三苯基锡4-吡啶甲酸酯的合成、性质和晶体结构

用三苯基氯化锡与 4 吡啶甲酸钠反应 ,合成了三苯基锡 4 吡啶甲酸酯 ,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征 .X射线单晶衍射表明 ,化合物属单斜晶系 ,空间群P2 1,晶胞参数 :a =1.6 6 2 9(3)nm ,b =1.4987(4 )nm ,c=2 .4318(7)nm ,β=90 .0 40 (5 )° ,V =4.471(2 )nm3 ,Z =8,Dc=1.15 2 9g/cm3 ,R1=0 .0 5 43,wR2 =0 .10 86 .化合物的晶体是由两个结构相似但键长和键角不同的独立分子所组成 ,且每个分子含有两种化学环境不同的锡原子 .它们通过 4 吡啶甲酸配体的氮原子桥联 。

N-甲基二乙醇胺金属配合物催化水解α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯的动力学

建立了MmL1S型三元复合物催化反应通用的数学模型 ,获得了催化反应有关的热力学和动力学参数 ,考察了 30℃ ,pH 7 0 0、N 甲基二乙醇胺Ni2 + ,Zn2 + ,Co2 + 配合物对α 吡啶甲酸对硝基苯酚酯 (PNPP)水解反应的催化作用 ,以及非离子表面活性剂Brij 35对催化水解反应的影响 ,结果表明 ,配体中活化的羟基作为亲核物种对羧酸酯有较强的亲核反应能力 ,能有效地促进PNPP的水解 ,金属离子活性的大小顺序为Ni2 + >Zn2 + >Co2 + 。

1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二(2-甲氧基乙基)酯的合成

对 1 ,4-二氢吡啶类钙拮抗剂西尼地平进行了结构修饰。以双乙烯酮和乙二醇单甲醚为原料 ,经酯化、缩合、氨化和 Hantzsch环化等反应合成了 1 ,4-二氢 -2 ,6-二甲基 -4-(3 -硝基苯基 ) -3 ,5 -吡啶二羧酸二 (2 -甲氧基乙基 )酯 ,总收率 71 %。目标产物结构经 1 H NMR和 MS确证。

2 -{[(2' -氰基联苯基-4-基)甲基]氨基}-3-硝基苯甲酸甲酯的合成

以3-硝基-2-氨基苯甲酸甲酯为原料,经三氟乙酰化、N-烷基化和脱保护反应制得坎地沙坦中间体2-{[(2'-氰基联苯基-4-基)甲基]氨基}-3-硝基苯甲酸甲酯,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)确证。

三光气合成碳酸二(4-硝基苯基)酯工艺研究

文章对三光气(BTC)与对硝基苯酚(PNP)反应合成碳酸二(4-硝基苯基)酯(BPNPC)的方法进行了改进。考察了催化剂、投料比、温度等因素对产率的影响,并借助熔点、FT-IR对产物的结构进行了表征。结果表明,在碳酸二(4-硝基苯基)酯合成中使用的相转移催化剂四乙基溴化铵对受界面扩散控制的BTC气与对硝基酚钠反应有良好的相转移催化效果;氢氧化钠质量分数较低时,酚钠盐向溶有BTC的油相扩散速度较小,较高时会产生氯甲酸对硝基苯酯;温度较低、BTC量较高时,会产生少量氯甲酸对硝基苯酯,BTC用量较低会使反应不完全,这些都影响着收率。优化后的合成工艺条件为:低毒、可回收的二氯甲烷为溶剂,反应摩尔比n(BTC)∶n(NaOH)∶n(PNP)=1.0∶1.05∶6.4,反应温度25℃,氢氧化钠质量分数17%;在此优化工艺条件的产率为95.2%。

三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯的合成、晶体结构、热稳定性及体外抗癌活性研究

3,5-二硝基苯甲酸与苯丁锡反应,合成了三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯配合物。经IR、(~1H、^(13)C和^(119)Sn)NMR、元素分析及X射线单晶衍射对配合物进行了表征。该配合物中锡原子为四配位畸变四面体构型。试验表明,配合物在210℃以下都可以稳定存在,对人癌细胞NCI-H460、MCF-7和Hep G2增殖均有较强的抑制作用。

