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3-甲基吡啶悬臂Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)异双核配合物的合成、晶体结构及其与CT-DNA的结合活性
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作者 王洋 李铭 +4 位作者 关金涛 张智勇 闫俊涛 熊兰 毛佳伟 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第10期1858-1866,共9页
本文通过3,3′-((乙基-1,2-二基双((吡啶-2-甲基)杂氮二基))双亚甲基)二(2-羟基-5-甲基苯甲醛)(H2L)和丙二胺在金属离子存在条件下的缩合反应,得到了一个新型3-甲基吡啶悬臂Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)异双核配合物,并通过红外光谱、紫外光谱、电喷... 本文通过3,3′-((乙基-1,2-二基双((吡啶-2-甲基)杂氮二基))双亚甲基)二(2-羟基-5-甲基苯甲醛)(H2L)和丙二胺在金属离子存在条件下的缩合反应,得到了一个新型3-甲基吡啶悬臂Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)异双核配合物,并通过红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱、X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征。单晶衍射结果表明该配合物属于六方晶系,P63/m空间群,a=1.982 18(17) nm,b=1.982 18(17) nm,c=1.839 4(2) nm,分子式为C37H41CuN6O4Zn。金属中心Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)由两个酚氧原子和一个醋酸根桥联,它们的配位环境都可以近似地看作为四方锥结构,Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)之间的距离是0.289 7 nm。本文还利用循环伏安实验和黏度实验的方法对该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用模式进行了研究,结果表明该配合物与CT-DNA的结合方式为弱的插入模式,其相应的结合活性为6.92×103mol/L。 展开更多
关键词 3-甲基吡啶悬臂 Cu()-Zn()异配合 单晶衍射 配位环境 CT-DNA结合
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单核、对称双核钌配合物在铂电极上的电化学行为 被引量:6
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作者 李红 蒋雄 +2 位作者 巢晖 叶保辉 计亮年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期825-830,共6页
利用循环伏安、循环交流伏安和微分电容测定等电化学方法研究了由2,2'-联吡啶(bpy)和桥联配体1,4-二(2-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)苯(DIPB)配位而成的单核钌配合物[Ru1:Ru(bpy)_2(DIPB)(ClO_4)_2]和对称双核钌配合物[Ru2:(bpy)_2Ru(... 利用循环伏安、循环交流伏安和微分电容测定等电化学方法研究了由2,2'-联吡啶(bpy)和桥联配体1,4-二(2-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)苯(DIPB)配位而成的单核钌配合物[Ru1:Ru(bpy)_2(DIPB)(ClO_4)_2]和对称双核钌配合物[Ru2:(bpy)_2Ru(DIPB)Ru(bpy)_2(ClO_4)_4]在铂电极上的电化学行为.研究结果表明,在0.1mol/L高氯酸四丁基铵(TBAP)的乙腈溶液中,这两种配合物的中心钌离子在铂电极上均呈现一对氧化还原峰,而配体2,2'-联吡啶则呈现两对氧化还原峰.单核Ru1和双核Ru2所对应的各组氧化还原峰分别符合可逆的单电子和二电子传递反应过程的特征,所对应的条件电位(Fromal Potential)Ru2较Ru1有轻微正移.Ru1和Ru2所对应的配位阳离子的扩散系数分别为9.93×10^(-6)cm^2/s和3.50×10^(-6)cm^2/s.在循环交流法和微分电容法确定的时间量程内,两中心钌离子在桥联配体间的电子传递过程较它与电极间的慢. 展开更多
关键词 电化学行为 对称()配合 铂电极 吸附
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多氮异双核Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)非对称咪唑桥联配合物的合成及电化学性质 被引量:2
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作者 梅光泉 易艳萍 +3 位作者 刘临 孔莉 罗勤慧 黄可龙 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期193-196,201,共5页
