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对甲酰基苯氧基甲基型聚苯乙烯树脂的简便快速制备 被引量:1
1
作者 黄强 李志江 +2 位作者 马小玲 隆泉 郑保忠 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期676-679,共4页
以Merrifield树脂为原料,家用微波炉为反应装置,在微波照射的相转移催化(MI-PTC)条件下,简便快速地合成了3种甲酰基功能化的交联聚苯乙烯树脂——对甲酰基苯氧基甲基树脂、对甲酰基-2-甲氧基苯氧基甲基树脂和对甲酰基-3-甲氧基苯氧基甲... 以Merrifield树脂为原料,家用微波炉为反应装置,在微波照射的相转移催化(MI-PTC)条件下,简便快速地合成了3种甲酰基功能化的交联聚苯乙烯树脂——对甲酰基苯氧基甲基树脂、对甲酰基-2-甲氧基苯氧基甲基树脂和对甲酰基-3-甲氧基苯氧基甲基树脂.在MI-PTC条件下,树脂制备过程所需的时间不超过1h,而传统加热制备方法则需要8h以上.实验中,微波输入功率为158W,反应过程用FTIR谱进行监测,碘化四丁基铵被考察为最好的相转移催化剂.该方法提供了一种反应条件温和、简便快速地制备功能化树脂的途径. 展开更多
关键词 微波照射 相转移催化 固相有机反应 对甲酰基苯氧基甲基型树脂
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2,3-二(苄胺基甲酰基苯氧基-甲基)喹喔啉(L)稀土配合物的合成、表征及荧光性质研究 被引量:6
2
作者 唐瑜 宋玉兰 +2 位作者 蔡正洪 刘伟生 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1233-1236,共4页
Solid complexes of rare earth nitrates with a new amide type podand ligand, 2,3-bis{[(2′-benzylaminoformyl)phenoxyl]methyl}quinoxaline (L), were prepared. These complexes were characterized by elemental analysis, con... Solid complexes of rare earth nitrates with a new amide type podand ligand, 2,3-bis{[(2′-benzylaminoformyl)phenoxyl]methyl}quinoxaline (L), were prepared. These complexes were characterized by elemental analysis, conductivity measurements and IR spectroscopy. Spectrographic analyses suggest that the complexes show a similar coordination mode. At the same time, the luminescence properties of the Eu(III) and Tb(III) complexes were also studied. 展开更多
关键词 2 3-二(苄胺甲酰苯氧基-甲基)喹喔啉 铕配合物 铽配合物 荧光性质 合成
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二正丁基锡二2-(2-甲酰基苯氧基)乙酸酯的合成、晶体结构及杀菌活性 被引量:12
3
作者 闫文华 康万利 李金环 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期660-664,共5页
在苯溶液中,将2-(2-甲酰基苯氧基)乙酸与二正丁基氧化锡进行脱水反应,获得二正丁基锡二2-(2-甲酰基苯氧基)乙酸酯(1),并经过元素分析、1H NMR和IR及晶体结构测试技术进行了结构表征。结果表明,晶体属于C2/c空间群,晶胞参数:a=3.324 6(7)... 在苯溶液中,将2-(2-甲酰基苯氧基)乙酸与二正丁基氧化锡进行脱水反应,获得二正丁基锡二2-(2-甲酰基苯氧基)乙酸酯(1),并经过元素分析、1H NMR和IR及晶体结构测试技术进行了结构表征。结果表明,晶体属于C2/c空间群,晶胞参数:a=3.324 6(7)nm,b=0.484 54(10)nm,c=2.214 7(5)nm,β=131.373(2)°,V=2.677 3(9)nm3,Z=4,F(000)=1 208,Dc=1.467 g/cm3,μ=0.999 mm-1,R1=0.048 8,wR2=0.104 8。结构单元内包含1个独立分子,形成以六配位锡为中心的斜梯形双棱锥构型;分子间的Sn O(0.346 8 nm)配位作用,中心锡原子为八配位,构成以锡为中心的扭曲的六方双锥构型的一维链状桥环化合物。杀菌活性顺序为:化合物1>二丁基氧化锡>2-(2-甲酰基苯氧基)乙酸。 展开更多
