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板蓝根及所含靛蓝和靛玉红强烈抑制小鼠肾主要有机阴离子转运体Oat1,Oat2和Oat3 被引量:9
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作者 奇锦峰 孙晨 +4 位作者 王永辉 余文浩 韩坚 林梅 张娜 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期878-886,共9页
目的探讨板蓝根颗粒剂(GRI)和饮片水煎剂(DRI)及其所含主要成分靛蓝和靛玉红对小鼠肾有机阴离子转运体(OAT)中3个主要亚型Oat1,Oat2和Oat3的影响。方法 NIH小鼠分别ig给予GRI0.615和2.460 g·kg-1,DRI 1.6和6.4 g·kg-1(生药量)... 目的探讨板蓝根颗粒剂(GRI)和饮片水煎剂(DRI)及其所含主要成分靛蓝和靛玉红对小鼠肾有机阴离子转运体(OAT)中3个主要亚型Oat1,Oat2和Oat3的影响。方法 NIH小鼠分别ig给予GRI0.615和2.460 g·kg-1,DRI 1.6和6.4 g·kg-1(生药量),靛蓝0.008和0.640 mg·kg-1,靛玉红0.0192和1.5360 mg·kg-1,每组60只(雌雄对半),每天2次,连续5 d。同时设丙磺舒(0.05 g·kg-1)阳性对照组和两种溶媒〔纯水和0.5%羧甲纤维素钠(CMC-Na)水溶液〕对照组及糊精加蔗糖(各1.5 g·kg-1)添加剂组。最后1次给予供试物后实施对-氨基马尿酸(PAH,iv,0.03 g·kg-1)清除实验,即在iv PAH后1.0,2.5,5.0,7.5,10.0和20.0 min时每组分别各取10只小鼠(雌雄对半),安乐处死收集全血制备血清,并迅速摘取双肾,右肾进行组织匀浆后测定PAH蓄积量,左肾组织用于提取总m RNA。每组另取10只小鼠(雌雄各半),同样给药处理,按Nakakariya法做肾切片进行摄取PAH实验。用Kiguchi法测定血清和肾组织匀浆液中PAH浓度。以药动学软件(DAS 2.0)计算血清及肾组织中PAH的主要药动学参数。以实时定量PCR法测定小鼠肾组织Oat1,Oat2及Oat3 m RNA表达。结果与纯水对照组比较,0.5%CMC-Na对照组各项检测指标均无显著差异。与两种溶媒对照组相比,GRI 2.460 g·kg-1,靛蓝0.640 mg·kg-1和靛玉红1.5360 mg·kg-1组消除半衰期(t1/2β)显著延长(P<0.05);各供试物组分布容积(Vd)和清除率(Cl)均显著减少(P<0.01),曲线下面积(AUC0→20 min)均显著增加(P<0.01);由采血时间段内各组肾组织中的PAH蓄积量所求得的AUC0→20 min显著大于同期对照组(P<0.05,P<0.01),且肾AUC0→20 min与血液AUC0→20 min的比值在各组间无显著差异。各剂量供试物均可使肾切片摄取PAH的量显著少于对照组(P<0.05,P<0.01)。与纯水/CMC对照组相比,GRI 2.460 g·kg-1,DRI 6.4 g·kg-1,靛蓝0.640 mg·kg-1,靛玉红1.5360 mg·kg-1组小鼠肾组织Oat1,Oat2及Oat3 m RNA表达除靛玉红组Oat2 m RNA(P<0.05)、GRI组Oat3 m RNA(P<0.01)表达水平被显著上调外,其余均被显著下调(P<0.05,P<0.01)。结论 GRI、DRI、靛蓝、靛玉红在所用剂量下对小鼠肾组织Oat1,Oat2及Oat3均有明显抑制作用,GRI和DRI的这种抑制作用可能主要来自其所含的靛蓝和靛玉红成分。 展开更多
关键词 板蓝根 靛蓝 靛玉红 对-氨基马尿酸 有机阴离子转运体
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常见可药/食用植物及其所含化学成分明显抑制小鼠肾脏主要有机阴离子转运体 被引量:1
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作者 奇锦峰 张娜 +3 位作者 余文浩 孙晨 王永辉 林梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B11期102-102,共1页
目的检测市售主要草(凉)茶、植物瘦身产品、热带水果、热门中药等是否影响小鼠肾脏有机阴离子转运体(OAT)中3个主要亚型Oat1,Oat2和Oat3,以预测对患者的药物排泄是否产生可能的干扰.方法王老吉等5种凉茶、碧生源等4种减肥产品、清... 目的检测市售主要草(凉)茶、植物瘦身产品、热带水果、热门中药等是否影响小鼠肾脏有机阴离子转运体(OAT)中3个主要亚型Oat1,Oat2和Oat3,以预测对患者的药物排泄是否产生可能的干扰.方法王老吉等5种凉茶、碧生源等4种减肥产品、清开灵等4种清瘟解毒复方中药以及上述产品的主要组成植物和它们所含有的部分化学成分的水溶液、以及荔枝等9种热带水果榨汁,分别以两种剂量经口投与NIH小鼠,每天2次连续5天.同时设丙磺舒阳性对照组和两种溶媒(纯水和05%羧甲基纤维素钠水溶液)对照组及糊精加蔗糖添加剂组.最后1次投与供试物后实施对-氨基马尿酸(PAH)清除试验:在静脉注射PAH后1.0、2.5、5.0、7.5、10.0及20.0min时从每组分别各取10只小鼠(♀♂对半),安乐处死收集全血并迅速摘取双肾(右肾供匀浆后测定其PAH蓄积量,左肾供提取总mRNA).另取NIH小鼠(♀♂对半,10只/组,供试物投与同前),按Nakakariya法做肾切片摄取PAH试验.用Kiguchi法测定来自上述血清及肾匀浆液中的PAH浓度(以Folin酚法定量其蛋白含量);以药动学软件(DAS20)计算血中PAH的主要药动参数;以实时定量PCR法定量小鼠肾脏Oat1,Oat2及Oat3的mRNA表达.结果与相应对照组比较,大部分供试物组(高剂量更明显)的消除半衰期(T1/2β)明显延长(P〈0.05~0.01),且其分布容积(Vd)和清除率(CL)均明显减少(P〈0.05~0.01)而曲线下面积(AUC0→20min)则均明显增加(P〈0.05~0.01).肾组织中的PAH蓄积量在所查时间段(ivPAH后1~20min)大部分供试物组(高剂量更明显)均明显高于相应对照组(P〈0.05~0.01).肾切片摄取PAH的结果在大部分供试物组(高剂量更明显)均明显低于相应对照组(P〈0.05~0.01).与对照组相比,大部分供试物组小鼠的Oat1、Oat2及Oat3的mRNA表达均明显异常(P〈0.05~0.01).结论大部分供试物(高剂量更明显)在本实验条件下对小鼠肾脏Oat1、Oat2及Oat3均有明显抑制作用,提示上述供试物对患者的药物排泄过程可能产生明显干扰,故服药期间需谨慎食用它们. 展开更多
关键词 天然产物及所含化学成分 肾清除 对-氨基马尿酸清除试验 有机阴离子转运体 MRNA表达 药物排泄
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