合成了二亚乙基三胺(dien)和咪唑为配体的两个铜(Ⅱ)单核配合物[(dien)Cu](ClO4)2[、(dien)Cu imH](ClO4)2和一个非对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(dien)Cu im Zn(tren)](ClO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对配合... 合成了二亚乙基三胺(dien)和咪唑为配体的两个铜(Ⅱ)单核配合物[(dien)Cu](ClO4)2[、(dien)Cu imH](ClO4)2和一个非对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(dien)Cu im Zn(tren)](ClO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对配合物的组成和结构进行了表征。采用循环伏安法分别研究了配合物在乙腈和水溶液中的电化学性质,研究表明,Zn(Ⅱ)能通过咪唑桥改变Cu(Ⅱ)接受电子的能力,增强催化歧化超氧离子的活性。在水溶液中咪唑桥异双核配合物不很稳定,部分从Zn(Ⅱ)端断裂。 展开更多
关键词 铜() 锌() 对称配合 循环伏安
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新型不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)异三核配合物的合成和晶体结构 被引量:4
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作者 陶偌偈 梅崇珍 牛景扬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1020-1023,共4页
合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物CuHL(H3L为N3羧基水杨醛N′水杨醛缩乙二胺)及其Cu(Ⅱ)Zn(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物。用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了三核配合物的晶体结构。该三核配合... 合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物CuHL(H3L为N3羧基水杨醛N′水杨醛缩乙二胺)及其Cu(Ⅱ)Zn(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物。用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了三核配合物的晶体结构。该三核配合物属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=11862(2)nm,b=15440(3)nm,c=19488(4)nm;α=9004(3)°,β=9786(3)°,γ=9012(3)°;V=35356(12)nm3,Z=1;R1=00614,wR2=01319。 展开更多
关键词 羧基水杨醛 对称Sehiff碱 Cu()-Zn()-Cu()异三配合 晶体结构
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新型不对称双Schiff碱铜(Ⅱ)钴(Ⅱ)铜(Ⅱ)异三核配合物的合成表征和磁性研究 被引量:2
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作者 梅崇珍 王庆伦 陶偌偈 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第6期586-589,共4页
合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLt(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N′-水杨醛-缩1,3丙二胺)及其Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物,用元素分析、红外光谱、电子光谱的方法对它们进行了结构表征.在5~300K范围内测定了三核配合物的变... 合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLt(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N′-水杨醛-缩1,3丙二胺)及其Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物,用元素分析、红外光谱、电子光谱的方法对它们进行了结构表征.在5~300K范围内测定了三核配合物的变温磁化率数据,并通过自旋哈密顿算符■=-2JM(Cu1+Cu2)推导出的理论公式对实验值进行最佳拟合,得到了三核配合物的磁交换参数J为?38.7cm-1,表明该配合物的分子内金属离子间存在反铁磁偶合作用. 展开更多
关键词 对称Schiff碱 Cu()Co()Cu()异三配合 磁性
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一种新型多吡啶双核钌(Ⅱ)配合物在铂电极上的电化学行为
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作者 袁利 吴建中 《吉林化工学院学报》 CAS 2004年第4期27-29,共3页