关键词 有机锡 (甲酰苯氧基)乙酸 合成 晶体结构 六方双锥构 一维链 杀菌活性
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4,4′-二(4-氯甲酰苯氧基)二苯砜的合成 被引量:1
4
作者 黄振钟 霍毅 +2 位作者 罗秋燕 刘卓 盛寿日 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期917-920,共4页
以DMF作溶剂,在四丁基氟化铵(TBAF)存在下,对甲基苯基三甲硅基醚(1)和4,4′-二氯二苯砜(2)于100℃反应1h,合成了4,4′-二(4-甲基苯氧基)二苯砜(3),产率为92%;加入催化量的N-溴代丁二酰亚胺(NBS)并在光照条件下,与氧气反应得到中间体-4,4... 以DMF作溶剂,在四丁基氟化铵(TBAF)存在下,对甲基苯基三甲硅基醚(1)和4,4′-二氯二苯砜(2)于100℃反应1h,合成了4,4′-二(4-甲基苯氧基)二苯砜(3),产率为92%;加入催化量的N-溴代丁二酰亚胺(NBS)并在光照条件下,与氧气反应得到中间体-4,4′-二(4-羧基苯氧基)二苯砜(4),其产率达90%;将化合物4与二氯亚砜反应合成目标产物4,4′-二(4-氯甲酰基苯氧基)二苯砜(5),总收率为74.5%(以对甲基苯基三甲硅基醚为基准计算)。 展开更多
关键词 甲基三甲硅 二氯二苯砜 二(氯甲酰苯氧基)二苯砜 合成
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通过Michael反应制备脂肪磺酸基强酸型阳离子交换树脂 被引量:8
5
作者 周渊 魏荣卿 +1 位作者 刘晓宁 李响 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1857-1862,共6页
A novel aliphatic sulfonie acid ion exchange resin was prepared from ethylenediamined polystyrene(PS-acyl-EDA),2-acrylamido-2-methylproanesulfonic acid(AMPS)by Michael reaction.This kind of resin has a longer chain th... A novel aliphatic sulfonie acid ion exchange resin was prepared from ethylenediamined polystyrene(PS-acyl-EDA),2-acrylamido-2-methylproanesulfonic acid(AMPS)by Michael reaction.This kind of resin has a longer chain than conventional sulphonic polystyrene resin,that is,the former is easier to react with other compound.The effect of the reaction time,reaction temperature,catalyst amount,reagent amount and the charge ration on reaction result were discussed.Under the optimum condition,the maximum loading of the sulfonie acid ion exchange resin could be up to 1.15 mmol·g-1 resin.The product was characterized with FT-IR.The filling material of chromatographic column could be prepared by this method. 展开更多
