交联的聚苯乙烯二醋酸磺苯的合成及其在对甲苯磺酰腙转化成酮的应用

合成了 2 %交联的聚苯乙烯二醋酸磺苯 .酮的对甲苯磺酰腙在含水的乙腈中与聚苯乙烯二醋酸磺苯在温和条件下反应得到高产率的酮 .

铜催化环状二芳基碘鎓盐和对甲苯磺酰腙发生开环反应制备含氮联芳基化合物

由于二芳基碘鎓盐具有非爆炸性、无毒且稳定的性质,通常用作多种亲核试剂的芳基化试剂。介绍了铜催化环状二芳基碘鎓盐和对甲苯磺酰腙的开环反应。该反应条件温和,产率高。

α-卤代对甲苯磺酰腙在有机合成中的应用

α-卤代对甲苯磺酰腙作为氮杂共轭二烯的前体既可以与亲核试剂发生亲核加成反应,也可以发生环加成反应。基于α-卤代对甲苯磺酰腙的反应特点,综述了其在有机合成中的应用。

过渡金属催化的对甲苯磺酰腙的偶联反应

对我们研究小组近几年在对甲苯磺酰腙在有机合成中的应用进行综述.重点介绍了其在过渡金属催化的偶联反应中的应用,同时对腙参与的不含过渡金属的反应也做了简单讨论.

对甲苯磺酰腙的偶联反应研究进展

综述了近几年来对甲苯磺酰腙在有机合成中的应用新进展.主要介绍了对甲苯磺酰腙参与的过渡金属催化的交叉偶联反应和不含金属的反应.

对甲苯磺酰胺基乙酰腙类化合物的生物活性及其量子化学计算

以对甲苯磺酰氯为原料,通过与氨基乙酸反应得到中间体对甲苯磺酰氨基乙酸,再经酯化、肼解得到对甲苯磺酰氨基乙酰肼,然后与相应的醛缩合得一系列对甲苯磺酰胺基乙酰腙类化合物.其结构经元素分析,IR,1HNMR和13CNMR确证.采用量子化学方法,在DFT-B3LYP/6-31G*水平上计算了标题化合物4a～4g的反应热、电荷分布和前线轨道能级.初步生物活性试验结果表明该系列部分化合物在不同浓度下对植物的生长调节表现出一定的规律性.

I_(2)催化下通过2-氨基吡啶和N-对甲苯磺酰腙氧化偶联反应合成1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶

报道了一种利用N-对甲苯磺酰腙和2-氨基吡啶为原料,通过S—N/C—N键裂解和新的C—N键形成,高效合成1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶类化合物的新路线.该方法以I_(2)为催化剂,是一种简单、通用且高效的方法,适应于不同取代基的各类底物,并能以较好的产率得到目标化合物.

电化学环化反应合成[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶

[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶是一种重要的杂环结构,广泛存在于药物中间体以及具有发光特性的材料分子结构中.合成这类化合物最主要的方法是在过渡金属催化剂或氧化剂的存在下,诱导卤代吡啶与芳基磺酰肼类化合物发生氧化环化反应.本研究在电化学条件下,以吡啶和对甲苯磺酰腙为原料,通过电化学阳极氧化产生对甲苯磺酰腙自由基,再与吡啶发生[3+2]环化反应,一步合成[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶.研究表明,在反应中加入催化量的噻蒽,反应产率有明显提高.该方法条件温和,操作简单,无需添加金属催化剂和额外的氧化剂,具有广泛的底物适用范围.

铜催化β-酮酸酯的苄基化反应

以碘化亚铜为催化剂,实现了对甲苯磺酰腙与β-酮酸酯的苄基化反应.该反应条件温和、底物适用范围广、产率高,为β-酮酸酯的苄基化提供了一种新方法.

钯催化选择性构筑(Z)-[3]戟烯反应研究

本工作发展了钯催化下芳甲醛对甲苯磺酰腙与膦酰基取代联烯的偶联反应,顺利地以中等至良好的收率及较高的立体选择性制备了一系列(Z)-[3]戟烯衍生物.不同于烷基取代的苯磺酰腙与烯烃的简单偶联,该反应使用芳甲醛对甲苯磺酰腙作为底物,经由1,3-钯迁移历程成功构筑了两个C=C双键.在最优反应条件下,该反应展示了较宽的底物适用范围和较高的立体选择性.最终以31个反应实例获得一系列(Z)-[3]戟烯衍生物,最高79%分离产率和>20∶1 Z/E选择性,为(Z)-[3]戟烯衍生物的合成应用提供了简便高效的方法.