碳酸二(4-硝基苯基)酯的合成与应用研究进展

碳酸二(4-硝基苯基)酯是一种重要的中间体,主要用于药物和多肽等精细与专用化学品的合成。碳酸二(4-硝基苯基)酯的合成方法主要有光气法、硝化法和三光气法。本文介绍了碳酸二(4-硝基苯基)酯的合成路线,并认为用三光气法代替光气法合成碳酸二(4-硝基苯基)酯能有效避免光气的危险性和硝化时产生混酸对环境的污染,其方法具有广泛的应用前景。

4-(5-硝基-6-羟基-7-甲基苯并唑-2-基)苯甲酸甲酯的合成

针对聚对苯撑苯并二唑(PBO)纤维的抗压性能差和成型困难等问题,提出并合成出一种新单体的前体化合物4-(5-硝基-6-羟基-7-甲基苯并唑-2-基)苯甲酸甲酯(MMNB),总收率56.42%、纯度97.5%;可用于制备AB型单体和甲基改性PBO纤维,以改善PBO纤维的加工性能及热交联后提高轴向抗压能力。结果表明:对苯二甲酸单甲酯(MTA)先经酰氯化,然后在二氯甲烷溶剂中、三乙胺作缚酸剂与2-甲基-4-氨基-6硝基间苯二酚盐酸盐(MANR?HCl)缩合一锅法制备中间体4-[N-(2,4-二羟基-3-甲基-5-硝基苯基)氨甲酰基]苯甲酸甲酯(MNHB),收率为73.65%;MNHB在二乙二醇二甲醚溶剂中多聚磷酸作用下环合脱水合成MMNB,收率为76.61%;并经IR、MS和1H NMR确认。

氟双相催化下4-(对-硝基苯基)丁酸酯的合成

用苯-二-[4-（十三氟正辛基）苯基]膦、二-（十三氟正辛基）重氮二羧酸酯作氟双相催化剂，在四氢呋喃（THF）中，由4-（对-硝基苯基）丁酸和醇合成五个4-（对-硝基苯基）丁酸酯类化合物。反应条件为：4-（对-硝基苯基）丁酸0．14mmol，n（酸）：n，（醇）=1．0：1．5，催化剂用量n（酸）：n（催化剂）：1．13：1．5，室温反应3．0h，产率80．1％～95．0%，纯度91．0％～100％（GC分析）。

对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯合成工艺研究

以对硝基氯苯为原料,采用硫醚氧化法制备了对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯,讨论了取代还原、缩合、氧化以及酯化反应各阶段反应条件对收率的影响。结果表明,取代还原反应,对硝基氯苯与硫化钠的摩尔比为1∶3、反应时间为7h时为宜;缩合反应,对硝基氯苯与氯乙醇的摩尔比为1∶1.8、溶剂为水时为宜;氧化反应,对氨基苯基-β-羟乙基硫醚与H2O2的摩尔比为1∶2.5、对氨基苯基-β-羟乙基硫与催化剂钨酸钠醚的摩尔比为1∶0.1时为宜;酯化反应,稀释的水量为40mL时为佳(对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的质量为5g)。在此优化条件下制备的对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的质量较好,质量分数、酸值和酯值分别为17.9%、97.76%和97.03%。

N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯的合成研究

以邻硝基甲苯为起始原料经N-酰基化、O-甲基化合成N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯,反应总收率达76.3%(以邻硝基甲苯计),产品结构经核磁共振氢谱及质谱确认。该工艺具有反应条件温和,操作简单,产品收率高等优点,适合工业化生产。

新水溶性显色剂2,6-二溴-4-硝基-4′-(β-硫酸酯乙基)磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应

