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对甲苯磺酸索拉非尼的合成研究
被引量:
6
1
作者
刘洪涛
王瑞芝
+2 位作者
高丽丽
庞国勋
李文燕
《化学试剂》
CAS
北大核心
2016年第1期77-79,共3页
以吡啶-2-甲酸为起始原料,经氯代、氨解、亲核取代、缩合、成盐5步反应制得标题化合物,总收率60.5%。对关键中间体N-甲基-4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2-甲酰胺的合成进行改进,使反应时间缩短至10 min。
关键词
对甲苯磺酸索拉非尼
抗肿瘤药物
多靶点抑制剂
工艺优化
下载PDF
职称材料
题名
对甲苯磺酸索拉非尼的合成研究
被引量:
6
1
作者
刘洪涛
王瑞芝
高丽丽
庞国勋
李文燕
机构
河北师范大学化学与材料科学学院
河北省人民医院药学部
出处
《化学试剂》
CAS
北大核心
2016年第1期77-79,共3页
基金
河北师范大学博士基金资助项目(L2012B08)
河北省食品药品监督局食品药品安全科技项目(PT2014063)
文摘
以吡啶-2-甲酸为起始原料,经氯代、氨解、亲核取代、缩合、成盐5步反应制得标题化合物,总收率60.5%。对关键中间体N-甲基-4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2-甲酰胺的合成进行改进,使反应时间缩短至10 min。
关键词
对甲苯磺酸索拉非尼
抗肿瘤药物
多靶点抑制剂
工艺优化
Keywords
sorafenib tosylate
antitumor
multikinase inhibitor
process optimization
分类号
O626.31 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
对甲苯磺酸索拉非尼的合成研究
刘洪涛
王瑞芝
高丽丽
庞国勋
李文燕
《化学试剂》
CAS
北大核心
2016
6
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