关键词 乙二胺化聚苯乙烯 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸 MICHAEL反应 磺酸强酸阳离子交换树脂
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1-己基-3-甲基咪唑四氯化铁盐固化环氧树脂E-51的反应特性 被引量:1
6
作者 马玉芹 郑昌梅 +5 位作者 杨天博 魏巍 柳美华 郑春柏 邓鹏飏 高莹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期636-640,共5页
采用差示扫描(DSC)量热分析法研究了1-己基-3-甲基咪唑四氯化铁离子液体([C6mim]Fe Cl4)与双酚A型环氧树脂E-51的固化反应。结果显示,由于[C6mim]Fe Cl4包含多级胺基结构,因此可以作为E-51的高温固化剂使用,其与E-51的反应包含两个阶段... 采用差示扫描(DSC)量热分析法研究了1-己基-3-甲基咪唑四氯化铁离子液体([C6mim]Fe Cl4)与双酚A型环氧树脂E-51的固化反应。结果显示,由于[C6mim]Fe Cl4包含多级胺基结构,因此可以作为E-51的高温固化剂使用,其与E-51的反应包含两个阶段:第一个阶段的反应放热峰峰顶温度约在120℃,第二个阶段的反应放热峰峰顶温度会随着[C6mim]Fe Cl4用量的增加而发生变化。当[C6mim]Fe Cl4与混合胺复配成新型固化剂时,二者产生明显的协同效应。通过恒温DSC实验发现,复配体系与E-51的固化反应可以在室温下发生,表现为在30℃固化反应放热峰峰顶放热时间为5 min左右,且随着恒温固化反应温度的提高,峰顶放热峰时间会缩短。非等温动力学结果显示:复配体系与E-51的反应活化能为979 J/mol,仅是混合胺体系的17%左右。反应级数为0.5表明这一固化反应是无规反应。 展开更多
关键词 甲基咪唑四氯化铁离子液体 双酚A环氧树脂 高温固化剂 动力学
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新型脂肪族磺酸基强酸型阳离子交换树脂的合成 被引量:2
7
作者 黄恒 魏荣卿 +1 位作者 刘晓宁 曲伟光 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期864-869,共6页
以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、CuCl/N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系,氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,经原子转移自由基聚合反应(ATRP),于微球表面接枝聚脂肪族磺酸(PAMPS)链段获得脂肪族磺酸... 以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、CuCl/N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系,氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,经原子转移自由基聚合反应(ATRP),于微球表面接枝聚脂肪族磺酸(PAMPS)链段获得脂肪族磺酸基强酸性阳离子交换树脂(PS-g-PAMPS)。考察了反应温度、溶剂体系、pH值、催化剂、反应时间等条件对接枝反应的影响,在优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量为3.82 mmol g 1的PS-acyl-Cl,10 h可获得担载量为1.99 mmol g 1的PS-g-PAMPS。产物经过红外,元素分析表征。该PS-g-PAMPS较传统的磺酸基树脂有较长的手臂长度,位阻小,易于和其它物质反应,TG分析显示具有很好的热稳定性。 展开更多
关键词 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 原子转移自由聚合 氯乙酰化聚苯乙烯 脂肪族磺酸强酸阳离子交换树脂 热稳定性
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含间苯基及甲基侧基聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征 被引量:3
