金丝桃苷对照品的定值研究

目的:采用质量平衡法测定金丝桃苷对照品的含量,同时采用核磁共振定量法加以佐证。方法:采用高效液相色谱法测定样品色谱纯度,同时测定水分、残留溶剂及炽灼残渣,以质量平衡法计算金丝桃苷的含量,并对测定结果的不确定度进行评估;同时,以核磁共振定量法一步测定金丝桃苷含量。结果:金丝桃苷高效液相色谱纯度测定均值为98.49%,水分测定均值为2.80%,残留溶剂乙醇测定均值为3.11%,炽灼残渣测定均值为0.19%;以质量平衡法计算其含量为92.5%,扩展不确定度为0.2%;核磁共振定量法测定含量为92.1%。结论:质量平衡法与核磁共振定量法测定的金丝桃苷含量结果基本一致,2种方法能够更好地保证金丝桃苷对照品赋值的准确性。

熊果苷对照品的定值研究

目的:联合质量平衡法、差示扫描量热法及定量核磁共振法3种定值方法测定熊果苷对照品的纯度。方法:首先,采用高效液相色谱法和气相色谱法测定熊果苷对照品的色谱纯度,采用卡尔费休库伦法、电感耦合等离子体质谱法、顶空气相色谱法分别测定其水分、灰分和残留溶剂,由质量平衡法计算熊果苷对照品的纯度;其次,采用差示扫描量热法对熊果苷对照品纯度加以验证;最后,以定量核磁共振法测定其绝对纯度。结果:质量平衡法和差示扫描量热法定值结果经科克伦法判定互为等精度,取其算术平均值作为最终定值结果,即熊果苷对照品纯度为99.12%,RSD为0.029%;定量核磁共振法测定结果为99.12%,RSD为0.036%。结论:质量平衡法、差示扫描量热法及定量核磁共振法对熊果苷对照品的定值结果基本一致,3种方法能够更好地保证熊果苷对照品赋值的准确性。