建立中药“对照指纹图谱”的可行性探讨

建立中药“对照指纹图谱”为标准中指纹图谱相似性比较及相似度限值的确定提供参考。以SPSS统计分析软件对人参、黄芩的HPLC色谱数据所代表的指纹图谱相似度及影响相似度的因素进行研究。中药指纹图谱相似度的影响因素由样品所含的主要化学成分所引起 ,相关系数法比夹角余弦法对指纹图谱中小色谱峰变化的反应明显。提出了在中药质量标准中使用“对照指纹图谱”作为中药指纹图谱相似度比较的参照系。

一种对照指纹图谱生成的新方法:主成分分析法

目的:本文提出一种对照指纹图谱生成的新方法:主成分分析法。方法:以痛必定粉针和多波长栀子色谱指纹图谱为例,采用主成分分析法生成对照指纹图谱。并与均值法和中位数法进行了比较。结果:主成分分析法基于最小二乘原则,生成的对照图谱是原始样本图谱的线性组合,对原始指纹图谱的数据信息具有较好的概括能力和优化性能,且与均值法和中位数法得到的结果非常相近。在有异常样本存在时,主成分分析法可以方便地观察和发现可能的异常样本,及时采取措施消除异常样本的影响。结论:主成分分析法可以作为一种对照指纹图谱生成的有效方法。

基于5组分测定和6波长高效液相色谱指纹谱的双标定量指纹法建立六味地黄丸对照指纹图谱动态技术标准研究

目的建立双标定量指纹法精确恢复对照指纹图谱(RFP)理论和方法,实现动态指纹图谱标准的校正和复原。方法用RP-HPLC法对LWDHW中5组分进行定量分析和建立其6波长定量指纹图谱研究。结果利用HPLC-DAD在最大吸收波长处同时测定了没食子酸、5-羟甲基糠醛和丹皮酚含量,结合等吸收双波长消去法对色谱峰完全重叠的芍药苷和马钱苷进行同时定量测定,建立210、230、246、265、280和310nm LWDHW-HPLC指纹谱,用均值法整合6波长HPLC定量指纹谱。以5组分测定和6波长指纹谱鉴定结果分别聚类分析比较不同厂家产品质量差异,结果以后者更为准确可靠,在此基础上建立LWDHW双标定量指纹法技术标准。结论基于多指标定量分析和平行多波长高效液相色谱指纹谱的双标定量指纹法能够找到产生RFP的标准制剂和实现实时随行定量检测LWDHW指纹图谱。这一方法再现了中药指纹图谱标准,为中药指纹图谱工业化整体定量控制中药质量建立了可行技术方法,是中药指纹图谱评价方法发展历程中的一次技术飞跃。

基于模糊聚类的中药对照指纹图谱研究

针对一般模糊聚类法在样本特征相似时分辨力差,以及现有的建立对照指纹图谱方法在选择样本时容易出现的随机性强,偶然人为错选等弱点,将摄动的模糊数学聚类方法(FCMBP)引用到对照指纹图谱建立的前期样本选择上,提出一种基于模糊模式识别的建立中药对照指纹图谱的新方法.通过田基黄薄层色谱指纹图谱实验证明,该方法能进一步提高对照指纹图谱的有效性和合理性.

以人参和西洋参为例的中药材商品规格等级评价方法研究

目的:以人参与西洋参为例,研究中药材不同等级规格商品中化学成分含量等信息,为中药材商品等级评价研究提供一种新方法。方法:采用RP-HPLC法测定人参中人参皂苷类成分或文献报道的西洋参的人参皂苷类数据,用SPSS 23.0软件分析商品等级与化学指标之间的相关关系,以人参或西洋参中与商品等级存在显著相关性的化学指标进行聚类分析。色谱条件:Alltech 100A氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(83∶17),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长203 nm。结果:以获得的17个人参皂苷类色谱峰面积数据或西洋参的8个人参皂苷含量数据的研究表明,人参或西洋参栽培时间、主根长度对化学成分的含量或含量比例具有较大影响,且栽培时间、主根长度与一些化学成分之间具有显著的相关性。聚类分析也表明,人参或西洋参中与商品等级存在显著相关性的化学指标能够明显提高商品等级之间的分类结果。这些与中药材商品等级相关的指标结合对照指纹图谱方法可以建立中药材商品的等级评价标准。结论:中药材商品规格等级标准适用于多年生的"道地药材"或按GAP规范生产的中药材商品规格的等级评价。