8
作者 钟鸣 宋才生 +2 位作者 童永芬 温红丽 刘晓玲 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第3期193-195,206,共4页
以2,2′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,通过亲电缩聚反应,合成了一系列主链含四面体构型的砜基及其醚键邻位含有甲基的新型聚芳醚砜醚酮酮聚合物.结果表明,该类聚合物具有... 以2,2′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,通过亲电缩聚反应,合成了一系列主链含四面体构型的砜基及其醚键邻位含有甲基的新型聚芳醚砜醚酮酮聚合物.结果表明,该类聚合物具有较高的玻璃化转变温度(Tg)和良好的耐热性. 展开更多
关键词 聚芳醚砜醚酮酮 合成与表征 间苯 玻璃化转变温度 间苯二甲酰 对苯二甲酰 缩聚反应 聚合物 甲基 二苯砜 苯氧基 四面体 耐热性 单体 邻位 醚键 主链
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膨胀型无卤阻燃环氧树脂的制备及性能 被引量:18
9
作者 王会娅 黄晓东 张燕 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期73-75,共3页
采用新型磷系阻燃剂(FR)与聚磷酸铵组成的膨胀型阻燃剂(IFR)制备了膨胀型无卤阻燃环氧树脂(EP)材料。通过氧指数、热失重和扫描电镜等研究IFR对环氧树脂的阻燃性能、热降解行为及微观结构的影响。结果表明:加入IFR使材料的阻燃性能明显... 采用新型磷系阻燃剂(FR)与聚磷酸铵组成的膨胀型阻燃剂(IFR)制备了膨胀型无卤阻燃环氧树脂(EP)材料。通过氧指数、热失重和扫描电镜等研究IFR对环氧树脂的阻燃性能、热降解行为及微观结构的影响。结果表明:加入IFR使材料的阻燃性能明显提高,IFR/EP的氧指数达到37.6%,600℃时IFR/EP的残炭量较纯EP从21.24%增至43.08%。扫描电镜观察发现,经IFR阻燃的EP在燃烧时形成了由封闭孔洞构成的均匀闭孔结构炭层,表明IFR对EP材料具有良好的膨胀阻燃效果。 展开更多
关键词 膨胀阻燃剂 无卤阻燃 环氧树脂 阻燃作用 1 2 3-三(5 5-二甲基-1 3-二氧杂己内磷酸酯)苯
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AA/AMPS共聚型吸水树脂反相悬浮合成工艺研究 被引量:12
10
作者 陈密峰 张秀娟 杨健茂 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第4期451-456,共6页
 以过硫酸铵 亚硫酸钠为引发剂,用反相悬浮法合成丙烯酸/2 丙烯酰胺基 2 甲基丙烷磺酸共聚型吸水树脂。最佳工艺条件为:N,N 亚甲基双丙烯酰胺浓度=1.082mmol·L-1,丙烯酸中和度为80%,2 丙烯酰胺基 2 甲基丙烷磺酸的质量分数w=0.30,...  以过硫酸铵 亚硫酸钠为引发剂,用反相悬浮法合成丙烯酸/2 丙烯酰胺基 2 甲基丙烷磺酸共聚型吸水树脂。最佳工艺条件为:N,N 亚甲基双丙烯酰胺浓度=1.082mmol·L-1,丙烯酸中和度为80%,2 丙烯酰胺基 2 甲基丙烷磺酸的质量分数w=0.30,OP4 PEG的质量分数w=0.003,双组分引发剂浓度=22.64mmol·L-1,反应温度50℃。共聚物吸液率(水及生理盐水)A为:AH2O  =1070mL·g-1,Anormalsaline   =220mL·g-1,抗电解质能力高于聚丙烯酸钠或丙烯酸钠与丙烯酰胺的共聚物(反相悬浮法合成),140℃以上热稳定性低于聚丙烯酸钠,保水性与其相当。 展开更多
关键词 AA/AMPS共聚吸水树脂 合成工艺 丙烯酸2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸 反相悬浮共聚
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N-甲基-N-2-羟乙基苯胺对不饱和聚酯的固化 被引量:2
11
作者 张伟民 李玉学 +1 位作者 田余粮 胡艳芳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期69-72,共4页
