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4-((3-甲氧基苯基)氨基甲酰基)苯硼酸合成研究
1
作者
管洪素
胡馨驰
余航
《贵州科学》
2018年第1期91-93,共3页
4-((3-甲氧基苯基)氨基甲酰基)苯硼酸是合成多种二芳基酰胺衍生物的重要中间体。该系列化合物具有抑制CCR5受体的生物活性。以对甲基苯硼酸为起始原料,经过氧化,酰氯化,酰胺化三步反应首次合成了目标化合物,其结构经1H NMR确证。该方法...
4-((3-甲氧基苯基)氨基甲酰基)苯硼酸是合成多种二芳基酰胺衍生物的重要中间体。该系列化合物具有抑制CCR5受体的生物活性。以对甲基苯硼酸为起始原料,经过氧化,酰氯化,酰胺化三步反应首次合成了目标化合物,其结构经1H NMR确证。该方法原料廉价易得,操作简便易控且收率较高,反应总收率80.8%。
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关键词
苯硼酸
CCR5受体
对甲基苯硼酸
合成
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职称材料
沙坦联苯的高效合成
被引量:
2
2
作者
侯梦圆
杨建华
+6 位作者
杨兰
刘雷芳
姜海斌
李长旭
李莹莹
段璐瑶
李文波
《化学试剂》
CAS
北大核心
2019年第8期855-859,共5页
沙坦类药物是临床上备受关注的一类新型抗高血压药物。沙坦联苯是沙坦类药物的关键中间体。以邻氯苯氰和对甲基苯硼酸为原料,通过对反应溶剂、反应温度、反应时间、催化剂、碱等关键条件的优化,开发了一个合成沙坦联苯的催化体系。此催...
沙坦类药物是临床上备受关注的一类新型抗高血压药物。沙坦联苯是沙坦类药物的关键中间体。以邻氯苯氰和对甲基苯硼酸为原料,通过对反应溶剂、反应温度、反应时间、催化剂、碱等关键条件的优化,开发了一个合成沙坦联苯的催化体系。此催化体系以PEG400为反应介质,以Pd(OAc)2为催化剂,以K2CO3、Na2CO3或K3PO4为碱,在60℃下反应24 h,沙坦联苯的产率可达99%。该体系是一个绿色、简单、高效合成沙坦联苯的催化体系,为沙坦联苯的合成提供了一个有效的新方法。
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关键词
沙坦联苯
合成
邻氯苯氰
对甲基苯硼酸
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职称材料
题名
4-((3-甲氧基苯基)氨基甲酰基)苯硼酸合成研究
1
作者
管洪素
胡馨驰
余航
机构
贵州省分析测试研究院
出处
《贵州科学》
2018年第1期91-93,共3页
文摘
4-((3-甲氧基苯基)氨基甲酰基)苯硼酸是合成多种二芳基酰胺衍生物的重要中间体。该系列化合物具有抑制CCR5受体的生物活性。以对甲基苯硼酸为起始原料,经过氧化,酰氯化,酰胺化三步反应首次合成了目标化合物,其结构经1H NMR确证。该方法原料廉价易得,操作简便易控且收率较高,反应总收率80.8%。
关键词
苯硼酸
CCR5受体
对甲基苯硼酸
合成
Keywords
phenylboronic acid
CCR5 receptor
p-methylbenzeneboronic acid
synthesis
分类号
O625.55 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
沙坦联苯的高效合成
被引量:
2
2
作者
侯梦圆
杨建华
杨兰
刘雷芳
姜海斌
李长旭
李莹莹
段璐瑶
李文波
机构
德州学院化学化工学院
山东省德州市第一中学化学教研组
出处
《化学试剂》
CAS
北大核心
2019年第8期855-859,共5页
基金
国家大学生创新创业项目(201810448060)
文摘
沙坦类药物是临床上备受关注的一类新型抗高血压药物。沙坦联苯是沙坦类药物的关键中间体。以邻氯苯氰和对甲基苯硼酸为原料,通过对反应溶剂、反应温度、反应时间、催化剂、碱等关键条件的优化,开发了一个合成沙坦联苯的催化体系。此催化体系以PEG400为反应介质,以Pd(OAc)2为催化剂,以K2CO3、Na2CO3或K3PO4为碱,在60℃下反应24 h,沙坦联苯的产率可达99%。该体系是一个绿色、简单、高效合成沙坦联苯的催化体系,为沙坦联苯的合成提供了一个有效的新方法。
关键词
沙坦联苯
合成
邻氯苯氰
对甲基苯硼酸
Keywords
sartan biphenyl
synthesis
o-chlorobenzonitrile
p-tolylboronic acid
分类号
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-((3-甲氧基苯基)氨基甲酰基)苯硼酸合成研究
管洪素
胡馨驰
余航
《贵州科学》
2018
0
下载PDF
职称材料
2
沙坦联苯的高效合成
侯梦圆
杨建华
杨兰
刘雷芳
姜海斌
李长旭
李莹莹
段璐瑶
李文波
《化学试剂》
CAS
北大核心
2019
2
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职称材料
已选择
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引证文献
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