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N-对甲苯磺酰β-丙氨酸稀土(Pr、Yb)一维链配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:3
1
作者 马录芳 王利亚 +3 位作者 杜仲祥 梁福沛 张漫波 郁开北 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期246-249,共4页
合成了N 对甲苯磺酰β 丙氨酸与稀土Pr3+离子和Yb3+离子的配合物,并进行了元素分析及红外光谱表征。测定了 2个配合物的晶体结构。配合物组成为 [Ln2 (H2O)4 (Ts -β -Ala- )6 ]n·4nH2O(Ln为Pr(1)、Yb(2),Ts -β- Ala-为N 对甲苯... 合成了N 对甲苯磺酰β 丙氨酸与稀土Pr3+离子和Yb3+离子的配合物,并进行了元素分析及红外光谱表征。测定了 2个配合物的晶体结构。配合物组成为 [Ln2 (H2O)4 (Ts -β -Ala- )6 ]n·4nH2O(Ln为Pr(1)、Yb(2),Ts -β- Ala-为N 对甲苯磺酰β- 丙氨酸阴离子 ),配合物属单斜晶系,P21 /n空间群;晶胞参数:配合物(1):a=0. 953 2(3)nm,b=1 .909 5(6)nm,c=2. 298 0(8)nm,β=99. 73(2)°;配合物(2):a=0 .956 9(1)nm,b=1 888 0(3)nm,c=2. 286 8(3)nm,β=100 .41(1)°。配合物 (1)和 (2)均为无限一维链结构,但链中羧基桥连方式不同;Pr3+为 9配位而Yb3+为 8配位。抑菌实验表明,配合物的抑菌效果明显好于配体。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰β-丙氨酸 稀土配合物 晶体结构 抑菌活性
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N-对甲苯磺酰β-丙氨酸镝配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:1
2
作者 李森兰 马录芳 +4 位作者 王利亚 黄世稳 韦启后 梁福沛 张漫波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期83-85,共3页
The complex,C30H44N3O16DyS3,Dy2(H2O)4(Ts-β-AlaH)6·4H2O (Ts-β-AlaH=N-p-tolysulfonyl-β-Alanine)was synthesized and characterized by elemental analysis,IR,and X-ray diffraction study.The crydstal is monocli... The complex,C30H44N3O16DyS3,Dy2(H2O)4(Ts-β-AlaH)6·4H2O (Ts-β-AlaH=N-p-tolysulfonyl-β-Alanine)was synthesized and characterized by elemental analysis,IR,and X-ray diffraction study.The crydstal is monoclinic sydstem with P21/n space group.The cell parameters are:a=9.536(2)*!,b=18.981(3)*!,c=22.932(6)*!,β=100.15(2)°,Z=4,Mr=961,DC=2.082/cm3,V=2462.9(10)*!3.The structre of the complex can be viewed as a one-dimensional infinite chain.The Dysprosium ion is eight-coordinated with a geometry of distorted square antiprism.The antibacterial activity of the complex and N-p-tolysulfonyl-β-Alanine was tested.The results in dicated that the complexes were more bacteriostatically active than the ligand. 展开更多
关键词 对甲苯磺酰β-丙氨酸 镝配合物 晶体结构 抑菌活性
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对甲苯磺酰β-丙氨酸稀土(La,Ho)配合物的合成及晶体结构
3
作者 马录芳 王建革 +2 位作者 王利亚 梁福沛 张漫波 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期438-443,共6页