比较了N,N-二甲基苯胺(DMA)和N-甲基-N-2-羟乙基苯胺(HMA)对不饱和聚酯树脂的固化,HMA的固化时间比DMA的短,放热峰温度和巴士硬度比DMA的高。用HMA预促进的树脂比DMA的贮存稳定,凝胶时间漂移小。DSC等温扫描树脂固化过程,结果显示HMA固... 比较了N,N-二甲基苯胺(DMA)和N-甲基-N-2-羟乙基苯胺(HMA)对不饱和聚酯树脂的固化,HMA的固化时间比DMA的短,放热峰温度和巴士硬度比DMA的高。用HMA预促进的树脂比DMA的贮存稳定,凝胶时间漂移小。DSC等温扫描树脂固化过程,结果显示HMA固化放出的热量比DMA的多;玻璃化转变温度和固化程度比DMA的高。用自恰场密度泛函法对芳叔胺进行量化计算,HMA对树脂固化效果比DMA好的原因是羟乙基同氮原子形成分子内氢键,使氮原子上的孤对电子同苯环共轭程度不如DMA,从而减少了氮原子电子密度的降低,其亲核反应能力比DMA高,有利于过氧化物分解形成自由基。 展开更多
关键词 不饱和聚酯树脂f过氧化苯甲酰 N-甲基-N-2-羟乙苯胺 DSC 引发机理
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一种新型室温固化、耐高温环氧树脂体系及其性能 被引量:5
12
作者 胡三明 魏巍 +3 位作者 杨天博 郑春柏 郑昌梅 邓鹏飏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期175-180,共6页
采用1-己基-3-甲基咪唑四氯化铁盐([C6mim]FeCl_4)与混合胺复配室温(20℃)固化双酚A型环氧树脂E-51,并与其它脂肪胺类室温固化E-51体系在力学性能、热性能、耐老化性能方面的数据进行了比较,同时分析了[C6mim]FeCl_4不同添加量对固化体... 采用1-己基-3-甲基咪唑四氯化铁盐([C6mim]FeCl_4)与混合胺复配室温(20℃)固化双酚A型环氧树脂E-51,并与其它脂肪胺类室温固化E-51体系在力学性能、热性能、耐老化性能方面的数据进行了比较,同时分析了[C6mim]FeCl_4不同添加量对固化体系性能的影响,结果显示:[C6mim]FeCl_4/混合胺复配室温固化E-51体系的室温拉伸强度可达90 MPa,高温(120℃)下也保持了良好的力学性能,热失重(5%)分解温度为310℃,200℃老化7 d后,拉伸强度为28 MPa,是一种可在高温下使用的新型环氧树脂室温固化体系。 展开更多
关键词 甲基咪唑四氯化铁盐 双酚A环氧树脂 室温固化剂 性能
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主链含苯环十字型硅钛树脂的合成 被引量:1
13
作者 武建华 姜爱叶 +1 位作者 吴佳伟 张孝阿 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2017年第6期8-12,共5页
采用1,4-双(二甲基羟基硅基)苯为原料,以钛酸四丁酯为钛源,合成主链含苯环十字型硅钛树脂。利用红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱及元素分析对合成的树脂进行结构表征,利用热重分析研究产物的热性能,并讨论了反应温度和溶剂类型对... 采用1,4-双(二甲基羟基硅基)苯为原料,以钛酸四丁酯为钛源,合成主链含苯环十字型硅钛树脂。利用红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱及元素分析对合成的树脂进行结构表征,利用热重分析研究产物的热性能,并讨论了反应温度和溶剂类型对产物的影响。结果表明:主链含苯环十字型硅钛树脂的初始分解温度为270℃,800℃的残留率约为62%;反应温度选择50℃,溶剂采用四氢呋喃;与不含苯环的硅钛树脂相比,主链含苯环十字型硅钛树脂的初始分解温度较低,最终残留率很高,热稳定性优异。 展开更多
关键词 硅钛树脂 十字 热性能 1 4-双(二甲基)苯
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甲基硅油生产工艺的优化 被引量:5
14
作者 陈明 代生华 +1 位作者 朱剑华 王昌尧 《有机硅材料》 CAS 2013年第2期106-109,共4页
