肿瘤导向免疫治疗的临床观察与护理

用转铁蛋白受体单克隆抗体WuT_9与阿霉素或顺铂交联物治疗33例恶性肿瘤病人,近期疗效达72.7％(24/33)。作者认为,该项治疗是一种可以减少用药剂量、提高疗效、降低毒性反应的治疗方法,同时要加强胃肠道反应、乏力、困倦、畏寒、发热等副作用的护理及心理护理。

(131)~I-Anti-c-erb2免疫导向治疗卵巢癌的实验研究

【目的】观察放射性核素标记针对癌蛋白为靶点的单克隆抗体载体外对卵巢癌细胞的抑制作用。【方法】应用氯胺T法将131I和抗c-erb2单克隆抗体标记,取不同浓度的131I-Anti-c-erb2与SKOV3细胞共同培养,MTT法检测其对SKOV3细胞生长的抑制作用。【结果】体外单抗浓度为22.20mg/L时,131I-Anti-c-erb2的相对抑制率为64.85%,可以明显抑制SKOV3细胞,未标记的抗c-erb2单抗的相对抑制率为3.40%,对SKOV3细胞的生长几乎没有抑制作用。【结论】131I-Anti-c-erb2能够有效抑制肿瘤细胞的生长,适合应用于卵巢癌的免疫导向治疗。

晚期大肠癌放射免疫导向治疗的方法及护理

恶性肿瘤的生物疗法已成为当前继外科手术、放疗之后的又一新疗法。抗体导向治疗是生物疗法中重要的一种疗法,它是以抗肿瘤抗体为载体,具有细胞毒作用的物质为“弹头”,通过载体与相关抗原的免疫结合,使后者能较多地杀伤肿瘤细胞,较少地损伤正常组织细胞的一种疗法,这种“弹头”有三类,即化疗药物、免疫毒素和放射性核素。应用抗体与放射性核素的偶联物进行肿瘤治疗称为放射性免疫治疗(RAIT),RAIT是利用放射性核素发射的射线杀死癌细胞,也可称内照射放疗。用于RAIT的放射性核素要求能提供更多的能量,

胃癌术前应用“双弹头”免疫导向治疗的临床研究

目的 探讨应用“双弹头”免疫导向技术术前治疗胃癌的临床效果。方法 应用13 1Ⅰ - 3H11对 2 4例胃癌病人行内镜下癌灶多点注射 ,48小时后采用ADM - 3H11对上述患者行选择性动脉区域局部灌注 ;选择 6例胃癌病人采用FAM方案化疗作为对照组。并对术后标本进行观察、研究。结果 87.5 % (2 1/2 4)病理出现癌细胞核固缩、碎裂、细胞浆凝固、细胞间质出现炎细胞浸润 ;这些变化多以中度为主 ,重度及无变化较少。结论 作为胃癌的综合治疗方法 ,术前胃癌局部注射13 1Ⅰ - 3H11,选择性动脉注入ADM - 3H11具有临床应用前景。

实体瘤免疫导向治疗研究进展

实体瘤的免疫导向治疗主要通过单克隆抗体以及偶联物对肿瘤相关靶点的特异性结合发挥对肿瘤细胞的特异性杀伤作用。许多药物对肿瘤细胞有高度靶向性杀伤作用并在动物实验中证实,有些药物已经应用于临床。就原理、单克隆抗体、肿瘤相关靶点、单克隆抗体偶联物以及介入放射学在该领域的运用等方面对实体瘤免疫导向治疗的研究进展做一综述。

单克隆抗体与抗肿瘤药物导向治疗研究

肿瘤导向治疗是利用有一定特异性载体，把药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到肿瘤部位以提高疗效的一种治疗方法。常规抗体以及某些大分子物质如ＤＮＡ、多聚氨基酸等均被利用作为抗肿瘤药物的载体。由于淋巴细胞杂交瘤技术的发展，可以得到有高度特异性的单...

DHAQ-GM-CSF免疫脂质体对HL60细胞的杀伤作用研究

目的:制备DHAQ-GM-CSF免疫脂质体并观察其对白血病细胞株HL60的杀伤作用,为探索临床治疗急性髓性白血病(Acute myelogenous leukemia,AML)的新方法提供实验依据。方法:用逆向蒸发法制备DHAQ脂质体、戊二醛交联法偶联GM-CSF和DHAQ脂质体制备GM-CSF免疫脂质体,MTT法测定其对白血病HL60细胞的杀伤作用,透射电镜观察凋亡细胞形态,流式细胞术测定凋亡率。结果:DHAQ-GM-CSF免疫脂质体对HL60的细胞毒作用显著强于DHAQ脂质体和DHAQ,免疫脂质体作用后细胞超微结构破坏,形成大量凋亡小体。结论:成功制备并鉴定了GM-CSF-DHAQ免疫脂质体,其对HL60细胞具有靶向性杀伤作用,为进一步研究奠定了基础。

胃癌术前选择性动脉导向化疗对组织和细胞结构的影响

目的 探讨应用免疫导向技术术前治疗胃癌的临床效果。方法 应用ADM - 3H1 1对 2 0例胃癌病人术前行选择性动脉导向化疗。选择 6例胃癌病人局部灌注阿霉素 (ADM)作为对照组 ,并对术后标本进行观察。结果 术后病理检查发现 ,在导向治疗组中有 60 0 % (1 2 / 2 0 )病例出现癌细胞核固缩、碎裂、细胞浆凝固、细胞间质出现炎细胞浸润 ,这些变化以中度为主 ,重度及轻度变化较少。而对照组肿瘤细胞变化不明显。结论 作为胃癌的综合治疗方法 ,术前选择性动脉灌注ADM - 3H1