利用循环伏安、循环交流伏安和微分脉冲伏安等电化学方法研究了由2,2' 联吡啶(bpy)和桥联配体2,9 二(2 咪唑并[4,5 f]邻菲咯啉)邻菲咯啉(bipp)配位而成的双核钌(Ⅱ)配合物[(bpy)2Ru(μ bipp)Ru(bpy)2](ClO4)4在铂电极上的电化学行为... 利用循环伏安、循环交流伏安和微分脉冲伏安等电化学方法研究了由2,2' 联吡啶(bpy)和桥联配体2,9 二(2 咪唑并[4,5 f]邻菲咯啉)邻菲咯啉(bipp)配位而成的双核钌(Ⅱ)配合物[(bpy)2Ru(μ bipp)Ru(bpy)2](ClO4)4在铂电极上的电化学行为.研究表明在含高氯酸四丁基铵(TBAP)的乙腈溶液中,该配合物的中心离子在铂电极上呈现一对氧化还原峰,而配体则呈现出三对氧化还原峰. 展开更多
关键词 多吡啶配合 2 2′-联吡啶 桥联配体2 9-二(2-咪唑并[4 5-f]邻菲咯啉)邻菲咯啉 铂电极 电化学行为 循环伏安法 微分脉冲伏安
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2,2′,2″-三氨基乙基胺-咪唑的对称异双核配合物的合成及电化学性质 被引量:5
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作者 李宪平 梅光泉 +1 位作者 黄可龙 罗勤慧 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期451-454,共4页
合成了2,2′,2″-三氨基乙基胺(tren)Schiff碱和咪唑为配体的2个铜(Ⅱ)单核配合物[(tren)Cu](ClO4)2、[(tren)Cu-imH](ClO4)2,以及一个对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(tren)Cu im Zn(tren)](ClO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱... 合成了2,2′,2″-三氨基乙基胺(tren)Schiff碱和咪唑为配体的2个铜(Ⅱ)单核配合物[(tren)Cu](ClO4)2、[(tren)Cu-imH](ClO4)2,以及一个对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(tren)Cu im Zn(tren)](ClO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对配合物的组成和结构进行了表征。采用循环伏安法分别研究了配合物在乙腈和水溶液中的电化学性质,研究表明:Zn(Ⅱ)能通过咪唑桥改变Cu(Ⅱ)接受电子的能力。在水溶液中咪唑桥异双核配合物较稳定,未发生断裂。 展开更多
关键词 铜() 锌() 对称配合 循环伏安
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1,3-丙二胺的不对称双Schiff碱异三核配合物的合成表征、晶体结构与磁性研究 被引量:8
8
作者 梅崇珍 陶偌偈 王庆伦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1129-1134,共6页
合成了一种新的不对称双Schiff碱Cu(II)单核配合物Cu(HLt)(1)(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N'-水杨醛-缩1,3-丙二胺)及其两个异三核配合物[(CuLt)2Ni]·2.5H2O(2)和[(CuLt)2Mn]·5H2O(3),并用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们... 合成了一种新的不对称双Schiff碱Cu(II)单核配合物Cu(HLt)(1)(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N'-水杨醛-缩1,3-丙二胺)及其两个异三核配合物[(CuLt)2Ni]·2.5H2O(2)和[(CuLt)2Mn]·5H2O(3),并用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了结构表征.用X射线单晶衍射法测定了配合物3的晶体结构,其晶胞中每个不对称单元包含一个异三核中性分子,在此三核分子中,中心Mn2+离子位于[O6]的变形八面体配位环境中,两个端基Cu2+离子位于[N2O2]的平面正方场中.在5~300K范围内测定了两个三核配合物的变温磁化率,经拟合得化合物2的磁交换参数为-57.7cm-1,化合物3的磁交换参数为-28.5cm-1,表明在两个异三核配合物中,中心M2+离子与外部Cu2+离子间存在弱的反铁磁自旋交换作用. 展开更多
关键词 对称Schiff碱 异三配合 晶体结构 磁性质
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单核和双核钌配合物在铟锡氧化物电极上的电化学行为及对双酚A的催化氧化 被引量:3
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作者 李倩 杜桂芬 +1 位作者 洪伟 李红 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期138-142,共5页