以八甲基环四硅氧烷(D4)、六甲基二硅氧烷(MM)为原料,全氟磺酸型阳离子交换树脂为催化剂,合成了甲基硅油。考察了反应温度与平衡化反应产物黏度的关系、脱低沸物温度及真空度对产品闪点的影响。拟为连续化生产甲基硅油提供参考。结果表... 以八甲基环四硅氧烷(D4)、六甲基二硅氧烷(MM)为原料,全氟磺酸型阳离子交换树脂为催化剂,合成了甲基硅油。考察了反应温度与平衡化反应产物黏度的关系、脱低沸物温度及真空度对产品闪点的影响。拟为连续化生产甲基硅油提供参考。结果表明,在甲基硅油生产过程中,当全氟磺酸型阳离子交换树脂用量为反应液相原料质量的0.5%、反应温度在80℃、反应时间在50 min、脱低温度在250℃、脱低沸物真空度在300 Pa时,产品的闪点和挥发分等指标均到达较高水平,而真空设备也易选,优化后的工艺参数已应用于2 kt/a甲基硅物连续法生产工艺。 展开更多
关键词 甲基硅油 甲基环四硅氧烷 甲基二硅氧烷 全氟磺酸阳离子交换树脂
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一个含苯并咪唑环的酰氨基硫脲NMR研究 被引量:2
15
作者 李英俊 邱文龙 +3 位作者 许永廷 罗潼川 于洋 邵昕 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期131-139,共9页
该文合成了一个新的在医药方面具有潜在应用价值的含苯并咪唑环的酰氨基硫脲化合物,即4-(4-甲氧基苯基)-1-[2-(4-硝基苯氧基甲基)-苯并咪唑-1-基]甲酰基氨基硫脲,并利用元素分析、IR和NMR对其结构进行了表征.通过NOESY谱确定了其两种异... 该文合成了一个新的在医药方面具有潜在应用价值的含苯并咪唑环的酰氨基硫脲化合物,即4-(4-甲氧基苯基)-1-[2-(4-硝基苯氧基甲基)-苯并咪唑-1-基]甲酰基氨基硫脲,并利用元素分析、IR和NMR对其结构进行了表征.通过NOESY谱确定了其两种异构体(A和B)的构型,并利用2DNMR技术对它们的1H NMR和13C NMR谱进行了全归属,给出了相应的偶合常数和两种异构体的含量. 展开更多
关键词 核磁共振(NMR) 归属 2D NMR 4-(4-甲氧基)-1-[2-(4-硝苯氧基甲基)-苯并咪唑-1-]甲酰硫脲 分析
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不饱和聚酯树脂BPO/DMA/MHPT固化体系的研究 被引量:2
16
作者 刘方方 袁学会 《粘接》 CAS 2016年第2期40-42,共3页
采用引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和复合促进剂N,N-二甲基苯胺(DMA)/N-甲基-N-2-羟乙基对甲苯胺(MHPT)组成的固化体系,室温条件下对不饱和聚酯树脂(UPR)进行固化,研究了BPO用量为5.0%、促进剂总量为4.0%时改变DMA与MHPT配比对UPR凝胶时间、... 采用引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和复合促进剂N,N-二甲基苯胺(DMA)/N-甲基-N-2-羟乙基对甲苯胺(MHPT)组成的固化体系,室温条件下对不饱和聚酯树脂(UPR)进行固化,研究了BPO用量为5.0%、促进剂总量为4.0%时改变DMA与MHPT配比对UPR凝胶时间、固化速度及原子灰的凝胶时间、表干时间、附着力的影响,得出了MHPT和DMA的适宜质量比为1.5:2.5,可使UPR在固化过程中有较长的施工期、后期快速固化,且原子灰有适宜的表干时间和良好的附着力。 展开更多
关键词 不饱和聚酯树脂 过氧化苯甲酰 N N-二甲基苯胺 N-甲基-N-2-羟乙对甲苯胺 凝胶时间 附着力
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双酚A型环氧磺酸酯的合成与表征 被引量:1
17
作者 吴元雄 马承银 《广州化学》 CAS 2011年第2期29-35,共7页
用双酚A型环氧树脂(E-51)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了可用于紫外光固化的双酚A型环氧磺酸酯(AMPS-EP)。研究了影响反应的多种因素,优化的合成条件为:以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,AMPS与E-51的摩尔投料比为1∶0.5,对苯... 用双酚A型环氧树脂(E-51)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了可用于紫外光固化的双酚A型环氧磺酸酯(AMPS-EP)。研究了影响反应的多种因素,优化的合成条件为:以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,AMPS与E-51的摩尔投料比为1∶0.5,对苯二酚为阻聚剂,用量为环氧树脂质量的0.2%,反应时间5 h,反应温度70℃。反应程度的测定和产物结构表征结果表明:环氧基团与磺酸基团酯化率在93%以上,AMPS-EP保留了约82%的丙烯酰胺基团,玻璃化转变温度为57℃。在反应温度范围内推测反应为一级反应,反应的表观活化能为9.76 kJ/mol。 展开更多
