掺入普通硅酸盐水泥的粉煤灰地聚物混凝土力学性能与微观特征

既有研究表明,在粉煤灰地聚物混凝土(FGC)中掺入少量普通硅酸盐水泥颗粒,能够增强其在常温养护后的力学性能,但这个结果尚未与早期接受高温养护且不含普通硅酸盐水泥的FGC进行力学特征对比,以验证其可实用程度。为更加贴近实际工程需求,将不含水泥颗粒且接受热固化的FGC与含有少量水泥颗粒仅接受室温固化的FGC进行了包括泊松比在内的基本力学性能测试和比较。为了从微观机制上解释力学性能的测试结果,进行了包括SEM、EDS、XRD、FTIR、Micro-CT等的分析。结果表明:常温养护下含有少量水泥颗粒的FGC各项力学性能与不含水泥颗粒并接受热固化的FGC相近,临破坏前的试件横向应变与纵向应变之比均接近1.0,均有突出的横向变形能力;掺量8%的水泥颗粒在室温条件下对FGC聚合反应的促进效果接近FGC接受高温养护,在形成更为合理的微观孔隙结构方面,改进后的FGC在常温养护条件下优于高温养护FGC。

饮用水激光拉曼光谱的比较与分析

为了对我国目前饮用水的质量进行有效检测,对市面上几种常用品牌的饮用水以及实验室提供的蒸馏水等样品做了测量和计算。运用激光拉曼光谱的分析方法,测量了它们的激光拉曼光谱。同时,通过测量计算了样品在对称伸缩振动处拉曼谱的退偏度。结果表明,在水样品的对称伸缩振动处,其拉曼谱的相对强度大小和退偏度的大小有着相同的规律。对结果进行比较和分析后得出了如下结论:可以从拉曼光谱特征峰相对强度的大小和同一特征峰下退偏度的大小两方面来判断饮用水中矿物质含量的相对多少。为鉴定饮用水的质量提供了新的有效途径。

290K下0.1～600MPa水的Raman光谱原位研究

在 2 90K和 0 0 1～ 6 0 0MPa条件下 ,就压力对液态水对称伸缩振动的影响进行了原位Raman散射光谱研究。表明 :( 1)在 0 1～ 2 0 0MPa范围内 ,(ν1) max随着压力升高而减小 ;( 2 )在 2 0 0～ 4 0 0MPa范围内 ,压力升高导致 (ν1) max增大 ,并在 4 0 0MPa时达到最大值 ;( 3) (ν1) max随着压力的进一步升高 ( >4 0 0MPa)而降低。这表明在 2 0 0和 4 0 0MPa时 ,液态水结构的变化是不连续的 ,这也与在该压力范围内rOO 的变化特征是一致的。可认为与冰Ⅰh→冰Ⅲ→冰Ⅴ的相变相类似 。

一氧化碳在Ru/Al_(2)O_(3)上吸附态的相互转化和稳定性的研究

本文利用差分红外光谱方法研究了不同预处理条件下,CO在4%Ru/Al_(2)O_(3)上的吸附,以及H_(2)和CO在Ru/Al_(2)O_(3)上的共吸附。对CO在Ru上吸附态的红外光谱进行了归属,认为2070cm^(-1)—2060cm^(-1)的中频谱带是孪生CO吸附态的对称伸缩振动和线式CO吸附态的伸缩振动相叠合的谱带。讨论了表面碳(CS)、表面氧(OS)、表面氢(HS)对CO吸附态的影响,认为CO在Ru上发生岐化反应形成的表面碳可使Ru=CO键加强,共吸附H_(2)可使Ru—CO键削弱。表面氧促使形成缺电子的中心,在此中心上生成CO孪生吸附态。CO的孪生吸附是活化吸附过程。

镧系元素的双(十七钨二砷)杂多酸钾的合成和鉴定

本文报道了镧系元素的杂多钨砷酸钾 K_(17)[Ln(As_2W_(17)O_(61))_2]·xH_2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Tm,Yb)的合成方法和 X 射线粉末衍射,紫外,红外,差热,X 光电子能谱,有效磁矩及极谱的研究结果.

氯仿对芳香胺氨基红外吸收峰的影响

测定了 18种芳香胺在氯仿中的红外光谱 .发现在氯仿中芳香胺的浓度对氨基振动吸收峰没有明显的影响 .但大部分芳香胺氨基的对称和非对称伸缩振动吸收峰发生裂分 。

醚酞络合物的分子结构和晶体结构

醚类会被广泛用来改性Ziegler-Natta催化剂,如著名的Solvay型催化剂就是用异戊醚处理β-TiCl,国内研制的所谓络合Ⅰ型,或络合Ⅱ型催化剂则是用异戊醚或正丁醚作为络合剂。乙醚与四氯化钛的反应物对3TiCl·AlCl催化剂有显著的改进,给电子体醚可使铝在催化剂表面富集。因而研究醚与四氯化钛或三氯化钛络合物的结构是一个基本的问题。已知四氯化钛和醚可生成多种络合物,但其分子结构及晶体结构测定甚少,本实验测定了四价钦醚络合物的分子结构和晶体结构, 还得到了该络合物的粉末图和红外光谱。

三氮杂苯-水氢键复合物的结构与性质

使用密度泛函理论B3LYP方法对三氮杂苯-水氢键复合物的基态结构与相互作用进行理论研究.结果表明1,2,3-三氮杂苯-水,1,2,4-三氮杂苯-水和1,3,5-三氮杂苯-水复合物基态分别具有Cs,Cs和C1对称性和强的氢键相互作用,经基组重叠误差和零点振动能校正后的相互作用能分别为?17.83,?17.38和?13.55kJ/mol.三氮杂苯-水复合物中,N···H—O氢键的形成使水的H—O对称伸缩振动频率明显红移.同时使用含时密度泛函理论研究了三氮杂苯单体及其与水形成的氢键复合物的第一1(n,π*)激发态的垂直激发能.