导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量

研究了汞 卡那霉素络合物的电化学行为 ,并建立了导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量的方法。在 pH 4 .7的HOAc NaOAc缓冲溶液中 ,在约 0 .12 6V (vs.SCE)处出现一个汞 卡那霉素络合物的还原峰 ,卡那霉素的浓度在 0 .0 2～ 1.5mg·ml- 1之间与导数方波伏安图的峰高存在良好的线性关系 ,回归方程ip(10 - 4A) =3.6C(mg·ml- 1) + 0 .4 6 ,相关系数为 0 .992 0。方法简便、灵敏、准确 。

阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉

研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的方法，该法不受共存离子镍、锌等的干扰。详细研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的最佳条件。在pH=4．50的0．2mol·L^-1 HAc-NaAc缓冲体系中，Cd^2＋-XO配合物在汞膜电极上于-O．68V（Vs．Ag／AgCl）处产生—灵敏的阴极吸附溶出方波伏安峰，灵敏度高，波形好。峰电流巾与Cd^2＋浓度在1．5×10^-7～5．0×10^-6mol·L^-1范围内呈良好的线性关系，相关系数为0．9976，其检测下限为5．0×10^8mol·L^-1.将该法用于水中微量镉的测定，结果较好。

生物样品中砷的阴极溶出伏安法测定

提出了用阴极溶出伏安法测定生物样品中痕量砷 ;砷 (Ⅲ )在HCl-CuCl介质中产生一灵敏的溶出峰 ,峰电位位于 -0.804V ,砷含量在10×10 -9～500×10 -9(w)范围内与峰电流成正比 ;研究了酸度、CuCl浓度和起始电位对峰电流的影响 ;该法用于奶牛饲料和猪肾中砷的测定 。

微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒

采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质０．０６ｍｏｌ·ｌ－１ＨＣｌ－０．０７ｍｏｌ·ｌ－１ＨＮＯ３溶液中于－０．３５Ｖ(ｖｓＳＣＥ)处富集２０ｍｉｎ,使Ｓｅ(Ⅳ)电沉积为硒化银．然后,以４０ｍＶ·ｓ－１的扫速,在碱性介质２．０ｍｏｌ·ｌ－１ＮａＯＨ溶液中阴极溶出至－１．２Ｖ(ｖｓＳＣＥ),硒化银被还原为银的溶出峰峰电位约为－０．８５Ｖ(ｖｓＳＣＥ) 硒的分析校正曲线直到４０ｎｇ·ｍｌ－１仍然成线性,检测下限为１１．５ｐｇ·ｍｌ－１,相关系数为０．９９８２,灵敏度为１０．９３μＡ/ｎｇ·ｍｌ－１．２０ｎｇ·ｍｌ－１的 ＲＳＤ(ｎ＝５)为 ｌ．２６%,检出限(３σ)为 ３．４６ｐｇ·ｍｌ－１．环境水样中常见离子的存在不干扰痕量硒的测定．

方波溶出伏安法同时测定废水中微量的锌、镉、铅和铜

报道了用方波溶出伏安法同时测定废水中微量锌、镉、铅和铜的一种方法.在浓度为0.15mol/L,pH=5.0的氯化铵分散体系中,温度18℃的条件下,Zn2+、Cd2+、Pb2+和Cu2+均灵敏地产生溶出峰,峰位分别为:-1.13V、-0.72V、-0.50V、-0.22V(vs,S.C.E).线性范围分别为2×10-7～2×10-5、2×10-7～2×10-5、1×10-7～2×10-5和5×10-7～5×10-5mol/L,检测限为2×10-8～2×10-7mol/L,回收率为87.7～102.4%.

方波溶出伏安法测定蔬菜中铜和锌

研究了用方波溶出伏安法测定蔬菜中铜和锌含量的方法.在pH=10的1 mol/L NH3H2O-NH4Cl缓冲溶液中,于-0.12V、-0.93V(vs.SCE)分别产生铜和锌的灵敏峰,其峰高与离子的浓度在0.1～3 mg/L(Cu2+:R2=0.9983)和0.4～5 mg/L(Zn2+:R2=0.9924)之间存在良好的线性关系,富集时间300s.用标准曲线法定量,分别测定蔬菜中的铜和锌.该测定方法简便快速、灵敏度高,适用于蔬菜中铜和锌含量的分析.

