应。探讨了溶剂、温度、浓度对反应的影响。得到了直接一元溴化反应的最佳条件:较大极性的溶剂、适当高的反应温度和较大的初始反应浓度。

超薄型溴碳酚醛环氧钢结构防火涂料的研制

以对溴苯酚、甲醛、环氧氯丙烷通过逐步聚合方法合成了自阻燃的溴碳酚醛环氧树脂,采用FT-IR对其进行了结构分析,以聚酰胺为固化剂,辅以颜填料及各种助剂复配制得超薄型溴碳酚醛环氧钢结构防火涂料,并对影响防火涂料性能的主要因素进行了分析研究,探讨了树脂、助剂及溴含量对防火涂料耐火时间的影响。

对溴苯基烯丙基醚的催化合成研究

在无机催化剂溴化纳存在下,通过对溴苯酚与氯丙烯反应,高收率的生成了对溴苯基烯丙基醚。研究了催化剂的用量,水醇比,反应时间对收率和质量的影响。通过FT-IR、1H-NMR、GC-MS等进行表征,证实了产物的纯度和催化剂的有效及工艺的可行性。

深度研究——对溴苯基烯丙基醚的催化合成

在无机催化剂存在下，对溴苯酚与氯丙烯反应，高收率的生成了对溴苯基烯丙基醚。研究了催化剂的用量，水醇比，反应时间对收率和质量的影响。

对溴苯甲醚合成条件的改进

探讨反应条件、试剂用量以及改进的两条合成路线对合成对溴苯甲醚产率的影响。经改进的合成方法反应条件从 140℃～ 15 0℃降至 70℃～ 80℃ ,操作简便 ,产率从 6 0 %提高到 82 %～ 87.4%。

2-(4-溴-2-(氯磺酰基)苯氧基)乙酸乙酯的合成研究

标题化合物是一种含有多官能团的磺酰氯衍生物,在构建新型活性先导化合物方面具有重要作用。该化合物及其合成方法目前尚无文献报道。以对溴苯酚为原料,经取代、氯磺化首次实现了目标化合物的合成。此外,提供了氯磺化步骤中可能的反应机理,为一锅法的建立提供理论依据。通过对投料比、反应物浓度、反应时间和反应温度等因素进行考察,确定较佳的工艺条件为n(2-(4-溴苯氧基)乙酸乙酯)∶n(氯磺酸)∶n(氯化亚砜)=1∶6∶13、反应时间为4.5 h、反应温度为室温。目标产物经1HNMR、13CNMR、MS和IR确证。该合成路线步骤短、操作简单,总收率达82%,适合工业化生产。

三对羟基三苯基膦的合成研究

以对溴苯酚为原料 ,经过三步反应合成三对羟基三苯基膦 ,反应产物分离方便 ,产率较高 (6 5 % )。

三对羟基苯基膦的合成研究

以对溴苯酚为原料 ,经过三步反应合成三对羟基苯基膦 ,反应产物分离方便 ,产率较高 ( 65%)。

倍他洛尔的合成工艺改进

以对溴苯酚为原料 ,经苄基化、Grignard反应、烃化、脱苄基、烃化、胺化、成盐反应合成倍他洛尔 ,7步反应总收率为 2 1 8%。其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析确证。在制备 4 [2 (环丙基甲氧基 )乙基 ] 1 苯甲氧基苯 (4 )中使用了相转移催化剂代替NaH ,收率达到 98%。化合物 4的脱苄反应 ,由加压反应改为常压反应 ,收率为 80 %。

三对羟基苯基膦的合成研究

以对溴苯酚为原料 ,经过三步反应合成三对羟基苯基膦 ,反应产物分离方便 ,产率较高 (6 5 % ) .

三(对-羟基苯基)-膦的合成研究

以对溴苯酚为原料 ,经过三步反应合成三 (对 -羟基苯基 ) -膦 ,反应产物分离方便 ,产率达到 65%。

最新专利文摘

一种制备5-溴-2-羟基-3-硝基苯乙酮的方法 该专利涉及一种制备5-溴-2-羟基-3-硝基苯乙酮的方法。该方法包括：（1）在碱的存在下，以四氯乙烯为反应溶剂，对溴苯酚和乙酰化试剂反应，反应完全得到乙酸对溴苯酚酯的四氯乙烯溶液；（2）向上述得到的溶液中加入路易斯酸，进行弗里斯重排反应，

苯酚教学中的几个问题

15℃时苯酚的溶解度是8.2 g,20℃时溶解度是9.3 g,苯酚准当是属于“可溶”物质;苯酚与溴水反应的灵敏性,体现在苯酚溶液的浓度应当是很稀很稀,相应的应该用适当浓度的涣水;用饱和溴水是不恰当的,用过量的浓溴水应当是错误的。