合成了LaⅢ和HoⅢ离子与对甲苯磺酰β-丙氨酸的配合物,并进行了元素分析、红外等表征,测定了两个配合物的晶体结构。配合物组成为[Ln2(Ts-β-AlaH)6(H2O)4]n·4nH2O(Ln=La(1),Ho(2),Ts-β-AlaH=N-对甲苯磺酰β-丙氨酸),配合物均属... 合成了LaⅢ和HoⅢ离子与对甲苯磺酰β-丙氨酸的配合物,并进行了元素分析、红外等表征,测定了两个配合物的晶体结构。配合物组成为[Ln2(Ts-β-AlaH)6(H2O)4]n·4nH2O(Ln=La(1),Ho(2),Ts-β-AlaH=N-对甲苯磺酰β-丙氨酸),配合物均属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:配合物(1)a=0.9563(2)nm,b=1.9113(3)nm,c=2.2933(4)nm,β=100.04(2)°,Z=4,Mr=937.77,Dc=1.509 kg·m~3,F(000)=1912,R1=0.0367,wR2=0.0944;配合物(2)a=0.9545(2)nm,b=1.8971(4)nm,c=2.2930(6)nm,β=100.19(2)°,Z=4,Mr=963.79,Dc=1.566 kg·m~3,F(000)=1952,R1=0.0363,wR2=0.0991.配合物(1)和(2)均为一维链状结构,但链中羧基桥连方式不同;同时两个金属离子一个是9配位,一个是8配位。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰β-丙氨酸 晶体结构 稀土配合物
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苯磺酰β-丙氨酸镨配合物的合成及晶体结构 被引量:1
4
作者 马录芳 姚景才 +2 位作者 王利亚 梁福沛 张漫波 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1056-1060,共5页
合成了配合物{[Pr2 L6 (H2O)4]?H 2O}n (L = 苯磺酰b-丙氨酸), 并通过单晶X射线衍射确定了晶体结构。化合物(C27H41.21N3O17.6PrS3)属单斜晶系, 空间群P21 /n, 晶胞参数:a = 9.412(1), b = 18.019(2), c = 22.522(4) , b = 100.43(1), Z... 合成了配合物{[Pr2 L6 (H2O)4]?H 2O}n (L = 苯磺酰b-丙氨酸), 并通过单晶X射线衍射确定了晶体结构。化合物(C27H41.21N3O17.6PrS3)属单斜晶系, 空间群P21 /n, 晶胞参数:a = 9.412(1), b = 18.019(2), c = 22.522(4) , b = 100.43(1), Z = 4, Mr = 926.59, Dc = 1.638 g/cm3, V = 3756.3(8) 3, F(000) = 1888, m = 1.540 mm1 。PrⅢ离子为9配位的单帽四方反棱柱结构, 羧基氧原子与镨原子间存在3种配位方式, 镨原子之间通过2种类型的羧基连接使配合物分子呈无限链状结构。 展开更多
关键词 酰β- 镨配合物 合成 晶体结构
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N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类化合物的合成及生物活性研究 被引量:1
5
作者 杨红 蒋木庚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期705-708,共4页
以α-氯丙酸为起始原料,甲酯化后得α-氯丙酸甲酯;在碘化钾催化下,α-氯丙酸甲酯与2,6-二甲基苯胺缩合获得中间体N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯,再在室温下以吡啶作缚酸剂,与系列羧酸酰氯反应15 h,合成了12个新型N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基... 以α-氯丙酸为起始原料,甲酯化后得α-氯丙酸甲酯;在碘化钾催化下,α-氯丙酸甲酯与2,6-二甲基苯胺缩合获得中间体N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯,再在室温下以吡啶作缚酸剂,与系列羧酸酰氯反应15 h,合成了12个新型N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类目标化合物。目标化合物的结构经GC-MS、FTIR和元素分析确认。对目标化合物进行了杀菌、杀虫、除草生物活性测定,结果表明,各化合物均具有不同程度的杀菌生物活性。 展开更多
关键词 N-(2 6-甲苯基)-N-甲酯 生物活性
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N-对甲苯磺酰-α-丙氨酸、邻菲咯啉铜、锰配合物的合成、晶体结构及其表征
6
作者 黄妙龄 解庆范 马鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2091-2096,共6页
