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美托洛尔的合成工艺研究
被引量:
1
1
作者
王先恒
赵长阔
+2 位作者
黄梅
袁智
徐浪
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期846-850,共5页
本文以价廉易得的对羟基苯乙酸甲酯为原料,通过酚羟基苄基保护、酯键还原、甲基化、脱苄基得到关键中间体对甲氧基乙基苯酚5,再与环氧氯丙烷发生烷基化反应,最后与异丙胺反应开环得到美托洛尔。对于合成路线中的关键步骤进行了工艺优化...
本文以价廉易得的对羟基苯乙酸甲酯为原料,通过酚羟基苄基保护、酯键还原、甲基化、脱苄基得到关键中间体对甲氧基乙基苯酚5,再与环氧氯丙烷发生烷基化反应,最后与异丙胺反应开环得到美托洛尔。对于合成路线中的关键步骤进行了工艺优化,分步平均收率高达89.3%,6步反应总收率也高达48%。中间体及目标化合物均通过~1HNMR和^(13)CNMR确证了结构。该方法具有原料易得、合成步骤短、收率高以及易于工业化制备等优点。
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关键词
对羟
基
苯
乙
酸甲酯
对甲氧基乙基苯酚
工艺优化
美托洛尔
下载PDF
职称材料
题名
美托洛尔的合成工艺研究
被引量:
1
1
作者
王先恒
赵长阔
黄梅
袁智
徐浪
机构
遵义医学院药学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期846-850,共5页
基金
遵义医学院自然科学类招标课题项目([2013]F-680)资助
文摘
本文以价廉易得的对羟基苯乙酸甲酯为原料,通过酚羟基苄基保护、酯键还原、甲基化、脱苄基得到关键中间体对甲氧基乙基苯酚5,再与环氧氯丙烷发生烷基化反应,最后与异丙胺反应开环得到美托洛尔。对于合成路线中的关键步骤进行了工艺优化,分步平均收率高达89.3%,6步反应总收率也高达48%。中间体及目标化合物均通过~1HNMR和^(13)CNMR确证了结构。该方法具有原料易得、合成步骤短、收率高以及易于工业化制备等优点。
关键词
对羟
基
苯
乙
酸甲酯
对甲氧基乙基苯酚
工艺优化
美托洛尔
Keywords
methyl p-hydroxyphenylaeetate
2- ( p-hydroxyphenyl ) -ethyl methyl ether
proeess optimization
metoprolol
分类号
O622.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
美托洛尔的合成工艺研究
王先恒
赵长阔
黄梅
袁智
徐浪
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
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