本文应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了两种新型单、双核多吡啶钌(Ⅱ)配合物在铟锡氧化物(ITO)电极上的电化学行为及对双酚A(BPA)的催化氧化。研究结果表明,单、双核配合物在ITO电极上均出现两个归属为中心离子和亚胺基的氧化波,双... 本文应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了两种新型单、双核多吡啶钌(Ⅱ)配合物在铟锡氧化物(ITO)电极上的电化学行为及对双酚A(BPA)的催化氧化。研究结果表明,单、双核配合物在ITO电极上均出现两个归属为中心离子和亚胺基的氧化波,双核配合物的峰电流约为单核的2倍,表现为通过桥联配体在两中心离子间的电子转移速度较其与电极间的大。同时,两种配合物对BPA的氧化呈现相近的催化氧化活性。此外,讨论了pH值对单、双核钌配合物电化学行为的影响,比较分析了它们对BPA的催化氧化过程。 展开更多
关键词 多吡啶()配合 酚A 电化学行为 催化氧化
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不对称双Schiff碱三核配合物的合成和磁性 被引量:2
10
作者 刘宝林 李付安 +2 位作者 陶偌偈 王庆伦 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1108-1111,共4页
合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLe(H3Le为N-3-羧基水杨醛-N-(′5-氯水杨醛)缩乙二胺)及三核配合物Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ),用元素分析、红外光谱、电子光谱测试技术对它们进行了表征。... 合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLe(H3Le为N-3-羧基水杨醛-N-(′5-氯水杨醛)缩乙二胺)及三核配合物Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ),用元素分析、红外光谱、电子光谱测试技术对它们进行了表征。测定了2个三核配合物在5-300 K范围内的变温磁化率,并通过自旋哈密顿算符=-2J M(Cu1+Cu2)推导出的理论公式对实验值进行最佳拟合,得到了2个三核配合物的磁交换参数J1=-15.1 cm^-1,J2=-61.8 cm^-1,表明在这2个配合物分子内存在金属离子间反铁磁偶合作用。 展开更多
关键词 对称Schiff碱 配合 磁性
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Schiff碱Ni(Ⅱ)单核及Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)异双核配合物的合成表征及电化学性质 被引量:3
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作者 梅崇珍 赵清岚 +1 位作者 臧双全 陶偌偈 《化学研究》 CAS 2003年第4期19-21,44,共4页
合成了二(3 羧基水杨醛叉)缩1,3 丙二胺(TS)Schiff碱配体的Ni(Ⅱ)单核配合物Na2Ni(TS)·2H2O和Ni(Ⅱ) Fe(Ⅲ)异双核配合物NiFe(TS)Cl·2.5H2O 用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱及差热分析对配合物的组成和结构进行了表征 ... 合成了二(3 羧基水杨醛叉)缩1,3 丙二胺(TS)Schiff碱配体的Ni(Ⅱ)单核配合物Na2Ni(TS)·2H2O和Ni(Ⅱ) Fe(Ⅲ)异双核配合物NiFe(TS)Cl·2.5H2O 用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱及差热分析对配合物的组成和结构进行了表征 采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质。 展开更多
关键词 Sclliff碱 Ni()单配合 Ni()-Fe(Ⅲ)异配合 合成 表征 电化学性质 循环伏安 3-羧基水杨醛 活性
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三乙烯四胺-咪唑的非对称异双核配合物的合成及电化学性质 被引量:1
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作者 梅光泉 易艳萍 +1 位作者 黄可龙 罗勤慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期10-13,18,共5页
合成了三乙烯四胺(trien)和咪唑为配体的二个铜(Ⅱ)单核配合物[(trien)Cu](C lO4)2、[(trien)CuimH](C lO4)2和1个非对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(trien)Cu im Zn(tren)](C lO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对... 合成了三乙烯四胺(trien)和咪唑为配体的二个铜(Ⅱ)单核配合物[(trien)Cu](C lO4)2、[(trien)CuimH](C lO4)2和1个非对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(trien)Cu im Zn(tren)](C lO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对配合物的组成和结构进行了表征。采用循环伏安法分别研究了配合物在乙腈和水溶液中的电化学性质,研究表明:Zn(Ⅱ)能通过咪唑桥改变Cu(Ⅱ)接受电子的能力。在水溶液中咪唑桥异双核配合物很不稳定,全部从Zn(Ⅱ)端断裂。 展开更多