关键词 双酚A环氧树脂 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 双酚A环氧磺酸酯 合成
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N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基微球作为固相酰化剂的研究
18
作者 李树锋 杨新林 黄文强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期849-854,i003,共7页
一种可循环使用的固相试剂:N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基微球(5),通过对聚苯乙烯磺酰氯微球树脂进行两步功能基化的修饰反应来制备.制备过程如下:聚苯磺酰氯树脂(1)与伯胺(2)反应得到聚苯乙烯基N-烷基磺酰胺树脂(3),树脂3用酰氯(4)或... 一种可循环使用的固相试剂:N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基微球(5),通过对聚苯乙烯磺酰氯微球树脂进行两步功能基化的修饰反应来制备.制备过程如下:聚苯磺酰氯树脂(1)与伯胺(2)反应得到聚苯乙烯基N-烷基磺酰胺树脂(3),树脂3用酰氯(4)或酸酐酰化得到N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基树脂(5).酰化的树脂5作为酰基转移试剂与亲核试剂胺反应得到二级酰胺.根据5上取代基对酰胺生成的程度的影响结果表明,烷基R1和酰基(R2CO)对酰基转移反应活性的大小依次分别为:苯基>苄基>甲基>正丁基>>H和对硝基苯甲酰基>苯甲酰基>乙酰基.胺的亲核能力对酰胺的收率也有一定的影响.N-苯基-N-苯甲酰基磺酰胺树脂重复使用3次没有发现活性降低. 展开更多
关键词 聚苯乙烯 N-烷 磺酰胺 微球 固相 酰化剂 甲酰 乙烯树脂 循环使用 苯磺酰氯 制备过程 修饰反应 亲核试剂 反应活性 树脂 功能 取代 核能力 乙酰 对硝 正丁 转移 伯胺 酸酐 收率 甲基
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不饱和聚酯树脂胶粘剂
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作者 枫轩 《热固性树脂》 CAS CSCD 1990年第2期-,19,共2页
本刊第四卷第四期曾介绍过不饱和聚酯树脂胶粘剂实用配方,为了满足广大读者需求,下面继续介绍几种这方面配方.1.3193玻璃钢用胶粘剂(g)配比:634环氧树脂 283193聚酯树脂 32邻苯二甲酸酐 8~10苯乙烯 30过氧化苯甲酰 2634,3193和苯酐共熔... 本刊第四卷第四期曾介绍过不饱和聚酯树脂胶粘剂实用配方,为了满足广大读者需求,下面继续介绍几种这方面配方.1.3193玻璃钢用胶粘剂(g)配比:634环氧树脂 283193聚酯树脂 32邻苯二甲酸酐 8~10苯乙烯 30过氧化苯甲酰 2634,3193和苯酐共熔后,进行冷却,加入苯乙烯,再加入配好后的过氧化苯甲酰和苯乙烯混合物,使用时再按4滴/公斤胶加入二甲基苯胺. 展开更多
关键词 不饱和聚酯树脂 过氧化苯甲酰 甲基 室温固化 卷第 固化条件 苯酐 邻苯二甲酸酐 树脂 树脂制备
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配合树脂的橡胶胶料
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《橡胶参考资料》 1991年第12期56-57,共2页
据 U.S.专利5021522介绍,一种改性的可硫化橡胶胶料,其组成如下:(1)由天然橡胶、合成橡胶或其混合物中选择的一种橡胶组分;(2)一种在加热时能产生甲醛的甲撑给予体的化合物;(3)
关键词 橡胶胶料 给予体 树脂 接受体 甲基 一氯苯
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