方波阳极溶出伏安法同时测定水样中微量的铅和镉

重金属元素在水和土壤中很难降解且具有富集性，往往长期积累在生物体内，直接影响人类生存环境、危机人类健康。其中，铅和镉是生态环境中最常见和最主要的污染元素。建立一种测定痕量重金属离子的方法对人类的健康和环境的保护有重要的现实意义。目前，测定重金属元素的方法主要有原子吸收法、电感耦合等离子体原子发射光谱法及溶出伏安法等。

表面活性剂增敏阴极溶出伏安法测定痕量的碘

本文介绍在ＫＮＯ＿３－ＶＣ－ＥＤＴＡ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００混合底液中，用悬汞电极２．５次微分阴极溶出伏安法测定痕量碘的方法及其最佳条件。引入表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００可显著提高灵敏度，Ｉ￣－的检测下限达０．１ｎｇ·ｍＬ￣（－１）（电积１８０ｓ）；引入ＶＣ可提高Ｉ￣－的稳定性（抗氧化性）；ＥＤＴＡ和ＶＣ有效地提高了方法的抗干扰能力。用于饮水中痕量碘的分析，其相对标准偏差为３．３％（ｎ＝７），回收率为９３％～１０２％，结果满意。

方波阳极溶出伏安法测定大米中的痕量镉

将大米用粉碎机粉碎成米粉,用混合酸浸泡(V(浓硝酸)∶V(浓硫酸)=3∶2)12h,在通风橱中缓慢加热,滴加混合酸及双氧水消解。以银基汞膜电极为工作电极,铂电极为对极,饱和甘汞电极为参比电极,利用方波阳极溶出伏安法测大米中的痕量镉。在pH=3.0的0.2mol/L NH4Cl底液中,峰电流与镉离子的质量浓度在0.01～0.12μg/mL内,峰电流与ρ(镉)呈良好的线性关系,线性回归方程为Ip=497.59c+15.324,相关系数为0.994 1,检出限为4.607 4×10-3μg/mL,相对标准偏差为4.12%～5.56%,加标回收率为90.26%～98.16%。

阴极溶出伏安法测定痕量硒(Ⅳ)

采用银基汞膜电极为工作电极,研究了硒(Ⅳ)在0.10 mol/L HClO4与1 mg/L Cu(Ⅱ)离子的电解液中,以硫氰酸根离子为增敏剂的阴极溶出行为,硒浓度在5～30 μg/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,并研究了铁(Ⅲ)、铅(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、硫(Ⅱ)碲(Ⅳ)等离子对测定硒的干扰问题.

阴极溶出伏安法测量海水中溶解态铁

使用阴极溶出伏安法,利用2,3-二羟基苯丙氨酸(DHN)可以与Fe(Ⅲ)结合生成配合物,而BrO3-的加入可以催化该电化学反应的性质,系统研究了海水中溶解态Fe(Ⅲ)的最佳分析条件。结果表明,体系中添加20.0μmol/L DHN即可达到分析要求;添加BrO3-可以使溶出电流线性增大,选择的最终浓度为20.0mmol/L。当沉积电位为-0.20V,扫描速率为50.0mV/s,沉积时间为90s时,即可达到低铁海水的分析要求,在此条件下检测限为0.011nmol/L。紫外消解可以使测量灵敏度比未消解时提高13倍。用此方法测量得到的太平洋某处(158°15′E,22°23′N)海水表层水浓度为0.45nmol/L,75m处浓度为0.14nmol/L,1 500m处浓度为0.86nmol/L。

用神经网络-方波溶出伏安法同时检测微量元素

在(pH=1.5)硝酸钾硝酸溶液中,采用方波溶出伏安法对铜、铅、镉和锌四种金属离子的混合溶液进行信号采集,并用人工神经网络处理方波溶出伏安信号,建立了性能良好的四种金属离子同时测定的神经网络测试模型。用该模型同时对食醋中铜、铅、镉、锌的含量进行了测定,结果表明:人工神经网络能够较好地解决金属离子之间的相互作用和伏安信号干扰问题,食醋样品中此四种金属离子含量的测量结果令人满意。因此,此方法必将在食品分析中有着广阔的应用前景。

阳极溶出方波伏安法同时测定食醋中的铜、铅和镉

报道在HAC－NaAC底液中阳极溶出方波伏安法同时测定铜、铅和镉三种金属元素的最佳条件，方法操作简便快速、灵敏度高，准确度好，线性范围宽。建立的方法用于实际样品食醋的分析，结果令人满意。