关键词 铜() 对称配合 循环伏安
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Cu(Ⅱ)-VO(Ⅱ),Cu(Ⅱ)-Cr(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)异双核配合物的合成及表征 被引量:2
13
作者 陶偌偈 杨国忠 +1 位作者 于兆文 周绪亚 《化学研究》 CAS 1998年第3期36-39,共4页
合成了三种二 ( 3 羧基水杨醛叉 )缩丙撑二胺 (TS)的Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )、Cu(Ⅱ ) Cr(Ⅲ )、Cu(Ⅱ ) Fe(Ⅲ )异双核配合物 ,并用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱室温磁矩对配合物的组成和结构进行了表征。磁性研究表明 ,在Cu(Ⅱ ) ... 合成了三种二 ( 3 羧基水杨醛叉 )缩丙撑二胺 (TS)的Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )、Cu(Ⅱ ) Cr(Ⅲ )、Cu(Ⅱ ) Fe(Ⅲ )异双核配合物 ,并用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱室温磁矩对配合物的组成和结构进行了表征。磁性研究表明 ,在Cu(Ⅱ ) Fe(Ⅲ )离子间的磁相互作用是反铁磁性的 ,而Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )、Cu(Ⅱ ) Cr(Ⅲ )离子间是铁磁性相互作用。 展开更多
关键词 Cu() 配合 Fe(Ⅲ) 磁相互作用 反铁磁性 磁矩 离子 二胺 合成 表征
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含草酰胺桥的Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)双核配合物的合成、磁性及生物活性 被引量:1
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作者 焉翠蔚 李延团 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期806-809,共4页
以 N,N -双 (3 -氨基 -2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子 (Me2 oxpn)为桥联配体 ,分别端接 N,N,N ,N -四甲基乙二胺 (tmen)和 2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲罗啉 (Me2 -phen) ;合成和表征了 3种新的异双核配合物[Cu(Me2 oxpn) Fe(tmen) 2 ... 以 N,N -双 (3 -氨基 -2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子 (Me2 oxpn)为桥联配体 ,分别端接 N,N,N ,N -四甲基乙二胺 (tmen)和 2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲罗啉 (Me2 -phen) ;合成和表征了 3种新的异双核配合物[Cu(Me2 oxpn) Fe(tmen) 2 ]SO4(a) ,[Cu(Me2 oxpn) Zn(tmen) 2 ]SO4(b)和 [Cu(Me2 oxpn) Zn(Me2 -phen) 2 ]SO4(c) .经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等方法推定了这些配合物的结构 .测定并研究了 (a)的变温磁化率 (4~ 3 0 0 K) ,求得交换参数 J=-1 2 .96cm-1,表明双核配合物中 Cu( ) -Fe( )离子间存在反铁磁超交换作用 .测试了 展开更多
关键词 μ-草酰胺桥 配合 Cu() Fe() Zn() 铜() 铁() 锌()抗菌活性 合成 磁性
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草酰胺桥联的铜(Ⅱ)-锰(Ⅱ)和铜(Ⅱ)-锌(Ⅱ)双核配合物的合成、表征及生物活性
15
作者 刘耘 周磊 于志军 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2001年第3期43-46,共4页
合成了两种草酰胺桥联的新异双核配合物 [Cu(Me2 oxpn)Mn(phen) 2 ](ClO4 ) 2 (Ⅰ )和 [Cu(Me2 oxpn)Zn(phen) 2 ](Ⅱ )。其中 ,phen代表 1,10 -邻菲罗啉 ;Me2 oxpn为N ,N’ -双 (3 -氨基 - 2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子。用元素... 合成了两种草酰胺桥联的新异双核配合物 [Cu(Me2 oxpn)Mn(phen) 2 ](ClO4 ) 2 (Ⅰ )和 [Cu(Me2 oxpn)Zn(phen) 2 ](Ⅱ )。其中 ,phen代表 1,10 -邻菲罗啉 ;Me2 oxpn为N ,N’ -双 (3 -氨基 - 2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子。用元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导及磁性测量等方法对配合物进行了表征。 展开更多