N-对甲苯磺酰-α-丙氨酸(Ts-α-Hala),邻菲咯啉(phen)与金属氯化物在pH=3-4的水和有机溶剂中反应,合成了2个新颖的单核配合物[Cu(phen)(Ts-α-ala)2(H2O)](1)和[Mn(phen)(Ts-α-ala)(HCOO)(H2O)2](2)。X-射线单... N-对甲苯磺酰-α-丙氨酸(Ts-α-Hala),邻菲咯啉(phen)与金属氯化物在pH=3-4的水和有机溶剂中反应,合成了2个新颖的单核配合物[Cu(phen)(Ts-α-ala)2(H2O)](1)和[Mn(phen)(Ts-α-ala)(HCOO)(H2O)2](2)。X-射线单晶衍射分析表明,配合物1为三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.1746(2)nm,b=1.1828(2)nm,c=1.4936(3)nm,α=70.22(3)°,β=88.26(2)°,γ=62.14(3)°,V=1.7060(8)nm3,Z=2,F(000)=774,R1=0.0553,wR2=0.1189;中心铜离子的配位多面体为畸变的四角锥体,配合物中存在分子间氢键,将配合物扩展为一维无限超分子链。配合物2为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=2.3944(2)nm,b=0.99292(11)nm,c=1.08029(11)nm,β=92.750(2)°,V=2.5654(4)nm3,Z=4,F(000)=1152,R1=0.0569,wR2=0.1105;有6个原子与中心锰离子配位形成畸变的八面体配位环境,配合物中存在丰富的氢键,将配合物扩展为二维层状超分子结构。 展开更多
关键词 N-对甲苯-α- 1 10-邻菲咯啉 铜配合物 锰配合物 晶体结构
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四核有机锡化合物二{氧桥-二[对甲苯磺酰甘氨酸二丁基锡(Ⅳ)]}的合成及晶体结构和量子化学研究
7
作者 陈满生 邓奕芳 +3 位作者 邝代治 张春华 冯泳兰 邓戊有 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期727-730,共4页
利用二丁基氧化锡与对甲苯磺酰甘氨酸反应,合成了二聚体有机锡化合物{[n-Bu2Sn(tsglyO)]2O}2.CHCl3(tsglyO=对甲苯磺酰甘氨酸根)。用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成。结... 利用二丁基氧化锡与对甲苯磺酰甘氨酸反应,合成了二聚体有机锡化合物{[n-Bu2Sn(tsglyO)]2O}2.CHCl3(tsglyO=对甲苯磺酰甘氨酸根)。用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成。结果表明:配合物属单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为:a=1.401 6(13)nm,b=1.453 7(14)nm,c=2.233 3(2)nm,β=97.62(2),°Z=4,Mr=1 002.50,Dc=1.476 g/cm3,mμ=1.337 mm-1,F(000)=2 038,R1=0.043 7,wR2=0.096 6。化合物是以Sn2O2四面体为中心的,中心对称的二聚体结构,内外环锡均为五配位的畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 有机锡化合物 对甲苯 晶体结构 量子化学
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抗癌药物5-氯-1-萘磺酰丙氨酸的合成
8
作者 熊绪杰 周文华 +1 位作者 杨水彬 黄春保 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第7期440-442,共3页
以5-氨基-1-萘磺酸为起始原料经过重氮化、卤化、氯磺酰化和酰化四步合成了抗癌药物5-氯-1-萘磺酰丙氨酸,总产率为58.6%。通过紫外、红外、核磁对合成目标产物进行了表征。
关键词 5--1- 抗癌药物 合成
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5-氯-1-萘磺酰丙氨酸的合成及表征
9
作者 孟凡德 帅翔 李明霞 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期152-153,共2页
以 5-氨基 -1 -萘磺酸为原料合成了 5-氯 -1 -萘磺酰丙氨酸 ,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振等进行了证实。经初步实验证明 ,此化合物对巨噬细胞释放肿瘤因子 (TNF)具有抑制释放的作用。
关键词 5-氯萘 肿瘤坏死因子 蛋白激酶 抗肿瘤药物 合成 表征 蛋白激酶(PKC)免疫调节剂
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旋光性N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类化合物的合成及生物活性研究
10
作者 武中平 杨红 +1 位作者 倪珏萍 俞幼芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期99-104,共6页
