温清汤联合克痤隐酮凝胶治疗上热下寒型痤疮临床疗效观察

目的:观察温清汤联合克痤隐酮凝胶治疗上热下寒型痤疮的临床疗效及安全性。方法:采用随机、对照研究方法。入选病例120例,可评价疗效和安全性病例116例。对照组采用解毒散结胶囊口服;试验组采用温清汤颗粒口服;两组均外涂克痤隐酮凝胶,疗程4周。于用药4周后观察临床疗效、不良反应,2个月后观察复发情况。结果:试验组临床有效率为93.33%、对照组临床有效率为82.14%,试验组优于对照组(P<0.05);兼症变化方面,试验组较对照组显著改善(P<0.05)。试验组复发率低于对照组(P<0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论:温清汤联合克痤隐酮凝胶治疗上热下寒型痤疮临床疗效高,安全可靠,复发率低。

克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的探讨克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法92例随机分为两组,治疗组予克痤隐酮凝胶外用,对照组予5%过氧苯甲酰凝胶外用。结果两组患者炎性皮损数目较非炎性皮损数目明显减少;克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮的有效率为83.33%,5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的有效率为84.09%,两组有效率差异无显著性(P>0.05)。结论克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮和5%过氧苯甲酰凝胶同样有效。

克痤隐酮凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ级寻常痤疮34例临床疗效观察

目的探讨克痤隐酮凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ级寻常痤疮的临床疗效。方法将Ⅰ、Ⅱ级痤疮患者共64例随机分为两组,观察组予克痤隐酮凝胶外用,对照组予维胺酯乳膏外用。结果观察组非炎性皮损减少率高于对照组,两组炎性皮损减少率相当;两组痊愈率及总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮和维胺酯乳膏疗效相当,对非炎性皮损疗效优于维胺酯乳膏。适用于Ⅰ、Ⅱ级寻常痤疮患者。

复方木尼孜其颗粒联合克痤隐酮凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效观察

目的研究口服复方木尼孜其颗粒联合外用克痤隐酮凝胶治疗轻中度寻常痤疮的价值。方法选取2018年1月至2019年7月本院门诊诊治的160例轻中度寻常痤疮患者,随机分成治疗组与对照组,各80例。治疗组口服复方木尼孜其颗粒联合外用克痤隐酮凝胶,对照组外用克痤隐酮凝胶,疗程共8周,疗程结束后对比观察两组疗效。结果治疗组有效率76.25%,对照组为42.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率8.75%,对照组不良反应发生率5.00%,两组比较差异无统计学意义。结论口服复方木尼孜其颗粒联合外用克痤隐酮凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效较好,值得临床推广。

克痤隐酮凝胶对痤疮患者症状、炎症因子的影响

目的研究采用克痤隐酮凝胶治疗痤疮的临床效果。方法方便选取2022年6月-2023年6月江苏省阜宁县疾病预防控制中心收治的350例痤疮患者为研究对象,根据随机数表法分为两组,对照组(175例)予常规治疗,研究组(175例)予克痤隐酮凝胶治疗。比较两组症状改善效果、治疗效果、炎症因子水平和不良反应发生率。结果研究组症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.43%,高于对照组的78.86%,差异有统计学意义(χ^(2)=21.446,P<0.001);研究组炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对痤疮患者应用克痤隐酮凝胶治疗能有效改善症状、提高疗效、调节炎症因子水平且安全性高。

克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗寻常型痤疮疗效观察

目的观察克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗寻常型痤疮的疗效。方法选择Pillsbury分级为Ⅰ～Ⅱ度的寻常型痤疮患者82例,参照随机数字表分为试验组(42例)和对照组(40例)。治疗组采用红蓝光与克痤隐酮凝胶联合治疗,对照组单用红蓝光治疗。疗程结束时比较炎性皮损评分和疗效。结果治疗组在改善炎性皮疹方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组和对照组的痊愈率分别为59.5%和35.0%,总有效率分别为95.2%和82.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗寻常型痤疮疗效好,不良反应小,在疗效方面明显优于单用红蓝光治疗。

克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的探讨克痤隐酮凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法根据痤疮的临床诊断和分级标准,将70例轻中度痤疮门诊患者随机分为克痤隐酮凝胶组(治疗组)和维A酸乳膏组(对照组),治疗组每日早晚给予克痤隐酮凝胶外用,对照组每晚给予维A酸乳膏外用,根据皮损数量变化计算消退率判断疗效。结果治疗4周后比较两组疗效和不良反应比较。克痤隐酮凝胶组治疗寻常痤疮有效率91.42%,维A酸乳膏组有效率85.71%,克痤隐酮凝胶组疗效优于维A酸乳膏组,两者疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。克痤隐酮凝胶组的不良反应发生率为8.57%,A酸乳膏组的不良反应发生率为34.28%,克痤隐酮凝胶组低于A酸乳膏组,两者不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论克痤隐酮凝胶治疗轻中度痤疮具有疗效显著、副作用小等优点。