关键词 草酰胺桥联 合成 配合 Cu()-Mn() Cu()-Zn() 小麦 生长 表征 活性
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钌(Ⅱ)-吡啶基NNN配合物催化酮的室温(不对称)氢转移反应(英文) 被引量:3
16
作者 杜旺明 王清福 余正坤 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1373-1377,共5页
合成了一种基于吡啶骨架含有苯并咪唑和手性咪唑啉基团的三齿NNN配体及其二价钌(Ⅱ)配合物,通过核磁共振波谱学和X射线单晶晶体结构测定确认了钌(Ⅱ)配合物的分子结构.这些配合物在室温下催化酮的氢转移反应,表现出了优异的催化活性,收... 合成了一种基于吡啶骨架含有苯并咪唑和手性咪唑啉基团的三齿NNN配体及其二价钌(Ⅱ)配合物,通过核磁共振波谱学和X射线单晶晶体结构测定确认了钌(Ⅱ)配合物的分子结构.这些配合物在室温下催化酮的氢转移反应,表现出了优异的催化活性,收率和ee值最高分别可达99%和97%. 展开更多
关键词 ()配合 对称氢转移 手性咪唑啉 苯并咪唑
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手性双核Salen配合物的合成与谱学性质 被引量:11
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作者 袁瑞娟 阮文娟 +2 位作者 朱必学 南晶 朱志昂 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期444-450,共7页
Six novel chiral dinuclear Salen complexes[Cu 2 L 1 ·H 2 O(3a),Cu 2 L 2 (3b),Ni 2 L 1 ·2H 2 O(4a),Ni 2 L 2 (4b),Mn 2 Cl 2 L 1 ·H 2 O(5a),Mn 2 Cl 2 L 2 (5b)]have been synthesized(L 1 and L 2 are chiral d... Six novel chiral dinuclear Salen complexes[Cu 2 L 1 ·H 2 O(3a),Cu 2 L 2 (3b),Ni 2 L 1 ·2H 2 O(4a),Ni 2 L 2 (4b),Mn 2 Cl 2 L 1 ·H 2 O(5a),Mn 2 Cl 2 L 2 (5b)]have been synthesized(L 1 and L 2 are chiral dimeric Salen ligands with different chain length which were synthesized from(R,R) - diaminocyclohexane,salicylaldehyde,4,4 ’- (1,10 - decaneoxy)sali - cylaldehyde,4,4 ’- (1,6 - hexyloxy)salicylaldehyde).These compounds were charactered by elemental analysis,1 H NMR,FT - IR,UV - Vis and CD spectra.The FT - IR,UV - Vis and CD spectra were discussed and compared with those of monomeric ligand and complex in detail.It was found that the spectra properties of compounds of differ - ent chain length were almost alike,and the properties of dimeric and monomeric compound were similar too.Furthermore Cotton effect and Cotton split of CD spectra of these chiral compounds were explained by the exciton interaction theory.It seemed that the direction of Cotton split depend on the configuration of diaminohexane.(R,R) - diaminohexane determine the chirality of Salen compounds as negative,and the positive and negative compo - nent of Cotton split lie at higher and lower energy respectively. 展开更多
关键词 手性Salen配合 合成 谱学性质 分子识别 对称催化剂
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手性双核Salen配合物的谱学性质 被引量:5