以α-氯丙酸、甲醇、2,6-二甲基苯胺为起始原料,合成了N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯。以S(-)-α-甲基苄胺为化学拆分剂,利用非对映异构体在不同溶剂中溶解度的差异,分离得到了R(+)、S(-)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸的两个旋光异构体和反-R... 以α-氯丙酸、甲醇、2,6-二甲基苯胺为起始原料,合成了N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯。以S(-)-α-甲基苄胺为化学拆分剂,利用非对映异构体在不同溶剂中溶解度的差异,分离得到了R(+)、S(-)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸的两个旋光异构体和反-R(+)、反-S(-)、顺-R(+)和顺-S(-)-二氯菊酸的4个旋光异构体。两个N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸旋光异构体与甲醇反应得到两种N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯的旋光异构体。最后N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的旋光异构体与二氯菊酰氯的7个异构体进行反应,合成了19个N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类化合物,其中18个具有旋光性。这些化合物的结构经GC-MS、FTIR测定后确认。对19个标题化合物进行了杀菌、杀虫生物活性实验,结果表明,部分化合物显示出较高的杀虫、杀菌活性。 展开更多
关键词 旋光性 拆分 N-(2 6-甲苯基)-N-甲酯 生物活性
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9-芴甲氧羰基-对甲磺酰氨-(L)-苯丙氨酸的全合成 被引量:1
11
作者 马燕 王朝阳 《化工中间体》 2010年第1期35-38,27,共4页
(L)-苯丙氨酸经硝化、酯化、叔丁氧羰基(Boc)保护α氨基、Pd/C还原对位硝基、对甲磺酰氯(MSCl)保护对位氨基、经水解反应后,在酸性条件下脱去叔丁氧羰基(Boc)基团,碱性条件下引入9-芴甲氧羰基琥珀酰亚胺(Fmoc-osu),最终生成标题化合物,... (L)-苯丙氨酸经硝化、酯化、叔丁氧羰基(Boc)保护α氨基、Pd/C还原对位硝基、对甲磺酰氯(MSCl)保护对位氨基、经水解反应后,在酸性条件下脱去叔丁氧羰基(Boc)基团,碱性条件下引入9-芴甲氧羰基琥珀酰亚胺(Fmoc-osu),最终生成标题化合物,并且所合成标题化合物进行了HNMR结构确证。 展开更多
关键词 (L)- 芴甲氧羰琥珀亚胺(Fmoc-osu) 对甲氯(MSCl) 合成 保护
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酶法拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯 被引量:9
12
作者 黄丽琴 陈道文 杨红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1575-1579,共5页
用脂肪酶Candidarugosalipase(CRL)拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯,并进一步优化反应条件.结果表明,在加入1mmolN-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯、100mL的0.2mol/L磷酸缓冲液中,CRL拆分该底物的最适反应条件为:pH6.4,CRL脂酶250... 用脂肪酶Candidarugosalipase(CRL)拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯,并进一步优化反应条件.结果表明,在加入1mmolN-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯、100mL的0.2mol/L磷酸缓冲液中,CRL拆分该底物的最适反应条件为:pH6.4,CRL脂酶250mg,聚乙二醇(PEG)2g,转速160r?min-1,温度35℃.其中酶量、温度对转化率影响较大.反应后分离得R-(+)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯.它和酰氯反应可制备一系列旋光性N-酰基丙氨酸类杀菌剂. 展开更多
关键词 N-(2 6-甲苯基)-甲酯 CANDIDA RUGOSA lipases 拆分 转化率 反应速度
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对甲苯磺酰甘氨酸甲基酯的合成及晶体结构 被引量:3
13
作者 张漫波 胡瑞祥 +1 位作者 梁福沛 龚钦华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期47-51,共5页