方波溶出伏安法测定镀镍液中的微量铜

为建立镀镍液中微量铜的测定方法 ,用方波溶出伏安法测定了镀镍液中的微量铜 (Ⅱ )。研究了最佳的测定条件 ,确立了测定方法。试验结果表明 ,在 pH值为 4 .0～ 4 .5的NH4Cl Na2 SO4底液中 ,Cu2 + 于 - 0 .15 6V(vsSCE)出现灵敏溶出峰 ,峰电流在铜 (Ⅱ )浓度为 5 .0× 10 -7～ 1.0× 10 -5mol/L时呈现良好的线性关系 ,回归方程Ip(μA) =1.0 6 +1.0 8C(× 10 -6mol/L) ,相关系数为 0 .9994。方法的变异系数为 2 .7% ,检出限为 2 .8× 10 -7mol/L ,回收率为 94 %～ 10 6 %。该方法应用于现场镀镍液中微量Cu2 + 的测定 。

痕量镉的水溶性碳纳米管增敏方波溶出伏安法测定

研究了以羧基化的水溶性碳纳米管（CNT）作为增敏剂，经吸附富集，用方波溶出伏安法测定痕量镉。讨论了吸附溶出的机理，对富集时间、富集电位、镉浓度、HCl加入量的影响及部分离子干扰等进行实验，并对含镉水样进行测定。实验结果发现：Cd^2＋在-0．65V左右出现灵敏的溶出峰，峰电流在Cd^2＋浓度为2．0-10nmol／L时呈现良好的线性关系，检出限为0.1nmol／L，回收率为94％-103％。

方波溶出伏安法测定山药中微量元素铜和锌

目的:建立山药中 Zn、Cu 微量元素的电化学测定方法。方法:在三电极系统中,以 NH_4Cl为底液,银基汞膜电极为工作电极,铂电极为辅助电极,饱和甘汞电极为参比电极,采用方波溶出伏安法进行测定。结果:在 pH 值5.4～5.6的 NH_4Cl 底液中,在0.3935～5.509 μmol·L^(-1)范围内峰电流与铜(Ⅱ)离子浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程:i_p(μA)=102.4C(μmol·L^(-1))-1.038,r 为0.9993,检出限为0.06776 μmol·L^(-1);在 pH 值6.0～6.5的 NH_4Cl 底液中,在0.3823～6.881 μmol·L^(-1)范围内峰电流与锌(Ⅱ)离子浓度呈良好的线性关系,回归方程:i_p(μA)=7.731C(μmol·L^(-1))-2.061,r 为0.9996;检出限为0.2753 μmol·L^(-1)。铜和锌测定的相对标准偏差分别是1.3%和2.9%,加标回收率分别为97%～103%和97%～105%。结论:该方法简便、灵敏度高、准确度好、精密度好,能够满足山药中的微量铜和锌的测定要求。

氧化石墨烯修饰碳糊电极的方波溶出伏安法测定锌

实验采用改进的Hummers法合成氧化石墨烯并将其修饰在碳糊电极(CPE)的表面制备了氧化石墨烯修饰碳糊电极(GO/CPE),以该修饰电极为工作电极,采用方波溶出伏安法对锌离子进行测定。结果表明:在十二烷基苯磺酸钠的增敏作用下,在0.1mol·L^(-1)KCl溶液中,该修饰电极对锌的氧化溶出有良好的催化作用,溶出峰电流与Zn^(2+)的浓度在4.0×10-8mol·L^(-1)~2.0×10-7mol·L^(-1)呈良好的线性关系,检出限为1.8×10^(-10)mol·L^(-1).该修饰电极用于实际样品中锌的含量分析,结果令人满意。

Nafion修饰电极阴极溶出伏安法测定痕量钛

本文采用Nation修饰玻碳电极阴极溶出伏安法测定痕量钛。研究了Nation膜的有关特性和测定的佳化条件。当富集时间为1min时,Ti(Ⅳ)浓度与峰电流在1.0～50ng/ml范围内呈线性关系。本法应用于铝合金和白泥标样中钛的测定,结果满意。

阳极溶出方波伏安法同时测定竹叶提取物中的铜、铅和镉

在CH3COOH-CH3COONa底液中,用阳极溶出方波伏安法同时测定竹叶提取物中铜、铅、镉3种元素含量,该法的最佳条件为:控制CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液的pH=4 5,且c(CH3COONa)=0 12mol/L;选择方波频率为30Hz,电位扫描速度为4mV/s,在-0 8V处富集240s后采用方波伏安法正向扫描至0 15V。当铜、铅、镉金属离子的质量浓度为0 05～30μg/L时,线性关系较好,相关系数分别为0 9985,0 9992和0 9985,加标回收率分别为101 6%,99 0%和101 0%。