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作者 胡国航 阮文娟 +2 位作者 张玉玲 韩华 朱志昂 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期320-325,共6页
合成了四个新型的手性双核(R,R)Salen配合物犤(Cu)2L·H2O(2),(Ni)2L(3),(Zn)2L·H2O(4),(MnCl)2L·2H2O(5)犦,(其中L是由(R,R)环己二胺、3,5-叔丁基水杨醛、5,5'-亚甲基二水杨醛为原料合成的手性二聚Salen配体(1)).用... 合成了四个新型的手性双核(R,R)Salen配合物犤(Cu)2L·H2O(2),(Ni)2L(3),(Zn)2L·H2O(4),(MnCl)2L·2H2O(5)犦,(其中L是由(R,R)环己二胺、3,5-叔丁基水杨醛、5,5'-亚甲基二水杨醛为原料合成的手性二聚Salen配体(1)).用元素分析、NMR、FT-IR、UV-Vis、CD光谱对配体和配合物进行了表征.在与单核的Salen配体和配合物比较的基础上,详细讨论了红外光谱、电子吸收光谱、圆二色光谱性质.发现双核配体和配合物的电子吸收光谱吸收峰的位置和形状与单核的配体和配合物基本一致,而吸收峰的强度有近似两倍的关系.另外,用激子偶合理论解释了此类手性化合物圆二色谱的Cotton效应和Cotton分裂.Cot-ton分裂的方向依赖于环己二胺的构象.(R,R)环己二胺决定了Salen化合物的手征性为负,Cotton分裂的正负两部分分别处于高能区和低能区. 展开更多
关键词 手性Salen配合 谱学性质 催化性能 对称催化剂 手性金属配合
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乙二胺缩3-醛基水杨酸Schiff碱铜单核及均双核配合物的晶体结构 被引量:6
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作者 李付安 梅崇珍 陶偌偈 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期32-36,共5页
合成了乙二胺双缩3-醛基水杨酸Schiff碱铜单核配合物(H2CuES)及铜均双核配合物(Cu2ES)[H4ES为N,N′-二(3-醛基水杨酸)缩乙撑二胺],并用单晶X-ray衍射法测定了晶体结构,H2CuES属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.277(5)nm,b=0.975(2)nm,c... 合成了乙二胺双缩3-醛基水杨酸Schiff碱铜单核配合物(H2CuES)及铜均双核配合物(Cu2ES)[H4ES为N,N′-二(3-醛基水杨酸)缩乙撑二胺],并用单晶X-ray衍射法测定了晶体结构,H2CuES属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.277(5)nm,b=0.975(2)nm,c=0.743(15)nm,α=90°,β=99.05(3)°,γ=90°,V=1.629(6)nm3,C18H14CuN2O6,Mr=417.85,Z=4,Dc=1.703 Mg/m3,μ(MoKα)=1.382 mm-1,F(000)=852,R=0.0507,wR=0.126 4,(I>2σ(I)),2 278个可观察衍射点,1 279个独立衍射点.Cu2ES属单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数a=1.167(2)nm,b=1.182(2)nm,c=1.399(3)nm,α=90°,β=113.25(3)°,γ=90°,V=1 773(6)nm3,C18H16Cu2N2O8,Mr=515.40,Z=16,Dc=1.931 Mg/m3,μ(MoK)α=2.454 mm-1,F(000)=1 040,R=0.050 7,wR=0.115 1,(I>2σ(I)),4 733个可观察衍射点,2 792个独立衍射点. 展开更多
关键词 SCHIFF碱 铜() 配合 配合 晶体结构
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叠氮酸桥联双核铜配合物磁偶合的密度泛函研究 被引量:2
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作者 项生昌 李俊篯 +1 位作者 章永凡 周立新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期173-178,共6页
在密度泛函理论的框架下 ,采用对称性破损态方法 ,对EE ,EO两种连接方式叠氮酸桥联双核铜模型配合物进行计算 ,结果表明 ,EE方式连接为反铁磁偶合 ;EO方式则为铁磁偶合 ,但只发生在θ =91°~ 10 7°区间 ,与实验值96°~ 1... 在密度泛函理论的框架下 ,采用对称性破损态方法 ,对EE ,EO两种连接方式叠氮酸桥联双核铜模型配合物进行计算 ,结果表明 ,EE方式连接为反铁磁偶合 ;EO方式则为铁磁偶合 ,但只发生在θ =91°~ 10 7°区间 ,与实验值96°~ 10 4°基本一致 .研究揭示了其磁偶合构效关系的本质在于SOMOb1g轨道中Nμ 的px 轨道与Cu的dxy轨道间的d -p -d三中心σ反键作用 ,在θ=95°~ 110°区间具有最大的反键重叠 ,因而铁磁偶合最大 .同时发现 ,J值随Cu与配位叠氮酸N原子间距离的增大而减小 。 展开更多
关键词 对称性破损态 叠氮酸配合 密度泛函 磁构效关系 磁偶合
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