在稀土离子存在条件下 ,对甲苯磺酰甘氨酸与甲醇反应得到对甲苯磺酰甘氨酸甲脂 (Ts Gly HMe) ,并用 X射线衍射测定了其晶体结构 ,化合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 - ,分子式为 C1 0 H1 3NO4 S,Mr=2 43 .2 7,晶胞参数 :a=0 .60 2 66(1 0 )... 在稀土离子存在条件下 ,对甲苯磺酰甘氨酸与甲醇反应得到对甲苯磺酰甘氨酸甲脂 (Ts Gly HMe) ,并用 X射线衍射测定了其晶体结构 ,化合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 - ,分子式为 C1 0 H1 3NO4 S,Mr=2 43 .2 7,晶胞参数 :a=0 .60 2 66(1 0 ) nm,b=0 .70 2 97(1 2 ) nm,c=1 .3 948(2 ) nm;α=83 .647(4 )°,β=80 .93 1 (4 )°,γ=84.3 88(3 )°,V=0 .5 780 1 (1 7) nm3,Z=2 ,Dc=1 .3 98g/ cm3,R1 =0 .0 5 49,w R2 =0 .1 661 .分子在晶胞中是以一种比较伸展的“V”字型方式存在 ,两个化合物分子通过常规氢键形成二聚体 ,二聚体单元以非常规氢键连接成二维层状结构 .同时 ,还改进了对甲苯磺酰氯和对甲苯磺酰甘氨酸的合成方法 . 展开更多
关键词 对甲苯 对甲苯甲酯 晶体结构 合成方法 稀土-N-化甘配合物
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对甲苯磺酰甘氨酸构建的鼓型有机锡簇合物的合成与晶体结构(英文) 被引量:2
14
作者 张春华 陈满生 +4 位作者 邝代治 邓奕芳 陈志敏 余润兰 杨颖群 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1386-1388,共3页
The title complex nBuSn(O)(tsglyO)6·6CHCl3 (tsglyO=N-p-tolysulfonyl-glycinate monoanion) was syn- thesized by the reaction of nBuSn(O)OH with N-p-tolysulfonyl-glycine in 1∶1 molar ratio. The complex was charac- ... The title complex nBuSn(O)(tsglyO)6·6CHCl3 (tsglyO=N-p-tolysulfonyl-glycinate monoanion) was syn- thesized by the reaction of nBuSn(O)OH with N-p-tolysulfonyl-glycine in 1∶1 molar ratio. The complex was charac- terized by IR, 1H NMR spectra and elemental analysis. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in rhombohedral system with space group R3. The crystal data are: a=b=2.7387(4) nm, c= 1.4465(4) nm, α=β=90°, γ=120°, Z=6, Dc=1.726 g·cm-3, F(000)=4878, V=9.396(3) nm3, R1=0.0325, wR2=0.089 8. The structure shows a distorted octahedral configuration with six-coordination for the central tin atom. CCDC: 274183. 展开更多
关键词 有机锡簇合物 对甲苯 晶体结构
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新型苯甲酰吡唑啉酮缩α-丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物的合成及抑菌性能研究 被引量:2
15
作者 刘新文 张彦翠 +1 位作者 董文魁 张宗舟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第23期116-120,共5页
设计并合成4-苯甲酰基吡唑啉酮(PMBP)缩α-丙氨酸席夫碱配体及过渡金属Ni(II)配合物。采用元素分析、红外光谱、差热-热重、紫外光谱法研究其配位结构和理化性质,测定配体及配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌性能,并选择配合物对... 设计并合成4-苯甲酰基吡唑啉酮(PMBP)缩α-丙氨酸席夫碱配体及过渡金属Ni(II)配合物。采用元素分析、红外光谱、差热-热重、紫外光谱法研究其配位结构和理化性质,测定配体及配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌性能,并选择配合物对昆明种小鼠进行毒理和致畸实验。结果表明:配体以酮式和烯醇式结构共存,配位时以烯醇式发生羟基去质子化结构同金属离子配合;配体及配合物都表现出较好的抑菌能力,但配合物的抑菌性能明显强于配体,且对两种不同菌体存在显著差异;急性毒理、微核和精子畸形实验均为阴性反应,表明目标配合物对小鼠无毒副和致畸作用。因此,配合物作为新型抑菌剂是安全可行的。 展开更多