克痤隐酮乳膏与1%克林霉素凝胶治疗寻常痤疮的效果对比

目的 :观察克痤隐酮乳膏与自制克林霉素凝胶治疗轻中度痤疮的临床疗效及副作用。方法 :随机选择 86例轻中度痤疮 ,分为 2组 ,A组 48例用克痤隐酮治疗 ,B组 3 8例用克林霉素凝胶治疗。结果 :克痤隐酮组总有效率为 91 7% ,克林霉素凝胶组为 89 47% ,两组比较无显著性差异 ( χ2 =0 1 2 ,P=0 72 8)。结论 :自制克林霉素凝胶可作为治疗轻中度痤疮的选择药物。

克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗寻常痤疮50例疗效观察

目的:探讨克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗寻常痤疮的临床治疗效果及应用价值。方法:选择我院治疗的寻常痤疮患者100例,随机分为观察组和对照组,对照组采用克痤隐酮凝胶治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合红蓝光进行治疗,观察两组的临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率优于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率经统计学分析比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:采用克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗寻常痤疮疗效可靠,不会增加不良反应,值得在临床大力推广使用。

窄谱蓝光联合克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察窄谱蓝光联合外用克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮的疗效。方法 100例痤疮患者随机分为两组,治疗组50例,采用窄谱蓝光照射联合外用克痤隐酮凝胶治疗;对照组50例,外用克痤隐酮凝胶治疗。结果治疗组和对照组有效率分别为78.0%和26.0%,治疗组疗效和有效率高于对照组(P<0.05)。结论窄谱蓝光照射联合外用克痤隐酮凝胶治疗痤疮疗效优于单用克痤隐酮凝胶。

点阵Er:YAG激光联合克痤隐酮凝胶治疗面部寻常痤疮疗效分析

目的:探讨点阵Er:YAG激光联合克痤隐酮凝胶治疗面部寻常痤疮的疗效。方法:选择2019年8月-2020年8月笔者医院就诊的114例面部寻常痤疮患者为研究对象,予以随机数字表法分为对照组(点阵Er:YAG激光)57例和观察组(点阵Er:YAG激光联合克痤隐酮凝胶)57例,记录两组患者临床疗效,比较两组患者治疗前、后皮肤生理指标变化,记录两组患者红斑持续时间、炎性渗出消退时间、愈合时间及不良反应情况。结果:对照组总有效率82.46%,观察组总有效率94.73%,对照组疗效显著低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组红斑持续时间、炎性渗出消退时间、愈合时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后皮肤皮脂分泌量低于对照组,皮肤水分含量、pH值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,对照组4例出现皮肤干燥,持续性红斑、水肿各3例,1周内自行消退,2例患者术后感染,观察组2例出现皮肤干燥,持续性红斑、水肿各1例,无术后感染,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:点阵Er:YAG激光联合克痤隐酮凝胶治疗面部寻常痤疮效果显著,能明显恢复患者皮肤屏障功能,美容效果较好。

窄谱红蓝光联合克痤隐酮凝胶治疗炎症性痤疮疗效观察

目的:评价窄谱红蓝光与克痤隐酮凝胶联合治疗炎症性痤疮的疗效。方法:选择中重度(Pillsbury分级为Ⅱ或Ⅲ度)寻常型痤疮患者214例,分为试验组(98例)和对照组(116例)。试验组采用窄谱红蓝光与克痤隐酮凝胶联合治疗,对照组单用克痤隐酮凝胶治疗。结果:试验组患者痊愈率为28.57%,有效率为83.67%,对照组患者痊愈率为10.34%,有效率为50.86%,两组在痊愈率及有效率上均有显著性差异(P<0.05)。结论:窄谱红蓝光联合克痤隐酮凝胶治疗炎症性痤疮疗效好、不良反应小,在疗效方面明显优于单用克痤隐酮凝胶治疗。

克痤隐酮凝胶联合芩连片治疗轻中度痤疮46例疗效观察

目的探讨克痤隐酮凝胶联合芩连片治疗轻中度痤疮的疗效。方法 90例患者随机分成两组,治疗组外用克痤隐酮凝胶联合芩连片口服;对照组外用维A酸乳膏。两组外用药治疗均为8周。结果治疗4周时治疗组与对照组有效率分别为47.83%和34.09%,治疗8周时两组有效率分别为76.09%和52.27%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论克痤隐酮凝胶联合芩连片治疗轻中度痤疮疗效优于维A酸乳膏,疗效肯定。

