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温和条件下对甲基苯磺酸铝高效催化一锅法合成β-氨基酮衍生物
被引量:
9
1
作者
王敏
梁艳
+1 位作者
宋志国
姜恒
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期295-298,共4页
室温条件下,对甲基苯磺酸铝可有效催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了一系列β-氨基酮衍生物.考察了溶剂及反应条件对产率的影响.反应结束后,催化剂经简单相分离可回收并多次重复使用,催化活性无...
室温条件下,对甲基苯磺酸铝可有效催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了一系列β-氨基酮衍生物.考察了溶剂及反应条件对产率的影响.反应结束后,催化剂经简单相分离可回收并多次重复使用,催化活性无明显下降.产物结构经IR,1HNMR,元素分析进行表征.
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关键词
对甲基苯磺酸铝
MANNICH反应
序氨基酮衍生物
一锅法
芳香醛
原文传递
题名
温和条件下对甲基苯磺酸铝高效催化一锅法合成β-氨基酮衍生物
被引量:
9
1
作者
王敏
梁艳
宋志国
姜恒
机构
渤海大学化学化工学院
渤海大学科技实验中心
辽宁石油化工大学石油化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期295-298,共4页
基金
辽宁省科技厅博士科研启动基金(No.20091001)资助项目
文摘
室温条件下,对甲基苯磺酸铝可有效催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了一系列β-氨基酮衍生物.考察了溶剂及反应条件对产率的影响.反应结束后,催化剂经简单相分离可回收并多次重复使用,催化活性无明显下降.产物结构经IR,1HNMR,元素分析进行表征.
关键词
对甲基苯磺酸铝
MANNICH反应
序氨基酮衍生物
一锅法
芳香醛
Keywords
aluminium p-toluenesulfonate
Mannich reaction
β-amino ketone derivative
one-pot synthesis
aromatic aldehyde
分类号
O643.3 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
温和条件下对甲基苯磺酸铝高效催化一锅法合成β-氨基酮衍生物
王敏
梁艳
宋志国
姜恒
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
9
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