关键词 苯甲吡唑啉酮 Α- Ni(Ⅱ)配合物 抑菌性能 毒理实验
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(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的脂肪酶酶促水解拆分方法 被引量:5
16
作者 黄丽琴 杨红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期135-139,共5页
酶法拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯,其反应体系为:在含1 mmol(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的100 mL 0.2 mol.L-1磷酸缓冲液(PBS)中,添加2 g聚乙二醇(PEG-6000),并用皱落假丝酵母脂肪酶(Candida rugo... 酶法拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯,其反应体系为:在含1 mmol(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的100 mL 0.2 mol.L-1磷酸缓冲液(PBS)中,添加2 g聚乙二醇(PEG-6000),并用皱落假丝酵母脂肪酶(Candida rugosalipases,CRL)拆分,反应后分离得到R-(+)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯。进一步采用高效液相色谱检测酶促反应的转化率,采用250 mm×4.6 mm,5μHypersil(ODS色谱柱,以甲醇与水混合液(体积比为80∶20)为流动相,230 nm为检测波长,外标法峰面积定量。(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸和其甲酯的回收率在91.5%-96.1%之间。 展开更多
关键词 (±)-N-(2 6-甲苯基)-甲酯 皱落假丝酵母脂肪酶 拆分 转化率 HPLC
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丙泊酚通过组蛋白脱乙酰酶2/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白/N-甲基-D-天冬氨酸-2B受体信号通路对子代大鼠学习和记忆功能的影响 被引量:2
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作者 梅静 张雯 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2021年第11期61-66,共6页
目的探讨孕早期母体丙泊酚暴露对子代大鼠学习和记忆功能的影响。方法选取孕5-7 d的SD大鼠40只,采用随机数字表法将其分为A、B、C、D组,每组各10只。A组为对照组,B、C和D组妊娠大鼠分别注射0.25%、0.5%和0.75%的丙泊酚。子代大鼠出生后... 目的探讨孕早期母体丙泊酚暴露对子代大鼠学习和记忆功能的影响。方法选取孕5-7 d的SD大鼠40只,采用随机数字表法将其分为A、B、C、D组,每组各10只。A组为对照组,B、C和D组妊娠大鼠分别注射0.25%、0.5%和0.75%的丙泊酚。子代大鼠出生后,根据是否给予组蛋白脱乙酰酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)抑制剂将其分为CS组(A组子代大鼠给予HDAC2抑制剂)、I0.25S组(B组子代大鼠给予HDAC2抑制剂)、I0.5S组(C组子代大鼠给予HDAC2抑制剂)、I0.75S组(D组子代大鼠给予HDAC2抑制剂)、CN组(A组子代大鼠不给予HDAC2抑制剂)、I0.25N组(B组子代大鼠不给予HDAC2抑制剂)、I0.5N组(C组子代大鼠不给予HDAC2抑制剂)和I0.75N组(D组子代大鼠不给予HDAC2抑制剂),每组各10只。比较各组子代大鼠Morris水迷宫实验结果、海马HDAC2、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)、N-甲基-D-天冬氨酸-2B受体(N-methyl-D-aspartate receptor 2B subunits,NR2B)mRNA及NR2B蛋白表达水平。结果第1-4天I0.25N组、I0.5N组、I0.75N组子代大鼠的逃避潜伏期均显著长于CN组(均P<0.05),I0.75S组大鼠平台穿越次数显著少于CS组(P<0.05),I0.25S组、I0.5S组、I0.75S组子代大鼠目标象限停留时间分别显著长于I0.25N组、I0.5N组、I0.75N组(均P<0.05)。当丙泊酚的暴露剂量增加,细胞出现线粒体空泡和高尔基体肿胀,HDAC2抑制剂可减轻丙泊酚暴露引起的子代海马功能障碍。I0.25N组、I0.5N组、I0.75N组子代大鼠海马HDAC2 mRNA表达水平均显著低于CN组(均P<0.05),CS组、I0.25S组、I0.5S组、I0.75S组子代大鼠海马HDAC2 mRNA水平分别显著低于CN组、I0.25N组、I0.5N组、I0.75N组(均P<0.05);CS组、I0.25S组、I0.5S组、I0.75S组子代大鼠海马CREB mRNA水平分别显著高于CN组、I0.25N组、I0.5N组、I0.75N组(均P<0.05);I0.25S组、I0.5S组和I0.75S组子代大鼠海马NR2B mRNA和NR2B蛋白表达水平分别显著高于I0.25N组、I0.5N组和I0.75N组(均P<0.05)。结论孕早期母体丙泊酚暴露损害子代大鼠学习和记忆功能,机制与其调节子代大鼠海马HDAC2/CREB/NR2B蛋白表达有关。 展开更多