复方甘草酸苷胶囊联合克痤隐酮凝胶治疗寻常型痤疮

目的探讨复方甘草酸苷胶囊联合克痤隐酮凝胶治疗寻常型痤疮的临床效果。方法选取2018年8月至2019年10月在罗山县人民医院门诊就诊的160例寻常型痤疮患者,采用抽签法将患者分为克痤隐酮组和联合组,每组80例。克痤隐酮组接受克痤隐酮凝胶治疗,联合组接受复方甘草酸苷胶囊联合克痤隐酮凝胶治疗。对两组患者疗效进行比较,采用痤疮综合分级系统(GAGS)评估治疗前后病情改善情况,测定血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平评估患者血液炎症因子变化,采用痤疮特异性生活质量问卷评估生活质量。结果联合组总有效率(97.50%)高于克痤隐酮组(81.25%),差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后联合组GAGS评分低于克痤隐酮组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后联合组血清IL-8和TNF-α水平低于克痤隐酮组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后联合组自我感知、情感功能、病情自我评估评分较克痤隐酮组高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方甘草酸苷胶囊联合克痤隐酮凝胶治疗寻常型痤疮效果显著,能减轻患者病情,降低血清炎症因子水平,改善生活质量。

裸花紫珠片联合克痤隐酮凝胶治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:评价裸花紫珠片联合克痤隐酮凝胶治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:治疗组62例口服裸花紫珠片,外用克痤隐酮凝胶,对照组45例仅外用克痤隐酮凝胶,均用药4周后评价疗效。结果:治疗组有效率48.39%,对照组为33.33%,两组有效率差异有显著性(P〈0.05)。结论:裸花紫珠片联合克痤隐酮凝胶治疗寻常性痤疮近期疗效明显。

裸花紫珠片联合克痤隐酮凝胶治疗痤疮76例疗效观察

目的观察裸花紫珠片治疗2、3级痤疮的临床疗效及不良反应。方法采用随机、开放、平行对照的方法将152例2、3级痤疮患者分为两组。治疗组采用裸花紫珠片1 000mg/次,3次/d;同时用克痤隐酮凝胶均匀涂抹患处皮肤,2次/d;对照组外用克痤隐酮凝胶均匀涂抹。结果治疗组有效率92.1%,对照组有效率55.3%。治疗组有效率明显高于对照组。结论裸花紫珠片联合克痤隐酮凝胶治疗2、3级痤疮疗效明显,且毒副作用小,不良反应少。

果酸换肤联合克痤隐酮凝胶对轻中度痤疮患者皮损数及复发的影响

痤疮是常见皮肤疾病,具有较高发病率及复发率,临床常采用克痤隐酮凝胶外敷方法治疗该病,具有一定疗效,但会对皮肤造成较大刺激,且停药后疾病极易复发[1].果酸换肤是通过高浓度的果酸剥离皮肤角质,使老化角质脱落加快,从而使表皮细胞更新及真皮层内弹性纤维增生速度加快,对毛孔粗大、浅层痘疤具有较好的治疗效果[2].本研究旨在探讨果酸换肤与克痤隐酮凝胶联合使用对轻中度痤疮患者皮损数及复发的影响,现报告如下.

克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗轻中度痤疮的效果观察

目的评价克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗轻中度痤疮的临床效果及安全性。方法选择2013年1月~2015年1月在本院皮肤科就诊的116例轻中度痤疮患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组58例。两组均采用克痤隐酮凝胶外用,治疗组在此基础上加用红蓝光照射,均连用6周为1疗程。比较两组的临床疗效及不良反应。结果治疗组的总有效率为91.38%,显著高于对照组的74.14%（P〈0.05）。治疗组的不良反应发生率为12.1%,对照组为8.6%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗轻中度痤疮的效果肯定、不良反应少,值得临床推广应用。

克痤隐酮凝胶对实验性兔耳痤疮模型等的治疗作用

用煤焦油给家兔耳外涂形成类似人痤疮的模型 ,然后对家兔耳实验性痤疮模型用克痤隐酮凝胶进行治疗 ,结果有明显减少毛囊角栓 ,减轻表皮增厚 ,减少真皮炎细胞浸润 ;实验还证明 ,克座隐酮有抑制大鼠棉球肉芽肿的形成作用 ;对大鼠角叉菜胶性足爪肿胀有一定的抑制作用 ;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有较好的抑制作用。