合成了新型水溶性显色剂标题化合物（DBNSESDAA）。在pH8．0的硼砂-盐酸缓冲介质中，Triton X-100存在下，该试剂与镉（Ⅱ）生成络合比为3：1的红色配合物。试剂有很好的灵敏度、选择性和水溶性。用双波长法测得表观摩尔吸光系数ε为2．1×10^5L·mol^-1·cm^-1，镉量在0～20μg／25mL范围内遵守比尔定律。用该试剂测定了电池厂废水和环境水中的痕量镉，结果满意。

异硫氰酸β-苯基乙基酯抑制小鼠前胃鳞癌及癌前病变的研究

目的观察硫苷的降解产物异硫氰酸β-苯基乙基酯(PEITC)对甲硝基亚硝基胍(MNNG)诱发小鼠前胃鳞癌及癌前病变的影响。方法实验分4组,即MNNG组和PEITC大、中、小三个剂量组,所有组用MNNG 100μg/ml稀释液代替饮用水由小鼠自由饮取12个月,诱发小鼠前胃鳞癌及癌前病变。PEITC组每天按100,30和10 mg/kg灌胃给药至16个月(MNNG组灌等量蒸馏水),处死动物,解剖作病变诊断和病检。结果 MNNG组和PEITC大、中、小三个剂量组分别诱发小鼠癌前病变26只(92.8%)、9只(33.3%)、11只(40.7%)和13只(46.4%);癌变18只(64.3%)、3只(11.1%)、5只(18.5%)和8只(28.6%)。经统计学处理,PEITC治疗组与MNNG组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 PEITC对MNNG诱发小鼠前胃鳞癌及癌前病变有抑制作用。

催化加氢制备三(4-氨基苯基)硫代磷酸酯工艺条件的改进

以对硝基苯酚和三氯硫磷合成反应制得的三(4-硝基苯基)硫代磷酸酯为原料,催化加氢还原制备三(4-氨基苯基)硫代磷酸酯.通过对溶剂种类、催化剂型号及用量、反应温度、反应压力等工艺条件的研究,得出如下较佳的工艺条件:以甲醇为溶剂,Raney-Ni为催化剂,反应温度70℃、反应压力2.0～3.0MPa.所得成品纯度大于94%.通过补加少量新鲜催化剂,催化剂能够重复使用并且性能稳定.

碳酸二(4-氨基苯基)酯的合成与表征

以Pd/C为催化剂,甲酸铵为氢给予体,75%(质量分数)甲醇为溶剂,碳酸二(4-硝基苯基)酯为原料,在常压下转移氢化合成了碳酸二(4-氨基苯基)酯。氢化条件温和,后处理简单,没有污染。并用红外、氢核磁谱图表征了该化合物。

连载131：对硫磷；1605；F—605；0，0—二乙基—0—（对硝基苯基）硫代磷酸酯（C10H14NO5PS）Parathion;Folidol

本品纯品为无色无臭的液体，工业品为棕色并有蒜臭的液体，熔点6．0℃，沸点157℃（0.08kPa)，相对密度（水＝1）1．26，饱和蒸气压0．08kPa(157度），本品可燃。其它数据无资料或无意义，本品不溶于水，溶于多数有机溶剂，本品主要用作农药杀虫剂，本品对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

1-[2,5-二氯-4-(六氟丙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲的合成研究

以2,5-二氯苯胺为原料,经重氮化及重氮盐水解反应,合成中间体2,5-二氯苯酚,经过硝酸硝化,硫化钠还原得到2,5-二氯4-氨基苯酚,再与六氟丙烯加成得到2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺。2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯反应得到2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯。最后2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应得到标题化合物,该步产率92%,该产品结构通过了1HNMR和IR的验证。该法反应条件温和,操作简便,收率稳定,适合工业化生产。

4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯的合成

目的设计并合成4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯。方法以2,3-二氯苯甲醛为起始原料经缩合、环合、水解反应制备得到目标化合物。结果合成了目标化合物,并利用MS和1H-NMR确证了结构;HPLC归一化法测得质量分数为98.3%。结论 4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯的合成为丁酸氯维地平中杂质的研究提供了方便。