关键词 泊酚 组蛋白脱乙酶2 环磷腺苷反应元件结合蛋白 N-甲基-D-天冬-2B受体
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慢性髓性白血病患者血清3-氨茴酰丙氨酸与尿酸水平检测的临床意义
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作者 李笑峰 王璐 李光 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第3期22-25,共4页
目的探讨慢性髓性白血病(CML)患者血清3-氨茴酰丙氨酸(KYN)与尿酸(UA)表达的临床意义。方法选取2014年3月~2015年12月收治的30例慢性髓性白血病患者(CML组)和25例健康体检者(对照组)。高效液相色谱法测定CML组和对照组血清中KYN和色氨酸... 目的探讨慢性髓性白血病(CML)患者血清3-氨茴酰丙氨酸(KYN)与尿酸(UA)表达的临床意义。方法选取2014年3月~2015年12月收治的30例慢性髓性白血病患者(CML组)和25例健康体检者(对照组)。高效液相色谱法测定CML组和对照组血清中KYN和色氨酸(TRP),计算KYN/TRP比值(KTI);全自动血细胞分析仪检测白细胞;酶法检测血清尿酸;Pearson相关性分析UA与KTI和白细胞数相关性。结果治疗前CML组血清KTI(49.76±19.06)显著高于对照组(27.87±5.06,t=4.470,P=0.001)。ROC分析KTI cutoff值为40。CML组KTI与白细胞数相关(r=0.743,P=0.001),与年龄无关(r=0.205,P=0.276);10例KTI≥40的CML组患者治疗前KTI(64.7±17.8)和白细胞数[96.7±64.1)×10~9/L]显著高于治疗后KTI(27.0±10.9,t=7.102,P=0.001)和白细胞数[(10.1±5.2)×10~9/L,t=4.285,P=0.002];治疗前CML组KTI<40CML组患者(n=15)UA(354.98±103.9μmol/L)显著低于KTI≥40 CML组患者(n=15)UA(484.98±132.1μmol/L,t=1.432,P=0.045)。CML组UA与KTI(r=0.573,P=0.001)及白细胞数(r=0.537,P=0.002)相关。结论 CML患者KTI增加提示吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)活性提高,IDO活性可能与CML发病和疗效相关,监测KTI可用于诊断CML和评价CML疗效。 展开更多
关键词 3- 尿 3-/色指数 代谢 慢性髓性白血病
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一种合成β,β-二对甲苯基-α-丙氨酸的实用方法
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作者 邓一建 唐卓 +1 位作者 龚流柱 宓爱巧 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第5期376-378,共3页
以丝氨酸为原料合成了 β,β 二对甲苯基 α 丙氨酸的衍生物 ,总收率 4 5 %。
关键词 β β-对甲苯-α- 合成
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4-(2-乙酰氨基-3-羧基丙酰氨基)苯甲酸的合成工艺研究
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作者 李宁 孙云明 +3 位作者 王艳丽 曹虹 孙晓风 董风英 《精细化工中间体》 CAS 2014年第2期44-46,49,共4页
以L-天冬氨酸和乙酸酐为原料,经脱水环化合成N-乙酰-L-天冬酸酐,然后与对氨基苯甲酸经N-酰化反应合成得到新化合物4-(2-乙酰氨基-3-羧基丙酰氨基)苯甲酸。通过Scifinder查询,未发现它的报道。研究了物料配比、反应温度、反应时间和溶剂... 以L-天冬氨酸和乙酸酐为原料,经脱水环化合成N-乙酰-L-天冬酸酐,然后与对氨基苯甲酸经N-酰化反应合成得到新化合物4-(2-乙酰氨基-3-羧基丙酰氨基)苯甲酸。通过Scifinder查询,未发现它的报道。研究了物料配比、反应温度、反应时间和溶剂等因素对产物收率的影响。优化条件为:无水乙醇作溶剂,n(N-乙酰-L-天冬酸酐)∶n(对氨基苯甲酸)=1∶1,反应温度为45℃,反应时间为3 h。优化条件下产物收率为78.7%。目标化合物经熔点、红外和核磁氢谱确证。 展开更多
关键词 L-天冬 N--L-天冬 基苯甲 N-化反应 4-(2--3-羧基基)苯甲
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