HPLC测定冠心七味片中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、和对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

目的：建立复方制剂冠心七味片（丹参，山奈，降香，檀香等）中多种有效成分的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18（5μm，250mm×4．60mm）色谱柱；以甲醇-0．2％醋酸溶液为流动相，流速为1mL／min，检测波长为270mm。结果：甲氧基桂皮酸乙酯、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0．120—0．840μg（r=0．99995），0．015～0．105（r=1．00000），0．007～0．049（r=0．99990），0．022—0．154（r=0．99995）；平均加样回收率（n=6）分别为98．293％，97．561％，98．226％，96．302％，RSD分别为1．10％，1．84％，1．29％，1．10％。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

HPLC法测定奇应内消膏中对甲氧基桂皮酸乙酯含量

目的:建立HPLC对奇应内消膏中山奈所含对甲氧基桂皮酸乙酯含量分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Inertsil ODS-3色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50:50);检测波长:309 nm;柱温:室温。结果:对甲氧基桂皮酸乙酯浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD为0.57%。结论:该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于奇应内消膏中山奈所含对甲氧基桂皮酸乙酯的含量测定。

高效液相色谱法测定克感额日敦片剂中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

目的 :建立克感额日敦片剂中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量测定方法。方法 :采用HPLC法对中山柰的有效成分—对甲氧基桂皮酸乙酯进行测定。结果 :对甲氧基桂皮酸乙酯在 0 .0 8～ 0 .4 8ug范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.0 5 % ,RSD为 1.2 6 %。结论 :本方法简便、快速、重现性好 ,结果准确。

气相色谱法测定山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

目的 :建立山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量测定方法。方法 :GC测定山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量。采用SE 30为固定相的色谱柱 ,柱温为 2 0 0℃。结果 :此方法线性关系良好 (r=0 9995 ) ,平均回收率为 97 8% ,相对标准偏差RSD为1 1% (n=5 )。结论

高效液相色谱法同时测定五加皮保健酒中的3种特征成分

建立了用高效液相色谱法测定五加皮保健酒中丁香酚、藁本内酯、对甲氧基桂皮酸乙酯含量的方法 ,并对五加皮保健酒样品进行了检测。采用石油醚 乙醚提取法进行样品前处理 ,在以CH3 OH 0 0 2mol/L醋酸铵水溶液为流动相作梯度洗脱、C1 8柱分离、流速为 1 0mL/min、检测波长为 2 80nm的条件下 ,丁香酚在 1 8 0～ 1 80 0 μg/mL ,藁本内酯在 2 5 0～ 2 5 0 0 μg/mL ,对甲氧基桂皮酸乙酯在 1 5 0～ 1 5 0 0 μg/mL范围内峰面积和其浓度成良好的线性关系。 3者平均回收率均在95 %以上。各样品之间的 3种特征成分含量有较大差异。

Mono-Feruloyl-R, R-(+)-Tartaric Acid from Salvia chinensis

报道了用半合成方法和光谱分析确证从华鼠尾草(Salvia chinensis Benth.)中分离的单阿魏酰-R,R-(+)-酒石酸的化学结构和绝对构型;合成了其 S,S-(-)-和 R,S-(meso)-酒石酸的衍生物,并分析了其间的光谱差异。

阳春砂仁化学成分研究

目的研究阳春砂仁的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、RP C18柱色谱等手段对阳春砂仁的化学成分进行分离纯化,并通过波谱方法鉴定其结构。结果从阳春砂仁中分离得到11个化合物,分别鉴定为龙脑(1)、β-谷甾醇(2)、乙酸龙脑酯(3)、香草酸(4)、原儿茶酸(5)、槲皮素(6)、异槲皮苷(7)、3,3′,4,4′-四羟基联苯(8)、β-胡萝卜苷(9)、对甲氧基桂皮酸(10)、对羟基桂皮酸(11)。结论化合物6、8、10、11为首次从该植物中分离得到。

GC法同时测定六味安消胶囊中三组分含量

目的:建立六味安消胶囊中对甲氧基桂皮酸乙酯、土木香内酯和异土木香内酯的含量测定方法。方法:采用GC内标法,色谱柱:大连中汇达PEG-20M毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);以对羟基苯甲酸乙酯为内标。结果:对甲氧基桂皮酸乙酯、土木香内酯和异土木香内酯分别在0.19～1.92mg·mL-1(r=0.9996),0.02～0.24mg·mL-1(r=0.9999),0.03～0.29mg·mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系(n=6);方法回收率(n=9)分别为98.7%,98.8%,98.4%,RSD分别为1.0%,1.8%,1.4%。结论:方法简便、快速、准确,重复性好,可为六味安消胶囊的质量控制提供方法。

藏药鲜卑花化学成分研究

目的对鲜卑花Sibiraea laevigata化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱和中压制备等方法进行分离纯化,并经核磁共振、质谱等波谱手段确定化合物结构。结果从鲜卑花嫩叶和果序的乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为月桂酸甘油酯（1）、正壬烷（2）、3,4-二羟基反式肉桂酸乙酯（3）、异阿魏酸（4）、甲基阿魏酸（5）、对甲氧基桂皮酸（6）、ω-羟基-3-甲氧基-4-羟基苯乙酮（7）、3-羟基-1-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯）-1-丙酮（8）、（＋）-松脂素（9）、bis（2-ethylhexyl）phthalate（10）、9α-hydroxymedioresinol（11）、C-veratroylglycol（12）。结论化合物1~12均为首次从鲜卑花中发现,化合物9~12为首次从鲜卑花属中得到。