^(131)I-Herceptin对乳腺癌细胞株的体外杀伤效应

目的研究核素131I标记Herceptin对Her-2表达阳性乳腺癌细胞株的特异性杀伤作用。为放射免疫导向治疗奠定基础。方法应用IODO-GEN方法将131I标记于抗Her-2单克隆抗体Herceptin,用MTT法检测131I-Herceptin对SK-BR-3、MCF-7、A5493种细胞株体外生长的抑制作用。结果131I-Herceptin的免疫活性与Herceptin无差异;131I-Herceptin对Her-2表达阳性的肿瘤细胞株的杀伤作用较Herceptin、131I明显增强(P<0.05),对于Her-2表达阴性或弱阳性的肿瘤细胞株无明显杀伤作用。结论131I-Herceptin可特异性杀伤Her-2表达阳性的肿瘤细胞。

人白细胞介素2-Linker-PE38重组毒素的构建

目的 构建人白介素 2 linker PE38融合基因 ,为进一步表达具有特异性杀伤作用的融合蛋白奠定基础。方法 用PCR方法扩增绿脓杆菌外毒素 (PEA)衍生物PE38基因及柔性连接肽linker片段 ,并与人白介素 2 (Interleukin2 ,IL2 )基因连接插入质粒pET2 8a中。结果 构建的表达载体经核苷酸测序分析无突变发生。结论 成功地构建了表达质粒pIL2 linker Pe38。

^(131)I-GM-CSF与^(131)I-anti-CD45分别作用于HL60细胞的比较

目的:为了比较相同放射性浓度下的131I-GMCSF和131I-anti-CD45对HL60细胞的细胞毒作用,诱导凋亡作用及对细胞周期的影响。我们采用体外放射免疫导向治疗(RIT)模型,用MTT法比较131I-GMCSF和131I-anti-CD45对HL60细胞的细胞毒作用,Annexin V/PI双染法测两处理组的早期凋亡细胞,并用流式细胞术检测其对细胞周期的影响。结果显示131I-GMCSF和131I-anti-CD45对HL60细胞的细胞毒作用非常接近,当放射性浓度≥18.5×108Bq/L时两处理组的HL60细胞存活率都显著下降,两组都能明显诱导HL60细胞凋亡,能显著引起HL60细胞周期发生G2/M期阻滞,两者相比没有显著性差异(P>0.05)。结论:用GM-CSF作为载体代替通常用的鼠型单克隆抗体用于急性髓性白血病(AML)的放射免疫导向治疗是可行的,具有重要的临床意义。

单抗3A1－DM对骨髓粒－单细胞集落形成单位的影响

单抗３Ａ１－ＤＭ对骨髓粒－单细胞集落形成单位的影响林学颜，鄂学平（中山医科大学免疫学教研室；广州，５１００８９卫生部武汉生物制品研究所）主题词造血于细胞／药物作用，免疫毒素／免疫学，柔红霉素／药理学，集落形成单位测定／免疫学中图号Ｒ７３０免疫导向治疗...

前列腺特异膜抗原及其临床应用研究新进展

前列腺特异膜抗原是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白 ,特异性表达于各种前列腺组织分泌性腺上皮及多种非前列腺恶性实体肿瘤的新生毛细血管内皮细胞 ,近年以其为靶向的诊断。

CD40配体对转CD40 cDNA的人肺癌细胞功能调节的研究

目的 研究CD4 0配体 (CD4 0L ,CD15 4 )对CD4 0阴性肺癌细胞系转染CD4 0cDNA后 (即CD4 0高表达细胞系 )的调节作用 ,评价CD4 0作为治疗靶抗原的潜能。方法 通过流式细胞术筛选CD4 0阴性细胞系 ,即GLC 82细胞。以 3D5细胞为模板 ,以pCDNA3为载体 ,通过基因克隆技术制备CD4 0cDNA并转染到GLC 82细胞中 ,建立CD4 0高表达细胞系 ,即GLC 82 /CD4 0。在细胞培养液中加入 0 .1μg/mlCD4 0L ,通过流式细胞术和MTT试验检测CD4 0L对细胞表型、细胞生长、细胞周期及凋亡的影响。结果 Western蛋白印迹检测、限制性酶切电泳、DNA测序和流式细胞仪测定均证明了CD4 0cDNA转染成功 ,转染后细胞的CD4 0表达率高达 95 .9%。CD4 0L与CD4 0作用后 ,使GLC 82 /CD4 0细胞系上MHC I、ICAM 1和Fas分子的表达增强 ,EGFR表达减弱。细胞生长受到抑制 ,第 5天受抑最明显 ,受抑率为 30 % ,但无周期特异性变化。CD4 0L停用 4 8h后 ,各种指标的变化有所恢复。CD4 0L对原有高表达CD4 0的Calu 3肺癌细胞上述指标的影响较GLC 82 /CD4 0更明显 ,而对不表达CD4 0的GLC 82细胞无明显影响。所有肺癌细胞系均未出现细胞凋亡。结论 CD4 0L对转染CD4 0cDNA后CD4 0高表达肺癌细胞系具有免疫导向治疗的潜能。